/bb/ - b+

Толуолошиз угнал тред, лол

 >>/118123/
Но он ведь действительно соответствует тому эффекту который нужен психоделикам. У них морально-деловые характеристики такие что им нужен именно он.

 >>/118123/
 >>/118125/
Вот есть ксенонотерапия для состоявшихся успешных господ, а для начинающих успешных господ есть толуол. Это то что надо для успешного начинания. А там дальше и ксенон будет доступен.

Если же успешные господа хотят окунуться в юность то они могут получить толуол из амфетамина например. Предполагаемый путь таков:
Амфетамин нужно дезаминировать с помощью азотистой кислоты чтобы получить фенилпропанол. Его можно сразу пустить в галоформную реакцию чтобы получить следующий перкурсор - соль фенилуксусной кислоты. А можно и не сразу, а сначала окислить фенилпропанол бихроматом калия до бензилметилкетона. Галформную реакцию для наглядности лучше проводить с йодом и едким кали. Полученную соль фенилуксусной кислоты нужно будет наргевать при рязряжении отгоняя наш вожделенный толуол. Поскольку используется разряжение холодильник с жидким азотом очень желателен.
Толуол это важнейший для российской ноосферы психоделик, и ему нужно уделить пристальное внимание. Не проходите мимо.

Для российской ноосферы толуол это то же самое что аяуаска для амазонии, пейот для мексики, травка для растаманов, вино для французов. Это не какое-то развлечение, это то что формировало культуру и менталитет россиян. Это культурное, историческое, и национльное достояние, не надо об этом забывать, и не надо этим пренебрегать.

Прикол, на эровиде всё подчищено от толуола. Но нам это всё равно, мы всё видели ирл. Итак:
https://en.wikipedia.org/wiki/Toluene
>  toluene has been shown to act as a non-competitive NMDA receptor antagonist and GABAA receptor positive allosteric modulator.
Это диссоциатив. Видите? Вы это видите? Английскими буквами написано!
> Additionally, toluene has been shown to display antidepressant-like effects in rodents in the forced swim test (FST) and the tail suspension test (TST),[52] likely due to its NMDA antagonist properties.
Это антидепрессант. Понимаете? Вы сможете дольше плавать, вы сможете дольше дёргаться если вас подвесить за хвост, и всё это благодаря толуолу.
> Toluene inhibits excitatory ion channels such as the NMDA receptor, nicotinic acetylcholine receptor, and the serotonin 5-HT3 receptor. It also potentiates the function of inhibitory ion channels, such as the GABAA and glycine receptors. In addition, toluene disrupts voltage-gated calcium channels and ATP-gated ion channels.
> toluene disrupts voltage-gated calcium channels and ATP-gated ion channels
Обратите внимание, это важно! Не надо вырубать габапентин, не надо покупать с переплатой лирику, достаточно просто кумарить толуол!

Вам это понравится, я уверяю вас. Это лёгкое опьянение, это приподнятое настроение, нечувствительность к боли и холоду, чего ещё желать? И это на малых дозах. И ваша дама тоже по достоинству оценит это. Да, вы можете кумарить вместе с ней, и вам понравится. И ваши друзья оценят это, да, вы можете кумарить в компании, и вам понравится. Ну а если вы одинок то можете кумарить до галюнов или до упаду, вам понравится.

https://www.researchgate.net/publication/267744684_Review_of_Toluene_Actions_Clinical_Evidence_Animal_Studies_and_Molecular_Targets
> Inhaled toluene acts as a robust discriminative stimulus [85,86] and also produces CNS depressant-like [15,45,77], amphetamine-like [14], and PCP-like discriminative effects [25]. Similar to other CNS depressant drugs, toluene has anxiolytic-like propertis [24,63,74], anticonvulsant effects [26,29,31,35,96], and impairs locomotor coordination [28,89]. It also exerts antidepressant-like actions [39] and a biphasic locomotor response; that is, increased and decreased activity at low and high concentrations, respectively
> toluene was shown to significantly inhibit the NMDA subtype of glutamate-activated ion channels while having little effect on the closely-related AMPA subtype of ionotropic glutamate receptors
> Moreover, within the NMDA family, receptors composed of the GluN2B subunit were considerably more sensitive to toluene inhibition than other NMDA receptor subtypes. A similar effect was observed for nicotinic acetylcholine receptors (nAchRs), where α4β2 receptors were much more sensitive to toluene inhibition than α7 nAchRs [5]. Amongst the P2X family of ATP-gated channels, toluene inhibits the function of some subtypes (P2X2, P2X4) but enhances currents through P2X3 containing receptors
> Other researchers have found that toluene produces increases in dopamine release and dopaminergic neurons’ activity [10,47,79,80,97], regional brain changes in glutamate, glutamine, and monoamine levels [7,76,95], as well as changes in NMDA and GABAA receptor densities or subunit composition

И вы ещё думаетете стоит ли вам вдыхать этот дар богов? Всё ещё не укрепились в решимости наполниться парами этого божественного нектара? Сомневаетесь стоит ли вам впустить в себя дух святой? Да в своём ли вы уме?
Кумарть! Решительно кумарить толуол! Настолько богатое благотворное и плодотворное действие вы не найдёте ни в чём другом.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16601996/
>  This partial substitution of toluene for amphetamine suggests that studies of the effects of abused solvents on brain dopaminergic systems need to be included in the study of possible CNS mechanisms
Амфетамин уже не прёт как раньше? Не знаете где достать тот самый?
Теперь знаете чего вам не хватало. Нужно всего лишь кумарить толуол, и вы озаритесь и просветлеете.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17112700/
> Prenatal exposure to 12,000 ppm toluene resulted in significant hyposensitivity to the locomotor stimulatory effects of the amphetamine challenge in male but not female rats on PN28. The results demonstrate that prenatal exposure to abuse patterns of high concentrations of toluene through inhalation can alter spontaneous and amphetamine-induced locomotor behavior in rats.
Ждёте пополнения в семье? Будущей маме необходимо кумарить толуол во время беременности, и тогда ваш наследник сможет использовать амфетамин эффективнее.
Вы можете вырастить более конкурентноспособное потомство если будете кумарить толуол во время беременности. Не лишайте своих сыновей светлого будущего - кумарьте толуол.

 >>/118229/
Я думаю ты уже весь удибил что толуол лучше мефчика. Может перейдешь непосредственно к описанию синтеза его из пластиковых бутылок?

 >>/118230/
Он пока ещё легален, а из пластиковых бутылок сложновато будет. Можно получать его из перкурсоров амфетамина или из него самого, всяко проще выходит. Но развивать эту мысль действительно стоит.

 >>/118230/
Дело ведь даже не в том что он лучше мефчика, дело в том что он может заменить в психотерапевтической практике легендарные и недоступные фенцикло-что_то_там
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10036607/
> toluene produced concentration-related partial substitution for PCP, whereas methoxyflurane, TCE, and fluorothyl did not substitute

Так-то эти фенцикло заебёшься варить, гриньяр надо, хуё-муё, но есть же толуол! Плесканул в пакет, и кумарь себе. Всё чинно-благородно, без регистрации, и полностью законно.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6139831/
> Toluene inhalation and anxiolytic activity: possible synergism with diazepam
Не сложно пристраститься к бензухе, но что же дальше? Толер растёт, а достать сложно. Но есть решение - толуол! Кумарьте толуол, и бензуха будет расходоваться меньше.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4046735/
> Inhaled toluene produces pentobarbital-like discriminative stimulus effects in mice
Вы когда-нибудь пробовали пентал? Думаю нет, он недоступен во многих странах. Зато вы можете кумарить толуол, и он точно лучше пентала.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12213226/
> Toluene inhibits voltage-sensitive calcium channels expressed in pheochromocytoma cells
Вот во сколько вам обходится лирика и габапентин? А когда они перестанут действовать настанет ад, так ведь? С толуолом ад не настанет никогда, у него нет такого синдрома отмены. Кумарьте толуол и сбросьте с себя оковы биг-фармы.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6431079/
> Anticonvulsant and antipunishment effects of toluene
Толуол любит вас, и всегда будет ждать вас. Кумарьте толуол.

 >>/118179/
Слушай, а ты прав
 >>/118188/
Еще можно бутаном дышать, пропаном, гексаном (но тут осторожно, он вредный (точнее его продукты метаболизма) ). Ты открыл замечательную тему. Даже можно приглашать иностранцев на ретриты, как делают папуасы в южной америке, за 3000 долларов в день угощать их толуаяской.

https://youtube.com/watch?v=Va_ElJdrpCQ

 >>/118242/
Разбудил соседей, содомит.

 >>/118433/
Он ходит по очень тонкому льду тонкому слою закристаллизовавшегося ДМСО. 
Если честно, меня раздражают такие порриджи, как этот. Его творчество обязательно повлечет за собой запрет химических реагентов и дальнейшее завинчивание гаек. Благо мы живем в рашке и у нас таких ебланов мало. 
Мало того что он еблан, он еще невероятно тупой, сука. Смотрел некоторые его видосы, он допускал огромные ошибки в синтезах. Даже здесь - этот еблан вообще неправильно провёл реакцию, получив лишь 8% выхода. Криворукий долбоеб.

 >>/118577/
Блядь, я не досмотрел видео до конца, оказывается он сам признался что он тупой, и сделал заново реакцию. 
Но всё равно очень жаль что подобные порриджи выкладывают такие видео в общий доступ. Из-за таких потом у правительства начинается химофобия и они запрещают всё что оканчивается на -ол, -ин, -ен.

 >>/118579/
Подумал - похуй, и накидал жалоб с нескольких аккаунтов на его канал. Надеюсь хотя бы кинут страйк долбоебу-недохимику. Накидайте жалоб тоже если есть акканут Ютуба.

если исходник в гидрохлорид форме его же не надо в форму основания переводить перед реакцией?

 >>/118627/
Смотря какой реакцией. Если реакция с аминогруппой то надо, если нет то может и нет.

 >>/118581/
Сосни хуйцов, пидораха-запретитель. 
 >>/118579/
Лучше свергни химофобное правительство.

 >>/118577/
 >>/118579/
 >>/118581/

Да, типикал солевая пидораха. Спок, никто не будет из-за какого-то ютубера запрещать реактивы на твою соляжку любимую.
Все что можно уже запретили, а на всякие мусорские аналоги похуй, нормальному химику они не нужны.

Любитель хлорирования в треде? Я вот сегодня хлорировался, без растворителя естессна, 4мпф помутнел, нихуя не кристаллизовалось, еще и немного хлорки туда попало. Щяс замешал купорос с солянкой и туда мпф капнул, завтра посмотрю че будет. Не понравилось мне с газами работать, хочу попробовать галогенировать солями меди. Если с хлоридом не получится, сделаю с бромидом. Еще и в горле теперь першит блятб

 >>/118685/
А это принципиально чтобы без растворителя? Там ведь в растворителе суть, он должен растворять в себе хлор, и от растворённого хлора фенон хлорируется. Растворитель конечно ест хлор для хлорирования самого себя, но хлор не настолько дефицитен, поэтому как бы хрен с ним.
Если нет возможности пробулькивать очень медленно то можно в пакете хлорировать как диды. Аварийность конечно всё равно может быть, но там уже от количества пакетов зависит.
> Щяс замешал купорос с солянкой и туда мпф капнул
Зачем?

 >>/118690/
Растворитель пока едет, но у меня есть идея из спортивного интереса сварить хлоркетон, а потом аминировать его тоже без растворителя, пользуясь низкой температурой плавления.
Тут и не только тут писали, что соли меди - галогенирующие агенты, по крайней мере бромировать должны, хлорировать хуже, но я вот решил проверить. Нихуя кажется не хлорировалось в итоге. А жаль, теоретически хороший способ хлорировать кетон и не хлорировать легкие.
Делал с шариком, РМ хорошо разогрелась, но в итоге все осталось жидким, и опять же попала хлорная известь в шарик. Держал час, может стоило больше, но жидкость остыла и шарик скукожился видимо из-за HCl.

 >>/118692/
Соли меди надо в растворителе растворять. Самый часто упоминаемый это этилацетат. А в бензоле и хлорорганике они не растворяются.

С хлором греть вредно, потому что он газ и чем теплее тем хуже раствряется. Несколько грамм фенона хлорируются минимум 6 часов, а то и до суток доходит если не к спеху, при температуре 5-15 градусов. Если хочешь нагрев то имей и давление тогда.

 >>/118433/
 >>/118577/
 >>/118579/
 >>/118581/
Что вы шум подняли из ничего? Из этого нитростирола нихера дельного не выйдет. ФЕА годен лишь на фентанил. Конденсация с акрилатом и далее. Но кто то в дарке хоть раз фентанил себе варил? Пропись есть в открытом доступе. Ходят только легенды что этим какие то челы в 90х занимались
Нитростирол еще можно получить из стирола и нитрита натрия с солянкой

 >>/118685/
Купорос лишний. Солянка хлорка и нагрев.

 >>/118693/
Но соли двухвалентной меди растворяются в воде, а одновалентной растворять вроде не надо. Думал замешать слои будет достаточно, но видимо нет.
Мне греть все равно надо, чтобы поддерживать хк в жидком состоянии, а так он сам неплохо греется. Попробую еще электролизным хлором похлорировать, но это чуть позже.
 >>/118695/
А ты делал так? В прошлом треде писали что контакт мпф с хлоркой вреден т. к. у хлорки щелочная среда, говорили якобы в щелочной среде произойдет галоформная реакция (хотя она происходит с метилкетонами, к которым 4мпф не относится). Пробовал так с хлорной известью, она стала сильно пениться, проконтактировала с продуктом и видимо закосячила его. С натриевой тоже попробую, все равно мне надо дохлорировать то что осталось от фенона.

 >>/118694/
А это для чего-нибудь пригодно?
https://youtube.com/watch?v=KAe6yh_f1RI

 >>/118697/
 Нужна кислая среда. МПФ мешается с избытком солянки или электроита с солью. И туда льется хлорка при нагреве

 >>/118700/
>  Al+EtOH -> 3EtOAl
Этот /бб/ратишка не знает все тонкости алюминиевой алхимии. А именно то что амальгаму следует промыть водой и этанолом перед реакцией, чтобы избежать загрязнение  солями ртути. Так же, следует использовать фольгу, а не порошок. А еще, тут совсем ни к месту йод - реакция заводится и без него. 

В общем моя оценка 2/10 за старание. Восстанавливать пропены я бы такому не доверил.

прочитал ваш тред возник вопрос где брать толуол?

 >>/118723/
Из растворителя р-4.

 >>/118697/
> электролизным хлором похлорировать
Если в качестве электролита соляная кислота то шансы есть. Не соль, не надо на соли, она станет щелочной очень быстро.

 >>/118727/
Я имею в виду хлор через трубочку из электролизера. Прямо рм электролизить я тоже пробовал, но у меня тупо мпф засрался графитом.

 >>/118727/
Можно сделать диафрагменный электролизер и гнать хлор с щелочью. Можно даже хлор с водородом пускать по квацевой трубке облучая УФ лампой. Вот тебе поток хлороводорода
 >>/118728/
Зачем? Солянка или электролит с солью и хлорка или хлорат. Все

У тебя дифицит кислот что ли? Тогда делай дифрагменный электролизер и делай серку из гипса солянку из соли.

 >>/118728/
Тогда, да и вообще, надо пакет. Диды запускали это дело в пакет.
У меня просто трубки перехлорировались и началась некоторая аварийность, и я вспомнил про пакет, и другим напоминаю.

 >>/118731/
> хлор с водородом пускать по квацевой трубке облучая УФ лампой
Хлопкоопасно ведь, он же не будет сгорать плавно. Пишут платиновый катализатор надо для плавного сгорания.
> платинированный китайский электрод для электролиза
Ну хотя бы его, и то хз.

