/bb/ - b+

Наркач


New Reply on thread #139337
X
Max 20 files0 B total
[New Reply]

[Index] [Catalog] [Banners] [Logs]
Posting mode: Reply [Return]


thumbnail of 4.jpg
thumbnail of 4.jpg
4 jpg
(239.6 KB, 749x604)
 >>/139339/
> Я хоть где-нибудь увижу когда-нибудь как это происходит?
Что увидешь? Как варить PrOOCl из бензоилхлорида? Есть видео в интернете.

Хлоринирование толуола вообще полезная реакция. Продукты перегоняются фракциями, из BzCl можно сделать бензальдегид, из BzCl2 можно сделать например стильбен и из стильбена сварить диссоциативов (почему бы и нет?), из трихлоро - ангидриды.

thumbnail of дженкиоиды_агонситы_дженкеновых_рецепоторов.jpg
thumbnail of дженкиоиды_агонситы_дженкеновых_рецепоторов.jpg
дженкиоиды_... jpg
(119.8 KB, 1040x690)
Можете потом используя ангидриды ацилировать дженкамины, я слышал N-пропионил дженкамид сильным диссоциативным действием обладает
Напишем потом книгу ДКЯЗИП ( Дженкамины которые я знал и полюбил)


 >>/139369/
> Всё, нашёл, пусть будет тут.
Пусть будет. Пусть не будет. Пофиг. 
Это уже легкая реакция.

Оказывается можно сразу трихлортолуол среагировать с кислотой и получить PrOOCl. Не обязательно сначала делать бензоилхлорид. Один момент - нужно использовать хлорид цинка как катализатор в получении хлорангидрида 
Давайте теперь думать, как получить акрилаты. Или же, идти в сторону 2,5-диметил фентанилов, по методу из патента на варку промедолухи в прошлом треде?

 >>/139374/
Сначала хлорируем c УФ лампой в газовой фазе. Генератор хлора вы знаете как делается
PhCH3 => Ph-C(Cl3)
Потом реагируем с пропионовой кислотой 
PhC(Cl3)+2PrOOH => 2PrOOCl+PhCH2OH+2HCl
Попутно перегоняем продукт из смеси, чтобы сдвинуть баланс в сторону продукта
Полученый ангидрид реагируем с фентанилухой, с карфентанилухой, да с чем угодно. 
Хотите - можете мефедрон сварить, если вы совсем долбоебидзе и вам не жалко настолько сложный в получении реагент пускать на мефедруху. 
Хотите  - можете сделать N-ацетил амфетамин. 
Хотите герыча сварить? Тоже нормальная тема! Только переведите сначала ваш хлорангидрид уксусной кислоты в уксусный ангидрид.
Хотите любой ангидирид на вкус? Варите трихлортолуол, перегоняйте, и радуйтесь!

В следующем выпуске нашей передачи юный химик мы с вами узнаем можно ли сварить фентанилуху используя бромангидриды кислот, или это плохая затея
Научимсся варить бромангидриды из красного фосфора
Научимся получать эфиры акриловой кислоты

И ещё хочу вам напомнить с прошлого треда что 3,5-диметиловый аналог фентанила с N-метоксиацетил на азоте по потентности примерно такой же как обычный фентанил (как писали в патенте US4939161). Получение метоксиуксусной кислоты дело трудноватое, но возможное.

Как из альфа-гидрокси пропановой кислоты или её эфира сделать метил акрилат? Скиньте процедуру если она имеется у вас.

 >>/139413/
Акрилаты есть в обычной краске, просто ты плохо ищешь. Иногда даже на упаковке написано. Именно акрилаты, а не метакрилаты.


 >>/139447/
В краске полиакрилаты а не мономеры. Пиролиз тут не поможет тоже
Есть только один вариант домашнего синтеза акриловой кислоты. Это окисление акролеина
В Губене пишут что при окислении акролеина серебряным зеркалом селективно выходит акрилка.

 >>/139377/
И бензоилтрихлорида точно не получится бензиловый спирт, но безойка

 >>/139467/
Еще можно попробовать электрохимическое окисление опять же. Ацетиленовые спирты так окисляются без проблемм в кислоты. Так почему бы акролеин не окислить?


 >>/139468/
> Так почему бы акролеин не окислить?
Потому что акролеин это блядо вещество с ним сложно работать

В прошлом треде электрохимический анон писал нам что можно из альфа-гидрокси пропановой легко получить акриловую кислоту. Так вот где ты, анон? Скинь методику в которой это легко делается. Там где я искал использовали сложные установки и катализаторы

 >>/139511/
Можно синтезировать аллиловый спирт и окислить электролизом его. Есть работы даже по его окислению. Там на паладиевых электродах окисляли или оксидноникелевых
Но в любом случае есть однозначные что пропагилоый спирт окисляется на свинце в серной кислоте

По молочной кислоте данные не очень обнадеживающие. Условия очень специфические видимо. Что то писали про 3 гидроксипропановую кислоту но и по ней данных найти не получилось

 >>/139517/
Ищу краски с акрилатом, не нахожу ничего. Хотя в интернете написано что бутилакрилат и этилакрилат используют в лаках, красках, какихто специфических напылениях и тому подобное. Где их искать то?


 >>/139531/
 >>/139533/
В начале прошлого треда кто-то ещё допытывался чем её лучше разбавлять, в его случае это была "краска для радиаторов", что бы это не обозначало.

 >>/139534/
Акриловые краски — водно-дисперсные краски на основе полиакрилатов (преимущественно полимеров метил-, этил- и бутилакрилатов), а также их сополимеров в качестве плёнкообразователей. Используются в строительстве для внутренних и наружных работ и в живописи.

В чём подводные камни? Перегнать акриловую краску точно так же как оргстекло. На выходе имеем чистые акрилаты. Получится?


Как начать сбыт фентанильных аналогов? Нужно сотрудничать с шопами и им отсылать? Или каким образом это вообще всё делается? N-ацетильные аналоги фентанилов вполне можно продавать как героин. Тупоголовые торчеёбы всё равно не отличат, N-ацетил по продолжительсти действия такой же как героин. Смешать его с каким нибудь говном как метилсульфонилметан и с красителем чтобы его реагентами трудно было проверить - и вот, продукт неотличимый от героина

Ещё есть другие аналоги у которых дозировка в 2-10 раз меньше героина. То же самое с ними можно провенуть. Главное чтобы по времени действия и по эффектам +/- напоминало героин, торчеебам понравится.

Как эту хуйню сбыть барыгам вот только?

Чем можно дезактивировать фентанилуху? Чтобы обрабатывать то место где будет проводиться конечное ацетилирование, и хим. костюм в котором варил. Ведь если хоть крупинка этого вещества попадёт в атмосферу или на кожу то тебе пиздец.

 >>/139541/
На гидре и легале был прямой запрет на него, и я не помню чтобы что-то изменилось с тех пор.
Поднимать свою сеть сбыта? От форума до кладменя? Ну нафиг, не может быть.
Максимум что можно выработать это кустарную технологию синтетических раз уж мак недоступен, и дальше пока ничего видимо. Тоже дело, тоже вещь, технология крокодила в своё время оказала заметное влияние на рынок.


 >>/139545/
> Максимум что можно выработать это кустарную технологию синтетических раз уж мак недоступен, и дальше пока ничего видимо.
Можно варить фентанилы которые не детектятся реагентами, мешать их чтобы придать веса, красители добавлять. Ну и сбывать как героин. Почему бы и нет? Можно добавить такое вещество которое невозможно разделить от основного продукта, и оно будет давать непонятную реакцию со всеми реагентами. Чтобы проверить такой "героин" нужно будет использовать FTIR какой нибудь. И если спектр вещества неизвестен устройству то он не сможет его распознать, просто будет ясно что это не героин. Есть конечно точные методы анализа но кому это нужно? Торчеёбам продавали и продают Нбоме под видом ЛСД, они жрут и не жалуются. Прёт же? Ну вот и всё. Так же и с нашим самодельным "героином".

> Поднимать свою сеть сбыта? От форума до кладменя?
Открывать свой шоп и нанимать работников в одиночку слишком сложно. Сбыть вещество намного сложнее чем варить. Общался как то с одним чуваком который варил и сбывал барыгам амфетамины, так он чуть ли не в 5-10 раз дешевле рыночной цены им продавал. Большая часть прибыли уходит барыгам потому что и работа у них сложнее

 >>/139541/
 >>/139545/
В русскоязычном только троч позволяет обсуждение опиоидов, но у васечкина свой магазин и там ничего такого нет. Только кустарщина выходит, из рук в руки, то есть сразу столкновение с господином полцейским, в ту же неделю.
Разрешение происходит на государственном уровне, и с государственным же обеспечением и сопровождением. То есть разносчиков не меньше чем полицейских, и полицейские следят чтобы разносчики разносили, и чтобы всё до капли было употреблено потребителями. В роиси пока не заметно такого. Вытиранов может и сторчат так, а если не будут отсвечивать то может и старчивать не будут.

thumbnail of герыч.webp
thumbnail of герыч.webp
герыч webp
(41.21 KB, 584x449)
 >>/139545/
Примерно так выглядит лучший героин на рынке. Доза навоза, с кучей примесей и говна. А ведь торчебосы покупают герыч черного цвета. Вообще не важно что там, морфин, героин, фентанил, главное чтобы пёрло. Так в чем проблема размешать N-ацетил фент со смолой, добавить аминов туда чтобы его невозможно было в чистом виде экстрагировать со смолы, добавить красителей и продавать наркошопам как "героин"? Пока это лишь мои мечты, слишком рисковано сбытом заниматься. Но кто знает, может быть кто то другой прочитает наши треды в будущем и займется этим делом.

 >>/139545/
Ты не учитываешь кое чего. ЕСли ты сделаешь фентанил или аналог, который:
1. Дёшев
2. Вызывает массовые передозы
3. Превращает целые улицы в зомби толпу
Ты станешь врагом номер один даже для самых поганых, циничных ,коррумпированных гебнявых выродков. Это портит им картинку. Этого даже они не потерпят. И за тобой будет серьёзная охота. А если тебя найдут, ты не откупишься и сдохнешь со шваброй в очке.

Мусора и гебнявые могут тоннами провозить кокс через таможню из латинки в гейропку. Но при этом массовой фентанилизации рашки они не допустят. Исходя из этой логики я бы оринетировался на то вещество, к которому боеле лояльное отношении. И от которого не вымирают городами. Тем более налицо пример СШАшки. Их китай гасит фентанилом, а дерьмократам и норм. Все узрели последствия и прямсо сейчас прорабатывают жесткие сценарии ответки, чтобы у них такой хуйни не было. Я просто хочу сказать, что для долгой и успешной работы нужны вещества, не вызывающие такой аллергии у властей всей планеты.

Вот в чём я не прав, скажи? Это так же логично, как не варить вещества, для которых требуются эксклюзивные прекурсоры (вон под мдма сафрол перекрыли один раз, хоба и нет его на рынке, а все поставки легко отследить).

К слову. Что там в гейропках с кислотой? Если она там доступна, не проще зарабатыват ьна контрабанде? Её же можно на миллиарды завозить без палева. блять, да хоть на воротник себе капай и садись в самолет. не?

 >>/139558/
Да помню я что было с кустарщиками, но это процесс, и он всегда идёт.
Тем более что лично я в его создании не учавствую, сейчас во всяком случае. Я куда-то потерял документ о том как делать пиперидоны из альдегидов и кетонов, не только из ацетона, это важно, и ничем пока помочь не могу.

 >>/139558/
> Ты станешь врагом номер один даже для самых поганых, циничных ,коррумпированных гебнявых выродков. Это портит им картинку. Этого даже они не потерпят. И за тобой будет серьёзная охота. А если тебя найдут, ты не откупишься и сдохнешь со шваброй в очке.
Это всего лишь твои маня-рассуждения с дивана. Кто то верит в рептилойдов и в то что ни шагу влево ни шагу вправо нельзя сделать без их разрешения, а ты веришь в кровавую ГЭБню которая контролирует все сферы твоей жизни. На самом деле мир куда проще устроен чем тебе кажется. Полицию можно обмануть. Полиция может тебя обмануть. Они такие же люди как и мы, они не всевластны.

 >>/139558/
> Мусора и гебнявые могут тоннами провозить кокс через таможню из латинки в гейропку.
И откуда ты это знаешь? Вычитал на форумах от таких же маня-контрабандистов? Или сам имел дело с мусорами торгующими наркотой? 

Мне твои высказывания напоминают проповедь священника про то что "БОХНАКАЖЕЕЕЕЕТ". Только у тебя вместо бога кровавая ГЭБня.

 >>/139569/
>  как делать пиперидоны из альдегидов и кетонов
Ты вот это имел в виду?
https://en.wikipedia.org/wiki/Petrenko-Kritschenko_piperidone_synthesis

Нам эта реакция не подойдёт.

 >>/139572/
> И откуда ты это знаешь?
Ебать чел, ты вообще не шаришь в политике и новейшей истории. Чтобы тебя ввети в курс дела, придется тут трактат накатать.

Ну даже моя мама знает про питерский порт и СПАГ, например. про конфискованную тонну кокоса, коорая не была уничтожена даже фикситвно и пропала со склада мвд (гейропейцы сообщили ,что собираются арестовать патию ,а гебнявые из москвы не стали им отдавать её).
400кг в посольстве РФ и тд. Ну опиум и афган + сша - тоже все в курсе. Рашка и сшашка торгуют наркотой, китай тоже. Это просто факт. На уровнях пониже идет крышевание кладменов. Я точно знаю, что соляга бз мусаров не продавалась бы так активно в регионах. На уровне еще пониже "рейды по цветению". Я уже отписывал тут об этом. Самые низкоранговые мусора из оперативников сеют коноплю в черте города и ставят слежку с июля по конец августа. Обычно щемят школоту, студентоту. Каждый второй откупается взяткой. -Да, гебня и мусора контролируют всё до чего могут дотянутся. И с чего хотят получать свой профит. А тот, кто с ними не делится, тот враг. все просто вроде.


Давайте тогда торговать прекурсорами на фентанилуху. АНПП, например. 
Прекурсоры на фосфоруху-отравуху продавать мусульманским терористам.
Да что угодно продавать на самом деле, просто надоело уже сидеть дома без дела, хочется разнообразия😝😝😝)))

thumbnail of panin.webp
thumbnail of panin.webp
panin webp
(9.41 KB, 181x320)
 >>/139575/
> Ну даже моя мама знает про питерский порт и СПАГ,
А, ну если твоя мама сказала что гойсударство торгует наркотой то значит это правда
Смотрел кстати фильм "Жмурилки"? Или как то так назывался, я уже не помню. Там ещё панин снимался которого ногой в жопу ебали. И который у собаки сосал. И который в чулках дрочил хуй на улице. Там тоже барыга отказался платить чтобы его крышевали, так его убили. УБИЛИ! Представляешь? Чертовая ГЭБня. Я уверен фильм был снят по реальным мотивам из жизни, там не стали бы врать. 
С такими конечно иметь дело опасно. Вдруг выебут шваброй в жопу прямо как Панина? Его ногой бедолагу ебали, не то что шваброй
 
Поэтому я если буду торговать, то конечно буду делиться со своей крышей, браток. Я же как раз писал, что хочу всего лишь сбывать барыгам товар, а они уже занимаются распространением. С чего ты решил что я хочу стать врагом кровавой ГЭБни и пойти против государства?

