>>/191625/
по выходу с йодирования, ну примерно с 15 г пропиофенона наверное 9г сухого йодкетона у меня вышло, +- так, мож температуру/время можно получше подобрать, это на 70 градусов 24 часа. зато йодкетон охуенно без окисления и говнолбразования чистенько и быстро метиламинируется 3 часа в закрытой колбе без рефлюкса в ДХМ, на выходе насыщенный желтый раствор основания метката в ДХМ, который потом по ходу хитрой очистки и преобразования в гидрохлорид никакой красноты и красной каши как в гайдах бабы нюры и на ббгейте не дает. по личному опыту - краснота у меня была когда под рефлюксом 2 часа кипятил ДХМ, выход с верха рефлюкса через шланг в окно, короче вот там был пиздец, слой ДХМ красно-черный, потом эта красночернота всю дорогу от основания метката в ДХМ, до гидрохлорида метката проходит, нихуя не кристаллизуется ,на выходе красная сола, котррую выпаривай и не выпаривай нихуя с ней не сделать, залупа короче. а 30 градусов 3 часа в герметичной колбе дают желтый ДХМ, который потом по гайду бабы нюры чистим, получаем водный раствор гидрохлорида, потом опять щелочим, экстрагируем ДХМ и тд, потом кислим в ИПС, ипс упариваем, и вообще 0 красноты, раствор ИПМ прозрачно-зелененький, белые капли гидрохлор да метката пр  упаривании сами собой появляются, как островки в упариваемом сиропе, собираются , промываются перегнанным ацетоном и этилацетатом, сколько можно отгоняется под вакуумом, но получается ацетоновая каша, она сушится на 65-70 градусах, соскабливаем и дробим грязный порошок, и уже нормально моем ледяным ацетоном с вакуумным отсосом, сушим, как бы всë, ну это как я делал, первый мой нормальный крафт в этой жизни. ацетон (конкретно бренд ацетон кетон) оказывается кстати продается почти чистый, как ни странно, судя по температуре отгонки, несмотря на формальную прекурсорность 60+%