 >>/118739/
Это самый безопасный способ. Кварцевая трубка, которая окунается в банке с водой и туда же окунается УФ лампа в банке. Банка открыта и там нечему скапливаться. Электролизер разумеется надо защитить гидрозатвором.
На ютубе так человек делал. И солянка очень дешевая в итоге. Ну или хлор. Что пожелаешь.
И насколько я понимаю в таких условиях износ графита меньше. При получении хлората его коробит сильно

gnostics jpg
(79.23 KB, 535x630)

Послушайте, я кажетрся всё понял.
Алхимия и химия - это ведь рвзные вещи, хоть и в чём то похожие, потому что второе произошло из первого.
 
То есть химик рассмасривает исклоючетнльо химические реагенты и реакции, а алхимик в качестве своей реакционной колбюы использует весь мир и самого себя в том числе.
Процесс получения мефедрона для химика может выглядеть только как аминирование бромкетона, получение одного вещества путем химических превращений, тогда как для алхимика это может быть довольно сложный процесс. 
Например своровать на улице лолю и продать её в рабство в обмен на несколько КГ мефедрона - это алхимический синтез мефедрона. Потому что лоля использовалась в качестве реагента для получения мефедрона. Вникаете в суть?

То же самое можно сказать про древнейшую мечту алхимиков получить золото из свинца - у них это в итоге получилось. Вот например сейчас, гойские скоты дохнут на могилизации, а Ротенберги и Зелепыни получают с этого деньги(золото). Получают золото из свинца (свинцовых пуль).

Вы понимаете к чему это я ? Нужно мыслить шире. 
Ведь в чем наша с вами цель здесь? Варить наркоту чтобы что? Чтобы получить наслаждение. Но это наслаждение временное, нестабильное. 
А вот чтобы найти постоянное наслаждение, нужно заниматься не химией, а алхимией, друзi!

 >>/118723/
он жи токчичный и канселогениный. не на столько как бензол например. но токсичен тем неменее
 >>/118188/
 >>/118125/
этот биохакер не скинул ссылки на исследования о токсичности толуола. я даже думаю может это толуоловое лобби нам рекламирует тут свой растворитель?

 >>/118747/
Токсичность гораздо меньше чем у так называемых "наркотиков". Подростки кумарили годами и стали нормальными здоровыми успешными людьми в отличии от тех кто не кумарил. Как минимум потому что меньше сил требуется на мутки при значительной результативности, законность опять же соблюдается, и таким образом остаётся больше времени и сил для человечекого развития. Вот  >>/118746/ допустим тезис нормального человека, он действительно мыслит шире в отличие от задротов каких-нибудь, и таким принадлежит мир.
В конце прошлого треда эта тема немного затронута, хотя сама по себе она фундаментальная и вытекает за рамки любого возможного обсуждения.

 >>/118751/
> и таким принадлежит мир
Да знаем мы, что 95% населения - идиоты.

 >>/118714/
> Этот /бб/ратишка не знает все тонкости алюминиевой алхимии. А именно то что амальгаму следует промыть водой и этанолом перед реакцией, чтобы избежать загрязнение солями ртути. Так же, следует использовать фольгу, а не порошок. А еще, тут совсем ни к месту йод - реакция заводится и без него.

Кстати, а что насчет ультразвука, им можно заменить ртуть? Пишут, что реактив гриньяра с магнием в ультразвуке получается даже с полного говна сырого и без йода реакция заводится очень легко.
И еще, изопропоксид алюминия можно получить на одном ультразвуке?

Ггг.
Вы ржёте? Я ржу.

Памятка о том что делать если вам стало холодно, вы чувствуете слабость, и вам охота спать.
Безвредное:
Сахар. Когда ханыги ходили на дело с синильной кислотой перед выходом они заглатывали горсть сахара и благополучно возвращались обратно.
Витамин B12. Без коментариев. Только одну таблетку. В случае передозировки инсульт.
Вредное:
Нитрит натрия. Да, от чайной ложки вы не умрёте, а при отравлении цианидами помогает.
Тиосульфат натрия. Применяется вместо или вместе с нитритом натрия.

Дополнения?

 >>/118806/
> Витамин B12. Без коментариев. Только одну таблетку. В случае передозировки инсульт.

?
То есть если я буду работать с цианидами, то мои таблеточки на 5000mcg цианокобаламина кушать не стоит? И википедия говорит что метилкобаламин нужен при отравлении. 
B12 же в разных формах бывает.

 >>/118811/
Его при любом отравлении кушать стоит. Не важно какую форму.

Про передозировку имел ввиду если их слопать много. Он не прощает такое в отличии от. Деревенщина раньше назначала себе курс на своё усмотрение "для полнокровности", хватало их до госпитализации где-то на неделю.

 >>/118806/
> Нитрит натрия. Да, от чайной ложки вы не умрёте

Ебанат что ли? Даже от одного грамма умирали, а 20 грамм стандартный вес для суицидников по мануалам.
мимо листал треды и увидел какую хуйню тут пишут

 >>/118817/
>  Даже от одного грамма умирали
От тупопездия разве что.
> 20 грамм стандартный вес для суицидников по мануалам
Вот и суицидься по таким мануалам, а нитрит натрия вливают граммами, и ничего.

 >>/118819/
> Нитрит натрия токсичен[2]. ЛД50 у крыс составляет 180 мг/кг, а у человека ЛД100 составляет 71 мг/кг массы тела соответственно[3]. Тем не менее, смерть от приёма нитрита натрия может наступить при более низкой дозе[4][5]. Нитрит натрия иногда используется для убийства[7][8]. Начиная с 2019 года, количество самоубийств с использованием нитрита натрия резко выросло по сравнению с предыдущими годами[10].

Может ты про другой нитрит говоришь?
> Нитрит натрия также используется в медицине и ветеринарии как сосудорасширяющее, бронхолитическое (расширяет бронхи), снимает спазмы кишечника, используется как слабительное, а также как антидот при отравлении цианидами.

Хотя нет...


Алсо, давно хочу спросить, борогидрид натрия заменим на борогидрид калия в синтезе дмт? Если да, то это почти ОТС синтез может быть без похода в химмаги.

 >>/118695/
Сегодня так сделал. Получилась "мутная водичка" (походу коллоидный раствор 4мпф/хлоркетона в воде), если поставить в холодильник то можно выцепить пескообразные куски замороженного 4мпф с хк, но эта ебала плавится при н. у., оставляя песок хк, хотя изначально хлора был сильный избыток, но он видимо улетел. Залил туда еще солянки с хлоркой, попробую опять отбить вымораживанием, но чет запарно это и непонятно когда реакция кончилась.

ору ввел химмаг в гугле зашел по первой ссылке а там только  прекурсоры к наркотикам продают, всего 14 товаров, это везде так? никогда раньше на сайты химмагов не заходил. думал там много всего на все случаи жизни

Я когда из клирнета а 2017 сидел, лазил смотрел порошки, потом резко реклама на всё перекурсорное попадаться чаще стала.

 >>/118896/
Порошки имеется ввиду реагенты. Только долбоеб(или малова) смотрят про варку, без официальных целей.

а киньте сайт нормального химмага хочу посмотреть что вообще есть в исходниках

 >>/118898/
Русхим ищи.

Вообще "нормальный" химмаг не имеет смысла в некотором смысле, потому что по нормальному это биз ту биз, и домохозяйкам там в корзину набирать нечего.

https://youtube.com/watch?v=f20hJRRRuqk

Хочу сделать THC из CBD с цеолитом. 
Какая консистенция будет на выходе - смола типа Rosine , слюда, чёрная жижа? Со всякой типа смолой пипец как неудобно работать. 
А мне хочется его нанести на основу и курить как спайсон, как правильно наносить чтобы равномерно пропиталось, типа я кидаю в миску траву и заливаю 50мл спирта, оставляют сохнуть? Так будет где нибудь больше, я курну и дознусь. 
Раньше были спайсовые форумы типа WayWay а щас есть такое где нибудь почитать? 
А может у вас и есть эта метода с цеолитом - я вроде не так давно видел это обсуждение толи в раковом толи где, и не могу найти, это глюк матрицы я точно помню что такое было, пипец, но не могу найти.

 >>/118902/
А пиротехникам?

Пиздос, - почти 17к с кошелька киви через который я отплачивал реактивы везде. И хуй вернешь, он ведь на левые данные был оформлен ессно.

Все ееще пытаюсь хлорировать мпф, сделал герметиный электролизер, плюс подцепил к верхнему электроду чтобы меньше хлора растворялось, хлор вроде идет, булькает через мпф, а он помутнел и все. Что я делаю не так?

Здравия желаю. Это случаем не юных хи-хи-химиков тред? Хихикать умеете? После хехеканья икоты не бывает?

 >>/119484/
А по молям-фарадеям что выходит?
> хлор вроде идет, булькает через мпф
Если он совсему уж булькает и летит дальше то возможно это кислород.
Если и когда у тебя появится растворитель то попробуй похлорировать в пакете. Хлор расходуется полностью по мере поступления и пакет не надувается вообше. Если пакет надувается то это что угодно, но не хлор.

Тут видимо нужно пояснить что имеется ввиду потому что так давно не делали. Берётся двойной мешок для мусора, в него устанавливается тарелка, в тарелку наливается хлорируемое, пакет завязывется на трубочке, из пакета по возможности выпускается воздух через трубочку, и в трубочку подаётся ток хлора. Всё.

 >>/119351/
Соболезную, аноньчик.

 >>/119281/
На реддите прочитай, это оттуда пошло.

 >>/119484/
 >>/119504/
Вот слушай этого анона, он дело говорит. Пакет хоть и кажется хуйней, но самое главное что такой метод дает тебе количественное представление генерации хлора и контроль окончания реакции.
Думаю что можно его еще в серединке пережать, чтобы отмерить определенное количество газа.

Зачем газообразный хлор?
Почему бы не сделать хлорсукцинимид или CuCl2?
С CuBr2 кетон бромируется в жидкой фазе с хлороформом или другим растворитлем при нагреве (на bbgate, площадках или гл писали чем заменить хлороформ, да и немного можно самому сделать). Потом будет желтая жидкость и серый осадок CuBr.
Упариваешь и получаешь жгучие белые кристаллы.
Никакой ебли с газами, более быстрый и удобный процесс.

 >>/119574/
> Упариваешь
И орешь с красным ебалом и неоткрывающимися глазами как будто тебя перцем залили, лол.
На улице надо.

 >>/119574/
Он хочет без растворителя. Похвальное стремление, почему бы и нет, без растворителя на нашем уровне вроде бы не хлорировали массово. Но именно по этой причине ему ещё долго ебаться.

 >>/119582/
Что плохого в растворителе?
В дхм и бензоле много лет как бромируют и после промывки льют метлу, и все норм.

Атом хлора меньше и будет также давать дихлор производные.
Связь сильнее и реакция медленнее.

Нужна кислая среда, иначе почти не будет енольной формы.

Все эти варки очень утомительны и требуют много времени. Лучше сварить более годным путем и получить результат. Даже с обычной методой легко накосячить и потерять выход. Гидрохлорид растворяется в дхм, например - его нужно полностью отгонять и кислить лучше в воде - так ты получишь максимум солей.

 >>/119578/
В том же пакете и упаривать, лол. А-ля тюремный самогон.

 >>/119591/
Про насыщенные пары и давление паров ты не слышал?

 >>/119593/
Площадь поверхности пакета мы типа в расчет не берем, да. Он же у нас не в вакууме.

 >>/119593/
На еще посмотри, специально откопал видос.
https://youtube.com/watch?v=qjQmyT1usms

 >>/119600/
* с 12 минуты

 >>/119504/
 >>/119570/
Ну смотри, я соли насыпал 210 г на 700 мл воды, а мпф капнул 5-10 мл, что теоретически дает не менее чем 25кратный избыток хлора. И электролиз шел часов 10, так что большая часть этого хлора должна была улететь. В таких условиях не вижу смысла точно считать моли и фарадеи, тут какая-то качественная ошибка. Фарадеи не вижу смысла считать еще и потому что невозможно понять соотношение получаемых хлора и кислорода.
Пакет мне не кажется хуйней, я пробовал с шариком, и пробирка порадовала меня нагревом - значит, реакция идет. Но выделяющийся хлороводород сильно бьет по шарику. 
 >>/119574/
 >>/119587/
Пробовал замешивать водный CuCl2 с мпф, результата не получил. Получается, растворитель все-таки нужен. У меня щяс только толуол и ипс по поллитра каждого, возможно в марте будет литр дхм. В таких условиях упаривать растворители в атмосферу я не готов, а собирать перегонную установку на бутылках не менее запарно чем хлорировать газообразным Cl2.
Бром есть в форме калиевой соли, хз как из этого получить порошковый CuBr2. И чем окислить его не знаю, буду пробовать хлоратом и гипохлоритом.

 >>/119602/
По идее нужно безводный растворить в хлороформе, его просто обезводить. Но может и с водой сработает.
Ты грел?
CuBr2 можно получить просто смешав купорос с бромидом и выпарив, поищи реакции и видео. Получится белый сульфат натрия и почти черные кристаллы бромида. Может прям так без разделения сработает.
В толуоле только не бромируй.
Читай готовые прописи и разбирайся как работает каждый этап.

ах, мефчик
белый порошочек, дающий волшебство

 >>/119602/
> хлороводород сильно бьет по шарику.
А по пакету не бьет. Полиэтилен устойчив к нему. Поэтому нужен полиэтиленовый пакет.
> пробирка
Одна из проблем точно в этом. Очень маленькая площадь, а с учётом том что ты собраешься это ещё и греть условия для растворения хлора совсем плохие. Надо больше площадь. Если размажешь этот мпф по большей площади результат всяко должен быть.

 >>/119603/
> CuBr2 можно получить просто смешав купорос с бромидом и выпарив, поищи реакции и видео. Получится белый сульфат натрия и почти черные кристаллы бромида
Мне кажется получится как раз бромид и купорос, так как у них растворимость ниже, чем у сульфата натрия и бромида меди. Рассмотрю как один из путей, но пока хлорметанов все равно нет.
Хлорид меди так же получал замешиванием солянки и купороса, но не грел.
 >>/119606/
Целлофановый тоже не годится?

 >>/119623/
я получал бромид, все работает
греть надо бромид с кетоном
он начинает разлагатся и бромирует

 >>/119623/
Целлофановый нет. А откуда у тебя целлофан? Где-то в мире ещё есть целлофан?
Облизни его, вряд ли это целлофан. Целлофан сладкий, а полиэтилен безвкусный. И при нагреве они по разному пахнут.

 >>/119602/
 >>/119484/

Я не пойму что ты так мучаешься? Ты пробовал хлорировать солянкой+ белизной?
Если ты думаешь тебя ждут кристаллы их ХК то ты ошибаешься. Тебя ждет ЖИДКАЯ эвтетика из МПФ ХК и прчего говна с преобладанием ХК. Даже если у тебя чистый ХК то хрен а с два он так просто кристализуется. Нужная затравка. Смотри   как ведет себя мед.
 Наличие хлорированного кетона определяется по слезоточению и тесту на сжигание. Хлорорганика как ПВХ пахнет когда жгешь и дым синиваты как от изоленты

 >>/119640/
Живи в реальном физическом мире а не в мире прописей

 >>/119640/
Ну вот с солянкой и белизной у меня и получилась конча. Я просто до этого делал бк+йк в ипсе по гиперлабовской прописи, там хлопья получились, правда долго не сохли. А можно перекристаллизовать такое дерьмо  из этанола или ацетона? Или сразу на аминирование?

Пока не начали форсить жыдов и толуол, у меня еще один дебильный вопрос.
В некоторых прописях в качестве растворителя при бромировании используют лук, но можно ли взять 80% эссенцию? Мпф в ней растворяется, я проверил, бром из KBr+AcOH+NaClO получается, тоже проверил, вот и возникла идея замешать уксус с бромидом и мпф и капать туда хлорку. И все в жидкой фазе без разделения слоев. Даже если бк не выпадет, уксусную кислоту не жалко упарить. Какие подводные? Как проснусь все посчитаю и сделаю, если не остановите меня.