 >>/139575/
> Ебать чел, ты вообще не шаришь в политике и новейшей истории
Это мне напоминает как сидевшие на бутылке прошареные арестанты которые кроме четырёх стен и решетки половину своей жизни нихуя не видели говорят типа, "Вот я повидал жизнь, сынок. У меня охуеть какой жизненый опыт, я знаю все ходы и выходы, я знаю как жить"
Ты же, наслушался новостей с ТВ и с интерента, и думаешь ооооо вот это я прошареный, ахуееееть.

Скажи вот честно, ты ведь сам не занимался продажей наркоты? Знакомые твои тоже не занимались. Ты знаешь об этом всём только по наслышке и по своим собственным догадкам. Ну откуда тебе знать как это всё устроено?

 >>/139582/
> Ты же, наслушался новостей 
Слушаю твоё охуительное объяснение 400килграммам кокса в посолстве рф, единственный свидетейль чего, который стуканул, внезапно умер еще до конца расследования.

Жду, как ты пояснишь тонну кокса в питерском порту, которая оцициально (это в газетах написали) пошла на медицинские нужды, лол. -Фиктивно не аншли кто рискнул бы подписать утилизацию и пришлось такую хуйню сделать. Ну давай расскажи мне, что это было, если не торговля по дкрышей гебни. Госпали, какие тут маньки сидят, я хуею. Какие вам нахуй продажи. Вы не представляете систему, в которую хотите (якобы) залететь.

 >>/139587/
> Слушаю твоё охуительное объяснение 400килграммам кокса в посолстве рф
Ахуеть, то есть менты крышуют барыг, выходит? Вот эта дааааа.... 

Зачем ты мне это пишешь? Я и так это знаю. Гойсударство это один большой картель. У гойсударства монополия на это дело. Но это не значит что ты, манька, безволен и бессилен  и не можешь сбывать наркоту. Сколько барыг и варщиков нажилось на продаже наркоты и при этом не попались? Их намного больше чем тех кто попался
Но по твоей логике, барыгой должен быть исключительно родственник мента или младший мент или мамка мента, короче говоря без связей тебе крышка. Большой брат тебя найдёт и выебёт шваброй в жопу

Поэтому никому нельзя ни вдохнуть ни пукнуть, сидим на месте, ссымся от страха в ведёрко, проклянаем кровавых путинских ГЭБешников за то что они над нами издеваются. Ну знаешь, если тебе так хочется - сиди и бойся, ссы от страха

thumbnail of 599201fe75bb659aea1308b8531d9a81.jpg
thumbnail of 599201fe75bb659aea1308b8531d9a81.jpg
599201fe75bb659aea130... jpg
(45.22 KB, 650x340)
Cамое главное что не понимают пидорахи:

Я хочу сбывать фентанилы не ради прибыли, если я получу 1к долларов за полкило фентанила и буду знать что его применят в продажу - это уже будет для меня успехом. Мне наплевать на прибыль и на благополучие от тех денег которые я получу. 
Я хочу сбывать фентанилы чтобы устроить хаос в обществе. Я сатанист, хаосит, анархист, подонок, называйте как хотите. Но я хочу превратить улицы моего родного города в американский Детройт где бомжи на последние деньги покупают дозу фентанила и колят её в вену разводя водой из лужи. Понимаете мою цель? Думаете зачем я хочу варить фосфороорганические отравляющие вещества, зачем я варю цианиды, зачем мне подсыпать цианиды в еду пидорахам? Я получаю с этого какую то прибыль? Нет. Я верю в то что когда весь мир погрузится в тотальный Хаос, в мир прийдет Спаситель-Матрейя-Вишну. Он называется по разному в каждой религии, но идея проста - лишь после полного погружения мира в тьму, мир избавится от зла и мы будем пребывать в бесконечном блаженстве. Это та цель, ради которой стоит пойти на любые жертвы.

Представляете как нам будет здорово? Из мира уйдёт любое зло которое в нём существовало. Люди перестанут причинять друг другу боль и страдать
Закончатся любые войны и даже повседневные конфликты между людьми 
Ноооо, для этого нужно подсадить миллионы людей на фентаниловую иглу и сломать тем самым судьбы многих тысяч людей. Знаю, знаю, звучит нелогично, но поверьте, это сработает! К сожалению, нужно творить зло, чтобы избавить мир от зла.


 >>/139577/
А надо ли оно кому? Есть одна проблемма, о которой писалось барыга треде. 

Чтобы заиметь возможность толкать людям что либо надо заиметь репутацию. Как только она у тебя появится им можно такое говно продавать. Это так же работает с инфармационным продуктом. Секты отчасти по такому принципу рабоют. Понимаешь. Нужно чтобы люди тебе поверили что ты не ноунейм. А это самое сложное. Тысячи ботов с соц сетях для этого работают. Но даже они не дают гарантии успеха. Много об этом рассуждалось. 
И в итоке был сделан вывод такой. Наебывать гоев очень легко. Но как сделать так чтобы гой тебе верил единого рецепта нету

 >>/139575/
Мама сказала, друг мент сказал. Вот так и искажается правда. Из за этого получить правдивые данные сложновато. Кстати слухи тоже способствуют набору репутации

 >>/139587/
>  Вы не представляете систему, в которую хотите (якобы) залететь.
А ты представляешь? А кто вобще тут представляет?

 >>/139579/
А зачем ты барыгам нужен? Можно попробовать скинуть за символическую оплату. Чтобы не подумали что говно хочешь толкнуть.

 >>/139594/
Хорошо. Давай вопрос по другому поставим

А купят ли у тебя барыги фентанил? А будут ли они его продавать дальше?

На оба вопроса ответ далеко не факт. Что касаемо вреда обществу. Тут были треды о том как распространять болезни типа гепатита Б, ротавируса. Вот это видится куда перспективнее. Если хочешь нанести максимальный вред то думаю стоит каопать в направлении болезней и вредителей. К тому же найти тебя будет почти не возможно


 >>/139594/
Я дам одну наводку как это сделать. Посмотри во что превратилась рашка после того как путяра начал войну. Он загоняет ее в такую жопу как не смогли бы 100 профессинальных революционеров террористов и тд. На подготовку к этому у него ушло много лет, но все выходит

То есть чтобы довести рашку до ручки надо было так году в 10-15 вступать в единую россию и дербанить все нахуй попутно лить в уши всем дичь


 >>/139643/
> А купят ли у тебя барыги фентанил? А будут ли они его продавать дальше?
Не вижу причин почему не продавать его под видом героина, смешав с какой нибудь хуйней. Торчи только на словах "разбираются" в качестве продукта. На самом деле рядовой потребитель даже не тестирует вещества каким нибудь простеньким реагентом. Вряд ли кто-то отличит разбавленый N-ацетил фент(или аналоги которые дейсввуют в том же временном промежутке) от героина. Ну а барыге уж тем более похуй на качество товара, главное чтобы работало.
 >>/139641/
> Можно попробовать скинуть за символическую оплату. 
Именно так. Но как это всё делается вообще? Как товар поступает к ним? Не из рук в руки ведь. А закладкой передавать тоже рисковано - они же меня не знают, просто хуй какой то с горы нарисовался.

 >>/139707/
> Вряд ли кто-то отличит разбавленый N-ацетил фент(или аналоги которые дейсввуют в том же временном промежутке) от героина. Ну а барыге уж тем более похуй на качество товара, главное чтобы работало.
Читал на торчефорумах что фентанил действует без такого "тепла" как героин, и что типа любой торчебос их сразу отличит. Но как по мне это пиздабольство. Торчеёбы клянутся что у них всякие doi не настолько "глубокие" как лсдуха, но исследования с двойным плацебо показывают что ни один торч не сможет отличить эффекты разных психоделиков, при условии что дозировки эквивалентные (например 300мг Мескалина и 100мкг ЛСДухи). Весь пиздёж по поводу того что какое то вещество "глубокое" или "узкое" - не более чем самообман в который торчебос верит. Если у веществ одинаковый фармакор то и по действиям их не отличишь никак.

  А между фентанилом и героином разницы ещё меньше чем между doi, мескалином и лсд.

 >>/139707/
Через мастер клады все и поступает. Но ты верно отметил что ты хуй с горы. Тут аноны тебе не спроста про репутацию говорили
Возможно стоит опробовать через гаранта делать все. Но даже тогд не факт что это заберут.
И оно такое надо? Ради деструктивной деятельности? Даже килограмм фентанила слабо повлияет на ситуацию в целом
Тут накидали советов как рашку шатать, но явно не так

Когда научитесь синтезировать специальные мази чтобы розочку после альфуши лечить? У меня микротрещины, больно сидеть и какать уже. Стараюсь себя контролировать но до розочки каждый раз раздрачиваю

 >>/139660/
> То есть чтобы довести рашку до ручки надо было так году в 10-15 вступать в единую россию и дербанить все нахуй попутно лить в уши всем дичь

Не очень тактика. Народ заебавшийся с произволом власти восстанет ну или как минимум начнет своё недовольство выражать в протестах, подожжет здание мерии, расстреляет какого то чинушу, устроит аварию на заводе. А он же хочет наоборот сторчать людей чтобы они превратились в овощей.




 >>/139758/
Соляжку, чел. Но я уже замесил 25г и бутылку 60% уксусной и поставил греться.
Оно почему-то не захотело растворятся в ней, тем странней вездесущая рекомендация греть со слабыми растворами минеральных кислот.


 >>/139760/
>  бутылку 60% уксусной и поставил греться.
Могут эфиры получится. Трудно сказать много или мало не зная условия. Лучше бы солянку

thumbnail of кротоновая кислота.png
thumbnail of кротоновая кислота.png
кротоновая... png
(21.6 KB, 1280x611)
Кротоновая кислота
Где её применяют? Где её достать? Что если её эфиры использовать вместо акрилатов с ФЭА? 
Кротоновый эфир+метакрилат
Получаем 2,5-диметил аналог который по силе действия как незамещенный фент.
Однако я думаю если бы это было б так просто то промедолуху варили бы по этому методу, а её варят по другому. В чём подводные камни?

 >>/139761/
Должен получиться бромфенон из которого можно будет делать её.
 >>/139762/
Этиленгликоля эфиры? Или недорасщеплённого кеталя?
Но в прочем пофиг, надеюсь в организме оно хоть сколько-нибудь догидролизуется. Пока грел на водяной бане и периодически взбалтывал осадок почти перестал собираться, теперь оно мутное, но неоднородно мутное пока ещё.

 >>/139770/
Видимо что могло гидролизоваться гидролизовалось в первый 1-1,5 часа, оствшийся осадок что-то не хочет, его почти четверть.
Всё равно не понятно. Это либо мешалку надо, либо растворитель который растворит кеталь сразу.

 >>/139770/
Как ты интересно её экстрактить будешь оттуда? Экстрагировать несколько раз нужно будет потому что бромкетон в уксусной растворим. Ну или загасить уксусную, но делать это нужно осторожно. Сам себе проблемы создал, нужно было в серной или соляной 5% рефлюксить пока не растворится да и всё

Я так и не нашел за всё мое время в говноварстве хорошую методику аминирования бромкетонов, с хорошими выходами. Максимум выходы были 60%. Можно ведь улучшить. И то еж самое с бромированием

 >>/139808/
Я потому её и выбрал что бромфенон в ней растворим. Мы в тех тредах и бромировали и хлорировали в уксусной. А выделяем искомое путём разбавления уксусной многократно большим количеством воды. Мы так и не изобрели колесо пока ещё, поэтому методы требуют обходиться без постоянного перемешивания. Так мы погружаемся в глубину веков, туда где есть кое-что. Было во всяком случае.



 >>/139811/
Эндчую.
Я метиламин делаю из уротропина, раньше делал перекристаллизацию, получался чистый, но ценой 90% выхода. Щяс перестал, тупо упариваю, убираю хлорид аммония который выпал, в оставшуюся жижу засыпаю щелочи на глаз и варю с бромкетоном в дхм 2-3 часа. Судя по биотестам качество продукта зависит от того насколько много щелочи я засыпал. Один раз прям так недосыпал что после варки обнаружил нейтральную среду в водном слое, с тех пор страхуюсь и сыплю побольше, но это видимо портит бромкетон.
С бромированием тоже залупа. Без растворителя надо греть, тогда бром улетает. В дхм бромировал - тоже без подогрева не обесцвечивается, а с подогревом кроме брома улетает еще и дхм. Обнаружил на озоне сульфат бария, думаю сделать из него и купороса бромид меди и с ним попробовать. В этом методе расстраивает что в купоросе скорее всего будет добротная примесь железа и то что на бромирование идет только четверть брома, еще четверть безвозвратно улетает, остальную половину надо регенерировать.
Еще сегодня наварил хлорида меди и с ним сварил 5 г мпф, чето жгучее кажется получилось и белый цвет появился. Можно это промыть водой а потом отделить хк4 от хлорида меди этанолом? Знаю что делают перекристаллизацию через ипс, а в обычном горячем спирте галогенкетоны растворимы чи не?

 >>/139845/
И еще вот какая затея есть. Взять бромид, например, калия, засыпать его вместе с оксидом/гидроксидом меди в бутылку, залить МПФом и поставить греть. Тут проблема может быть только в отсутствии кислой среды, хотя на ГЛ варили мпф с йодом и оксидом меди в ипс и какие-то выходы получались. Сам варил бромид иода с оксидом меди в ипс и что-то пручее получил. Если все-таки очень нужна кислая среда, можно вместо оксида меди взять купорос, но боюсь сульфат-ион держит водород намного хуже чем кислород и бромоводород все-таки полетит, а мне жалко. Может кто проверит методу с сухой смесью солей пока мне будут идти реактивы?

Рад что в тред вернулись отс-солевары, давайте наконец-то разработаем ультимативный метод варки катинонов для народа.

 >>/139845/
> С бромированием тоже залупа. Без растворителя надо греть, тогда бром улетает. 
Делай с HBr/H2O2. Прикапываешь пероксид каплями до тех пор пока не перестанет бром выделяться, потом разделяешь продукт
 >>/139854/
> Рад что в тред вернулись отс-солевары
Я никуда и не уходил. Меня заебало обсуждать альфушку-поебушку, фентанилы интереснее. Да вообще что угодно интереснее. Мне и 50-60% выход с аминирования норм, потому что не продаю и употребляю только сам. Но барыгам дополнительные 20-25% с выхода это большой плюс в прибыль, странно почему они не занимаются улучшением методики. Может быть если покопаться на форумах можно найти нормальные методики аминирования. 

Плюс к тому же соляжку обсуждают везде,а фентанилы обсуждать запрещено. На куколдлабе и соляжку запрещено обсуждать.

Если вам нравятся стимуляторы-обьёбаторы, можете сделать пипрадролы, у дезоксипипрадрола дозировки 5мг, действует часов 20. На том же ГЛ есть детальная инструкция как это делать, если у вас есть доступ к илитному незамещенному форуму. Если нет - то вы можете найти патенты. На ГЛ есть ценная информация об очистке дезоксипипрадола домашними методами, которой нет в патентах, но всё то же самое вы можете найти в интернете, без их помощи

У меня есть сохраненная статья по этому синтезу из ГЛ, но скидывать не буду, потому что сам хочу сварить, боюсь что если пойдет в массы - то запретят прекурсоры к нему (хотя там почти что невозможно их запретить). (Дезокси)Пипрадрол хороший стимулятор, да и довольно безопасный

Но в случае если у вас тоже есть эта статья, и если эта информация про его синтез уже общедоступна - то другое дело, можно публично обсуждать в принципе. Просто я не нашел публично доступной информации по его синтезу кроме как  на ГЛ

 >>/139880/
Драма в том что с действием опиоидов мало кто знаком, так что это выглядит как будто токсикоманы рассуждают об лсд.
Но если у кого-то получится хотя бы заменитель анальгина это уже хорошо.

