>>/120281/
Лол, я видимо плохо донес свою идею.
Во первых, достаточно чистые реактивы можно на том же озоне найти, по крайней мере тиосульфат чистый там есть.
Во вторых, тебе ВООБЩЕ НЕ НУЖНЫ чистые реактивы. Те делаешь один набор растворов, один раз, тиосульфата 1.58 грамм на 100мл и рабочий раствор в котором грамм KI лежит и воды с кислотой как в статье, кислота по идее любая пойдет, но я брал серку потому что у меня была серка. И с пробой 0.4мл хватает оттитровать одну канистру несколько раз, может и на больше хватит, ничто не мешает сделать избыток опять же.
Я сначала тоже заморачивался, делал все по статье или гостам 1в1, потом понял что все это нахуй не надо и процедура стала в 10 раз проще и в столько же информативнее.
Первый раз вообще посчитать ничего не возможно с 1 титрования. Только когда ты одну канистру отработаешь, будешь понимать с 1 раза сколько в ней гипохлорита и хорошая она или плохая тебе попалась.
Но сделав одно титрование вначале и записав результат, не меняя растворы и шприцы для работы, потом когда ты вльешь примерно половину от "расчетного" ацетона и сделаешь повторное титрование, то чисто по соотношению (записать сколько влил тоже надо да) у тебе получится охуенная точность. Ну этот принцип я уже объяснял.
По такой методе у меня одно титрование свежего гипохлорита забирает до 25мл раствора тиосульфата (самое большое кол-во, обычно меньше) и все разные канистры (10л) которые у меня были забирали чуть менее чем 500мл ацетона одинаково в не зависимости от выхода (который отличался в 2 раза от плохой к хорошей).
Ничего сложного на самом деле, короче.