 >>/119683/
> если не остановите меня
Не остановим. В уксусе галогенировали давно ради получения трёрдого галогенфенона, просто в этом то и подвох что догалогенировать придётся до конца.
> не жалко упарить
Не упарить, а разбавить водой где-то так двадцатикратно, и то что посыпется отфильтровать, и потом промывать ещё водой отфильтрованное.

В общем-то тех прописях это скорее всего всё написано. Это не колхоз, в книжках про фармацевтику и растворители написано примерно то же самое.

 >>/119688/
> разбавить водой где-то так двадцатикратно

Погасить содой той же не вариант? Или ацетат натрия будет мешать?
мимо

 >>/119769/
Его всё равно промывать водой, причём обильно, поэтому можно начинать сразу. Если сразу залить водой то он мелький будет и промоется хорошо. А если ты погасишь уксус с галогенфеноном содой то у тебя будет глыба из галогенфенона, ацетата, и соды. И что с ней делать?

 >>/119683/
В хлорке 90% - тупо вода, ты разбавишь и затормозишь реакцию.
Канон это серка, бромид, окислитель чтобы получить сам бром. Минимум воды и охлаждение. Потом темные капли брома собрал, посчитал избыток мпф и пускаешь в реакцию за 1-3 прилива. Между каждым ждешь пока не посветлеет до светло желтого цвета. Потом трясешь с водой и щепоткой соды пока не перестанет шипеть. Потом слой органики на аминирование. Если бромировал в уксусе, то надо вылить в воду и собрать "воск", потом его нужно в горячем спирте вроде как перекристаллизовать или хотя бы отмыть от примесей водой чтобы не испортился.

 >>/119784/
 >>/119683/
Для получения галогена нужна достаточно сильная кислота, иначе будет мало ионов для хода реакции.

Бром самый оптимальный вариант, то же количество молей в виде газа занимает много места, он еще и не полностью реагирует.

Хлорировать лучше не газом а соединениями.

Если хочешь в одной емкости, тогда лей кетон в бензол и пусть он будет верхним слоем, а внизу хлорид, кислота и окислитель с минимумом воды чтобы газ хорошо выделялся и уходил в слой бензола.

 >>/119784/
> В хлорке 90% - тупо вода, ты разбавишь и затормозишь реакцию.
Но уже лучше чем 3% перекись, правда? Думаю может еще в хлорку засыпать гипохлорита кальция, но он долго лежал, я не ебу как его считать.

 >>/119817/
Лучший окислитель для данной реакции хлорат натрия. Дешевый, легко делается, образует концентрированные растворы до 1 кг на литр. Содержит много моль активного окислителя на единицу массы.

 >>/119837/
Хлораты делал каждый кто пытался сам делать порох и тд. Пришло время вернутся к истокам

png
(168.98 KB, 1244x440)

png
(166.68 KB, 1247x583)

png
(113.91 KB, 1266x456)

https://aliexpress.ru/item/1005006153899369.html
https://aliexpress.ru/item/1005004892736174.html
https://aliexpress.ru/item/1005002776475831.html

 >>/119872/
> 2
Всегда смотрю на вот такое 10W/20W и думаю - а может ли оно крутить что-то кроме жидкости?

 >>/119876/
> 10W/20W 

Так там не в мощность мотора упор, а в магниты.

Откуда взять диэтиловый эфир? Знаю что с пикрила дохуя его. Может есть аналоги? Допустим тот же быстрый старт, про который тот безумец без устали говорит

1708855194... jpg
(179.32 KB, 405x835)

 >>/119973/
Отклеился

 >>/119973/
Из безводного спирта и безводной же серной кислоты, раз уж аэрозоли не устраивают.

 >>/119976/
Ебать, а гдеж мне взять их безводных
А как аэрозоли можно прочекать где содержание эфира больше всего?

 >>/119979/
Он там везде До 30%, а сколько именно неизвестно. Берёшь и ебёшься, а там сколько поймаешь.
Тут ещё такая штука что смотря для чего он. Некоторая примесь углеводородов ему и не вредит особо, читал что для каких-то гриньяров его даже специально с толуолом смешивали один к одному.

 >>/119975/
И как это отбивать? Там же бутан и бензин.

 >>/119982/
Для того чтобы ипомею в нем оставить настаивать, для избавления от токсинов. Еще говорят что от остатков эфира потом можно избавиться настаивая в воде с лимонным соком. Может быть такое?

 >>/119990/
Так бутан жи в виде газа. А бензин, как я понял, не во всех аэрлхолях содержится

 >>/119990/
 >>/119991/
Отбивается ледяной водой если перегонять не хотите
https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=467
Но из воды отгонять потом всё равно придётся если он вам нужен сам по себе. А если не нужен то можно эту воду просто выпить.
Да, его можно употреблять перорально.

 >>/119995/
И какие аэрозоли (в РФ) без бензина, только бутан?
 >>/120016/
То есть просто заливаешь в бутыль 100 г воды на 10 г эфира в эту жыжу и трясешь вспоминая про отбивку декса, а потом спускаешь слой с водой оставляя бензин? Но это чет хуйня какая-то, я это не буду пить, там бензин по любому останется. А выпарить тут как с дексом не получится потому что эфир же тоже испарится как я понимаю

 >>/120016/
Только если будете отбивать, не догоняйтесь если слабо взяло. От ипомеи сильно сужаются сосуды, можно откиснуть от инсульта или гангрену получить.

 >>/120016/
"отбивать" водой это как? Я не шарю просто

Не надо шарить, просто посмотри растворимость в воде при 0С.

 >>/120025/
Так он походу придумал какой-то способ экстракции ЛСА из семян, и ему нужен эфир для этого. Но по факту никто не знает, от чего у ипомеи вазоконстрикция, от непрущих лизерных алкалоидов типа того говна что в спорынье (он явно рассчитывает на это) или собственно от самого ЛСА (тогда его проект не имеет никакого смысла).
 >>/120046/
Как потом разделить слои чтобы углеводородного шлака не осталось?
Как это потом хранить, нужны какие-то особые условия? 
Ну и в каких дозах это пить, собственно? И что вообще будет, то же что и если нюхать? У меня есть такое подозрение что тут можно обдознуться и сдохнуть.

Хранить не надо, а то улетит. В бутылку с ледяной водой напшикай, потряси, крышку проколи, переверни, в стакан сцеди, и пей пока холодное, а то улетит.
Вы правда не слышали об этом?

 >>/120055/
Про пероральное употребление эфира? Неа. Век живи, век учись. Только с этим наверно осторожно надо, постепенно догоняться. И в принципе можно проебать часть слоя с водой чтобы не цепануть слой бензина. Эти пшикалки дешевые вроде, но пока хз конечно на сколько одной хватит.

1708885671820 jpg
(1.18 MB, 2549x2004)

ЛСА из... jpg
(1.5 MB, 2550x3300)

1708885695189 jpg
(1.18 MB, 2550x2264)

 >>/120053/
Не я придумал, тупа вычитал и сижу думаю хуйня это или нет. Дисскас короче

 >>/120070/
Роскрыт сикрет марачного элосде. Оказеваится \то был экстрат епомие. Типрь видемо элосде можит стать дифицом.

 >>/120073/
новерное..

 >>/120070/
От ЛСА до ЛСД вроде всего одна стадия синтеза, так?

 >>/120077/
Я дилетант, не могу знать, трщ мйр

Пока хлорат варится, сделал все-таки по-своему. Взял по молям уксусной эссенции : мпф : KBr : Ca(OCl)2 как 2:1:1:1/4. Не знаю какой чистоты хлорка, посчитал на чистую.  Стал все это мешать, раствор стал темно-коричневым - значит по крайней мере кислотности уксуса достаточно чтобы окислять бромиды. Только чота раствор все не обесцвечивается, я уже и подогрел, и помешал, только осадок какой-то выпал (надеюсь соли кальция а не бк, т. к. у меня и  так не все растворилось). Померял среду - нейтральная. Взял немного этой бурой жижи, смешал в пробирке с 20% солянкой, сначала на дно упали какие-то капли (бром?), потом сверху появился слой коричневой жидкости. На википедии в описании синтеза из мпф, лука и брома пишут что отделяется "масляная фракция БК", это оно или все-таки бром? Если бы был бром, думаю и сама вода была бы коричневой, а она светло-желтая, коричневые только капли на дне и жидкость сверху. Была бы серка, я бы ее туда ебнул, но есть только солянка 20%. Стоит фильтрануть жидкость и залить солянкой, или лучше еще уксуса долить?

Блять я походу бромировал лимфоузлы. Увеличились с левой стороны на шее. Было у кого? Че делать?

 >>/120111/
У тебя на дно упала смесь из мпф, бк, и хз чего. Не надо доливать никаких кислот, надо промыть это раствором кальцинированной соды чтобы коричневый цвет по возможности ушёл.
 >>/120121/
Ничего не будет, скоро пройдёт.

 >>/120111/
Тебе бы как-то дозирование наладить потому что нельзя сразу весь окислитель добавлять. Как хочешь ебись, но это должно быть постепенно, потому что иначе непонятно в какой момент что-то пошло не так.

 >>/120111/
Солянка тоже пойдет. Более сильный галоген вытеснит бром
 >>/120151/
Если насыпать весь окислитель разом при норм загрузке и закипеть может. Там экзотерма огого

 >>/120070/
Кто что скажет? Чистит это ипомею от вредных веществ? И не заменяет ли предыдущие вредные вещества новыми?

 >>/118229/
>  >Prenatal exposure to 12,000 ppm toluene resulted in significant hyposensitivity to the locomotor stimulatory effects of the amphetamine

Так стоп. Но ведь hyposenstivity - это не то же самое что hhypersensitivity, а наоборот? Или я что-то путаю?

 >>/120193/
Да, я был нетрезв и всё прочитал наоборот. Не могу быть уверен что не ошибусь впредь, это регулярно бывает.
Но эта глупая оплошность не отменяет прочих полезных свойств толуола.

 >>/120150/
 >>/120151/
 >>/120185/
Я и уксуса и солянки долил, отделился слой жидкости, подогрел, бром исчез, хз улетел или бромировал мпф. Когда до х2 по молям дошел, оставил так и пошел спать, потом воды залил. Вроде чето получилось, буду мыть и смотреть.

 >>/120212/
Заебись, бромкетона вышло 10 г с 10 мл мпф, есть куда расти, но в целом можете юзать пропись у кого такая же жопа с растворителями.
Аминировал на толуоле при градусах 70 3 часа. Кислил водной солянкой, попробовал на вкус, опять этот кирпичный привкус и острота, думаю сам меф говно выйдет, прошлые разы аминирования на толике выходило серое говно которого надо было 0.8 г съесть чтобы вштырило. Чому так? Толуол при нагревании как-то реагирует? Видел пропись по толуолу, там аминировали при 20-25 градусах 16 часов, но в другой статье читал что в холодных синтезах получается на 50% изомеф (там правда для толика не было данных, были для бензола, делал по ним). Толуол настолько принципиально отличается от бензола  что его нельзя греть чтоли?
Когда у меня еще хлороформ был, делал при 40С и получалось охуенно, но сейчас от него остались темно-синие сливы, походу перегонять придется или опять пытаться сделать из магазинной белизны. С толиком еще попробую холодный синтез, но мне кажется на нем в принципе меф стоит делать только если нихуя нет больше.

 >>/120258/
Я так легко получил литра полтора этого хлороформа, затраты на гипохлорит по факту 4к рублей.
Могу поделиться нюансами, если хочешь. Сейчас как раз пока еще холода есть удобно делать.

Хули вы дрочитесь с этим мефом, синтез которого довели до уровня что даже школьник может сварить. Займитесь упрощением синтеза диссов, чтобы не ебать мозг реактивом гриньяра и прочей ебалой которая вылиывается в охуеть какие расходы.

Раств... pdf
(8.43 MB, 0x0)

 >>/120258/
> при градусах 70 3 часа
Зачем?
> в холодных синтезах получается на 50% изомеф
Какие-то злые шутки.
70С это однозначно много.

 >>/120263/
Мы уже упростили их. До толуола. Но мы будем упрощать дальше. Не можем определиться с направлением пока.

 >>/120263/
 >>/120267/
В настоящее время мы проверяем на прочность эфир. Если он окажется достаточно стабильно доступен можно будет думать дальше. Если останется чем думать.

 >>/120261/
А у тебя какая хлорка была?
 >>/120266/
Во, спасибо, я на эту статью и ссылался, просто я ее не сохранил на комп, а сегодня когда хотел посмотреть оказалось что тот сайт сдох. Вот там 50-60 написано, а я плитку поставил на 80, делая скидку на то что плитка чот глючить начала и что температура бани выше чем температура внутри бутылки. Время смотрел по записям из своих предыдущих варок.
> в холодных синтезах получается на 50% изомеф
Это следует из статьи которую ты скинул, почему злые шутки?

 >>/120270/
>  А у тебя какая хлорка была?

С озона в 10л канистре. Но она разная бывает, может от 200 до 400 мл выйти. Та что меньше 1к стоит дала по 300-350 у меня.

 >>/120273/
Я имел в виду содержание гипохлорита, или там не было указано? Я пару раз пробовал делать хлороформ, но он не выпал и я больше к этому не возвращался. Как охлаждал, просто на улице ставил?

 >>/120267/
 >>/120268/
Попрошу шизофреника не отвечать на мой пост. Толуол не отправит в кей-хоул, вот такая рифма.

 >>/120274/
Содержание гипохлорита можно оттитровать как тут http://chemistry-chemists.com/N2_2018/ChemistryAndChemists_2_2018-P2-1.html#10001
Только я брал просто 0.4мл шприцом из канистры, но наверное надо брать 0.3 чтобы получить 1:1 % концентрации.
И у меня получался разброс вначале на одинаковых канистрах, хз из-за чего, может надо было их размешать.
Да и считать смысла нет. Не получится. 
Лучше сделать по методе раствор для титрования с небольшим избытком, выкинуть оттуда крахмал, он не нужен, и без него видно хорошо. Будет чутка зеленоватая водичка, буквально 2-3 капли и она обесцвечивается, это видно очень хорошо в колбе. И такой раствор можно использовать многократно.
Я делаю титрование, лью в канистру 50мл, она 0 градусов температуры, греется до 10, чуть жду, вливаю еще 50, греется до 17, жду 6 часов, чтоб остыла и так добиваю до 250мл.
Делаю титрование еще раз и сразу понимаю по соотношению сколько надо влить еще. Вливаю меньше расчётного и так за 3-4 очень простых и быстрых титрования остаток доводится до примерно 1% (по моей методе это где-то 1,5 куба раствора тиосульфата из статьи и 0,4 отбора пробы инсулинкой).
Изначально мои канистры титровались на 15-20 кубов.
Не более 500мл ацетона уходит.
После извлечения оставшийся 1% можно отдельно добить 50мл ацетона, он выпадет. Но мешать его с чистым не надо.


"Гипохлорит натрия марка А"
Состав: гипохлорит 19%

 >>/120277/
Можно слабоумный ответит за него?
А в чём проблема гриньяров? В том что их никто не хочет варить? Ну не хотят пусть не варят.
https://archive.org/download/ChemPlayer/Ghetto%20Grignard-_hR2aj3_Ml4.ogv

 >>/120278/
Нихуя ты заморочился. Хорошо я не достану чистых реагентов на титрование чтобы пытаться это повторить.

 >>/120281/
Лол, я видимо плохо донес свою идею. 
Во первых, достаточно чистые реактивы можно на том же озоне найти, по крайней мере тиосульфат чистый там есть.
Во вторых, тебе ВООБЩЕ НЕ НУЖНЫ чистые реактивы. Те делаешь один набор растворов, один раз, тиосульфата 1.58 грамм на 100мл и рабочий раствор в котором грамм KI лежит и воды с кислотой как в статье, кислота по идее любая пойдет, но я брал серку потому что у меня была серка. И с пробой 0.4мл хватает оттитровать одну канистру несколько раз, может и на больше хватит, ничто не мешает сделать избыток опять же.
Я сначала тоже заморачивался, делал все по статье или гостам 1в1, потом понял что все это нахуй не надо и процедура стала в 10 раз проще и в столько же информативнее.
Первый раз вообще посчитать ничего не возможно с 1 титрования. Только когда ты одну канистру отработаешь, будешь понимать с 1 раза сколько в ней гипохлорита и хорошая она или плохая тебе попалась.
Но сделав одно титрование вначале и записав результат, не меняя растворы и шприцы для работы, потом когда ты вльешь примерно половину от "расчетного" ацетона и сделаешь повторное титрование, то чисто по соотношению (записать сколько влил тоже надо да) у тебе получится охуенная точность. Ну этот принцип я уже объяснял.