 >>/139830/
Я как вижу 3 пути к ANPP
1. Реакция стиролхлоргидрина и ацетонамина
2. Конденсация ФЕА с 2 метакрилатами если сработает
3. Попробовать таки сделать акриловую кислоту через глицерин.

Других домашних путей к заветным фентанилам нет
 >>/139880/
Есть еще бомж вариант электролит соль и белизна или электролизный хлорат.

Бромирования фенонов это банальщина. Вопрос в том где взяь сами феноны

По этому куда интереснее обсуждения МПФ из бутылок. А так же из какой кислоты соль более прущая. Пропионовая, масляная или валериановая. Так же что будет если сделать соль с этиламином? Или с пропиламином?

Пропиламин можно сделать из бутирамида(а он из маслянки и белизны). Может с ним будет гораздо круче чем с метиламином будет меф и или соль

Пропиламином? 
Адекватного ответа так и нет уже сколько лет

 >>/139799/
За ночь осадку выпало больше половины. Облом. Хрен с ним, придётся попробовать на солянке.
 >>/139887/
> МПФ из бутылок
Больно работать со свинцовой органикой. Кости с суставами болят потом. Поэтому это параллельно с опиоидами можно делать, а так желание отобьёт.
> Пропиламином?
С изопропиламином умнишка будет, для памяти хорошо, так читал.

 >>/139887/
> Может с ним будет гораздо круче чем с метиламином будет меф и или соль

Она будет хуёвая. Лучшая соль - с пирролидином. С этиламином, метиламином тоже норм. Диметиламин уже хуйня. Все что длинее этиламина - хуйня. С пиперидином тоже хуйня.
Проблема соли в том что она слишком полярна и заведомо работает хуже чем более липофильные вещества как метамфетамин. Хотя (мет)амфетамин с длинным хвостом тоже хуйня. Риталины тоже хуйня, нет смысла варить. Пиперазины тоже хуйня.  Попробуй катиноны свои восстанавливать по Клемменсену например, может быть получатся вещества лучше чем соляжка. Пролинтан вроде бы хорошее вещество (сам я не пробовал)

 >>/139890/
> С изопропиламином умнишка будет, для памяти хорошо, так читал.
Это не более чем какое нибудь средство от СДВГ или уле=еле ощутимый стимулятор. Как модафинил. Как пемолин. Ну да, может быть кому то норм будет, но тратить на это время и реагенты я б не стал

 >>/139891/
Ну ещё аминоинданы есть, по отзывам тоже нормальные, вроде как. Аминоинданы можно через циклизацию сделать, галоангидрид получить с предложеным ранее BzCl3. Потом бромировать, аминировать с фталимидом и восстановить кетон гидразином. На первый взгляд возни с этим делом очень много, однако если вы реально собрались варить меф из бутылок то легче сварить аминоинданы. Дозировки у 2AI намного меньше чем у мефа
3-фенил пропановая кислота продаётся свободно, не входит в прекурсоры вроде б

 >>/139799/
То немногое что оказалось в уксусной добыл и замесил с пирролидином. Разогрелось, обнадёжило немного, оменироваю.
Вот это хочу попробовать
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyrovalerone
Мпвп по нашему. А по ихнему
https://gvoda.ru/ru/pirovaleron
> «Пировалерон» — инновационное лекарство, которое помогает людям справиться с зависимостью и вернуть себе нормальную жизнь.
Это вам не дрочевуха какая-то.
> «Пировалерон» — это лекарственный препарат, который содержит в своем составе уникальные компоненты, способные эффективно блокировать желание употреблять наркотики и тем самым помогать пациенту избавиться от зависимости. Благодаря своему действию, «Пировалерон» не только помогает тем, кто уже находится в глубокой наркотической зависимости, но и предотвращает возникновение такой зависимости у тех, кто в настоящий момент принимает наркотики.
Может быть мне даже никогда не придётся попробовать наркотики
> Пировалерон: инновационное лекарство для лечения наркомании и зависимостей
Избавлюсь от зависимостей и смогу лечить наркоманов.
> Важной особенностью Пировалерона является его безопасность и низкое количество побочных эффектов
Не то что эти ваши амфетамины ужасные.
> Это позволяет использовать его для лечения наркомании как стационарно, так и на амбулаторной основе.
Надо будет его доктору прописать.

 >>/139905/
И тогда я подумал - а если мпвп ничего так, то может и дмпвп ничего? А то мы ебёмся с железным варением, а ведь ксилол могли бы и в полифосфорной ацилировать. В табличках для неё выходы обещают поболее чем для пиролиза солей.
Диметилвалеру не пробовал никто?

 >>/139890/
Это обсуждалось. При восстановлении бензойный кислот тем более дикарбоновых свинецорганики не замечено. Далее там 2 стадии. выделение кислоты кристализацией, Воссстановление на цинке и пиролиз для кетона. Свинецорганика не переживет все это никак даже если она там есть


То есть увелечиние цепи на азоте скорее уменьшает качество соли чем увеличивает? Пирролидин исключение

В итоге что мы имеем. Для мефа вредна длинная углеродная цепь в феноне и заметители на азоте
Для соляги до валерофенона все идет даже отлично. Но у более коротких действие более эйфорчиное. Производное бутирофенона в этом плане интересно как сбаласнсированое.


 >>/139893/

Меф из бутылок и оргстекла это все таки панк. Правда с бутылками пока нет 100% уверености что получится п-толуиловую кислоту сделать но посмотрим

 >>/139960/
Кстати полифосфорную тоже по панковски сделать можно. Берешь огнетушитель старый, высыпаешь из нег опорошк, выщелачиваешь его горячей водой, отжимаешь. Упариваешь до первых кристалов и в холодильник. В осадок падает красивые кристаллы аммофоса. В растворе сульфат
Потом аммофос жаришь уже

Вдохновил вот этот вот рецептик: 

> Да ослабят. Но смотри карфентанил по силе как морфин даже просто с метильной группой на пиперидоне. С метильной сука без ничего совсем

> Фишка фенталила из ацетонамина что он делается из говна и палок и не жалко просрать реагенты. Для синтеза нужен стиролхлоргидрин. Он делается в одну стадию из стирола тупа. Далее мешаем его с ацетонамином. Вауля ANPP готов. Все

> Вроде пишут что из ацетонамина получается опиуха, но слабая. Тогда надо варить из нее карфентаниловую опиуху

> В любом случае их стиролхлоргидрина получается альфагидроксиопиуха которая в 5000 раз сильнее морфина и в 50 раз сильнее обычной фентаниловой опиухи. Даже что надежды на эту опиуху обоснованы

И вот этот особенно:

> 1.Из ацетона с аммиаком мы получаем триацетонамин
2.Перегоняем пенопласт и получаем стирол
3.Варим стирол с солью электролитом и хлоратом. Имеем стиролхлоргидрин
4. Смешиваем стиролхлоргидрин с триацетонамином и имеем ANPP
5. Добавляем в ANPP цианид натрия по вкусу для карфентанила. ИЛИ мешаем ANPP с анилином и полученый имид электрохимически восстанавливаем.
6. Варим наш промежуточный продукт с любым ангидридом на ваш вкус

Звучит как что-то для чего достаточно денег и упорства. Но как обычно с виду простые синтезы который может сделать обыван, как правило таят кучу подводных. Во первых триацетонамин. При взаимодействии ацетона и аммиака (ещё интересно как именно проводить реакцию) получается не только триацетонамин, но ещё  диацетонамин, а ещё дегидротриацетонамин и триацетондиамин. Как из этого бульона получить именно триацетонамин? Есть так же и вопросы с тем где достать ацетон, особенно чистый. Помнится мне что он сейчас тоже считается прекурсом или около того и купить его проблематично, а покупка в хим. маге может привлечь внимание.
Как получать стирол есть гайды в ютубе, но как должна происходить реакция для хлоргидринирования инфо не очень много. Какая температура, как долго варить. Хлорат кальция? 
Просто добавь цианида в ANPP? А ANPP в ДХМ? Сколько греть?  >>/133847/ вот это выглядит куда сложнее. Но тут хотя бы описано. Но в случае с ANPP из триацетонамида какой алгоритм? Даже просто получить ANPP или что там в итоге получается из этого варева было бы хорошей целью само по себе и навыком. Я не химик, но какие-то банальные не сложные вещи воспроизвести в состоянии, если для этого не требуется сложное лаб. оборудование и знание кучи нюансов знакомых только практикам. Даже получение чего-то по мощности сопоставимого с морфием из реальных говна и палок на что претендует этот рецепт было бы прекрасно. Мотивация достаточно простая, так уж вышло что в моей жизни постоянно присутствует боль (физическая) и те меловые пуговицы которые продают под видом ""обезбаливающих"" совсем ничего не обезбаливают.

 >>/140033/
> Как получать стирол есть гайды в ютубе, но как должна происходить реакция для хлоргидринирования инфо не очень много.
Потому что это одна из говнореакций где продукт получается в смеси с другим говном. Хотя звучит просто но в реальности реакцию провести сложнее
> Просто добавь цианида в ANPP?
ANPP это уже восстановленый имин. К нему не надо добавлять цианидушек. Нужнно к НПП
> из триацетонамида
Бляяяя....
> Даже получение чего-то по мощности сопоставимого с морфием из реальных говна и палок
Писали же про 3,5-диметилфентанилухи, они намного слабее по активности но с метоксиацетилом вместо ацетамида на азоте имеют активность почти как незамещенные фентанилухи
Есть N-(1-фенилметил) пропанамидная фентанилуха, ED50 в два раза выше героина. Бензиламин достать легко, при желании можно самому сделать

Просто зачем это делать еслм можно мощнейшую фентанлуху добавив всего пару стадий в синтез? А эта хрень в лучшем случае в два раза слабее героина. Игра не стоит анальных свеч

И я до сих пор не знаю пойдет ли циклизация с двумя МЕТакрилатами

Кстати, в рашке легален фенилэтиламин? В штатах продаётся в качестве спортивной добавки. Если легален можно купить да и всё. Ну пиндосы, ну тупые! ФЭА не жрать нужно, а варить из него фентанилы!

> Звучит как что-то для чего достаточно денег и упорства
Спокуха братуха, тебе ещё нужно ангидриды получать для ацилирования. Вот где ты реально заебешься. Но если сможешь достать нормальный хлоринирующий реагент или даже готовый пропионилхлорид то норм.

>  ANPP с анилином и полученый имид электрохимически восстанавливаем.
Это не работает так как заявлено товарищем электрохимиком. Будет куча побочных реакций, выход маленький. Проще боргидридом восстановить.

Знаешь что, если ты реально хочешь фентанилуху сварить, и тебе нужен именно хороший выход и минимум головняков - закажи все недостающие реагенты на дропа. Или заплати какому нибудь бомжу чтобы он их с хим шопа забрал и тебе передал закладкой.

Поварил вчера осадок от диоксолана в 15% солянке 3 часа до жёлтокоричневого цвета, сегодня пытался экстрагировать уксусной - визуально вообще ничего не экстрагировалось. Поаминировал его, потом попробую.
Таким образом напрашивается вывод - там половина пока не знаю чего, а для собственно того что надо достаточно и уксусной.


 >>/140059/
Оо, круто, аж захотелось ксенон ректально задуть себе. Он так лучше в кровь попадет чем если вдыхать.
Как сварить ксенон в гараже? Распад урана норм тема?

 >>/140046/
Тут видимо попутан НПП и АНПП но суть идеи то не меняется

По восстановлению электрохимией. А ты пробовал? Там надо электролит подобрать. Думаю ацетат калия лучше чем фосфатный буфер. Главное растворить имин в спирту. Там конечно третичный имин по ним данных не видел но почему бы ему не восстанавливаться? Иногда его даже порциями льют чтобы избежать гидролиза

 >>/140033/
Если тебе действительно интересно я подниму всю инфу по триацетонамину. Его же как то делают. Статья на sciencemsdness была. Ацетон можно получить электролизом ИПСа или перегонкой ацетата кальция. А вобще он грязный продаваться в хозмаге должен. Почисти его делов то.

По стиролгидрину все просто. Береш соляную кислоту или смесь электролиза с солью в избытке. Туда льешь стирол. Эт смесь нагреваешь до 80. И каплями льешь раствор хлората 1 к 3 по молям. Каплями сразу говорю. И сразу имеешь грязный хлоргидрин. Думаю его надо пускать в реакцию а потом уже очищать продукт.

И да при реакции поулчается НПП  тут перепутано. Его надо затем с анилином замешать и восстановить. Но если добавить цианид к НПП будет НПП циангидрин тобишь прекурсор к карфентанилу.

И дап ты прав НПП получить уже очень отлоичный результат. А АНПП будет вобще офигенно. И главное стирол и ацетон нужны. А их не жалко проебат на много попыток. Это важно в пробных синтезах

 >>/140072/
И еще я думаю электохимический метод томилова надо модифицировать под имин АНПП. В фосфатном буфере нифига не растворимо. На днях было проанализоровано много сред для электрохимии

Надо брать спиртовой ацетат калия. Возможно лучше чтобы воды было по минимуму. Ведешь электролиз и добавляешь ими потихоньку. По добавлению всего имина и рачетного времени электролиз окончен

 >>/140064/
Молодые мажорики сверлят фары, а старые умирают от ксенонотерапии в клиниках.
Так-то анекдотически известная токсикомания, но всё что в легкодоступном лучше и безопаснее потому что успешно проверено на миллионах людей и от каждой группы потребителей были получены положительные отзывы. В отличии от.

А если соли бензойки и аминокислот жарить там не будут сразу катиноны получаться? Типа меткат из бензойки и аланина с известью?

Нашел тут инфу по триацетонамину

Тот вариант что в треде выход 27%
https://www.chem21.info/page/238091088102089188238120119180207122050019179146/

Есть еще вот такой патент
https://yandex.ru/patents/doc/SU843742A3_19810630
В примере 15-16 выход 103% но уже не понятно как получить ацетонин и его гидрат, а также было б интересно узнать у местных химиков чем помимо бензола можно экстрагировать. Желательно по дешевле и доступнее

 >>/140089/
Какой яндекс? Наш путь это google scholar и patents
Preparation of triacetoneamine according to US 6,646,127

The patent's procedure in example 22 was followed, using CaCl2 as catalyst.

NH4NO3 was prepared by reacting 53% HNO3 with 30% NH4OH (very vigorous reaction), evaporating the water and drying the salt by melting it.

Acetone was technical grade, CaCl2 pellets were powdered prior to addition.

