>>/129514/
> Разбавляй форсфорную кислоту в изопропиловом спирте и по каплям добалвяй. И ни в коем случае не капай туда концентрированую кислоту (потому что создаст зоны локального перекисления).
Ну я разбавил, правда приливал быстро, не подумал чет. Да и похуй, это не проблема, я пока не знаю как чистое основание выделить, чтобы оно не загрязнилось обратно из за щелочи и сушки на воздухе.
> Стоило бы ещё несколько раз повторить тот же самый процесс (в смысле КЩ-экстракция, не выделение соли).
Хз, хз, если я могу выделить чистейший (на вид) фосфат рекристаллизацией и без 3 кщэ, то смысл его туда сюда гонять? Сама кщэ как даст чистый триптамин на выходе сама по себе без его очистки/кристаллизации? Промывать то его пока хз чем, если он в воду уходит. Попробую на грязном фосфате в минимальном кол-ве воды может получится, а чистый оставлю когда будет ясно что он не проебется.
> Охуеть, а откуда ты знаешь какой там у тебя выход из жтих 70 грамм триптофана? Считать количество кислоты нужно уже по самому триптамину который вышел, а не который гипотетически должен выйти.
Ориентировался по первому разу. Не сильно прогадал, так то.
> Ты посушил его от спирта прежде чем взвешивать?
Естественно.
>>/129515/
> В чём ты делал (и при каких условиях) декарбоксилирование?
Бензиловый спирт + карвон. Оба очень хорошей чистоты.
> Что-то не верится что выход 80%.
Это мало. Должно быть 95. Ну и я контролил реакцию до полного завершения по барботеру. Грел до 160, на мешалке крутил, бутаном задувал. Реакция вообще мягко и четко прошла, никаких смол на колбе не повыподало, как многие пишут.
80% было бы заебись на чистый триптамин, а у меня пока только соль.