По такой методе у меня одно титрование свежего гипохлорита забирает до 25мл раствора тиосульфата (самое большое кол-во, обычно меньше) и все разные канистры (10л) которые у меня были забирали чуть менее чем 500мл ацетона одинаково в не зависимости от выхода (который отличался в 2 раза от плохой к хорошей). 

Ничего сложного на самом деле, короче.

Еще добавлю, надо брать самую дешевую белизну 10 литров "Гипохлорит натрия марка А" или любую где написано 190г/л или 140г/л или 19%. Она все равно рандомная даже от одного производителя.
Сейчас пока холода еще есть она не так быстро разлагается и есть шанс получить нормальную. А летом и охладить негде будет нормально.
Еще канистры обычно всегда протекают сколько-то, поэтому из доставки забирать их желательно в перчатках обычных тряпичных хотя бы.
Я с 4 канистр полутал полтора литра, еще не занимался очисткой.
Планирую потрясти с серкой, потом с водой много раз, потом обработать поташом, CaCl2 и перегнать над пятиокисью. Такую процедуру вычитал.
Хранить буду над ситами 3а и добавлю 0.5% этанола наверное. Насколько вообще он вреден будет в реакциях?

 >>/120395/
> **
Хватило бы и просто серной кислоты. Причём с этим не стоит затягивать, после белизны он щелочной сейчас, не лучшие условия для хранения.
> потом с водой много раз
Он в ней растворяется немного. Не тряси, подумой.
> потом обработать поташом
Опять щелочная среда. Для сушки хватит и хлорида кальция, имхо.

 >>/120395/
Ну я бы не стал этанол добавлять, он будет способствовать смешению хлороформа с водой. Если будешь в темном месте хранить то нихуя хлороформу не будет.

Насколько основание мефа растворимо в воде? Есть смысл экстрагировать после аминирования?

 >>/120548/
В какой воде? Ты про воду которая от промывки остаётся? Так-то с промывкой действительно не усердствуют потому что оно хоть сколько-то да растворимо, но если переусердствовал то возьми да проверь. Почелочи да отбей в ксилол какой-нибудь. Кислотой из него вернёшь да биотестом проверишь.
Но обычно смысла в этом нет потому что промывают умеренно всё-таки.

 >>/120555/
Когда варю на толике, особенно когда его мало, водный слой заметно желтеет. Еще когда хлороформа зажопил (взял 2 мл на 1 г бк) основание вообще вверх улетело наверх и создало третий слой, потом из воды его отбивал. А в толуоле оно видимо еще хуже растворяется - в прописи советовали экстрагировать еще 2 раза из воды. Я вообще водой теперь основание не мою. В связи с этим вопрос - сколько основания остается в воде и сколько растворителя оптимально брать на грамм бк?

 >>/120688/
> сколько основания остается в воде
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/29982893#section=Computed-Properties
> XLogP3-AA 2
Не так уж и мало. Но смотря с чем срвнивать с другой стороны, и насколько остервенело мыть.

Попробовал хлорировать в уксусе кстати, газом всмысле. Похлорировалось. Не мыл ещё, только водой осадил, но предварительно визуально близко к количественному.

 >>/120700/
Пакетом хлорировал?
Как же уксус охуенен, оказывается. Растворяет все кроме галогенкетона. Я раньше думал что нужен лук, но 80% нормально зашел, умеренное количество воды никак не мешает. Наварил пол моля бромкетона, еще не взвешивал, но выглядит как дохуя.

 >>/120701/
Да, пакетом. Тоже первый раз на уксусе попробовал. Тоже приятно удивился.

https://labrc.name/threads/sintez-jodketon-i-bk4-polnaja-tema-po-mjau-mefedionu-sborka-webklad.21938/
Пока единственное что я нашел по аминированию на толуоле. Есть у кого мысли зачем там после аминирования вливают рм в ледяную воду?

 >>/120779/
Исходя из желаемого ответа? Да, возможно именно по этой причине. Метиламину пофигу в чём растворяться, он даже лёд топит, а основанию мефа не пофиг.
И возможно если промывка так болезненна то может быть можно было бы лить охлаждённую рм в лёд, и то что растопилсь считать раствором метиламина, а раствором мефа не считать.

 >>/120779/
 >>/120789/
И про выливание на лёд я уже читал не раз вроде бы. Индустрия как всегда сопротивлялась, но они ведь и уксус терпеть не могут, даже упоминание о нём.

 >>/120701/
> 80% нормально зашел
В моём случае нормально зашла эвтектика 62%. Эсенция в рф эвтектика на самом деле, но и в ней пропиофенон растворился.

 >>/120789/
То есть основание хуже в холодной воде растворяется? Зачем всю рм то лить, а не только орг слой? Можно ее просто заморозить, тогда меф уйдет в орг слой, и потом его водой мыть. А тут еще и экстрагируют из воды, а потом водой же моют.
 >>/120804/
Я вообще 20% солянку туда лил. Воды можно сколько угодно лить, лишь бы бром слишком сильно не растворяла.

 >>/120806/
Основание скрее всего хуже растворяется в холодной воде, но дело не в этом. Метиламин лучше растворяется в холодной воде, а ещё лучше во льду. Это ко всем "газам" относится.
Если её просто заморозить то будет переходной слой. Неприятная вещь, потому что непонятно из чего он состоит. В тех ледяных промывках про которые я читал именно орг. слой и лили на лёд. Перед извлечением огр. слоя то есть получается рм нужно максимально охладить и ещё раз потрясти чтобы всё встало на свои места.
У меня вообще примывочный раствор соли при минусовой температуре хранится всегда, поэтому даже как-то не задумывался о том о чём сейчас речь.

Раствор соли применяется в тех случаях когда растворитель легче воды, хочу обратить внимание. Если же растворитель тяжелее воды то раствор соли не годится.
На всякий случай упомянул.

 >>/120819/
А зачем соль? Мне в том числе от соли надо помыть, бромидов и хлоридов.

 >>/120826/
Соли почти никак не растворяются в ароматике, но при этом добавляют плотности воде так что после промывки слои быстрее разделяются.

 >>/120819/
Разве? Добавление соли к воде вытеснит из воды нужные вещества в слой растворителя, и похуй, все равно разделятся.

 >>/120905/
Исторически дело не в вытеснении веществ. Солью увеличивали плотность воды всё-таки, это был основной смысл. Просто если растворитель дхм например, то что окажется вверху, а что внизу если вода солёная? Это становится непредсказуемо. А с армотатиками всё просто, вода точно будет внизу.
Во всяком случае я стал ипользовать солёную воду только ради плотности. Однажды мне показалось что эмульсия не помню чего разделяется непозволительно долго. Будучи нетрезв я пришёл в ужас, смятение, и замешательство, и решил больше не допускать таких ситуаций. Так-то я понимаю что просто погнал тогда, но солёная вода впрок с тех пор есть.

Ебаный толуол. Что при 70С что при 25 после кисления вода мутно желтая, потом превращается в черную, после промывки порошка ацетоном он все равно остается серым и берет от полки по желудку. Вот когда на хлорофлрме варил, получал белоснежный порошок, который нормально въебывал от 80 мг. Придется походу как-то сливы хлороформа чистить, они щяс темно-синие у меня. Перегонять пиздец не хочется.

Странно что никто до сих про не спросил подобное но интересует могу ли я имея на руках условный меф/альфу/амф/кокс провести с ним химическую реакцию с доступными домохозяйке реактивами чтобы получить более слабое но все равно психоактивное вещество просто от нехуй делать?

 >>/120936/
Хуя заморочки. Ты кислишь водной кислотой и упариваешь до кристаллов? Меф улетел с паром если что, толуол тут не причём скорее всего.
А не желаешь кислить хлоридами? Их можно иметь в сухом виде, ну или в маловодном хотя бы. Потому что я проверил и вот что вышло:

О возможности кислить солями известно вроде бы давно, но я не мог определиться с выбором. Однажды я наткнулся вот на это и определился
https://asianpubs.org/index.php/ajchem/article/view/13931/13905
Я выбрал хлорид цинка. Сделал его из батареечного цинка и 15% солянки, сколько-то упарил и кислил. Выпал гидрохлорид соляжки и гидроксид цинка. Для комерческого пути тут уже можно было бы отфильтровать это всё, растворить в горячем спирту и отфильтровать гидроксид цинка, а соляжку кристаллизовать, но меня интересовало не это. Я добавил уксуса до растворения гидроксида цинка и отмыл всё водорастворимое. Попробовал и меня это кажется устраивает. Соляжкой у меня в последнее время был ппп. Он слабый, к нему быстро нарастает толер, но с цинком как-то получше. Не то чтобы именно как в первый раз, потому что первый раз я был не окей и мне всё не очень нравилось, но гораздо свежее чем последнее время.

 >>/120961/
Теперь и с микроэлементами вобщем. На пути к получению панацеи так сказать.
 >>/120960/
> получить более слабое
Попробуй сделать комплекс с металом, возможно оно окажется более сильным.

 >>/120962/
> с металлом
> более сильным
и токсичным?

 >>/120963/
Смотря с каким. Я специально выбрал цинк потому что
https://ru.wikipedia.org/wiki/Ацетат_цинка
> Используется в качестве пищевой добавки ( E650). Категорируется, как усилитель вкуса и аромата
То есть ничего такого в этом нет.

 >>/120961/
Я не упариваю, а ставлю раствор на тарелочке под вентилятор, за день-два высыхает, либо ставлю на батарею, тогда видимо часть мефа улетает, но даже если так, полученный порошок не растворяется даже в кипящем ацетоне, что говорит о значительном количестве примесей какого-то говна. И вот на толуоле ни разу нормально не получалось. На хлороформе получалось охуенно и с выходами ~50% порошка, что вроде неплохо, особенно при моих объемах (стандартная загрузка 10 г бк).
Так что говно получается на стадии аминирования, а не кисления, если аминировать толуолом. Твой способ интересный, но подразумевает горячее фильтрование, а это потери возможно большие чем при упаривании. Я пытался делать горячее фильтрование когда варил метиламин, но в итоге забил хуй на это дело, просто растворяю в небольшом количестве холодной воды, метиламин растворяется, а хлорид аммония нет. А если тебе порошок не нужен, зачем запариваться с солями? Раствор можно просто солянкой получить.

Еще думаю попробовать аминировать без растворителя. Хлоркетон подошел бы больше, но у меня на уксусе получился весьма мелкодисперсный бк. Хочу замешать его с водным метиламином и посмотреть че будет. Если реакция не пойдет, подогрею до расплава бк. Были такие опыты вообще?

 >>/121044/
> А если тебе порошок не нужен, зачем запариваться с солями?
Чтобы получить комплекс который усилит действие. Я когда-то читал уже о таком, правда там начали жестить и угорели по комплексам совсем уж тяжёлых металлов - меди, ртути, марганца, ещё не помню чего, так что это начало походить на траленк.

 >>/121060/
А с медью что не так?

 >>/121081/
Её тоже нежелательно много. Хотя кому как видимо. Меня допустим соли меди травят относительно быстро, даже если просто раствором облиться, а кто-то видимо не чувствует их почти вообще.

 >>/121081/
 >>/121093/
Хотя...
Вот некоторые галогенируют солями меди. Некоторым прямо нравится галогенировать солями меди. Внимание, вопрос:
Насколько чист тех. процесс? Проникают ли примеси меди в дальнейшие стадии? Есть ли субьективая разница в пручести если галогенировать без меди?
Исходя из ответов на эти вопросы можно было бы подумать что людям мнавится больше - меф или медь.
Потому что соли меди понравились многим, и я думаю неспроста.

Потому что на рынке, да и в кустарщине, однозначно существует два мефа. Один это  >>/120936/
> берет от полки по желудку
На мой вкус меф сам по себе чем-то таким и является. Я сам не поклонник мефа если что, и не тонкий ценитель, но есть такое дело. И
> нормально въебывал от 80 мг.
Вот значит. Это думаете меф такой? Или не только?

 >>/120936/
Анон, не делай аминирование при нагреве.
Вместо этого залей все в бутылку, потряси и оставь ее на сутки. Иногда доставай и тряси.
Потом заливаешь водой с щелочью, трясешь (промывка от метиламина и чтобы все соли ушли в основания), потом отделяешь слой мефа, потом саму воду тоже экстрагируешь и отливаешь к мефу. Потом кислишь, все.

Плохой меф жгется из-за галогенированного кетона, потому что он не весь прореагировал.
Нужно смешать моль кетона и где-то 5 моль амина в воде (не превышай концентрацию чтобы газ не улетел и давление не было слишком большим).
Хватает обычной баклахи.

 >>/120960/
А зачем? Ну можно всякой хуйни напридумывать с другими солями, комплексами, реакциями по азоту и кислороду. Но зачем? Ничего сильнее и лучше все равно не придумали.

 >>/120961/
Зачем ты советуешь вредную хуйню?
ЦИНК и МЕДЬ ЯДОВИТЫ!!!

 >>/121059/
> аминировать без растворителя
Смешай в большой бутылке немного раствора бк в бензоле/дхм/что там у тебя и воды с метиламином, потом сильно тряси, потом жди сутки. Все.
Эти катиноны "варятся" за три-четыре захода на получение грязного кетона с нуля, бромирование, аминирование и кисление. Можно даже в лесу или заброшке.

 >>/121170/
А железо? Это не принципиально именно цинк или медь. Есть такая проблема что не все могут генерировать хлороводород чтобы кислить посуху, и хлориды некоторых металлов это лёгкий выход из положения.
А активные комплексы это уже по желанию.

 >>/121173/
Про железо не знаю. Но где гарантия, что ты его потом отмоешь? Дозы для отравления гораздо меньше мефовых.

Хлороводород делается из обычной соли и приливания вареного элика в бутылке из стекла с трубкой и шприцом. Но это геморно и не так удобно контролировать.

Проще приготовить сколько надо моль кислоты 10-15% концентрации, и постепенно смешать с растворителем с мефом. Потом сопли меф+кислота+вода собрать и высушить на большой площади чтобы кислота быстрее улетучилась. Потом сухое затереть с ацетоном.

 >>/121180/
> Потом сопли
Или отдельный слой. Лучше брать не дхм, чтобы слой легко уходил вниз. Я как-то на галоше делал.

 >>/121173/
Железо ядовито. Любой такой металл ядовит, он не уйдет из организма как натрий. Даже изотопы натрия среди обычного тоже не выводятся быстро из организма.
Меф без металлов точно гораздо безопаснее. Если ты основание не перегонишь, то есть риск что образуется комплекс и он пройдет экстракцию. И потом за пару грамм ты получишь передоз меди или цинка, с железом может не так плохо будет.

 >>/121180/
Мне ничего не известно об успешной сушке водного раствора катинонов. Всё что об этом известно это нестабильность результатов, и это в любом случае хуже чем сухая мука, даже сколь угодно грязная.
По началу я несколько раз пробовал сушить водный раствор. Больше не сушу, и другим не советую. Независимо от результатов это всегда не тот продукт который ожидался.

 >>/121185/
> Железо ядовито
передоз повреждает внутренние органы, блев, отказ печени, сердцебиение

 >>/121185/
 >>/121187/
Ок, у меня в планах марганец и латунь. Да, латунь. Не знаю когда правда.
Легаловские все торчали на комплексах, и они были достаточно продуктивны.

