И так предварительные результаты по терефталевой кислоте имеются и они очень обнадеживающие. 
В первую очередь были проведены опыты по восстановлению терефталевой кислоты на разных катодах

1. Восстановление терефталевой кислоты на цинковой катоде из цинка из батареек.
100 грам терефталата натрия растворялись примерно в 700 мл воды и к смеси добавлялось 50 мл 40% серной кислоты. Полученая РМ подвергалась электролизу цинковым катодом и анодом из древесного угля. Электролиз проводился пока не пройдет где то 70 амперочасов тока.
После раствор фильтровался( 10 грамм терефталата натрия или терефталевой кислоты или их смеси было отфильтровано). Далее раствор выпаривался в 3 раза и ставился в холодильник. Но увы сульфат натрия не кристаллизовался. После дальнейшего выпаривания получено 90 грам порошка. Учитывая что сульфата натрия там грамм 30 выход что то 50-60 грамм. Вполне себе не дурно. Под 70%

2. Восстановление терефталата натрия на свинце. На этот раз загрузки были в 2 раза больше(230 грамм терефталата+ осадок с первого синтеза) и тока пропускалось в 2 раза больше, но объем раствора не более 1.2 литра для экономиии времени для выпаривания и нежелания использовать большую емкость(не весь терефталат растворился даже). Терефталат был загрязнен хлоридом но это не помешало закончить синтез. Угольные элекроды засирают раствор чем то черным что оседает на катодах но это не мешает
Было повторено что и в предыдущий раз. Отфильровано 30 грамм порошка. Выходит 20 грам с этого 10 с прошлого синтеза. Видимо избыток терефталевой кислоты никогда не восстановится. Выход соль после выпаривания 180 грамм. Удивительно как точно. Однако тут все таки больше чем в 2 раза и больше примеси хлорида и соль недосушена, но результаты очень хорошие

И так. Терефталат натрия восстанавливается как на свинце так на цинке с выходом 50+ процентов в гидроксиметлбензоат.

Далее был проведен следущий опыт
45 грамм(половина) соли из захода с цинковым катодом мешалось с 120 мл 20% соляной кислоты(2.5-3х избыток) и 50 мл крепкого раствора хлорида цинка. Эта масса чутка вспенилась из за карбоната натрия который видимо образовался во время электролиза
Далее после спадения пены эта смесь ставилась в духовку при 95 градусов на 12 часов. После этого РМ была отфильтрована и чутка промыта. Осадок пока не взвешен тк мокрый но его там мб грамм 20. Но это не так важно
Осадок был взят на кончике ножа и подожжен зажигалкой. После испарения воды и остатков соляной кислоты он начал плавится и обугливаться. Но самое главное как он ГОРЕЛ. При сгорании он пах как паленый ПВХ сладковато пластик и окрашивался пламя как изолента.
Это очень хороший знак. Так же этот осадок как то быстро оседает на дно вероятно из за плотности
С высокой степенью достоверности п-хлорметил бензойная кислота получена из ПЭТ. Меф из бутылок как завещали великие предки выглядит все вероятнее