Procedure

In a 500mL 3-neck RBF, 5g (45mmol) of powdered CaCl2 and 40g ( 0.5 mol) of dry NH4NO3 wee suspended in 220mL acetone. 31mL (0.5 mol) of 30% NH4OH (Panreac) were charged in the addition funnel, and slowly added dropwise, over 20min.
At first there was a little caking of the solids, then gradual dissolution. The flask warmed up to 40-45°C, so an ice bath was applied to keept temp under 30°C. Once the addition was finished, most of the solids had dissolved to give a limpid solution.
The reaction medium was then stirred at RT for 7H total. The slightly yellow solution gradually turned orange then red, with that caracetistic "fluorescent" red tint near the end.
The condenser was then replaced by a fractional distn setup, with a short (200mm vigreux column). The acetone was removed under slight vacuum at 45°C over a 80°C oil bath. the reaction mixture had a strong smell of TAA. The colorless distillate smelled strongly of ammonia. Distn was continued until no more acetone was distilled, and water started to take-off.n A dark red residu remained.
After cooling down to 30°C, the very viscous blood red residu whic smelled strongly of TAA was transfered to a 1L seperating funnel, and extarcted with 4*50mL toluene. The extarcts came out golden orange, leaving the blood red color in the viscous aq. layer. After the 4 extraction, the aq. didn't really smell as TAA anymore, but more as ammonia. The toluene extracts were combined, washed with 50mL conc. K2CO3, and brine, thend ried over K2CO3 in a stoppered erlenmyer for 20min. The extract was then transfered to a 500mL beaker, and acidified with 20% v/v H2SO4 in IPA. At first, a white precipitate formed, but as acidification continued, a dark brown tar_like resin preicpitated also, very similar to the other TAA workups.

There was still a certain amount of white precipitate in suspension. After standing for 5min, most of the suspension was vacuum filtered, leaving most of the resin in the beaker. 100mL acetone:IPA 50:50 were added, and the resin triturated, dissolving most of theresin and freeing more clear solid. The suspension was vacuum filtered, thoroughly triturated on the buchner with 50mL acetone, and 50mL acetone:pet ether 50:50 before drying by suction for 5min. The fine beige precipitate was then placed in a glass cup and dried under a lamp to afford 10.81g (41mmol) of crude 2,2,6,6-tetramethylpiperidone hydrosulfate.
 The aqueous layer was re-extracted with 4*50mL AcOEt. These extracts took on a much redder colour. The combined extarcts were washed with 50mL co,nc. K2CO3, brine, and dried over Na2SO4.
This extract was also acidified until acidic on dampened pH-paper with the same H2SO4/IPA, giving a very fien white precipitate at first, then a brown/purple voluminous solid. This solid was much harder to correctly clean, giving a sticky paste, and required larger amounts of acetone, IPA and AcOEt to get it relatively clean. The sticky paste finally dried, giving a crunchy brown solid (4.2g).
The two batches will be recrysatllied from MeOH/pet ether or MeOH/AcOEt.

 >>/140090/
Comments


Thsi reaction is pretty simple compared to the use of gaseous NH3, but the claime dyields are still not attained. Toluene seems to be a much more selective solvent for the extarction than AcOEt is, giving a much cleaner product. The workup still needs optimizing though. Direct fractionnation isn't possibble becasue of the large amounts of inorganic solids present in the syrup. Using diethyl ether as in the patent's procedure, or DCM wasn't possible because of the ambient temp >35°C here (hot...). Tolueneseems pretty eefctive, but still requires large amounts of solvent. I guess a gradaully distn of the solvent, and extarction with the recycled toluene could be the best option, as the extract seems pretty clean. Fractionnation of the TAA freebase might be a better option than direct acidification, it is pretty clear there is a resinous product appering near the end of the acidification, covering the TAA.HSO4.

Forming the hydrate or oxalate after fractionnation should give a pure product, stable as is. I will try another variation of the reaction, possibly letting it heat up during the addition s is mentionned in the patent. I'm sure the yield is good, and that the isolation of the product is problematic (TAA freebase is pretty soluble in water).

I think we are in the good direction though. Using only ammonia could be more practical, or at least catalytic amount s of ammonium nitrate (apart from the extarction, producing dry NH4NO3 is the lengthy part).

I still have some NH4NO3 left, so will try another recation with a smaller NH4NO3/NH4OH ratio, but same acetone/ammonia donor ratio.

According to the patent, excellent selectivities to TAA are possible at RT, the acetone/ammonia ratio seems to be more important than the temp regarding acetonine/DAA formation.


 >>/140092/
 >>/140089/
Вот стиролхлоргидрин
Было взято 750 мл 15% солянки и 220мл грязного стирола. Эта смесь нагревалась в стеклянной банке на водяной бане до 70 градусов. Далее как написано мелкими порциями добавлялся электролизный раствор хлората натрия(700 гр на литр) 100 мл. Следует отметить что реакция очень быстра и если прилить дофига хлората попрет нехилая экзотерма с бурлением и зелеными парами. По это хлорат добавлялся в течении минут 10 при помешивнии куском ПП трубы. После того как весь хлорат добавлен органическая фаза оседает на дно в виде масла
Кстати пары этой штуки сильно жгут глаза хотя хлоркетона там было мало.

В общем получено 200 мл жидкости где то с плотностью 1.2 со слегка цветочным запахом. После промывок уменьшися где то до 150 мл.
Если верить литературе эти жидкость состоит на 70-90% из стиролхлоргидрин и 10-30% стирола дихлорида

А теперь после этих синтезав смешиваем хлоргидрин и ацетонамин в растворителе каком нибудь. Как варка мефа
 У вауля у нас НПП


 >>/140058/
То что получилось из негидролизованного диоксолана определённо имеет действие. То ли оно гидролизовалось в ходе аминирования, то ли гидролиз вообще не критичен.

 >>/140172/
И таким образом напрашивается вопрос - а почему я ни где не прочитал о активности аминоэфиров? Ммм? Это продраг или самостоятельное вещество? Это очередная легалка фактически? Жаль что диоксоланы хотят пресануть, я кажется нихуя не успею понять.

Сука нихуя блядь не успеваю понять. Пиздец блядь. Хули блядь эфиры-то? Где эфиры у официалов? Риталином не тыкать, он не простой. Ебаная хуйня блядь. Не, можно конечно и риталином потыкать, но суть в том что некоторое направление ебли с этой хуйнёй вообще нихуя не покумекано и умерло с какими-то там неизвестными дидами видимо.

 >>/140173/
C Чего ты взял что там диоксоланы? Откуда жзнаешь что реакция НЕ прошла до конца?
*Немного подумал*
Ааа, или ты сразу аминировал бромдиоксолан? Бля, да хуй знает. Скорее всего как продраг работает, оно ж в организме по любому гидролизнется. Врят ли он вообще кровавую ГЭБню пересекает, эфир тот (хотя с другой стороны он как менее полярное вещество должен диффузировать лучше).
А в каких дозировках он активен? Распеиши подробнее 
 >>/140076/
Да, это хорошая идея. Для электролиза нужен будет безводный спирт? 
 >>/140074/
> Если тебе действительно интересно я подниму всю инфу по триацетонамину
Подними инфу про варку акрилатов. Или про их ОТС экстракцию с какой нибудь краски/смазки/замазки. Этилакрилат и бутилакрилат используется чаще всего в промышленности. Я уверен их можно экстрагировать из какой нибудь эмали или клея или чего то там. Кстати, метакрилат использутеся как клей для накладных ногтей. Но конечно так выйдет дороже чем перегонять пластик. Хотя если нужно всего 100мл, почему бы не купить, минуя лишние головняки? Плюс,он уже стабилизированый продаётся там.

 >>/140174/
Кстати акрилат и метакрилоат можно стабилизировать от окисления с Ионолом (дитретбутил гидрокситолуол)? Везде где читал используют гидрохинон, а что кроме него не подходит ничего? Или можно чем то заменить?

 >>/140174/
> Подними инфу про варку акрилатов.
Я сколько просматривал всякие вайтпейперы и патенты, везде используют сложнейшие запатентованые катализаторы и сложнейшие установки для пиролиза (это на самом деле дегидрация) эфиров молочной кислоты в акрилат. Конечно можно попробовать сделать один из таких катализаторов самому, но почти уверен что выйдет какая нибудь хйня нерабочая. Да ещё и температуры для пиролиза слишком высокие, нужно будет установку какую то мастерить, это нельзя будет делать в обычном лаб стекле, наверное

 >>/140174/
В красках акрилаты в виде ПОЛИАКРИЛАТОВ в смеси с метакрилатами. Пиролизом мономеры из акрилатов не получить. Выходы ничтожны в отличии от метакрилатов
 >>/140175/
Любые многоатомные фенолы. Даже таннин мб можно

 >>/140174/
> реакция НЕ прошла до конца?
Бромфенон растворим в уксусной кислоте и сколько его получилось столько в ней и оказалось. Сам диоксолан категоричеки не хочет в ней растворяться, ни тот что гидролизуется, ни тот что не гидролизуется. У меня почему-то создалось стойкое впечатление что в исходном диоксолане два вещества.
> А в каких дозировках он активен?
На воронке снаружи оставался засохший потёк длиной где-то 5 см. Я слизал половину потёка и обрёл трудоспособность на несколько часов. Потом слизал то что осталось и вновь получил трудоспособность.

Вопрос тру химикам, это че получается гидрид лития может потенциально заменить борогидрид натрия?
https://youtube.com/watch?v=fQyjz86GBcE

Вообще есть вопрос про ЛАГ, я не химик если что, если он такой сильный то почему все используют борогидрид. И еще, как я понял купив что ЛАГ, что борогидрид есть большой шанс попасть в списочек, а то и вовсе принять гостей так?

 >>/139374/
Бля, всёпездец, я подумол. Вот этот трихлортолуол надо захуярить с триолом  и наверно с поташём и будет ароматическая бициклуха. Она тоже колбасоактивна, но не требует палевного фосфора.
Спосибо, это красивое.





 >>/140352/
Это буквально она и есть, одна из дрочевух. У него короткое действие на самом деле, и фармацевтам приходится добиваться чтобы таблетки рассасывались помедленнее, а то лягухи крошили их и дрочили под ними.

Насколько безводный ацетон нужен чтобы очистить фен?
Ищу где купить и с цен хуею немного, больше тысячи за литр бещводного, и это ещё с доставкой какая-то ебля будет.
Нахожу какие-то где массовая доля воды не более 0.2%, но не знаю подойдут такие или нет

 >>/140357/
А тебе точно нужно его чистить? Просто если то что ты пишешь действительно проблема то похоже что у тебя его мало, и при очистке станет ещё меньше, так что лучше сьесть как есть.
Если же тебе охота просто подрочиться то прокаливаешь поташ или сульфат натрия, берёшь жидкость "ацетон" из ближайшего магазина, и сушишь.




 >>/140366/
>  Если же тебе охота просто подрочиться то прокаливаешь поташ или сульфат натрия, берёшь жидкость "ацетон" из ближайшего магазина, и сушишь.
Да я уже вроде нашел где взять. Но там маркировке две есть - особо чистый и химически чистый. Я не знаю оно это или нет, не будет ли там вода, которая фен тоже растворит



 >>/140451/
> CaCu(CH₃COO)₄·6H₂O
То есть хуй разделишь их, да?
Вот я и подозреваю иногда что в некоторых методах спрятаны принципиально вредительские ньюансы.


 >>/140453/
Зависит от концентрации и стехимоетрии обоих. 
Я тут не даром за фракционную кристализацию писал. Чтобы чистый оксивалерат получить

А вобще многих двухвалентные ионы склонны подобрную шнягу образовывать надо понимать

Вот например получаем мы брожением масляную кислоту. А там на самом деле будет смесь кальциевых солей масляной и уксусной 3 к 1. Короче их тоже надо разделять фракционной кристализацией. Ацетаты более растворимы. и двойная соль тоже более растворима и ее мало

https://en.wikipedia.org/wiki/Double_salt

 >>/140457/
Короче фракционная кристализация этот как варка самогона основана на простых принципах.
Принцип 1 в певую очередь выпадает в осадок наименее растворимое вещество
Принцип 2 соединения одних и тех же ионов делают друг друга менее растворимыми

Еще выше как мы видим двухвалентные ионы могут образовывать смешанные соли. надо понимать что смешанные соли штука тоже равновесная и не существует в растворе. Так что из образование можно избежать не давая ионам соединиться

 >>/140458/
При чем 2 приципа могут работать в противоположном направлении с одной и той же системой в зависимости от температуры. Типичный пример это смесь сульфата и фосфата аммония. При выделении их из огнетушителей актуальная тема

 >>/140458/
Фракционная кристализация лучше всего работает при медленном испарении например на открытом воздухе в тарелках а так же при МЕДЛЕННОМ охлаждении БОЛЬШИХ количеств раствора. В этом процессе можно наблюдать как одно вещество кристализуется поверх другого по мере ипарения расвтора




 >>/140496/
Почему до сих пор никто не эксперементировал со злыми бактериями и вирусами?

Выше анон написал что в крепком растворе желатина постоянно заводятся неизвестные клостридии и портят его. Интересно было бы это изучить

Потом года 3 назад был тред по болезням. Там рекомендовали для разведения ротавирус и гепатит б из за очень крутых ТТХ. Кто нибудь попробовал?

Не совсем к вам, потому что не про реакции, а только кристаллизацию, чтобы правильно всё дозировать. Хочу смешать стрихнин, туйон, новокаин, Виагру, армодафинил и кофеин так, чтобы был однородный порошок, который можно было подсовывать знакомым под видом кокаина, но в каких пропорциях их смешать в растворе перед его испарением, чтобы снизить риск передоза финального продукта?






 >>/141046/
На ГЛ подобная тема была недавно. И как и водится там предлагали снова все купить. Такое чувство что там люди тупо разучились работать руками.

А вот от этого ответа у меня воспламенился нахуй пердак:
> Про это можно сразу забыть ....
> Электрохимия штука очень сложная и >капризная.
> Нужны платиновые электроды ...и тонко >подбирать характеристики раствора ... >pH ... температуру ....плотность тока >..время и пр.
> Включая подбор материала диафрагмы. >Иначе идет куча побочных веществ >...включая димеры и пр. Нужен контроль >продуктов реакции.
> Это годы работы.
> Вы думаете почему в промышленном >синтезе так редко используют >электросинтез ?

И так вот каноничный синтез ДМТ
Next, 30g of formaldehyde and 120g Tryptamine were disolved in 1800ml of MeOH, to this was slowly added dropwise 50g of NaCNBH3 disolved in 550ml MeOH. Then 14g Glacial Acetic Acid was added dropwise with stirring. The mixture was then stirred for 60 hours. The majority of the MeOH was distilled off (2000 ml collected) to the distillation flask was added 1L of 5% Aq. Ammonia which was extracted with 3x250ml of DCM. The DCM was washed with a salt solution (not saturated but still pretty strong) then the DCM separated and dried with a large portion of anhydrous MgSO4. The DCM was distilled off at atmospheric pressure and then the distillation was continued under vacuum (~1 torr now) until the dimethyltryptamine was collected. Which was recrystalized from boiling hexane with a few mls of Ethyl Acetate added. This afforded 48.8g of DMT, a 35% yield.

Что мы тут видим. Боргидрид востанавливает имин триптамина. А почему бы не сделать это электрохимически? На цинковом катоде в спиртовом ацетате калия? И еще какие у меня мысли. Не стоит лить весь формальдегид за раз. Там восстановление идет в 2 этапа. Залили одну моль, соттановили имин а затем снова еще моль.