 >>/121186/
Там немного происходит гидролиз, поэтому надо сушить концентрированный раствор быстро на плоской поверхности, греть выше 30 не надо.
Плюс этого способа в меньших усилиях и запахе.
Обычная мука даже после отмывки ацетоном начинает вонять через день, а эта нет и цвет белее. Мне очень доставило, я для себя придумывал как его делать с минимумом усилий и палева. А то на людях нюхать воняющую мефовым запахом муку это такое себе.

 >>/121188/
>  марганец и латунь
Забанить бы тебя пидора.

 >>/121190/
Ой всё. А можно хотя бы на амальгамме повосстанавливать? У меня целых три градусника есть?

 >>/121190/
 >>/121195/
> ?
! то есть. Специально берегу.

 >>/121195/
Зачем ты срешь здесь? Что мы тебе сделали? Пиши нормально или пиздуй на абучан. Здесь другая атмосфера. Тебе надо просто мефа понюхать скрепного, эндчановского.

 >>/121197/
Где в этом сраньё? В комплексах? Почему комплексы должны быть тайной? Для всех остальных катиноны просто говно по умолчанию, но мы их любим, хотим разбираться в них, и делать их лучше.
Тут одна из самых продуктивных солеварен на самом деле. По количеству предложенных и реализованных предложений вполне себе. Писать нормально это всмысле прописи лажёвые обсуждать? Ну нафиг, такое пусть на суперфорумах обсуждают.

 >>/121202/
> прописи лажёвые 
Почему ты хейтишь прописи?

 >>/121204/
Потому что их писали новички которые попытались сварить что-нибудь в перый раз и независимо от результата поспешили увековечить свою попытку. Серьёзно, что на гл, что на фориках, везде та же самая фигня, это всё первая попытка, и не всегда успешная. И это ебать его в рот аж целая ПРОПИСЬ на которую будут ссылаться годами и повторять её как священный ритуал, хотя по ней только реактивы проёбывать.

 >>/121207/
Это просто способ изложения процесса по определенным правилам. Почти что обычная статья. Так пишут уже несколько столетий.
Пропись может быть плохой или фейковой, каждый решает сам проверять ее самому или нет.

Инструкции на гидре тоже пропись.

 >>/121210/
То есть один новичёк напишет пропись, а другой новичёк попытается что-то сделать по ней. Да, это так. Это начинание, начало, новичёк начинает начинание. Иструкция о том как делать первую попытку.
И на этом всё. Первая попытка сделана, инструкция о том как делать первую попытку больше не требуется, потому что первая попытка только одна, и она уже в прошлом, как и инструкия о том как её делать.
И в резальтате попытки появляются вопросы. На эти вопросы нет ответов в инструкции о том как делать первую попытку, потому что до совершения первой попытки этих вопросов ещё нет, и соответственно инструкция не может содержать ответы на вопросы потому что они ещё не могут возникнуть.
Вырисовывается причина и следствие. Начало и продолжение.
Продолжение заключется в поиске ответов на вопросы. Это может быть собственно поиск, исследование, или вынесения вопроса на обсуждение для широкого круга лиц.
И мы продолжаем. Мы занимаемся продолжением.

 >>/121207/
Напиши хорошую пропись.

 >>/121269/
В 99% случаев гайды пилят только тупые ньюфаги. Я когда начинал гровить гребы тоже советы раздавал, а когда руку набил, что с закрытыми глазами выпукивал килограмммы, то даже лень в тред с дебилами стало заходить и читать как они лишь вредные советы друг другу дают.

 >>/121497/
>  даже лень 
Перебори лень и начни раздавать хорошие советы. Из-за тебя и подобных тебе ЬЬ в такой жопе.

 >>/121512/
Ты в тот тред вообще заходил? Мне буквально надо на каждый пост ответить раз десять, чтобы до даунов-грибоводов дошло. Толку от этих постов, если ньюфаги зачем-то каждый день плодят мифы. Ты думаешь я годами не отвечал? Меня заебало это давно.

 >>/121517/
Создай свой тред со своими советами.

деньг... mp3
(445.04 KB, 0x0)

 >>/121521/
Я почти 15 лет этим занимаюсь на этой доске в разных тредах. Хочешь хобби превратить в работу? Просто эта капля в море.

 >>/121524/
Ну, например, напиши пропись "как растить грибы" и поделись со мной ссылкой.

 >>/121168/
В сообщении на которое ты ответил явно указано, что синтез проводился как при нагревании, так и при комнатной температуре, и в обоих случаях получилось говно, и отличает эти случаи от других моих случаев то, что в качестве растворителя использовался толуол, а не хлороформ. Зачем ты советуешь холодный синтез? Вот тут  >>/120266/ скинули статью, согласно которой при таком способе получается изомеф. На самом деле на хлороформе у меня нормально выходило и с нагреванием, и без него, хотя без нагревания на хлороформе я делал только 1 раз, это был мой первый синтез.
 >>/121172/
> аминировать без растворителя
> немного раствора бк в бензоле/дхм/что там у тебя
Ладно.
У меня сейчас только толуол, но с ним получается говно. Пока не пришел дхм думаю попробовать на керосине, но вряд ли получится лучше. Но попробовать стоит.
 >>/121189/
Поделись же советами мудрыми. У меня был концентрированный раствор, я ставил его под вентилятор на ночь при комнатной температуре на плоской тарелке, были успешные опыты, но думаю я терял на этом часть выхода и вонь была на весь чердак. Больше 50% по бк никогда не получал, но это вроде норма по крайней мере для водных растворов.
Кстати, как все-таки происходит гидролиз? Если гх мефа распадается на основание и HCl, проблема решается тупо добавлением избытка кислоты. Но мне кажется там происходят более серьезные процессы.

 >>/121547/
У Белки неплохой, только про кофе вредный совет. Пилил уже короткие гайды, их без меня по тредам носили, но раз перестали репостить последни годы -- значит не нужны. То же касается и других тредов, не для себя это писал, что репостить наращивая ЧСВ.

 >>/121619/
У них есть какой-то фокус-покус с добавкой ипса или ацетона, так что вода улетает с растворителем, а не с мефом, но это полунамёки какие-то и ссылаться не на что. Сам же я не решился проёбывать ацетон таким образом чтобы проверить, да и запах от его испарений девать некуда было.

 >>/121170/
Так-с, продолжаем.
А борщить с голой солью заебись по вашему? Вот был у меня раствор, и уже 30мл казалось мало, но при этом я чувствовал что от мнея уже амином несёт. А с цинком я принял допустим 3мл, и вроде бы не хуже. С трёх мл амином нести не будет я думаю.
Да, может быть у меня дефицит цинка и соль не при чём, но раз уж не кайфа ради, так здоровья для это стоит делать.
Господа, микроэлементы важны. Не электролитами едиными так сказать. Если вас не устраивает ваша соль то возможно вам не хватает микроэлементов. Вы конечно не должны доверять моему опыту, возможно вам понравится какой-то другой микроэлемент. Он существует, микроэлемент этот, и он вам понравится.

 >>/121744/
А ты считал сколько ты хаваешь цинка? Насколько я понимаю сожрав грамм мефедрона ты жрешь около 600 мг цинка, что в 20 раз превышает суточную норму.
Тут кто-то писал про кисление аскорбиновой кислотой, типа меф нюхоеш и сразу витаминки пьешь, лол. А пробовал кто-нибудь в принципе с орг. кислотами? Лук отс не продается, а водная растворится в растворителе и растворит воду с соляжкой. А вот лимонная доступна в чистом виде и не растворяется в органике (хз хорошо это или плохо). Можно попробовать.

 >>/121762/
Никто не будет жрать грамм если это комплекс. Они потому и были популярны в узких кругах что с помощью них можно было снизить дозировку для тех у кого она была уже слишком велика.
> кисление аскорбиновой кислотой
Черевато восстановлением в эфедрин. Амфетамины можно так, а катиноны что-то сомнительно. Но может кому-то и понравилось бы.
> с орг. кислотами
В том треде писал уже. С лимонной кислотой непрущее получается почему-то. А вот с янтарной моё почтение. "Умный" эффект какой-то у сукцината. У ацетата и гидрохлорида нет такого.
Просто с янтарной есть сложность что приходится отдельный растворитель добавлять, в моём случае это был этилацетат. И я потом заколебался избавляться от этого этилацетата. С изоамиловым спиртом проверять не хочу, он потом такой же вездесущий становится. Но, у меня появился ипс, и может быть тестирование сукцината будет продолжено.
Но он точно "умный". Спокойный правда, но "умный".

 >>/121269/
Вмдел где-нибудь пропись на маслостойкую резину? А пропись на циперметрин не встречалась где-нибудь? Пропись на фторопласт существует? А они хорошие, прописи эти?
А кто такой технолог? Зачем он нужен? Почему менеджера и лаборанта недостаточно?
Не, ну всё просто ведь. Менеджер пинает лаборанта, тот берёт пропись и варит ... моторное масло например.
Хм, чего-то не хватает. Но вот чего?

Не срача ради, но пояснения для. Чего-то не хватает.

Из чего и как делать психоделики?

 >>/122004/
Из растворителя р-4.

 >>/122004/
Я в поисках отс синтезов нашел пропись по ММДА из ванилина
D0%A1%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D0%9C%D0%9C%D0%94%D0%90-%D0%B8%D0%B7-%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0.448005/">https://www.legalizer.cc/threadsD0%A1%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D0%9C%D0%9C%D0%94%D0%90-%D0%B8%D0%B7-%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0.448005/
Если есть любители писькоделиков готовые к экспериментам можете копать в эту сторону. Но мы тут больше по катинонам.

 >>/122038/
> Но мы тут больше по катинонам.
И зачем вам вообще варить такую гомосятину?

 >>/122213/
Мы прочитали книгу Dive Into Cathinones и воодушевились. Мы поняли что это будущее, что это надолго, что все будут пользоваться этим, что это станет максимально популярным и доступным как в качестве промежуточного продукта так и в качестве конечного. Весь мир будет писать о катинонах, употреблять катиноны, делать катиноны, говорить о катинонах, думать о катинонах, думать на катинонах. Катиноны это доступно, катиноны это мощно, катиноны это универсально, у катинонов очень большое и дружелюбное сообщество. Объём выпуска катинонов сопоставим с объёмами выпуска других популярных фармацевтических субстанций, катиноны успешно конкурируют с лучшими брендами мировых фармацевтических корпораций. И если мы говорим о химии мы так или иначе говорим о катинонах.

 >>/122219/
А я не читал, просто мефчик попробовал и все понял. Не поделишься книжкой?

 >>/122262/
Её ещё нет в целом виде. Это как библия которая состоит из множества небольших книг, при этом в существую включены далеко не все, однако имели место в истории. И я не уверен что они когда-то окажутся хотя бы в одной библиотеке, но погружение в катиноны есть и продолжается.

 >>/122219/
Ну какое может быть будущее у этой гомосятины?

 >>/122309/
Или пересадка кала, или катиноны, других вариантов нет. Регулярная пересадка кала нуждающимся могла стать будущим, но люди не справились. Вот ты будешь разрабытывать пересадку кала? Вот что для тебя гомосятина? Кал будешь? У нас нет технических возможностей заниматься пересадкой кала, притаскивай свои наработки - обсудим, нет наработок - иди нарабатывай.
Серьёзно, люди колебались между калом и катинонами, но кал оказалось сложно пересаживать, так что катиноны.

 >>/122309/
 >>/122317/
Весёлый кал существует, просто нам он не доступен, мы не могли попробовать его и пристраститься к нему. Так-то круто наверно было бы покупать кал, вырубать кал, мутить кал, варить кал, разбираться в нем. За него можно было бы даже убивать, это сильная вещь на самом деле.

Как вы храните мпф?
Откопал закладку, он был в простой пластиковой бутылке и пакете.
Сама бутылка воняет через стенки, даже когда закрыта.

Хочу перелить в стеклянную, но мне нечем ее закрыть.
Ну и боюсь, что разобьется и впитается в пол.

 >>/122575/
Она не через стенки воняет, она просто испачкана. Вытри её хорошо, и всё.

 >>/122578/
Я же говорю, что воняет через стенки.
Сам пластик на ощупь какой-то липкий и руки потом пахнут.
Протирал спиртом - все равно потом пахнет.
Этот запах просто везде, будто тут мефоварня.

 >>/122581/
Бутылка из белого полиэтилена? Если да то ты гонишь, это идеальная тара.
Если нет то найди булылку из под белизны, моторного масла, средства для чистки труб, убедись что она чистая и перелей в неё. Полиэтиленовая|полипропиленовая тара это то что надо.

Дайте гайдов как можно отравить человека, чтобы нельзя было обнаружить при вскрытии. Алсо можно ли купить оружие где-то на маркете на раз использования?

 >>/122575/
Литр купил? Сколько отдал, примерно? Бля тоже хочу купить но хуй знает где, мне бы и меньшего хватило, но рядом с МО никто не продает, только в самой МО.
Или через транспортную, но это ебланство. Ебаные дауничи не научились продавать через постамат, нет блядь обязательно через тк надо, где каждая собака теперь в курсе зачем и куда бутылки с цифрами едут.

У меня лук воняла через стенки, перелил в стекло, теперь не воняет хоть под кровать ложи. Замотай пакетом бутылку, потом изолентой. Если воняет - только стекло.
Полипропиленового не слушай, он не в курсе что полипропилен это самый дырявый пластик, хоть и химически стойкий. И силикон туда же кста.

 >>/122593/
Цианиды распадаются в организме меньше чем за сутки, и только при пероральном отравлении их можно найти в желудке, но не в крови.
Если нужно чтобы точно нечего было обнаруживать то нужна синильная кислота. В поиск "убийство степана бандеры".

В древности ханыги активно использовали синильную кислоту через брызгалку. Да, бутылка с отверстием в крышке в качестве брызгалки. Если дохуя модный модно использовать флакон из под шампуня, там есть отверстие, и даже крышечкой закрывается. В бутылку насыпается цианид и очень медленно добавляется холодная соляная кислота. Медленно это чтобы разгрева не случилось, делается это по возможности на холоде. Можно добавить дмсо для плавности реакции, но совсем немного, потому что он сильно снижает кислотность кислот.
И всё, теперь ты киллер, и ты вооружён. Хавай горсть сахара в качестве антидота и пиздуй вершить закон.

О делании цианидов.
Мочевины в продаже почти нет, так называемая "мочевина" это карбатол произвольного состава, и его нужно раз в десять наверно больше чем мочевины. Но впрочем как фартанёт, на что наткнёшься.

 >>/122593/
по стволам что-то уныло
на руторе есть за 150-300к пистолеты и автомат
я не понимаю кто и зачем их продает
бразильцы не заморачиваются и если надо когото мочкануть просто пилят детали сами

"глок" из турецкого пугача retay (стоит 20к) продают за 200к
причем это травмат
патроны 9 PA делаются из холостых

либо законы ужесточили либо этим торгуют мусора чтобы бабла поднять
реальной опасности они мало представляют, мало кто может их купить и уж тем более применить, тем более травмат лол
у нас же сгуху легко получить за самооборону а самый главный враг это государство
ну камон, кто покупает эти игрушки для лохов по цене бу тачки?

 >>/122609/
> причем это травмат
нелегальный, бутылка по закону, а там отправка на сво сли оружие любишь

 >>/122609/
> кто покупает
Даже барыги и шопы не слышно чтобы кого-то убивали огнестрелом, об этом очень редко слышно. Да и за мокруху сидеть такое себе.
Вон был чел, который следователя замочил через даркнет, так его депортнули и посадили, ибо нехуй.

 >>/122607/
> карбатол
Это название карбамазепина.
Ты нейросеть?
Бля, не поднимайте эти темы, это очень опасная дрянь, ловишь удушье и дыхание не помогает.

 >>/122611/
Может это украинские бандосы?
Купить травматов и отправить закладку дроном до войны вполне было реально. У них они другие, там раньше вообще убираемая заглушка была. Потратил 200 баксов, получил 2000, неплохо.
Правда, много их не продашь.
В россии схп вроде как уже по паспорту.

