Привет химач, надеюсь ты достаточно ночной...
Я вообще не химик, но варить тгк из кбд на цеолите у меня получается неплохо. Еще бы, простейшая процедура. Даже очень хорошо, по сравнению с реддитовскими репортами, там совсем рукожопы.
Если интересно, лучшие результаты у меня получаются так:
* цеолит:кбд 2:1
* в закрытой пробирке с инертным газом, на предварительно нагретой масляной бане, термометр прямо в пробирке.
* Минуты 2 пробирка нагревается до 135*С, дальше держу 12 минут, стараясь выдерживать температуру.
* охлаждаю пробирку, заливаю этил-ацетатом, мешаю, жду пока отстоится, декантирую и фильтрую 0.22um фильтром для шприца. Повторить раза 3-4.
* Высушиваю на той же масляной бане, ~100C тонким слоем на тарелке, пока совсем не загустеет. Потом еще выдерживаю при комнатной температуре несколько дней, в надежде, что улетят остатки растворителя.
Отделять этиловым спиртом и изопропом мне не понравилось, цеолит образует с ними довольно устойчивую суспензию, которая отстаивается часами. В этил-ацетат оседает за минуту. В бензине для зажигалок зиппо оседает еще лучше, но там есть что-то неприятно-вонючее, что никак не уходит, сколько не суши.
Теперь поможите чем можете!
После процедурки у меня получается смесь из тгк δ9 и δ8, оставшегося кбд, и черте чего еще в малых количествах.
В зависимости от температуры и времени, соотношение компонентов в продукте будет меняться. Чем горячее и дольше, тем меньше остатка кбд, но и тем больше δ8, а δ9 меньше.
Мне надоело, что я делаю вслепую. Я хочу найти ту температуру и то время, которые бы максимизировали бы количество ТГК δ9.
Есть статья Kenji Tsujikawa et al. Thin‑layer chromatography on silver nitrate‑impregnated silica gel
for analysis of homemade tetrahydrocannabinol mixtures.
Там они разделяют как раз мою смесь с помощью TLC на пластинках с нитратом серебра. Они пропитывают готовые пластинки раствором нитрата.
Хочу так же, но:
* Готовые пластинки стоят как ебаный в рот, в 10 раз дороже всех варочных материалов. Я хочу сделать пластинки сам, как здесь https://youtube.com/watch?v=pNDQkM3jasA . Но использовать водный раствор нитрата серебра для разведения силикагеля. Взлетит?
* В статье использовали толуол в кач. подвижной фазы, его у меня нет. Можно ли заменить чем-то, что у меня уже есть? (Этилацетат, спирт, бензин для зажигалок, вода блин)
* Для проявки они использовали раствор аммиака и краситель Fast Blue B. Это поидее можно достать, но какие есть еще вариант? Каким образом работает проявка?
* Насколько вообще все это правдоподобно? Действительно ли проводить TLC так же просто, как в десятках роликах на ютубе?
Что еще можно придумать вместо хроматографии?
Сделать серию и проверять органолептически не предлагайте. Я охуею и сторчусь.