 >>/141081/
Возникают вопросы где достать MeOH (на гл видел что предлагали купить смесь для автомобилей, но состав энивей не ясен, не охото кота в мешке оплачивать)
А также в этом варианте используется не nabh4 а nacnbh3 а это уже другое вещество, как его получить. Зачем добавили нашатырь? А ещё наверное ж можно получить осадок ДМТ просто выпарив дхм?


 >>/141089/
Это цианоборгидрид
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_cyanoborohydride
По этому и предлагалось заменить  все это дело электрохимией. Метанольный или этанольный ацетат и цинковый катод

 >>/141100/
Интересно. А кто-то это пробовал? Так-то достать этилацетат и цинковый катод куда проще чем получать цианоборогидриды

 >>/141103/
Не этилацетат, а спиртовой раствор ацетата калия. Электролит для синтеза. Почему ацетат да потому что имины не стойки в кислой среде

Так не кто не делает потому что считает электросинтез очень сложным не ясно почему.

 >>/141125/
А сколько времени все это должно восстанавливаться и при каком токе? И метилировать не надо? ДМТ этож диметилтриптамин то есть метиловые группы. Море я не химик


 >>/141142/
Ток особо не важен. Важно количество ампер-часов. Нужендиафрагменный сосуд. Самое простое глиняный горшок

Механизм реакции такой. Формальдегид реагирует с триптамином и получается имин. Его мы и восстанавливаем либо цианоборогидридом либо электричеством. Получается метилтриптамин. Далее избыток формальдегида реагирует снова с  ММТ и восстанавливается в ДМТ

Еще есть вариант с метилбромидом или йодидом



 >>/141089/
> Возникают вопросы где достать MeOH (на гл видел что предлагали купить смесь для автомобилей, но состав энивей не ясен, не охото кота в мешке оплачивать)
Энивей. Коворкинг. Робастный. Нейчурали. 
Ебаный блядь порридж, если ты метанол не можешь достать то тебе здесь делать совсем нечего. 
> А также в этом варианте используется не nabh4 а nacnbh3 а это уже другое вещество, как его получить
Цианоборгидрид используют потому что он имины восстанавливает, а альдегиды/кетоны - нет. Поэтому получается что можно за 1 раз метилирование провести, а с боргидридом приходится делать имин, восстаналивать ВСЁ что там есть, потом снова делать имин, потом восстанавливать. И так 4 раза. Это всё вдоль и поперёк обсуждалось на различных форумах, есть около 50 страниц обсуждения этой реакции на одном только пидорлабе. Но всё равно находятся такие имбецилы как ты. Которым лень потратить 1 час своего времени чтобы прочитать это.
> Зачем добавили нашатырь? 
Конченый сука дегенерат. 
 >>/141142/
> А сколько времени все это должно восстанавливаться и при каком токе? И метилировать не надо? 
Тупорылый деградант.

 >>/141100/
> По этому и предлагалось заменить все это дело электрохимией. Метанольный или этанольный ацетат и цинковый катод
Вот только триптамины охотно формируют полимеры, димеры и циклизируются. Может быть удастся подобрать условия для электрохимического восстановления чтобы избежать побочек.

А что вы скажете на это товарищши

US20030232833


Preparation of N-Benzyl-3,3-dimethyl-4-piperidone. 26

In a 1 liter 3-neck flask equipped with a mechanical stirrer, an addition funnel and a calcium chloride drying tube was added a 37% weight solution of formaldehyde (168.5 mL, 2.25 mole) dissolved in 500 mL of absolute ethanol. The resulting solution was cooled in an ice-water bath to 10.degree. C., and benzylamine (109 mL, 1 mole) was added dropwise over a one hour period. In a separate 3-liter 3-neck flask equipped with a mechanical stirrer, an addition funnel and two condensers was added 3-methyl-2-butanone (113 mL, 1.06 mole) dissolved in 500 ml of absolute ethanol and concentrated hydrogen chloride (92 mL, 1.11 mole). The resulting solution was brought to reflux and the formaldehyde/benzylamine solution is added dropwise over a 2 hour period. This solution was heated at reflux overnight, and then cooled to ambient temperature. Diisopropylethylamine (142.2 g, 1.1 mole) and formaldehyde (22.46 mL, 0.3 mole) were added and the resulting solution was heated to reflux for six hours, and then cooled to ambient temperature. The solution was quenched with potassium hydroxide (61.6 g, 1.1 mole) in 200 mL of water, and then extracted 3 times with 500 ml ethyl acetate. The organic layers were concentrated under vacuum to give 225 g of a red oil. The crude oil was dissolved in 1 liter of methylene chloride. This solution was carefully poured over 1 kg of silica gel on a sintered glass filter. The silica gel was washed with 4 L of methylene chloride. The methylene chloride was concentrated under vacuum to provide 142 g of a yellow oil which was crystallized in a freezer overnight. Yield=65.4%.


В качестве кетона берём ацетон или метил этил кетон. Ну и ФЭА вместо бензиламина

 >>/141184/
> Diisopropylethylamine (142.2 g, 1.1 mole) and formaldehyde (22.46 mL, 0.3 mole) were added and the resulting solution was heated to reflux for six hours,

Нах это делают? То есть понятна роль DIPEA как основания но не понятно нахуя он здесь, неужели нельзя без него? Или можно, но выходы будут меньше?
> В качестве кетона берём ацетон или метил этил кетон
Уххх, наварим фентанилушек! У меня даже ладошки потеют от предвкушения мысли что можно своими руками сделать более миллиона разовых доз вещества, из доступных реагентов.


маякните если изобретут ингибиторы обратного захвата гамк/эндорфинов. да они слабые будут скорее всего но на них скорее всего можно повисеть недельку-месяц в отличие от обычных агонистов где на 2ой день уже тухло






 >>/141605/
Эндорфины очень слабые, и действуют как и все эндогенные вещества несколько минут. Опять же шатать эндорфинную систему чревато. У тебя есть стимы - они непосредственно действуют на дофамин и их можно шатать скок хошь. Особенно дофамин.

 >>/141148/
Есть ещё несколько вопросов по восстановлению. Вот такое нашел на ГЛ 

Хорошо.
Растворил триптамин в этаноле, 50 мл на 5 гр, добавил 5 гр глицерина, охладил до -10 в морозилке, прикапал формалин (1 мл 40% раствора формалина в воде). Поставил на 15 минут в морозилку, присыпал боргидрид, поставил в морозилку на час, через час достал - прикапал уксусную кислоту до pH8, повторил эту процедуру еще 3 раза. Отогнал под вакуумом часть спирта, остальное залил водой и экстрагировал 3 порциями дхм. В часть дхм прикапал фосфорку, часть испарил и получил основание. Кристаллов фосфата вышло около 1.5 гр.
Всьо.

Получается растворяю триптамин в этаноле, потом добавляю в глицерин и добавляю формалин. Вся эта смесь в глиняном горшке внутри большого пластмассового контейнера. Горшок соответственно католит, а пластмассовая тара это анолит. Я уже заказал мощный бп. Потихоньку собираю сетап. Но есть вопрос добавлять ли спиртовой ацетат калия только в Англии или же и в католит тоже. Что ещё можно взять вместо глицерина вместо метанола
Готов выслушать любые идеи


Электрод катод надо из цинка. Свинец на самый крайний.
Глицерин мне непонятно для чего там толком.
Автор повторял процедуру 3 раза не спроста. Это чтобы точно весь триптамин прореагировал. Наверное с электролизом придется делать так же

Ацетат калия это электролит. Его надо одобавить иначе электропроводности не будет. Он нужен в католите. 
В анолите можно использовать сульфат например калия. Там не так критично. Анод свинец(если сульфаты) или графит




 >>/142526/
Нет нет и еще раз нет.Формальдегид полярный и в воде в виде гидратов. Он останется в водной фазе. Затем при пропускании избытка тока от формальдегида не останется и следа. Он восстановится в метанол и частично в этиленгликоль

 >>/137064/ 
Варили и диды, и не диды. Смысл вообще обсасывать известную процедуру ещё и криво? На один моль диметиламидодихлорфосфата нужно не два моля цианида, а 2.2 и пол часа при 40 С а так же этанол должен быть безводный. Впрочем, это не такая уж проблема. Проблема в том, что сам табун как ов та ещё хуйня и вторая реакция ведётся в растворителе и не пять минут даже а про применение этого в том виде, как получится, можно вообще забыть. Хотя можешь попробовать залить в неугодного получившуюся рм этак стакан что б наверняка.

 >>/142390/
>  Я уже заказал мощный бп. Потихоньку собираю сетап. Но есть вопрос добавлять ли спиртовой ацетат калия только в Англии или же и в католит тоже. Что ещё можно взять вместо глицерина вместо метанола
Б-же, блядь. Очередной даун не может сварить ДМТ по вдоль и поперек обсосаной методике. Как же вы заебали. Даже нет желания таким помогать.
 >>/142425/
Чел я тебе серьезно говорю, не занимайся этой хуйнёй. Если ты настолько тупой что не понимаешь простых основ химии, и думаешь что нужно будет от формалина очищать продукт - то ты не готов к этому синтезу. Прочитай пару учебников, поумней хотя бы до уровня школьной химии, потом уже берись ставить реакции. 

Зашел сейчас чтобы написать длинно-пост про свои успехи в синтезе фентанилов, но что-то желание резко отбилось у меня. Интересна кому-то вообще здесь эта тема?

 >>/142600/
> Зашел сейчас чтобы написать длинно-пост про свои успехи в синтезе фентанилов
Хочу в будущем даже сделать пошаговую инструкцию с картинками, чтобы любой желающий мог повторить. Идея в том чтобы синтез фентанила сделать максимально доступным, чтобы любой кто обладает небольшим набором химического стекла мог повторить его. Если можно как нибудь имин будет восстановить без боргидрида - тогда вообще можно будет обойтись без покупных(запрещенных) реагентов.

 >>/142600/
Сварить то по стандарту можно, но какой интерес. Я мож не хочу все эти ваши борогидриды, а тем более цианоборогидриды заказывать. Как и всякие там L-карвоны. Стоят не дёшево, расход большой. Так ещё и лишнее внимание. Не устраивает меня и поиск метанола. Я мож хочу чтоб уж если синтез начинается с грошового триптофана, то чтобы и остальные расходники были копеечными. Вместо карвона - уайт-спирит и метилэтилкетон. Формалин и так копеечный. Ацетат калия тоже. Добавляем сюда восстановитель по цене нескольких кВт часов электроэнергии (+ цена горшка многоразового) и если это сработает, то мы получаем максимально простой, максимально беспалевный, многоразовый синтез сильнейшего психоделика по цене водки. Это ли не будущее которое мы заслужили и должны оставить потомкам 


А что до всяких там изысков, то мы не на ГЛ. Тут на форуме каждый варит в меру своих сил. И да вопрос про очистку от формалина не мой

 >>/142604/
А вот это дело хорошее. Как и вообще синтез любых мощных обезболивающих. И не только из-за возможности упороться/отправить кого-то в лучший мир. Меня дико корежит с того что ни одно лекарство которое можно купить в аптеке без пку не купирует даже средней силы боль. Не говоря уж о настоящих муках

 >>/142604/
Получилось таки ФЕА с метакрилатом сконденсировать? А восстановить может можно и электролизом. Надо будет разработать универсальный способ восстановления иминов чтобы забить на боргидрид и на всегда

 >>/142646/
> Как и всякие там L-карвоны.
Каврон содержится в эфирных маслах. Выход прекрасный с маслами неочищенными. Главное смотри чтобы эфирные были. На форуме обсуждали какие именно масла нужны. Вместо карвона подойдут другие кетоны, ацетофенон, пропиофенон, итд. Можешь даже сам это эфирное масло получить. 
> Не устраивает меня и поиск метанола
Омыватель окон для машины. Даже в тех где пишут что нет метанола - он есть. Перегоняешь и получаешь чистый метанол.
 >>/142649/
> Получилось таки ФЕА с метакрилатом сконденсировать? 
С акрилатом. Восстановить имин боргидридом придется, электролиз туфта какая то. Ты можешь попробовать электролиз иминов (именно с анилином) на каком то другом субстрате который не жалко? Скажем, анилин+циклогексанон. Да, есть другие восстановители которые здесь можно применить, но с ними получается грязная реакция, а у меня боргидрид уже есть, поэтому я его использую. Я уверен что-то можно придумать кроме боргидрида.
Я не могу попробовать т.к. вообще не разбираюсь как эту ячейку для электролиза строить. Если мне обьяснят и разжуют как тупому какой ток, электроды, электролит и концентрации растворов нужны - я попробую. Могу для начала имин бензальдегида+анилина попробовать восстановить, например. Или метилэтилкетона. Короче, обьясните как это сделать, я попробую.

 >>/142652/
Кетоны говорят воняют сильно, особо ацетофенон. А у меня только домашняя микроволновка. С Уайт спиритом и 2-бутаноном вроде пишут тоже выходы приличные (75%)

Edit: Русский текст по http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=694
цитата
К суспензии 12,25 ммоля DL-триптофана в 30 мл уайт-спирита добавили 25 ммоля L-карвона под потоком азота. Смесь кипятили с обратным холодильником до получения прозрачного раствора и отсутствия триптофана по ТСХ (хлороформ - метанол - раствор аммиака, 9:1:0,1 по объему). Для извлечения продукта использовалась кислотно-основная экстракция 10% соляной кислотой (30 мл). Затем добавили 10% раствор гидроксида натрия до щелочной реакции среды и свободное основание экстрагировали дважды по 30 мл хлороформа. Хлороформенный экстракт упарили получив триптамин с выходом 95%. В качестве примеси в реакции из катализатора получается карболин. Продукты характеризовали ГХ/МС.

В реакции возможно использование других растворителей и катализаторов, но выход при этом меньше. Были использованы следующие пары растворитель - катализатор (в скобках указан выход триптамина): 1-гексанол + масло мяты курчавой (90%), уайт-спирит + масло мяты перечной (75%), уайт-спирит + 2-бутанон (75%), уайт-спирит + D-пулегон (71%), уайт-спирит + масло мяты курчавой (70%), 1-гексанол + D-пулегон (62%), 1-гексанол + масло мяты болотной (61%), скипидар + D-пулегон (60%), уайт-спирит + ацетон (24%), 2-бутанон без катализатора (20%), ацетон без катализатора (10%).

Что уйат спирит что метилэтилкетон стоят дёшево за литр. Вроде даже дешевле самого дешёвого масла мяты в котором ещё большой вопрос есть ли хоть что-то кроме какого нибудь глицерина и ментола.

На счёт метанола. А почему на нем все так зациклены. Почему не использовать обычный спирт. Неужто это так критично?

По поводу электролизной ячейки у меня ещё пока не приехал БП, но в целом думаю можно использовать те сетапы, что используют гальваники. Я в целом ещё поэтому заинтересован всей этой темой так как если не выгорит с восстановлением, то можно будет заняться гальванопластика. Есть конечно вопросы например как долго и при каком токе все это дело электролизировать. Плюс говорят все это дело не хило греется что логично, соответственно надо охлаждать, а как и чем неясно. Возможно стоит отложить до зимы, зимой можно все это дело делать на балконе в морозы. Есть ещё нюансы с горшком. Нашел на маркетплейсах несколько горшков из глины которые "дышут" если верить описанию, так что возможно они подойдут. В целом лично я отношусь положительно к идее электрохимического восстановления, так как можно много экспериментировать, пробовать разное количество и промежутки времени между добавлением формалина и электролизом. Разве что только не ясно как контролировать температуру в не зимнее время

 >>/142653/
> По поводу электролизной ячейки у меня ещё пока не приехал БП, но в целом думаю можно использовать те сетапы, что используют гальваники. 
Ну так ты не тот анон, который здесь жлектрохимию продвигал. Я от него хочу услышать совет как реакцию вести, он шарит. 