 >>/122613/
> по паспорту
Регистрация в росгвардии, лол.
Простому человеку просто не купить десятки пистолетов чтобы продавать их.

Тупая гойская хуйня.
То что ты любишь оружие в таких странах как рашка лучше не говорить.
Дрочить на недостоверные силуминовые и цамаковые схп тоже такое себе.

Чисто игрушка, кино снимать.
Но при этом ты палишься, вдруг ты потом решишь пойти дальше?

 >>/122612/
Карбатол это смесь мочевины и аммиачной селитры. При нагревании он образует воду, аммиак, и углекислый газ, а не циановую кислоту которая нужна для цианата. Они специально это делают потому что рецепт общеизвестен.
>  не поднимайте эти темы
Вы дебилов из людей хотите делать? Отличная работа, у вас это получилось. Так вот, я дебил, и теперь я могу писать об этом.

 >>/122615/
> гражданское оружие к которому относится списанное охолощенное должно хранится в сейфе.на учет ставите будут проверять хранение 

АААААААА!!!!!
нахуя оно тогда нужно вообще? 
это типикал пидорахи, которые тычут "травматом" в лицо, на самом деле это вообще схп, потому что нормальные убийцы и военные не выебываются
чисто ради понтов
будто носом в жопу нытнул, какое же говно

 >>/122616/
Интересно.
Какая есть реакция на нитраты?

Хуя оружейники подскочили. Ну и как вам это? Только чтобы об отравляющих не писали.
Господа моеры с бабками и стволами, вы конечно молодцы, но...

 >>/122620/
> чтобы об отравляющих не писали
Аналоги Старичка можно сварить из списечных коробков, но почему-то его никто не варит. Там есть интересные варианты, но после неаккуратного контакта последствия могут длиться от недели до месяцев.

 >>/122620/
> Хуя оружейники подскочили
Чел, развертку не видел здесь?
Эх, пойду опять сверлом дрочить.

 >>/122623/
Фосфор хлорировать надо, те кто его может хлорировать используют его в мирных целях, а цианиды это маргинальная класика.
Ханыги использовали фосфор для варки винта, а цианиды для своих промыслов.

 >>/122609/
Зачем это надо тогда? Даже простой самострел, который может собрать школьник и то лучше. К тому же патроны не нужны

Я как понимаю по рассказам спроса на оружие в даркнете особо нету. Там чисто по веществам люди. Стволы если покупает кто то чисто для коллекции
 >>/122626/
Это обсуждалось. Самый простой в синтезе табун. Там из диметиламина все деалется. Но кто то вообще из любителей варил фосфороорганику? За 20 лет на всяких химических форумах репортов так и не было
 >>/122615/
Силумин? Цамак? серьезно. Это говно хорошо в болванки всякие заливать , пустоты заполянть или как декоративный
 >>/122611/
Мое мнение в даркнете оружия нету. За 15 лет русского даркнета так и годноты не видно. Если хочешь то либо делаешь сам либо через реал с рисками. Сейчас в связи с войной наверняка оружия полно. Да вот только где оно оседает все не ебу.

 >>/122626/
Цианид испечь из мочевины соды и угля как раз плюнуть. Проблемма в другом. Для выделения метанол нужен, а то протухнет он у тебя
Цианид распиареная хрень. Обычный реактив обсуждение которого вызывает почему то страх у всех. Да, ядовит. Но кто давно химией занимается с таким классом ядовитости работал и не раз.

 >>/122657/
> За 20 лет на всяких химических форумах репортов так и не было
Было как ни странно на лисаче. Но это тоже по сути "давай потрахаемся" потому что не масштабируемо.
Кстати, где они брали книгу "the eternal equinox"? Понятно что кто-то на амазоне, но неужели все?
 >>/122658/
> Для выделения метанол нужен
Для поставленной задачи не нужен. Его не нужно делать чистым, нужно чтобы его было хотя бы не меньше чем карбоната.
Раствор его кстати не так уж и распадается если водуха нет. Можно упарить даже два литра раствора на условной батарее в банке, главное чтобы горло завязано тряпкой было чтобы там ветры не гуляли, и тогда над раствором всё время будет только насыщенный пар без кислорода.

 >>/122659/
Но если уж совсем живота не жалеть то их можно разделить в дмсо. Сода растворяется в дмсо, а цианид нет.

 >>/122659/
Цианид в растворе склонен гидролизоваться с выделением аммиака. Не знаю выдержит ли цианистый плав выщелачивание горячей водой с последующим выпариванием. Далеко не факт
Может для синтезов например в органике проще использовать цианплав как есть?

 >>/122662/
Этот плав точно выдерживает растворение в воде и выпаривание в течении 2-3 недель. Банка периодически нюхалась, запаха аммиака не было вообще. Потом делалась проба с наблюдением берлинской лазури, это точно был цианид, и он нисколько не пострадал от такого стояния в воде.
Главное чтобы это был уже цианид, не цианат. Цианат-то гидролизуется водой, причём его даже не получается хранить на воздухе потому что он только тянет воду, мокнет, и воняет.
> использовать цианплав как есть?
Только если гнать синильную кислоту как самогон, тогда может и можно использовать как есть. Для остальных случаев всё таки лучше отмыть его водой.
И он выдерживает отмывание водой. Его водобоязнь это миф. Цианат скорее не потерипит упаривание в воде, а цианид отлично переносит упаривание в воде.

вот же пидарские советы про варку цианидов
крайне опасно, сдохнуть можно от микрощели и учуял считай отравился 

травку вырастите сначала лол

 >>/122680/
Нет не правда. Его надо хорошо хапануть чтоб сдохнуть. Единственное в закрытых помещениях может много циановодорода от гидролиза накопится
Когда сжигаешь кости их уголь пахнет такими яблочными косточками и сильно. И вобще многие азотсодержащие полимеры имеют такой запах после выжигания втч и монтажнаяжная пена. НВроде не травился. А это вероятно дициан

Как варить диссы?

 >>/122712/
Из растворителя р-4.

 >>/122717/
Нахуя, если можно покурить селитру?

 >>/122718/
Ну так-то да.

 >>/122718/
А как из неё сделать закись?

 >>/123639/
> понизить степень окисления из максимальной в минимальную
Тут же говорят умные люди: чукча не восстановитель, чукча - окислитель.

 >>/123639/
Закись надо не из селитры делать.

 >>/123641/
А из чего?

 >>/123641/
Разве?

А мефчик неплохо сушится. Прошлый раз получил почти количественный выход по кислоте. Сушил под вентилятором, досушивал феном. В этот раз сушил с ацетоном, одну тарелку высушил успешно, в другой выпали кристаллы, слил жижу и стал ее сушить, почти досушил и ливанул ацетона чтобы быстрее высохло, ага. В итоге это превратилось в тесто и никак не хочет досохнуть. Оставил на ночь под вентилятором, завтра буду пытаться досушить, в принципе могу и так сожрать, но я люблю точно взвешивать дозу, а друг вообще любит нюхать. Есть у кого опыт сушки мефедронового теста? Если совсем не будет получаться, думаю ливануть туда кислоты, возможно ему не дает просохнуть основание, цвет бежевый.

png
(9.72 KB, 516x195)

 >>/123652/
Есть 2 способа, через гидроксиламин и на пикриле.
Оба дают чистую закись.
 >>/123662/
Там кроме закиси будет говно от которого надо обязательно чистить. Но то ладно, ведь там будет еще и азот, что заметно снизит процентаж такой закиси.
Да, это я ребризер собирал.

Как сварить в кухонных условиях лития карбонат?

 >>/123708/
Смотря что тебе более доступно - литиевая смазка или литиевый акумулятор.
Если смазка то соль лития с более сильной кислотой варишь, если акумулятор то просто разрушаешь его под слоем воды и кислишь раствор до нейтрального, затем делаешь обмен с кальцинированной содой. Поскольку растворимость у него низкая то карбонат лития выпадет в осадок.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Карбонат_лития
> Растворимость в воде
> 20C 1,33г/100 мл
> 100C 0,72г/100 мл

 >>/123683/
> гидроксиламин 
А это как? Хотя мне хватило бы и пикрила.

Шарился тут по ютубу и нашел случайно странный канал с видосами какого-то то ли шиза, то ли не шиза, во всяком случае манера повествования у автора своеобразная.
Чел работал химиком на каком-то фармпроизводстве и сейчас выкладывает никому не нужные видосы про драг-дизайн и всякую хуйню не понятную. Типа он там придумал какие-то молекулы, аналогов которым якобы нет.
Некоторые говорил что тестировал на себе и они работали. 
Моих знаний недостаточно чтобы оценить полезность информации, поэтому просто кину сюда, может кому-то будет интересно.
Канал https://www.youtube.com/@Drug_Design_Nabrosov
Там еще ссылки на статьи в описании есть.

Почти допил 1,5 литра солевой браги. Итоги:
К ней можно прибухаться. Если поначалу я пил по 5мл три дня и потом прекращал, то через несколько месяцев я уже пил 10-20 мл от одной до трёх недель и прекращал не изза пост эффектов, а по каким-нибудь другим причинал.
Говн отделяется очень просто оказывается. При стоянии при нулевой температуре он просто высыпается на дно ввиде довольно крупных кристаллов, так что выпив саму брагу я теперь просто заливаю 20 мл воды в эти кристаллы, полоскаю сколько не лень, сцеживаю и выпиваю.

 >>/124746/
Ты уверен что эти кристалы не сульфат натрия? Он так же при 0 осаждается. Надо найти данные по натриевой соли ГОВК. От туда и плясать

По хорошему из сырой жижи с левулиновой кислотой необходимо испарить муравьиную. Ее потреблять очень нехорошо. 

На графитовом катоде левулиновая кислота восстановится в ГВЛ без дрожжей прямо в твоей серке. Так же электролиз выжжет часть муравьиной кислоты если без диафрагмы

 >>/124770/
Сульфат натрия не проходит биотест. Я тоже думал что это он, и скорее всего он там есть, но раствор штырит как то что надо.
Можно конечно добавить соляной кислоты и станет понятно сколько там чего, но почему-то не делаю этого. Возможно охота оставить это в таком магрнинальном виде чтобы это всё-таки осталось легкодоступным, без всякого "давай потрахаемся".

 >>/124250/
смахивает на жезкий тралленк, чел утверждает что его дико разьебывают безазотные молекулы как будто это тру спиды, бредит что получит миллиарды за свои открытия, говорит что все кто не верит дебилы, считает дофамин прущей субстанцией, просто бинго

40621 png
(35.95 KB, 183x112)

 >>/124783/
> смахивает на жезкий тралленк
Очень вряд ли.
> чел утверждает что его дико разьебывают безазотные молекулы как будто это тру спиды
Вроде он не говорит такого, там он дохуя азотных молекул тоже напридумывал.
Все остальное так, да.

Посмотрел кучу его видосов, в попытке найти что-то полезное. У чела явно прослеживается шиза, что учитывая его анамнез не удивительно. Клиническая смерть и отравление в больнице, травился в лабе, ну и биотесты наверное дают о себе знать.
Синтезов он не приводит, только по героину и опиатам, что нахуй не надо.
Рассказывал что поливал шафран уксусом и солями уксусной и типа у него получилась разъебная хуйня с микрокусочка.
Вот еще на скрине он якобы делал такую молекулу из ибупрофена и она была как легкий меф. Синтеза и пруфов нет.
Еще услышал мысль что если к ибупрофену присрать хуйню из винтоамфового лекарства для собак, то тоже что-то разъебное должно получиться, но чет не заскринил итоговую молекулу которую он рисовал.

 >>/124911/
> Еще услышал мысль что если к ибупрофену присрать хуйню из винтоамфового лекарства для собак, то тоже что-то разъебное должно получиться, но чет не заскринил итоговую молекулу которую он рисовал.
Это.
https://youtube.com/watch?v=7pOytO2EjbU

Новый... bmp
(121.46 KB, 296x140)

 >>/124911/
впадлу пересматривать но он говорил что что то из этих двух прет как кокс и дозировки как у лсд

Продолжение про цинк.
Видимо у меня действительно был дефицит цинка потому что дозировка за 2 недели  вернулась к обычной. В остальном ничего такого. Но мне понравилось смотреть как кристаллы сыпятся прямо на глазах и я сделал комплекс с сукцинатом цинка таким образом.
Цинк однозначно можно рекомендовать для проверки дефицита цинка. Дефицит цинка вреден, а избыток практически неощутим, понятненько?
И сукцинат однозначно неплох.

Такой вопрос, раньше с друзьями много курили, примерно года3 почти каждый день. Потом я перестал, сейчас снова понемногу начал, перед покуром ловлю тревогу, первые минут 5 тоже, потом вроде норм. В целом, когда я трезв, мысль о травке вводит меня в какое то тревожное, немного тошнотворное состояние, но не всегда. Есть еще у кого такое?

Мне по учебе надо освоить школьный курс химии сложно ли это сделать? Как вкатиться?

 >>/126047/
Думаешь его кто-то знает? Одни уже вкурили марча, а другим этот курс химии нахуй не нужен.

 >>/126047/
так химия с 8ого класса вроде тебе всего 4 учебника прочитать 8 9 10 11. все го то

золотые цитаты

-зачем тебе мкб?
-против врки
-так у врки нет бабочки

 >>/124779/
> Возможно охота оставить это в таком магрнинальном виде чтобы это всё-таки осталось легкодоступным, без всякого "давай потрахаемся".
А больше таких рецептов есть? Желательно психоделики или диссы.

 >>/126108/
> психоделики или диссы
Отмыть толуол из растворителя р-4.

 >>/123683/
> обязательно чистить
Насколько обязательно?

 >>/126473/
На 100% обязательно, с селитры там всё будет, оксиды азота, пары азотной кислоты, хлор, что угодно еще от примесей.

 >>/118119/
Скорее всего уже поднимали. 
Но где сейчас можно найти инфу о самодельной пиротехнике?

 >>/126825/
> Но где сейчас можно найти инфу о самодельной пиротехнике?
Тоже интересно. Ладно старые рецепты, но ведь сейчас должны были появиться новинки.

 >>/126825/
 >>/126837/
Пиротехника презренная хуйня, господа моеры, потому что возможности её не сопоставимы с вашим оружием. Да и сам пиротехнический движ целиком ваше творение, потому что делался для того чтобы затереть любую мысль об отравляющих веществах.

 >>/125279/
>  а избыток практически неощутим
Пиздабол. Это натуральный яд, читай про цинковые ведра и как люди травились.

 >>/126874/
Я в цинковом ведре питьевую воду храню. Накидай ссылок про то что я умер.

 >>/126874/
 >>/126878/
И если в помещении имеется ртуть то развитые оцинкованные поверхности для её поглощения просто необходимы.

 >>/124746/
Лол, точно ли солевой? Ты про газеты вроде говорил.

 >>/124911/
Это все хуйня.
Если у тебя нет спектрометра, хроматографии и возможности измерить связывание с рецептором, ты соснешь.
Единственный способ без них обойтись - дрочить прописи и патенты и варить по ним, там хотя бы что-то получится и поймешь как улучшить. Таких молекул напридумано миллионы, без проверки in vivo это все болтовня.

Вместо траты времени на варку ноунейм говна лучше потратить его на рабочий стафчик.
Алсо, знаю где продают украденые из Украины спектрометры: вроде могу купить, но как же это отвратительно.

 >>/124783/
> безазотные молекулы 
Ну про аналоги дживика и всяких инсектицидов такое есть - азот меняют на что-то другое. Может и с большими молекулами типа кокаина тоже возможно. Есть статьи с замерами про аналог с килородом. Но этот чел свернул не туда. Ему не хватает здравого смысла и чтения научных статей.

 >>/124779/
Если ты будешь делать электролиз на графите с хлоридами в растворе, ты получишь пиздецовые канцерогены, может даже примеси диоксинов. Читай про хлоракне.

