Actions
(4.71 KB, 432x99)
Охаё, я наконец-то анализы сдала на схеме, которую здесь расписывала. Референсы в нужных единицах прикрепляю, все результаты ниже в них же. На прошлой схеме (фемостон 2-2-2, бика 37): Э 151, Т 3 На текущей схеме (фемостон 1-1-1-1-2, бика 18): Э 251, Т 11 Всё в минимальной точке (то есть почти через 8 часов после приёма ночных 2 мг, сразу перед утренним приёмом). Я писала выше, что деление сублингвала по 1 мг даёт более высокий уровень в среднем, если общая дозировка та же, и это подтвердилось, причём, уровень сильно выше выходит. По факту это терапия соло - бика же блокирует не производство Т, а рецепторы, так что он получается подавлен здесь из-за высоких уровней Э только. Если бику вообще убрать, по идее всё так же остаться должно, я к этому и стремилась, собственно, а то она тяжёлая для организма. Но для подстраховки оставила, 18 мг это немного (напомню, по факту я принимаю 37 раз в два дня). Да, 250 минимум - это высокий уровень, и, возможно, повышает риск всяких тромбозов (с какого конкретно уровня это обычно происходит, я так понимаю, до сих пор толком и не выяснено), но я предупреждаю от перехода на 2-2-2, потому что вреден не минимум, а пики, а они на 2-2-2 наоборот выше будут. Разумно вместо этого снизить до 5 мг (1-1-1-2) в день, и тратить на таблетки тогда тоже придётся меньше. Правда, не очень понятно, через какие промежутки тогда принимать по времени, поскольку я не знаю, какой уровень в конце четырёхчасового промежутка сейчас, вдруг он заметно ниже, чем после ночи, и стоит тогда ночной промежуток увеличить, а эти почти не трогать. Рассмотрю сама такую схему, сдам для этого днём Э отдельно, пожалуй, и разработаю тайминги