> Кетоны говорят воняют сильно, особо ацетофенон. А у меня только домашняя микроволновка. С Уайт спиритом и 2-бутаноном вроде пишут тоже выходы приличные (75%)
Не еби мозги. Есть бензиловый спирт? Делай в бензиловом спирте и катализатор - масло черного тмина (эфирное). Можно использовать масло мяты, масло семян укропа. Просто гугли в каких маслах содержится карвон. Катализатора нужно совсем немного, скажем на 50гр Триптофана 1мл масла черного тмина и 100мл Бензилового спирта. Весь триптофан не растворится - и хрен с ним, по мере декарбоксилирования он растворится. Грей под обратным холодильником (хотя он здесь не нужен, декарбоксилирование происходит при меньшей Т чем кипение Бенз.спирта), следи за выделением СО2. Налдеюсь ты знаешь как это делается. Как перестало булькать - значит реакция закончена. Обычно это занимает минут 50. Можешь ещё бутаном или азотом или аргоном или чем угодно продуть колбу, чтобы уменьшить количество говен в продукте. 
После завершения реакции кисли разбавленой фосфорной или серной кислотой. Кислить нужно до прекращения выпадения солей, раствор становится красно-коричневого цвета и поэтому за pH следить сложно. Если перекислить - то всё пойдет по пизде. Нужно оооочень аккуратно это делать, по капелькам. Выпало достаточно соли - фильтруй, снова кисли. Потом снова фильтруй и так далее пока не перестанет выпадать соль. Фильтрованую соль промой с ДХМ например. Если вышло слишком грязно - нужно будет очищать с кислотно-щелочной экстракцией. Растворяй Триптамин*Сульфат в воде, промывай ДХМ несколько раз, щелочи (очень осторожно), Экстрагируй с ДХМ, и вытяни Триптамин уксусной кислотой 10%.
Добавь NaCl в раствор Триптамина*Ацетат, таким образом высолится Триптамин*HCl. Нужно около 25гр NaCl на 100мл 10% уксусного раствора. Оставь перемешиваться чтобы весь NaCl растворился и Триптамин*HCl выпал.
 
Вот и всё. Я много раз эту реакцию делал, и на мой взгляд это самый простой способ вести эту реакцию.

 >>/142654/
> После завершения реакции кисли разбавленой фосфорной или серной кислотой.
> скажем на 50гр Триптофана 1мл масла черного тмина и 100мл Бензилового спирта
Имеет смысл использовать больше Бенз.спирта чтобы было легче фильтровать потом. 100мл это совсем каша получится, но мне что-то подсказывает что тебе сложно Бенз.спирт достать, поэтому можно сьэкономить. Бенз.спирт можно использовать ещё раз после реакции, но нужно будет перегнать обязательно.

Кстати, про перегонку.
У кого нибудь здесь есть вакуумный насос? Как вы его защищаете от паров органики при перегонке? В масляном насосе есть такая пластиковая деталь, которая и гоняет воздух, и вот она может набухнуть от паров растворителя. А поймать эти пары тоже невозможно - нужна ловушка с сухим льдом или что-то типо того. Так как быть? У меня как раз это и случилось - насос заело, пришлось обтачивать набухший пластик чтобы снова заработал. Думал заменить эту пластиковую деталь на тефлоновую, но это не выход - ведь пары могут проникнуть и в другие части насоса. Похоже что для химии нужен только водоструйный насос.

 >>/142654/
Так зачем делать через нагрев. Самый хайп метод ведь в микроволновке делать. Быстрее и проще. У меня есть соляная 10% может быть ею? Кстати раз уж я тут не претендую на то чтобы все делать по науке, то можно обойтись без дхм. Просто несколько раз растворить в воде, добавить уксус и вымолить? У меня цель максимально обомжить весь синтез



 >>/142735/
Не, ну если у тебя вдруг совершенно случайно, блять, окажется там пару литров формалина, то это определенно помешает. Но в таком случае забудь про химию, это не твое. И хлебушек резать тоже не пробуй, а то вдруг ещё нож совершенно, сука, случайно в себя воткнешь. Ляг и лежи осторожно.


Как действовать, если я хочу производить наркотики, но совершенно не знаю химию? Выучить всю школьную программу, а потом читать книги из закреплённого треда на гиперлабе?


 >>/142841/
А я не знаю какие вопросы задавать. Синтез любого вещества звучит как "Карбоксилируем гидробромид с помощью .732 молей индола-3, проводим кислотно-щелочную экстракцию, разводим 3-пентабутандиолом и выпариваем"

 >>/142843/

Э. То есть это была не ирония? Ну я сам химию не знаю, хотя в вузе неплохо поднимал решая всякие тесты, задачи, лабы по химии. Но то неорганика. 

Честно говоря не знаю как учить наркохимию. Тру химиков (наверное) как правило берет Ярость когда спрашиваешь что-то, что по их мнению проходят в школе (спойлер школьная химия такой же предмет в вакууме как и многие другие)

Хотя на том же гл периодически вижу достаточно простые вопросы типа "что такое rm" "какой нужен растворитель" и т.д. на которые нормально отвечают.

 >>/142652/
Среда спиртовой ацетат калия как более щадящий. Электрод цинк чтобы избежать плохой металлоорганики. Концентрация ацетата ну столько сколько надо чтобы проводило.
Дифрагма глиняный горшок ну или пластиковая бутылка обмотаная лентой из литиевых батарей

Анод если среда щелочная то железо пофиг. Анодный электрлит тоже пофиг чтобы проводил. Поташ сода.
 >>/142820/
Иминам в кислой среде плохо будет. В щелочной альдегид будет говнится. В спиртовом ацетате цинк растворятся не будет даже пыль.

 >>/142824/
Основной вопрос не в том как произвести. А в том как продать еяли тебе для этого.

 >>/142653/
Вряд ли твой электролизер будет большой. Поставь его в кастрюлю с водой Испарения воды будет достаточно чтобы не дать перегрется.
На сколько я понимаю для восстановления моля имина надо 2 моля электронов или 52 ампечаса. Вот по этой формуле и считать с учетом выхода ну 50%

 >>/142850/
 >>/142851/
Хорошо. Услышал. БП пришел, жду анод, горшки из терракотовый глины. Есть вопрос по поводу спирта. Что если использовать изопропиловый спирт? На ГЛ я одно или два упоминания использования изопропила в контексте ДМТ находил, но там это вроде привело к неудаче. Так как растворимость и температуры реакции сдвигаются. Но это как я понял связано с борогидридом. При электролитическом восстановлении по идее это же не должно мешать? Перегонка метанола меня не вдохновляет, так как я не разу это не пробовал, как следствие вполне вероятно что облажаюсь и в отс попадут говна + неохото квартиру заванивать. Этиловый же продается в маленьких тарах как антисептик и непонятно сколько там реально спирта. + Я поверхностно читал что вода в электролите может мешать, на этом фоне дешёвый и абсолютированный изопропил в больших тарах выглядит привлекательно. Ну и наконец, в самом формалине ж тоже вода, или там метанол? Не шибко шарю в чем растворен покупной формалин.

 >>/142849/
> как учить наркохимию
Весьма просто читаем профильную литературу (она удивительно есть) различные документы и тд и полирует чтением учебников по орг химии. Примерно так же учатся например варить фосфоруху. Я бля признаюсь читая прошлые треды чуть не уссался от смеха ибо там такое написано...

 >>/142863/
Дополню что действительно гемор на мой взгляд так это предсказать как будет действовать полученное говнище с точки зрения биохимии. Вот я заменю 3.3-диметил-2-бутанол в синтезе фосфорухи на 2.3-диметилбутанол-2 и что изменится? Что будет с активностью? Хуже или лучше оно будет реактивироваться памом или тмб? Будет ли все так же фосфорилированная хэ быстро стареть?


 >>/142856/
 >>/142920/
Ацетат натрия плохо растворим в спирте не факт что его хватит для проводимости. Тем более ацетат натрия скорее всего очень плохо раствоирм в ИПСе
Ацетат калия выбран не спроста. При желании его легко приготовить. Из сульфата калия и ацетата кальция например.

Формальин это процентов 60 воды процентов 10- метанола и процентов 30 формальдегида

 >>/143379/
Ещё бы их можно было бы выполнить в реальных кухонно-кустарных условиях и без редких прекурсоров с риском маски-шоу. Может анон который собирался варить фентанил из дендрофекальных реактивов добьется успеха и таки запилит сюда гайд, тогда тут появится что-то по серьезнее из рабочего чем варка цианида и браги


 >>/143531/
Ну я как раз тот анон что думает на счёт электролитического восстановления. Стандартный и проверенный способ получения ДМТ требует покупки борогидрида. Который и дорогой и палевный.

 >>/143531/
Впринципе я на ГЛ читал что триптамин и без метильных групп визуалит. Насколько это правда вопрос требующий изучения



 >>/143614/

Да всяко разно. Декарбокс нужен. Быстрее и проще всего в микроволновке. Надо растворить триптофан в чем-то на выбор - ДМСО (Димексид из аптеки), уайт-спирит, бензиловый спирт, глицерин (вроде как), лимонен или тетралин (что-то на богатом). Затем добавить немного катализатора - L-carvone (можно купить чистым, либо же купить масло эфирное мяты желательно курчавой или колосистой, ещё про тмин слышал) либо ацетофенон, ещё слышал про метилэтилкетон хочу попробовать). 

Затем все это греется в микроволновке пока вся смесь не станет прозрачной и янтарной.


Потом в смесь надо добавлять по немногу кислоту (серная, фосфорная, муравьиная или что чаще уксусная) после чего добавляют соль (или щёлочь, разные ремонты читал) наблюдая выпадение кристаллов. Сама по себе КЩЭ с использованием уксуски и соли может повторяться несколько раз для получения нужной чистоты это тоже вроде где-то читал.

Это такой усреднённый рецепт с ГЛ. Можно ещё прочесть пост 
 >>/142654/

Лично я пока ещё этим не занимался

 >>/143614/
Внизу - декарбоксилация для ленивых. Получается белое свободное основание без рекристаллизации. Экстракция с помощью мокрой бумаги работает только с карвоном и подобными ему гидрофобными жидкостями, нерастворимыми в воде.

Инструкции:
1. Залить 4 г триптофана 15 мл карвона в 50 мл посуде с дырочкой для выхода СО2 (колба со шлифом + адаптер для шланга или пробка с дыркой, хим. стакан + тарелка или фольга сверху, и т.п.)
2. Греть в микроволновке на малой мощности (300 Вт). Остановить, как только смесь станет прозрачной и янтарной (минуты 3-4). Важно не пережарить в погоне за последними крошками триптофана.
3. Закрыть герметично, охладить до комнатной температуры.
4. Залить 30 мл 10% уксуса. Мешать на максимальной скорости 5-10 минут - амин и имин перейдут в уксус. Бросить всю смесь в воронку с предварительно смоченной водой фильтровальной бумагой. Фильтрат будет мутным и жёлтым, как апельсиновый сок с мякотью. Карвон, оставшийся в фильтре, можно выбросить.
5. Всунуть термометр и довести уксус до 70°С или чуть выше (гидролиз при комнатной температуре занял бы сутки). Держать уксус при 70°С около 10 минут при медленном размешивании - имин гидролизуется, смесь становится прозрачнее, сверху растёт слой карвона. Ещё раз профильтровать всю смесь через предварительно смоченную водой бумагу. Можно сполоснуть фильтр уксусом из пипетки. Фильтат сохранит жёлтый оттенок, но в этот раз будет кристально-прозрачным. (Шаги 4 и 5 наверняка можно объединить, мешая на максимальной скорости при 70-75°С в течение 10-15 минут и пропустив смесь через 2 смоченных водой бумажных фильтра).
6. Включить перемешивание и начать щелочить с помощью NaOH - медленно, осторожно, давая каждой порции раствориться за минуту-другую. Есть момент, когда смесь мутнеет от начинающего выпадать триптамина, но при этом появляются капельки плотной красной липкой смолы (возможно это слипшийся с триптамином карвон - продукт щелочного гидролиза остаточного имина). Если гидролиз (шаг 5) не проводить, то весь мусор выпадает на этом этапе.
7. Суспензию проще всего со смолы слить и отфильтровать через предварительно смоченный водой ватный шарик. Засечь, сколько в шарике задержалось жидкости и вытеснить её, долив сверху такой же объём холодной подщелоченной воды.
8. Добавить в фильтрат NaOH до pH = 13, наблюдая выпадение белых хлопьев триптамина. Воду отфильтровать, триптамин подсушить.
9. Если нужно смыть кристаллики NaOH, триптамин нужно взболтать в концентрированном аммиаке из морозильника и оставить на фильтре сушиться.
10. Сушить под феном, в идеале - под вакуумом. Хранить лучше всего в холоде и темноте, идеально - под аргоном

Очистка триптамина

1. После декарбоксилирования грязный триптамин растворяется в ДХМ и заливается в барботер. См. рис.1.
2. Из баллона через рассекатель сквозь ДХМ пропускается CO2. Сначала ДХМ может немного разогреваться, но со временем он охлаждается холодным CO2, поэтому охлаждающая баня не обязательна.
3. Через 5-7 мин раствор мутнеет и в нем начинают появляться грязно-белые хлопья. Реакция завершается через 30-50 мин. Дихлометан становится прозрачным и в нем плавают комки карбамата триптамина. Карбамат также налипает на стенки колбы и рассекателя.
4. Вакуум-фильтрация и сушка карбамата.
5. Растворяем карбамат в небольшом количестве теплой воды.
6. Фильтруем раствор. На фильтре остаются желто-коричневые смолы, которые плавали на поверхности водного раствора. Опционально раствор можно промыть от органики ДХМ.
7. Защелачиваем водный раствор до pH~12.
8. Фильтруем и сушим выпавшие белоснежные кристаллы триптамина.

Привет треду, что по растворимости Этилбромизовалерианат (Корвалол)?

Если он растворим в воде, то из дешёвого Корвалола можно выделять фенобарбитал, причём обычной холодной водой.

 >>/143677/
А зачем он тебе (барбитура эта)? Торч с него никакой, а чтобы выпилиться нужно дофига и больше. При всей его дешёвости, чтобы получить нормальное количество придется покупать сильно много.


Что если по Эшвейлеру-Кларку метилировать триптамин? Можно подобрать такие условия чтобы pH не был слишком кислотным. Есть разные вариации этой реакции, можно вообще не использовать кислоту (формальдегид как восстановитель выступает). Хотите могу статью скинуть. Почему никто не попробовал ещё? Ещё как вариант можно из амфетамина мет варить таким образом. Там нет опасности диметилирования, поэтому всё будет охуенно.