 >>/126895/
Лично у меня из картофельных очисток было, в прошлом легкодоступном писал. Газеты это мем, и из них можно конечно, но вообще источник глюкозы не принципиально.
 >>/126898/
А я и не собирался этого делать, восстановление дрожжами меня вполне устраивает.
> хлоракне
Хуйня полная, проходит за сутки. В юности у нас постоянно такое бывало когда пвх в костёр закинем.

Господин токсиколог, насрать тут я и сам могу, да ещё так что кроме говна ничего не будет, поэтому займись токсикологией сам.

 >>/126900/
>  проходит за сутки
Нет, эта тяжелая хлорорганика очень долго остается в окружающей среде и в жировых тканях. Диоксины, бифенилы, фураны и т.д. Портит днк, может вызвать рак. Почитай про отравление Ющенко.

 >>/126905/
Эти ющенки на свалках обитали раньше и водкой лечились от всех отравлений. Отравление ющенко это искры от ножа в крокусе.

 >>/126874/
Оксид цинка используется в зубной пасте, а так же в витаминах. Опасно вдыхать аэрозоль оксида цинка
 >>/126898/
В теории диоксины могут образовыватся на графитовом АНОДЕ. Нам же нужно катодное восстановление левулиновой кислоты. И я рекомендую серную кислоту. Не потому что диоксины а чтобы с хлором не ебатся использовать свинцовый анод. 
Но даже в худшем случае не отравится никто диоксинами.
 >>/126900/
От ПВХ диоксинов по минимуму. В конце десятых было дело обжигались провода. Напихиваешь их в 200 литровую бочку кг 50 влезает и ставишь дымовую трубу. Горит оно от души. А дыма пиздец.

 >>/126900/
А зря. С электролизом можно замутить буотходное производство. Гидролиз, востановление, выделение и опять гидоролиз той же кислотой

 >>/126973/
Да пожалуйста, просто кому нужен непрерывный цикл производства говк? Полторашка пол года пьётся в моём случае, за это время оборудование забрасывается и находится, разбирается и собирается неизвестно сколько раз.
Комерческого использования ноль, что у гомк, что у говк, поэтому одно даже не может выдаваться за суррогат другого, и поэтому всё это оказалось заброшено на такое дно.

 >>/126983/
Лет 5-7 назад думаю это было бы многим интересно. По сути аналог бутирата из ничего и по технологии доступной каждому школьнику. Сейчас наверное не те времена

А чем ГОМК и ГОВК по действию отличается? ГОВК еще и в рашке легальна.

А хлорид или карбонат кальция растворяются в дихлорметане? А то я при бромировании окислял хлорной известью и видимо там мало гипохлорита было, недомыл хуйню, вот и наелся мефа с кальцием.

Всем извесна метода получения метиламина из метанола и сульфаминки, а есть аналогичная пропись для этанола/этиламина? На саенс меднесс написано нужен катализатор (мочевина?) и еще интересует нужно ли сушить спирт.

 >>/127570/
Охуенная реакция, может так можно сразу амф сделать?

 >>/127578/
Там сначала получается органосульфат, который надо термически разлагать, не факт что он разложиться именно в амф, да и разве фенилпропанол так доступен? Вот с этиламином интересно, жаль не могу найти никаких статей. И как я понимаю сульфаты аминов в принципе менее гигроскопичны чем гидрохлориды.

Может, выберем по одному самому простому синтезу на каждую группу веществ по эффекту?

 >>/127634/
Нет самых простых, любой из них может стать недоступным настолько что никто не будет иметь опыта. Даже не в исходниках проблема, я помню как щемили говк за то что ей нельзя забарыжить. Тех мужичков и так молотками прикармливали по положняку, а за все вещества вообще запретили говорить независмо от сытости молотками.

 >>/127634/
 >>/127640/
И поэтому ирл с их "горизонтальными связями" всегда будет опасным местом для веществ независимо от их законности, поэтому кого они интересуют те думаю молча качают себе всё связанное с этим, а что-то и на бумагу пишут скорее всего.

 >>/127570/
 >>/127578/
 >>/127620/
Бля, нашел на гиперлабе что этилсульфат аммония разлагается в этилен. С амфом значит все еще хуже.

 >>/127641/
Да насрать на все эти положняки-порожняки. Синтезы объективно простые или сложные, а доступность реагентов в разных странах разная. И есть группы веществ по эффектам. Вот я и хочу знать, где какие проще, по одному-два на группу. Не для торговли.

 >>/127705/
> Синтезы объективно простые или сложные
Ничего, что многие синтезы недоступны именно из-за реактивов, что вынуждает их усложнять?

Из мускатного ореха есть смысл и способ прекурсоры для феников отбивать или их там мало слишком?

 >>/127780/
Смысла мало - там больше половины это терпены, которые ни во что не превратить.
И отделять хз как, разве что вакуумом и хроматографией.
Слишком много ебли и мало выхода.

 >>/127780/
Лучше семена петрушки. Из-за них и была новость, что петрушку запретили как наркотик.

Аноны, прочитал в сосдней теме про иготовление амфа с помощью  браги.
Суть в том чтобы сбраживать бензальдегид, но в щелочной среде и там получится не кетоспирт, а гликоль. 
Этот гликоль на раз-два в фенилацетон кислотой можно разложить.
Если это так это же новый крутой синтез амфа без нитроэтана и прочей ебли
Неужели никто не пробовал?

 >>/128284/
Если это так то Брага станет священным гралем. С помощью Браги можно делать ГОВК и это проверено. А если еще амф

 >>/128284/
> амф
Зачем? Метамфетамин кайфовее.

 >>/128284/
А что они делают с этим фенилацетоном? Имин? Оксим? Я непонимат. Как подумоть что они делают из него именно амф? Или имин тоже прёт?

Ну вот допустим я тупоу. Я допустим замесил п2п с метиламином и никелем ренея, или например кипячу это на никелевом катоде. Месил значит такой, месил, кипятил значит, кипятил, ну хз, действие было, пора понять результат. Основание какое получилсь экстрагировал, и? Только биотест? А что делать если не впёрло? Анализы делать не смогу допустим, замес маленький, анализировать нечего.
На что обращать внимание? Вот то что наблюдают при восстановительном аминированиии, оно что? То что наблюдают мефчики это везде написано, а что наблюдают амфики? Они по ходу процесса наблюдают что-нибудь?

Что синтезировать из психоделиков?

 >>/128423/
В смысле из?

 >>/128423/
Любую соляжку, нужно либо окислить твой психоделик в бензойку, получить кальциевую соль и поджарить с солью кислоты от пропионовой, либо сразу прицепить туда хлорангидрид, если имеются соответствующие реактивы. Потом галогенируешь, аминируешь и все, получил соляжку из психоделика.

 >>/128472/
 >>/128429/
Не в смысле психоделик переделать во что-то другое, а в смысле "какой психоделик синтезировать". После запрета ипомеи их хуй найдещь.

 >>/128525/
Можно поискать толуол.

Реально именно психоделики ищу, никакую другую группу веществ, экстази психоделиками не является.

Возможен ли синтез ЛСА из ипомеи в домашних условиях?

 >>/128581/
Разве то, что в ипомее, это не ЛСА?

 >>/128576/
А что, псходелики вызывают зависимость? В чём ломка заключается?

 >>/128576/
Ну посмотри в сторону феников с метокси группой в ядре типа 2C-B. 4-метиламф тоже говорят психоделик.

Пытаюсь тут триптофан декарбоксилировать. Для начала не стал много сыпать, взял 10 грамм на 200 мл бензилового спирта, капнул 2 мл карвона. По таймингам, цвету, количеству выделенного СО2 (примерно литр) реакция прошла заебись.
Хотел достать триптамин пропусканием СО2 из баллона, залил рм в бутылку и дал туда давления, но чет нихуя не понял, всосался он или нет, залил еще столько же ипс и опять задул, оставил на ночь, газ расходовался вначале по паре пузырьков в секунду, а на след. день пузыри шли очень редко. Система герметичная на 100%.
Но нихуя не выпало. А должно ли было? В дхм точно должно, в спиртах хз, но вроде тоже должно.
Наверное у меня концентрация слабая, сегодня сыпану 80 грамм на 200 мл, и попробую по той же схеме.
Если не получится, то чем его доставать? Закислить щавелевой или фосфорной могу, как предполагается в оригинальной методе, или как на гиперлабе пишут раствором уксусной экстрагировать. Из бензилового вообще можно уксусной тянуть? Он слаборастворим в воде. Из бензилового + ипс уже получается нет, только кислить.
И чистить через СО2 тогда следующем этапом.

 >>/128624/
> Но нихуя не выпало.
Охладить пробовал?

 >>/128592/
Неправильно выразился. Точнее можно ли вывести из ипомеи ЛСА в какой-то более менее чистый вид?

 >>/128630/
Пока не пробовал. В моем триптофане еще есть 1% таурина, забыл сказать.

 >>/128624/
> Если не получится, то чем его доставать?
А надо ли тебе его доставать?

Как делать реактивы для проверки покупателям и шкуроходам?

 >>/128742/
https://youtube.com/watch?v=HxBzE78tyOg

 >>/128624/
Тормози, чел.
В таких случаях бери маленькие загрузки грамм на пять или вообще на один. Попробуй вытянуть хоть какую-нибудь соль. Хоть сукцинат или цитрат. Синтезы бывают с подвохом: иногда пишут не тот растворитель или соль. Вытяни хоть какую-нибудь соль, раз не получается.
Поздравляю со вкатом.

 >>/128318/
hyperlab.info
erowid.org/archive/rhodium

 >>/128787/
Там нет наблюдений, только прописи.

 >>/128318/
> На что обращать внимание?
Иди на bbgate.com и на youtube.com.
Там смотри видео по "reductive amination".

 >>/128318/
Эта реакция восстанавливается на амальгаме или боргидриде. Гайды есть на rhodium. Ты пишешь как шиз, причем тут катод? Реакции с пропусканием тока идут дохуя долго, потому что его надо много пропустить. На каждый электрон реакции всего вещества. Никель Ренея нужно использовать с водородом и он в этой реакции вообще не нужен и не удобен.
Основание после реакции это желтый слой сверху, который нужно защелочить, экстрагировать и потом закислить по канону газообразным HCl.
Все что выпало - мет и примеси.
Мет очень мощный и прет долго, если испачкаешься им - сдохнешь. Поэтому нужна осторожность и соблюдение техники безопасности.

 >>/128791/
Есть прописи на психоделики?

 >>/128786/
> В таких случаях бери маленькие загрузки грамм на пять или вообще на один.

У меня колбогрей с мешалкой на 0.5 колбу, от этих объемов и пляшу.

Кислить триптамин фосфорной, она идет 1к1 по молям, да? Вчера еще 70 грамм прогнал, ща буду делить объем и выделять разными способами, надеюсь хотя бы один сработает нормально. Мне пока чистота важна, а не выход.

Бля чем глаза мыть после галогенфенонов, заебался плакать как сучка после каждой варки, молоко не помогает

 >>/128893/
Пробовал перед варкой надевать очки для плавания?

 >>/128897/
Да у меня и противогаз есть, просто это не сочетается с очками для зрения, а мне ослепнуть на часик после варки комфортнее чем варить вслепую, но этого бы тоже хотелось избежать по возможности.

 >>/128866/
Нет, только толуол.

 >>/128904/
Закажи большие очки для зрения в роговой оправе как у черепахи тротила и будет почти как надо. Через них реально воздуха меньше проходит. Не модные, а именно большие.

 >>/128904/
Выбирай - на часик слепнуть или навсегда.

 >>/128981/
А что, в противогазе можно ослепнуть навсегда, кирилл?

 >>/128988/
В смысле от паров, которые тебе попадают в глаза сейчас.

Решил начать синтез амфа по нитроэтановому методу. Пока начал с получения простых реактивов, в частности хлороформа, серной кислоты, безводного изопропанола и этанола, соляной кислоты и солянокислого эфира.

Что вы всё скорости да бутираты варите? Сварите психоделиков.

 >>/129120/
А мы уже толуол.

Солевары, а сколько вы рецепторы регенерируете для биотестов? Я вот раз в неделю мефчик биотестирую, мне кажется многовато.
 >>/129057/
Пиши, будет интересно почитать, особенно по хлороформу, особенно если электролизом будешь делать.
 >>/129120/
Потому что цель не оправдывает средства, ни коммерчески, ни для собственного торча. Если ты такой идейный, свари сам какие-нибудь психоделические феники, это будет ценный опыт.

 >>/129138/
Для регенерации есть весь этот легкодоступный оккультизм вроде толуола, перкиси, аптеки, браги, быстрого старта, дженкема, и прочего не связанного с утомлёнными рецепторами.

 >>/129138/
> ни для собственного торча
Это ещё почему же? С запретом ипомеи психоделики стали труднодоступны.

 >>/129138/
> психоделические феники
Звучит как оксюморон.

 >>/129162/
Потому что нахуя жрать психоделики если мефчики и доступнее и эффект пизже?
Если тебя коснулся запрет ипомеи в рф, значит, ты в рф, а раз ты в рф, тебе психоделики легкодоступны. Если конечно ты не школьник, которому в школе сказали что наркотики это плохо, в тиктоке сказали что психоделики это не наркотики а инструмент для расширения сознания и борьбы с системой, а за закладками ты ходить боишься, да и психоделики-то вряд ли пробовал. Иначе я не могу это объяснить, хочешь бабок поднять - вари мефчик, любишь психоделики и интересует химия - вари психоделичные феники как тебе тут уже подсказали, любишь психоделики и не интересует химия - купи лсд или грибов, любишь психоделики, не интересует химия и боишься закладок - нюхни толуолу.
Для классических психоделиков типа лсд и дмт нужно растительное сырье, которое в домашних условиях вряд ли получишь. Синтетически получают фенилэтиламины. Добы, нбомы, 2С - это все феники.

 >>/129211/
Потому что вещества должны давать галлюцинации, не дает галлюцинации - говно. А ты либо тролль, либо говноед, судя по тому, что ты тут советуешь.

 >>/129138/
> Пиши, будет интересно почитать, особенно по хлороформу, особенно если электролизом будешь делать.
Не, я делал по старой прописи, из хлорной извести и ацетона, ничего сложного по сути, электролизом, как мне кажется, было бы сложнее. Сернягу концетрированную тоже почти получил, далее возьмусь за получение безводного этанола.
 >>/129120/
> Что вы всё скорости да бутираты варите? Сварите психоделиков.
Психоделики можно и вырастить, а вот со скоростями и бутиратами так не получится.

 >>/129057/
Попробуй метод с брожением
Бензальдегид сбраживается в сахарной браге в щелочной среде с образованием фенилпропандиола, а он с разбавленой серкой фенилацетон дает. А его хочешь на мет хочешь на амф. И никакого гемора с нитроэтаном. Его синтез дорогой и ничего так толком и не придумано как удешевить
Потом если получится есть вероятность что так же можно сбраживать гелиотропин. А это путь к мдма. А так же вероятно можно всякие психоделики так делать. По этому Брага священный граль

Как ты бензальдегид будешь добывать хз. Но если припрет его можно из стирола сделать

 >>/129234/
Галюцинации дает холиноговно всяческое, но не наркотики.
Наркотики могут давать визуальные эффекты, но не галюны. Отличие лишь в том, что галюны ты воспринимаешь за объективную реальность, а визуалы понимаешь что лишь плод твоего мозга.

 >>/129297/
Если ты упарываешься не рали галлюцинаций, то говно тут ты.

 >>/129287/
Знакомая манера письма, Одинокий Странник, не ты ли это?
> Попробуй метод с брожением
Кстати говоря, интересная затея, надо бы попробовать, выйдет дешевле, чем через нитроэтан, наверное сразу, при успешном проведении нитроэтанового синтеза, возьмусь за биосинтез.
> Как ты бензальдегид будешь добывать хз. Но если припрет его можно из стирола сделать
Не, у меня нет нормальной вытяжки, поэтому стирол - не мой вариант, особенно, если учитывать момент с пиролизом, там же вонь адская будет.
В плане получения есть два пути - окисление бензилового спирта азоткой или толуола диоксидом марганца. Вроде бы из толуола доступнее, но там в прописи написано, что требуется свежеосажденный диоксид марганца, а я не хочу с ним заморачиваться, с бензиловым спиртом попроще намного, да и инфы побольше.
Мне главное хотя бы 50-100 грамм амфа получить, а там дело попроще пойдет.

 >>/129329/
 >>/129287/
 >>/129120/

Если метода с брожением покатит, то нихуй не нужон ваш нитроэтан. Его синтез это страшный геморой и перевод дорогих реактивов. Во времена когда этот метод был придуман все можно было купить без проблемм но не сейчас.

Бензиловый спирт пока доступен и сделать БА из него элементарно. Если бензиловый спирт запретят то есть метод окисления толуола месивом от электролиза сульфата марганца(так называемый сульфат 3 или 4). Со стиролом не знаю покатит ли, но он тоже может бензальдегид дать в этой реакции. Это если совсем все позапрещают

 >>/129387/
Я правильно понимаю:
 Сахар тут замена нитроэтану. Точнее ацетальдегид. Он конденсируется с бензальдегидом в фенилпропандион, который дрожжи восстанавливают в нейтральнйо среде в фенилацетилкарбинол щелочной среде в фенилпропандиол?

В конечном счете из того же спирта мы и делаем нитроэтан. Тогда зачем платить больше? Пусть сами дрожжи все делают. А мы в сторонке постоим. И правда. Слава браге

Как сделать меф в домашних условиях и сколько денег на это уйдёт?

И так. Меня заинтересовала эта тема и было принято решение собрать информацию по брожению.
Итак, ФАК действительно восстанавливаестя в диол. Но почему то сразу диол из БА никто не получает. Почему? Загадка. Так что брожение БА прямо в диол не миф
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ed072p277

1-Phenylpropane-1,2-diol, PhCHOH.CHOH.CH3, was originally isolated in two
racemic forms, ~-, m.p. 57~ and fl-, m.p. 93 ~ from 1,2-dibromo-l-phenylpropane.
Both forms gave phenylacetone when boiled with dilute sulphuric acid, and phenyl-
methylglyoxal when oxidised with nitric acid (Zincke and K. Zahn, Ber., 1910, 43,
849). Optically active forms have been obtained from inactive benzoylmethylmethanol
by reduction with fermenting yeast (C. Neuber9 and W. Komarewsky, Biochem. Z.,
1927, 182, 287; F. yon Falkenhausen, ibid., 1930, 219, 242, 24

It is well known that the reduction of 1-phenylpropane-1,2-dione 47 medi-
ated by baker’s yeast gives (1R,2S)-1-phenylpropanediol 50 in excellent yield
and ee,41 through a mechanism involving consecutive reactions where both
Cao bonds are reduced. 42 as a consequence, two interesting reaction inter-
mediates were detected (scheme 10.10).
there are different biocatalytic approaches for the synthesis of enantio-
merically enriched intermediate (R)-49, known as L-paC, that are of partic-
ular value for the pharmaceutical industry and as fine chemicals because
of their utility as building blocks for the production of larger molecules.43
one of these approaches is a whole cell redox process catalyzed by several
microorganisms, including the bio-oxidation of 1,2-diols. For this approach,
a protocol of bio-oxidation of (1R,2S)-50 mediated by whole cells of S. cerevi-
siae was developed, giving (S)-48 in high ee in aerobic conditions, and also a
protocol of kinetic resolution of (±)-anti-50 was developed to obtain (1S,2R)-
50 in high ee using resting cells of microorganisms, among then Geotrichum
candidum (scheme 10.11).

xperimental Procedure
In a 2-L Erlenmeyer flask, 40 g of freeze-dried
bakers' yeast is suspended in 0.5 L of water. To this
add 500 mg of 1-phenyl-1,2-propanedione,and stir
the mixture a t room temperature for 1h.
85 (m, 1H); 7.91 to 8.10 (m, 2H).
After 1 h of stirring, filter the mixture on Celite 545 al-
ready prepared. The flask is washed with the minimum
quantity of water (about 50 mLJ and 50 mL of ether. Satu-
rate the filtrate with sodium chloride (140 g), and extract
with ether2 ( 3 x 60 mLJ. The organic layer i s dried on
MgS04. During the extraction, an emulsion can occur. If so,
MgS04 is added.

 >>/129440/
Both forms gave phenylacetone when boiled with dilute sulphuric acid

Фенилацетон. Четко и ясно. Еще вопросы будут?

 >>/129387/
> Если метода с брожением покатит, то нихуй не нужон ваш нитроэтан. Его синтез это страшный геморой и перевод дорогих реактивов.
Не сказал бы, если брать этилсульфатный метод, то, немотря на низкие выходы, он дешев и прост, к тому же и невонючий, с моей печально организованной вытяжкой то что надо.

 >>/129443/
Да. Где его брать?

 >>/129496/
Из браги с бензальдегидом. Так что вперед ставить брагу

Все еще вожусь с триптамином, чет замудохался с ним.
С тех первых 10 грамм триптофана, из раствора которого после декарбокса и задувания со2 нихуя не выпало, осадил фосфат в 2 этапа. Первый раз норм выпало, второй раз перекислил чуть, и выпала замазка. Тем не менее ее удалось отфильтровать и хорошо промыть. Оказалось что фосфат нерастворим или незначительно растворим в ИПСе, поэтому промывать можно прям от души, если спирта не жалко. Получилось 10 грамм слегка бежевого порошка, что должно соответствовать выходу 80%. Ну норм.
Остальные 70 грамм тоже перекислил бля, чистота получилась похуже, еще и пожелтел при сушке, но прям слегка-слегка местами, если бы сушил аккуратнее, был бы наверное даже чище. Выход явно больше предыдущего, точнее не замерял.

Как кислить и не обосраться? По бумажке не понятно нихуя, нужен опыт, ну или на части раствора тестить сначала наверное стоит. Посчитал 15 мл фосфорки на 70 грамм исходника, должно быть чуть меньше чем надо. Оказалось что надо примерно 10 с чем-то.

Далее попытался высадить из раствора фосфата сам триптамин, щелочить тоже хуй поймешь как, хоть бы кто написал ориентировочные пропорции. Пишут щелочить до ph 12, тоже слабо видно на бумажке. Калькулировать тоже не понятно как, ибо какая соль получается, там 2 в ней калия или 3, хз. Ну ладно, пишут что перещелочить трудно, поэтому похуй.
Сначала хотел высадить прямо в воду, так как на гиперлабе опять же так писали, и по данным растворимость триптамина в воде 1 грамм на литр.
Взял фосфат 5 грамм, и уже забыл сколько КОН ушло, но вроде все получилось, начали выпадать чистенькие кристаллы, потом я попытался отмыть их водой, и тут первый фэйл, все кристаллы растворились в водичке, оставив только какую-то желтоватую примесь. Воды всего было миллилитров 350, на 5 грамм. Что не так? Растворимость в щелочной среде выше?
На следующий день из этой водички попытался достать ДХМом 3х10мл. Потом дхм промыл раз 5 водой. После выпарки при аккуратном нагреве, получилось жалкие 330 миллиграмм грязноватого порошка. Вот и второй фэйл.
Но в чем проблема? В том что раствор простоял сутки перед экстракцией? Мало ДХМа? Водой не надо было мыть?

Дальше экспериментирую с чисткой фосфата, растворил 15 г в минимальном кол-ве воды при нагреве почти до кипения. Подробнее описывать мудоханья нет смысла, пару раз пришлось отгонять излишек воды, по итогу были 3 экстракции примесей ДХМом по 20, заметно грязноватой была только первая. Еще была промывка углем, итого из примерно 150 мл воды разведенной до литра ИПСом в морозилке выпало 7,5 грамм чистейших как слеза пластинчатых кристаллов фосфата. Так что метод хуйня, если не жалко дохуя ИПС потратить, ну или перегонять его потом как-то на колонне самогонной.
Заметил что начинается обильный кристаллопад из воды, если она насыщена ДХМом, собственно из-за этого были мудоханья на этом этапе, но возможно такой метод кристаллизации окажется даже лучше.

Теперь чистый фосфат у меня есть, но мне нужно чистое основание. Может его можно прямо in situ получить? Щелочь вроде как не мешает в точно таком же синтезе 5-meo. А фосфаты? Хочется чистый триптаминчик, ибо на гиперлабе пишут чистота триптамина на входе = чистоте дмт на выходе прямо пропорционально.

 >>/129508/
 >>/129508/ 
>  тоже перекислил бля 
Разбавляй форсфорную кислоту в изопропиловом спирте и по каплям добалвяй. И ни в коем случае не капай туда концентрированую кислоту (потому что создаст зоны локального перекисления). Че ты тупишь? Триптамины очень чувствительны и полимеризуются (и циклиз.. циклезу.. циклизуются?) даже при pH 3-4.  И очистил ты хуево. Стоило бы ещё несколько раз повторить тот же самый процесс (в смысле КЩ-экстракция, не выделение соли).
  
> Посчитал 15 мл фосфорки на 70 грамм исходника
Охуеть, а откуда ты знаешь какой там у тебя выход из жтих 70 грамм триптофана? Считать количество кислоты нужно уже по самому триптамину который вышел, а не который гипотетически должен выйти.

> что должно соответствовать выходу 80%
Ты посушил его от спирта прежде чем взвешивать?

 >>/129508/
В чём ты делал (и при каких условиях) декарбоксилирование? Что-то не верится что выход 80%.

 >>/129505/
Ты сам-то ее ставил, убеждался в истинности прописи?

 >>/129412/
Читай тред внимательнее. Тут уже был предложен авторский самый подходящий тебе синтез мефа
 >>/118746/

 >>/128639/
Бамп

 >>/129514/
> Разбавляй форсфорную кислоту в изопропиловом спирте и по каплям добалвяй. И ни в коем случае не капай туда концентрированую кислоту (потому что создаст зоны локального перекисления).

Ну я разбавил, правда приливал быстро, не подумал чет. Да и похуй, это не проблема, я пока не знаю как чистое основание выделить, чтобы оно не загрязнилось обратно из за щелочи и сушки на воздухе.
> Стоило бы ещё несколько раз повторить тот же самый процесс (в смысле КЩ-экстракция, не выделение соли).

Хз, хз, если я могу выделить чистейший (на вид) фосфат рекристаллизацией и без 3 кщэ, то смысл его туда сюда гонять? Сама кщэ как даст чистый триптамин на выходе сама по себе без его очистки/кристаллизации? Промывать то его пока хз чем, если он в воду уходит. Попробую на грязном фосфате в минимальном кол-ве воды может получится, а чистый оставлю когда будет ясно что он не проебется.  
> Охуеть, а откуда ты знаешь какой там у тебя выход из жтих 70 грамм триптофана? Считать количество кислоты нужно уже по самому триптамину который вышел, а не который гипотетически должен выйти.

Ориентировался по первому разу. Не сильно прогадал, так то.
> Ты посушил его от спирта прежде чем взвешивать?

Естественно.

 >>/129515/
> В чём ты делал (и при каких условиях) декарбоксилирование?

Бензиловый спирт + карвон. Оба очень хорошей чистоты.
> Что-то не верится что выход 80%.

Это мало. Должно быть 95. Ну и я контролил реакцию до полного завершения по барботеру. Грел до 160, на мешалке крутил, бутаном задувал. Реакция вообще мягко и четко прошла, никаких смол на колбе не повыподало, как многие пишут.
80% было бы заебись на чистый триптамин, а у меня пока только соль.

 >>/129599/
> карвон
Уверен, что не ошибка?

Чем тестировать сошкуренную наркоту?

 >>/129539/
Учитывая что об этом пишут научные издания это рабочий метод. Если руки дойдут проверим. Но даже в этом случае все как варили из конструкторов так и будут. Запретили ваш нитропропен и резко предложение амфа упало. А бензальдегид сбраживать никто не хочет. Странные люди
Хотя чему я удивляюсь? Некоторые химики хвастаются какие у них крутые реакторы. А ветераны варят в пластиковых ведрах и кастрюлях и пложили на понты
 >>/129412/
При желании бесплатно. Пользуясь лишь подручными средствами. Все вопрос времени.

 >>/129623/
Употреблением

 >>/129623/
Достаточно курнуть как соль крупинку размером 1 милиметр. По аромату поймешь. Если плавится и испаряется, пахнет свежей спермой и резиной - это пировалероны. Если пахнет чем-то типа ладана и рыбой, то это метадон. Меф может слегка пахнуть как дешевые средства для мытья туалета с ароматами лимона, хвои, при этом быстро коричневеет и почти не прет. Амф не пробовал курить, но он и не работает так. Сейчас опасных веществ редко можно встретить, так что вряд ли тебе попалась рега для спайса, нбом или фентанил. Но с таким способом есть большие шансы не умереть.

 >>/129623/
 >>/129695/
Просто пыли немного ножом со стенок зипа возьми и проведи по фольге, чтобы едва видно было. По аромату сразу поймешь.

 >>/129695/
> рега для спайса, нбом или фентанил
У реги запах овощей, пластика, жира.
Не курил бомы, но у них сильная необычная горечь и онемение.
Фент имеет слабый аромат как у полистирольного пластик, сладковато так. Можешь погреть жигой PS пластик из одноразовой посуды чтобы понять что за запах.

 >>/129697/
Еще у грязной альфы может быть отдаленно похожий запах, толи керосина толи сольвента. Похожий на солярку и выхлоп дизельных движков грузовиков и автобусов. Может он от валерофенона.

 >>/129701/
Как свежие газеты примерно

 >>/129701/
 >>/129702/
Если имеешь ввиду лакокраску то это уже пыха, а не валера. Собственно на саму валеру ещё наткнуться надо, её не так уж и много, а на весь остальной спектр уже запросто. Пока не попробует разного не узнает наверно.

Чтобы предположить из чего сейчас делают соль раньше можно было глянуть феноны и галогенфеноны на лабсинтезе, какие есть и сколько стоят, но потом их стало много разных и однозначно утверждать уже нельзя было. Но прикинуть что это может быть по прежнему можно.

Как из электролита и подручных веществ сделать реактивы для проверки на то, что в клад не подмешали опиуху?

 >>/129741/
По идее хуй ты проверишь, если там специально микроколичество фентанила подмешали.

 >>/129761/
То есть, только передозных биотест на тех, кого не жалко?

 >>/129775/
Это на ком?

Почему никто не делает рекристаллизацию в автоклаве? В теории годная тема. Или нет?

 >>/129599/
> Бензиловый спирт + карвон. Оба очень хорошей чистоты
А, ну в таком случае действительно, выходы должны быть хорошими. 
> я пока не знаю как чистое основание выделить
У меня не получалось его очищать на отлично - выходил коричневого цвета. Ну и похуй, не стал заморачиваться с дальнейшей очисткой. Но если у тебя есть вакуумный насос то можешь перегнать триптамин. Ещё можно из гексана/гептана/толуола перекристаллизовать. 
> Промывать то его пока хз чем, если он в воду уходит
Он не уходит. У него растворимость примерно грамм/литр воды. Те амины которые действительно хорошо растворимы в воде - обычно промываются конц. раствором соли или поташа - чтобы снизить их растворимость, высолив в орг. слой. 

Попробуй использовать сульфат/сукцинат/бензоат/ацетат для выделения соли. Или ещё проще - использовать водный раствор кислоты, например 10% серную - кислить до нейтр. pH, отделить водный слой, промыть ДХМ несколько раз и сразу же из этого водного раствора выделить основание триптамина.

 >>/129599/
 >>/129819/
А вообще, я почитал про получение триптамина самзнаешьгде - и там много примеров хороших методов очистки как триптамина так и дмт. 
Например:
> коричневое основание растворить в этилацетате, долить уксуски до кислой реакции, и долить концентрированный раствор поваренной соли, идеально белый выходит, и дмт из него такой же идеально белый
Так что лучше 10 раз перечитай опыты других людей чем самому взяться за дело неподготовленным и зафаршмачить продукт.