 >>/142850/
> Среда спиртовой ацетат калия как более щадящий. Электрод цинк чтобы избежать плохой металлоорганики. Концентрация ацетата ну столько сколько надо чтобы проводило.
> Дифрагма глиняный горшок ну или пластиковая бутылка обмотаная лентой из литиевых батарей
Так а какой спирт? Изопропиловый? Смесь изопропилового и этилового? Ток какой? 12В пойдйт? И цинк - тоже сомнительно что сработает. Лучше бы свинец, разве нет? На металлоорганику похуй - ведь мы это не употреблять будем. Это промежуточный продукт который ещё много очисток пройдет. А какой pH должен быть у раствора? Не нужно добавлять щелочь? Просто спирт+ацетат калия+готовый имин? 

Электрохимик-анон ты можешь попробовать имины с анилином восстановить какие нибудь? Возьми что угодно, хотя бы циклогексанон+анилин, попробуй восстановить электрохимически, и отпиши сюда что да как вышло там. Циклогексанон продаётся в магазинах. У меня сейчас проблемы кое-какие, я не могу экспериментировать. Очень интересно, получится или нет. Если получится - можно будет попробовать на НПП.

 >>/142394/
> Глицерин мне непонятно для чего там толком.
Для того чтобы бораты растворялись лучше (глицерин с ними образует аддукты растворимые).

Может вам пригодится:
Для иминов нам нужна будет п-толуол сульфоновая кислота.

Как её приготовить: В колбе смешать 20гр толуола, 20мл 98% Серной кислоты, поставить на слабый нагрев (около 50-60 градусов) и перемешивание. Горлышко колбы закрыл ловушкой с CaCl2, но можно просто полиэтилен натянуть, например, чтобы атмосферная влага не попадала в колбу. Через 2 часа (или как только выпадут кристаллы и перемешивать станет невозможно) снять колбу с нагрева, остудить до КТ и залить концентрированой соляной кислотой (12.17М,37%) 50мл. Перемешивать и греть до растворения, медленно остудить до КТ, если не выпадают кристаллы то потрите колбу стекляной палочкой изнутри. Убрать в морозилку на часик, отфильтровать и сушить в эксикаторе (чем больше кристаллы тем легче их сушить, поэтому растите сразу большие кристаллы, п-толуол сульфоновая кислота очень гигроскопичная, я удивился как она буквально за 2-3 минуты впитывает влагу и становится жидкой). Можно рекристаллизовать и из воды, но п-толуолсульфновая кислота очень растворима в воде, в концентрированой соляной она хуже растворима. 
Выход: 20гр п-толуолсульфоновой кислоты, но не смотря на то что она уже 2 сутки в эксикаторе лежит, в ней еще много воды, и поэтому выход не считается.


thumbnail of IMG_20240801_131611.jpg
thumbnail of IMG_20240801_131611.jpg
IMG_202408... jpg
(518.37 KB, 1080x1679)
 >>/143689/
Наконец-то похоже что норм химик в треде. Я не электрохимик, а чел который собирает сетап.

Я на ГЛ читал от UserOF (достаточно активный пользователь) что мол у него была инфа, что можно метилировать триптамин и восстановить с помощью формалина и муравьиную (или цинка и уксуски).

На сколько это может быть реально


 >>/143699/
> что можно метилировать триптамин и восстановить с помощью формалина и муравьиную (или цинка и уксуски).
Проблема в том что оно сворачивается по реакции Пикте-Шпенглера в кислых условиях (и в некислых при повышении температуры). Поэтому хуйня затея. Получится черти что и карболины
Видел как то статью что можно без кислоты метилировать, формальдегид как донор гидрид-иона. К сожалению эта статья недоступна на scihub, нужно просить кого то чтобы доступ дали. Вероятно есть ещё литература по этой теме, нужно только поискать
Но вот получение метамфа из амфа по Эйшвейлеру Кларку - нормальная идея

Хотите скину пропись на синтез Дезоксипипрадрола? Не пробовал его, но говорят нормальный такой стимулятор, к тому же его не показывает на нарко-тестах.

 >>/143713/
Я все в последнее время зациклен на идее упрощения синтеза ДМТ. Звучит несправедливо, что от триптофана до триптамина отделяют сущие копейки и максимально беспалевные реактивы да ещё и выбор есть на любой вкус и запах. А вот уже до ДМТ дотянуться стоит и денег и палева, когда вокруг нас разные существа и растения успешно с этим справляются. Это ущемление, против которого надо восстать.

Ещё вот такой вопрос, а что если продувать смесь с триптамином и формалином водородом в присутствии никеля? Слышал ещё про какой-то никель Ренея, я пока вначале пути изучения органической химии, так что мой мирок все ещё допускает существования чуда.

 >>/143713/
Вот что чатжпт предлагает. Выглядит как что-то выдуманное, но вдруг

Альтернативы боргидриду натрия для восстановления имина:

1. Литиум алюмогидрид (LiAlH₄):
   - Очень мощный восстановитель, эффективен для восстановления иминов до соответствующих аминов.
   - Используется в безводной среде и требует осторожности из-за высокой реакционной способности.

2. Триэтилборон (TEB):
   - Мягкий восстановитель, который можно использовать в менее строгих условиях по сравнению с LiAlH₄.
   - Рекомендуется для более чувствительных к условиям реакций.

3. Диацетоксиборати (C₄H₆B₂O₄):
   - Может быть использован как альтернатива при восстановлении иминов с образованием аминов, обеспечивая более мягкие условия реакции.

4. Гидросиланы (например, трифенилсилан):
   - Гидросиланы могут эффективно восстанавливать имины через механизм переноса водорода.

5. Масло имбиря или алкоксидные сокращения:
   - В некоторых случаях можно применить более традиционные реакции сокращения, такие как реакция с маслом имбиря или алкоксидные сокращения.

При выборе альтернативы важно учитывать специфические условия реакции, такие как температурный режим, состояние реагента и совместимость с другими реагентами в вашем синтезе.

 >>/143715/
> Слышал ещё про какой-то никель Ренея, я пока вначале пути изучения органической химии
Эта хуйня загорается при контакте с воздухом. Это что то на уровне суспензии частиц натрия в неполярке. Конечно есть разные виды никеля ренея и некоторые из них не пирофорны. Но у тебя с этим точно не хватит навыков работать. 
> Ещё вот такой вопрос, а что если продувать смесь с триптамином и формалином водородом в присутствии никеля?
И? Что будет? Ни-ху-я не будет. Какой в жопу никель? Никель не очень для гидрогенирования подходит, нужны определенные условия чтобы он работал. Вот как с никелем Ренея где на никеле оседает водород. Продувать водородом и восстанавливать можно разве что с палладием каким нибудь или родием. Боргидрид достать и использовать куда проще чем никели хуикели. И дешевле. Да и никель ренея вероятно там восстановит все что только можно восстановить, оставит только бензольное кольцо

Поищи лучше про вышеупомянутое метилирование без кислот, с одним формальдегидом

И ещё рекомендую тебе научиться чистить вещества на колонке. На форуме предлагали даже вариант самодельной колонки из спаяного пластика

 >>/143719/
Сяп. Буду смотреть, искать. Если ещё найдешь какую интересную инфу кидай

Кстати. Если использовать цианоборогидрид, то вся реакция идёт в один этап. Не особо понимаю механизм этого, но цианид у меня есть в наличии. Что если при электролитическом восстановлении добавить в РМ цианид, это что нибудь даст? Риска тут все равно никакого. ну и в целом интересен механизм

 >>/143719/

А вот эту статью видел?
https://www.researchgate.net/publication/228480633_A_solvent-free_and_formalin-free_Eschweiler-Clarke_methylation_for_amines

Параформ + щавелевая, или тоже не вариант из-за реакции Пикте-Шпенглера? Типа вне зависимости от реагентов этого не избежать?


 >>/143689/
Изопропиловый спирт подойдет если у тебя в нем растворится ацетат калия и будет электропроводность. Ток выбирается по ПЛОЩАДИ электроды и это писали. Напряжение наверное 12В потому что электролизер диафрагменный и надо брать с запасом
Сам я мало что могу сделать сейчас так как с реактивами не густо. В книге Томилава он успешно аминировал алифатические кетоны так.
 >>/143719/
Можно по Томилову использовать некель Ренея как катод, но там малая плотность тока.
И  зачем вобще дуть формалин? просто налей раствор
 >>/143726/
А выдержит ли триптамин такие условия?. Довольно жесткие смотрятся для него. Но для перегона амфа в метамф пойдет и очень удобно и доступно.
 >>/143721/
Писали же цианоборгидрид не восстанавливает лишнего. Для электрохимии пофиг. Ток почти бесплатный

 >>/143716/
Не стоит вобще обращатся к нему по таким вопросам. Эти чат боты тупообсераются на серьезном тексте. Они хороши чтобы лить в уши словестный понос, который при разборе полная хуйня. Пока не пахнет революцией ИИ

 >>/143726/
> Параформ + щавелевая, или тоже не вариант из-за реакции Пикте-Шпенглера? Типа вне зависимости от реагентов этого не избежать?
Нет конечно не выйдет, блядь. Ты ебанутый? Там греют при темпрературе 120 градусов несколько часов. Триптамин при таких условиях прийдет в негодность за минуту. 

Но можно сделать метамфетамин из амфа по такой методике.





 >>/143721/
> Кстати. Если использовать цианоборогидрид, то вся реакция идёт в один этап. Не особо понимаю механизм этого, но цианид у меня есть в наличии. Что если при электролитическом восстановлении добавить в РМ цианид, это что нибудь даст? Риска тут все равно никакого. ну и в целом интересен механизм
Что это за троллинг? Какой нахрен цианид? Совсем ебобо? Цианоборгидрид можно заменить триацетоксиборгидридом, его получать можно из уксусной кислоты и боргидрида, не обязательно выделять.
 
Кстати, где то было видео где Гамильтон Моррисон с каким то чуваком в маске синтезирует ДМТ с триацетоксиборгидридом. Скиньте пожалуйста если есть. Почему то не сохранил его когда смотрел в последний раз.

thumbnail of Screenshot_2024-08-09-10-15-17-299_com.yandex.searchapp.jpg
thumbnail of Screenshot_2024-08-09-10-15-17-299_com.yandex.searchapp.jpg
Screenshot... jpg
(884.79 KB, 1080x2340)
thumbnail of Screenshot_2024-08-09-10-11-53-171_com.yandex.searchapp.jpg
thumbnail of Screenshot_2024-08-09-10-11-53-171_com.yandex.searchapp.jpg
Screenshot... jpg
(760.6 KB, 1080x2340)
 >>/145036/
STAB шоле?

На ГЛ читал о низких или отсутствующих выходах (скрины прикрепляю) при использовании местными STAB не в последнюю очередь из-за образования карболинов в кислой среде как я понял


 >>/145046/
> На ГЛ читал о низких или отсутствующих выходах (скрины прикрепляю) при использовании местными STAB не в последнюю очередь из-за образования карболинов в кислой среде как я понял
Может быть из-за того что он при КТ делал реакцию. 

Мне вообще всё равно на этот дмт. Как то раз сварил, до сих пор ещё пару грамм лежит. Употребил наверное раз 10.
Я сейчас пытаюсь дезоксипипрадрол сварить, точнее достать для этого нужные реагенты. Там реакция то смешная, в две стадии всего варится. 
Нужен пиридин-3-альдегид, бензол и серная кислота. Конденсация в дифенилпиридинилметан с серной кислотой, и восстановление натрием в бутаноле (можно использовать этанол, наверное). 
Если у кого то здесь есть доступ в ГЛ в закрытые темы, буду очень благодарен если вы скинете сюда тред про дезоксипипрадрол. Он то ли в незамещенном, то ли в DC, не помню точно, давно читал и к сожалению не сохранил.



 >>/145109/
Кста раз уж зашел разговор о теобромине 
https://youtube.com/watch?v=LbLgcdYta_s
Энергетик на аналоге кофеина без сердечной стимуляции, звучит неплохо. Я норм так подсел на энергетики, но боль в грудине дает о себе знать. А тут можно килограммы наварить, так ещё и вещество легально.

Кста видел тут кидали видео синтеза сафрола, так вот у этого блогера уже давно было видео о получении сафрола.


thumbnail of i (1).jpeg
thumbnail of i (1).jpeg
i (1) jpeg
(39.17 KB, 472x862)
Как же болит зуууб. Просто как надоело это ощущение сверла проходящего все слои десны, мяса, кости,костного мозга, сознания и утыкающегося прямо в душу и желание жить. Пока мои знакомые торчеманы жрут мефедроны и спиды ноздрями словно это присыпка к кислороду и гоняют по вене пол таблицы Менделеева и имеют максимум кариес, у меня пол рта скоро не будет просто из-за генетики. 

В такие моменты понимаешь, что этому миру нужен герой, тот кто научит варить опиуху из реально подручных средств в посуде взятой с кухни, ну или уж хотя бы что-то вроде кетамина, хотя опиуха будет явно проще

thumbnail of i (2).jpeg
thumbnail of i (2).jpeg
i (2) jpeg
(44.67 KB, 1280x720)
Кстати раз уж на то пошло, вот что пишет вики про кратом:

Кратом обладает способностью облегчения синдрома отмены от алкоголя и опиатов, так как смесь содержащихся в нём алкалоидов является агонистом в отношении μ-рецепторов. Вызываемая им анальгезия, по некоторым данным, в несколько раз выше, чем у морфина[3]. Во многих странах люди, страдающие онкологическими заболеваниями, вместо прописанных им химических препаратов принимают отвары или экстракты кратом

Напоминаю, что кратом растения, растения создал Бог, так что вопросы, а можно и скрепно ли глушить боль кратомом отпадают сами собой. 

Теперь смотрим на структуру митрагинина - действующего алкалоида кратома, читаем статью в вики и видим, что это почти что копия молекулы йохимбина. Собственно есть вопрос, есть ли статьи по синтезу митрагинина из йохимбина?

thumbnail of IMG_20240809_234900.jpg
thumbnail of IMG_20240809_234900.jpg
IMG_20240809_2349... jpg
(121.89 KB, 1080x1257)
thumbnail of IMG_20240809_235352.jpg
thumbnail of IMG_20240809_235352.jpg
IMG_20240809_235352 jpg
(62.4 KB, 1080x833)
Или быть может просто навешав метильных групп на молекулу йохимбина тем же методом что и с дмт получится что нибудь активное в отношении u-опиоидных рецепторов. Кстати раз уж это алколоид, то может тут не будет реакции Пикте-Шпенглера и можно будет все это дело формалином и муравьинкой? Что думаете по поводу таких мечт, аноны химики

Поступил вопрос из художественных соображений от знакомого, который занимается всякой артхаусной поеботой.
Можно ли использовать какой-нибудь краситель, чтобы подкрасить воду, и поставить её по вене? У меня самого по этому поводу следующие соображения. Во-первых, очевидно, какой-то можно, кровь же красная. Во-вторых, сам знаю, что C37H34N2Na2O9S3 в фармакологии вполне используют. Но следует ли из этого, что его можно спокойно поставить по вене - хуй знает. Что думаете? Речь, конечно, об очень маленьких дозах. Чисто чтобы визуально подкрасить воду.

 >>/145132/
> у меня пол рта скоро не будет просто из-за генетики.
Из-за хуетики. Не бывает такого. Генетика это сказки для лошков чтобы оправдать свои неудачи мол генетика плохая
> кто научит варить опиуху из реально подручных средств
Можешь сварить герыч если есть где вырастить мак. Уксусный ангидрид или хлорангидрд готовишь с PhCCl3 как здесь писали. Или ещё проще с кетеновой лампой. 
Проще всего опиуху варить из покупного анпп у китайцев. Если ты реально хочешь опиухи то купи преккросор и не еби моск. Что-то сложнее сделать у тебя не хватит мозгов/навыков. Я думаю ангидриды получить ты тоже не сможешь, тоже придйтся купить.
 >>/145138/
> Что думаете по поводу таких мечт, аноны химики
Какую то шизу выдал, ещё дмт сюда привёл. Такое ощущение что ты нейросеть которую тренировали на чтении торчефорумов.
 >>/145203/
> Можно ли использовать какой-нибудь краситель, чтобы подкрасить воду, и поставить её по вене?
Ну красный-40 возьми к примеру, хуле. Какой то поеботой страдает твой знакомый честное слово. 
 >>/145097/
> Опиши опыт употребления хоть. 
Я ещё не пробовал его. Не знаю где пиридин-3-альдегид найти или как сделать.

 >>/145369/
> Генетика это сказки для лошков
Че еще кукарекнешь? То, что тебя генетика обделила интеллектом ты уже продемонстрировал, можешь не продолжать. Впрочем если уж так сильно хочешь, можешь попытаться доказать, что это твое личное достижение, переубеждать не стану





 >>/139887/
Акриловая кислота ещё ж получается из молочной кислоты. 
https://www.frontiersin.org/journals/chemistry/articles/10.3389/fchem.2020.00421/full
как я понимаю акриловая кислота нужна для получения пропионовой?
В этой статье понравилось:
 "Кроме того, водород в результате реакции декарбоксилирования молочной кислоты может вызывать побочные реакции, такие как восстановление молочной кислоты или акриловой кислоты до пропионовой кислоты."
То есть по идее молочку можно восстановить до пропионовой? Учитывая что молочная кислота продается спокойно, то это тоже по идее вариант.

Может кстати кто нибудь написать роут к ANPP через акриловую кислоту или пропионовую, лень искать


Привет ребята. Отс варщик на связи.
 Анон который делаает фент-есть ли результаты?
Кто-то интересовался по мефу-выход 60% нормальный если использовать водную метлу, воды смещает равновесие. 
Есть ли у кого пропись на мед без роторника и разных растворителей? на бибигеите чет замудрено, разные растворители, удаление их под вакуумом.








thumbnail of 500px-Etonitazine_syn.png
thumbnail of 500px-Etonitazine_syn.png
500px-Etonitazine_syn png
(38.86 KB, 500x215)
 >>/146509/
+1. 
 >>/146381/
Я - тот анон. Нет, все оказалось сложнее чем я думал. Акрилатов не найти, самому делать - головняк ещё тот. Да, я перечитал кучу литературы по получению её скажем дегидрацией молочной кислоты - но не знаю как это сделать в домашних условиях. Будет много проблем и много вони. В рашке акрилаты прекурсор, поэтому покупать тоже не хочется. Это только одна из проблем, есть ещё всякого рода проблемки в этом синтезе. 
> Есть ли у кого пропись на мед без роторника и разных растворителей?
Роторник тебе нахрена? Главная проблема в синтезе метадона - реагенты. Если из дифенилацетонитрила варить. Если есть какой то другой способ то я не знаю тогда. Роторник нужен чтобы быстрее выпаривать растворители, домашнему химику который для себя варит он ни к чему. 
Если уж так хочется роторник - можно соорудить его из тефлоновых переходников и насадки Кляйзена с M переходником вместо F как обычно, видел такие продают. Сверху вставляется холодильник, тефолоновые насадки смазываются и колба вращается с помощью резиновых валиков. Надеюсь понятно? Нахуя это нужно тебе - не знаю. 

Если хочешь опиуху варить - придётся покупать 4-пиперидон (или его заменители), опиуху типа метадона варить смысла нет - она слишком слабая. Нужно варить фентанилы или нитазены. 
Синтез этонитазена возможно осуществить в домашних условиях, из полностью легальных прекурсоров. Посмотри синтез из 2,4-динитрохлорбензола. Конечно это будет сложнее чем фентанил из покупного 4-пиперидона.

> если использовать водную метлу
Метлу, какую блядь метлу? Метиламин водный? А какой ещё используют? По моему всегда водный раствор используют здесь.

Нашел для себя самый легкий способ получить натрий в домашних условиях, раньше получал электролизом но времени уходило очень много, а выход очень маленький. Если интересно, то вот:

20гр алюминиевой фольги, не обязательно нарезать мелко, просто плотно упакуйте её чтобы не занимала много места
40гр NaOH
Загружаем это в металлическую банку или что угодно, что может прослужить перегонным кубом. Видел даже используют банку из-под бутана для этого дела. У меня была банка на 500мл из нержи, взял её. В горло банки вставляется согнутая труба, места внутри неё должно хватать чтобы сконденсировался натрий и не забил её. Я взял железную трубу на 35мм с толщиной стен 1мм, конец трубы я загнул в тисках и просверлил отверстие 5мм для выгорания водорода. Старался чтобы было как можно меньше зазоров на стыке, стык обмазал каолиновым клеем - он выдерживает температуры до 1300 градусов. Щелочь перед реакцией сушить не нужно. На трубу наматываем тряпки промоченые холодной водой, но нельзя допустить чтобы вода стекала в саму трубку!!! Поэтому ближе к концу трубы я смачивал её не водой, а маслом. Фотки у меня имеются - но выкладывать я их не хочу, по крайней мере сюда.
Греем эту банку на улице мощной горелкой, я поставил кирпичи и шифер по бокам для теплоизоляции. Когда температура достигает точки плавления алюминия - происходит экзотермическая реакция которая сама помогает греть перегонный куб, влага в щелочи тоже помогает экзотерме, поэтому я и не сушил её. Натрий конденсируется на стенках трубы. Реакция идёт минут 5, после этого закрываем отверстие чтобы натрий не испортился, даём остыть и отсоединяем трубку. Натрий можно из неё выплавить. Я разрезал трубку труборезом на кусочки чтобы поместились в хим. стакан, грел их в минеральном масле, натрий выплавляется и  хранится в том же минеральном масле. Натрия вышло грамм 6, конечно не много, но электрозилом мне бы это заняло часов 10. 
Много натрия осталось в перегонном кубе. Залил туда метанол чтобы очистить его, потому что если воду нальешь то ебанет очень мощно. 
Видимо нужно использовать большее количество реагентов для 500мл перегонного куба, не весь натрий успевает выкипеть оттуда.

Калий тоже так можно получать, но калиевую щелочь нужно заранее хорошо посушить - там влаги намного больше чем в натриевой. Не делайте эту хуйню дома или в гараже - только на открытом воздухе.

 >>/146381/
> Есть ли у кого пропись на мед без роторника и разных растворителей? на бибигеите чет замудрено, разные растворители, удаление их под вакуумом.
Лучше придумай как сделать так чтобы вакуумный насос при откачке растворителей не портился. Я здесь уже писал в чём проблема - пластиковые пластинки на роторе набухают и заклинивают. В университетах используют сухой лёд или даже азот, чтобы уловить пары растворителя в специальной ловушке, но у нас то этого нет. Думал выточить из тефлона эти пластины - но тоже такая себе идея, тефлон сотрётся очень быстро. Может быть какое то напыление на металле об который трётся тефлон можно применить? Или выточить вообще все детали насоса из тефлона. Но для этого нужны услуги токаря, да и материал дорогой. 
Можно ещё из латуни пластину выточить, но насос нельзя будет использовать для отгонки кислотных веществ. Или использовать, но с применением ловушки. 

Или ещё идея - сделать ловушку для газов из коммерческого холодильника. Холодильную систему можно перестроить так что она и до -100 охлаждать будет. Это заморочка ещё та, но с этим можно будет все газы выходящие из реакции ловить. Даже HCN, например.

Пока единственное что придумал - использовать водоструйный насос, но он качает очень медленно, да и вакуум хужё даёт. Максимум 10-20kPa с холодной водой выдавал. Поэкспериментирую ещё с размером и формой сопла в насосе - вдруг улучшит его работу.

 >>/147441/
 >>/147453/
Привет, нитрил достать не проблема, не хочется толуол испарять на водяной бане. По опиухе, по фентам только бутилфентанил или 3метилфентанил имеет смысл варить-какая никакая эйфа есть. Нитазены вообще пустые, только голод удалить да и в списках, тогда бы уж бензодиазепины предложил варить. Насос водоструйный в обиходе у меня, мало места занимает, вакуума мне достаточно чтобы на бюхнера промыть да и запахи можно им выводить-ставишь сверху вюрца и в боковой отвод вакуум от водостуйника-запахи с водой в каналью улетают

 >>/147490/
> По опиухе, по фентам только бутилфентанил или 3метилфентанил имеет смысл варить
Бутил в смысле N-бутирил фент? Чем отличается от обычного по действиям?  Бутирилхлорид мы варим таким же образом как все остальные, не вижу проблем если хочется его варить. Достать пиперидон главное нужно.
> Насос водоструйный в обиходе у меня, мало места занимает, вакуума мне достаточно чтобы на бюхнера промыть да и запахи можно им выводить
Какой максимум вакуум он выдаёт? 
> не хочется толуол испарять на водяной бане
А зачем его испарять и дышать им? Отогнать можно. Если вещество которое в нём нельзя перегревать - то отогнать под вакуумом, при этом настроив вакуум таким образом чтобы толуол не выкипал из сборной колбы. Толуол при 10kPa кипит примерно при 50 градусах.

 >>/147495/
отличается бОльшим временем действия и более эйфоричный. Манометра нет, но так скажу: на муку мефа хватает вакуума для промывки, муки амфа не хватает уже. Можно и отогнать но оборудование докупить надо-пару колб, думаю в магазине для самогона все взять.

 >>/147441/
Про акрилаты писалось. Единственный нормальный путь это получение акролеина или аллилового спирта из глицерина затем окисление в акриловую кислоту
Я думаю лучше аллиловый спирт получать сначала. Например глицерин плюс щавелевая по идее сработать должно

Далее электрохимическое окисление. И только электрохимическое. Другие методы дадут продукты присоединения. Электрохимическое окислеиние работает для поулчения АЦЕТИЛЕНДИКАБОНОВОЙ КИСЛОТЫ и ПРОПИООЛОВОЙ КИСЛОТЫ. И оно скоре всего сработает и для АКРИЛОВОЙ

 >>/147503/
> получение акролеина или аллилового спирта из глицерина затем окисление в акриловую кислоту
Ты знаешь какая это хуевая затея? Акролеин полимеризирует, воняет  и очень вредный. Аллиловый спирт скорее всего тоже. Выходы будут мизерные, ради 10мл этого эфира ты будешь неделю пыхтеть. 
Дегидрация молочной кислоты лучше, там катализаторы обьясняется как делать - и есть довольно простые катализаторы которые можно самому сделать. Я только не совсем понял как реакцию вести. Изучи тему поподробнее, может ты разберёшься.
> Далее электрохимическое окисление. И только электрохимическое.
Нет. Тебя уже понесло нетуда. Есть прекрасный способ окисления с NaClO2, он как раз для этой реакции идеален (окисление акролеина). Но повторюсь это хуёвая затея. Почитай про методы дегидрации молочной кислоты.

 >>/147509/
По оригинальной прописи выход 50% очищенного алилового спирта и 40% акролеина.
Хлорит же натрия на дороге не валяется, а делать его не так просто
С молочной кислотой совсем темный лес, но подозреваю что и там все очень не просто

Я вот думаю а если покупать не метилакрилат а этилакрилат или бутиалкрилат. Они же не прекурсоры. И легко переэтерефециоровать









 >>/148183/
ДМТ это на пару раз равлекуха, как и любая психота. Тем более ДМТ = Псилоцибин. Так что проще вырастить грибы и трипануть пару раз, или найти другой источник. Даже с одной партии скорее всего кроме опыта варки сомнительных веществ нихуя не вынесешь и 90% будет смыто в унитаз.

Хозяюшка провела эксперименты с различным сырьем для аминов

Самым лучшим сырьем для солевых аминов оказался костяной клей благодаря отличному аминокислотному составу. Гидролизат клейковины на втором месте. Гидролизить перья хозяюшка ебала. Оно воняет уже в процессе. А как стухает то совсем пиздец

Во многих работах топят за кислотный гидролиз. Но не слушайте их. С кислотой идет рекция маяра и получается говнище. Гидролизуйте щелочью православной

Еще один момент. Все белковые щелочные гидролизаты даже крепкие стухают. Они буквально начинают бродить и вонять если вы во время их не выпарите или переработойте. Самый жуткий запах с перьевым гидролизатом.

Состав белкового сырья:
Костяной клей (Эквиалентен желатину): Глицин 30%, Аланит 10%, пролин 10% и остальное куда в меньшем количестве
Клейковина пшеничная 30% глутаминовая кислота 10% пролин, 15% валин и смесь лейцина и изолейцина(дают бутил и амиламины)

Для гидролиза белкового сырья надо греть щелочной раствор несколько суток в духовке при 95 градусов. Как правило реакция полная. Щелочь расходуется практически на 100%

Костяной клей делается примерно по вышеуказанной технологии. Выходы могут быть до 30% от костей и до 50% от кожи и сухожилий. Чем больше кость размером тем больше греть. Нагрев в духовке от суток до 5 в зависимости от сырья. С огромными костями процесс займет неделю. Запомните. Кости должны рассыпаться в руках. После этого вы можете их пустить на фосфаты.

И еще вопреки сообщениям белковый гидролизат не торопится разваливатсья от кипячения с щелочью. Нужны высокая температура. Тут кто то тер за гидропиролиз в конц растворе


 >>/149262/
> ДМТ это на пару раз равлекуха, как и любая психота
В этом и прикол - добиться поставленных целей и больше деньги не тратить. Галлюцинировать и от мигалки можно.

 >>/149318/
Для солей по любому нужны солевые амины. Где их достать? Метиамин еще ок можно получить. А другие? Тут что хочешь тебе: этиламин, пирролидин, бутил и амиламины(а из них соль прущая?)

А брожением надо получать не пак и фенилпропандиол. Его раз в и фенилацетон. И все












thumbnail of 789746.png
thumbnail of 789746.png
789746 png
(1.24 MB, 797x680)
>  >Акролеин, борогидриды etc.
Ипатьтулюсю, Анон, надеюсь ты работаешь с вытяжкой и в респираторе с очками. И всё-равно, земля тебе пухом.



 >>/150195/
> борогидриды
Нахуя с ним вытяжка, диванный эксперт? Когда щелочью трубы водопроводные чистишь тоже респиратор надеваешь?
 >>/149309/
Хуйней страдаешь какой то. Это же ты электролизом занимался? Лучше бы эту тему дальше развивал.
 >>/149372/
> Где их достать? 
Их можно достать, просто купив у нужных людей. Можно и самому сделать из аминокислот, декарбоксилированием.






 >>/150176/
Но это нечестно блядь. Меф, амф, альфа - простейший синтез на коленке в подвале гаража. Кетамин - будь добр заебись конкретно, купи оборудования на 100 тыщ рублёв, и ни в коем случае не делай в пределах жилого сектора. Почему ОНИ не дают простой способ синтеза кетамина.



thumbnail of Neramexane.png
thumbnail of Neramexane.png
Neramexane png
(13.08 KB, 600x600)
thumbnail of 8930d775-673d-47aa-9348-6966ebfebbbf.avif
thumbnail of 8930d775-673d-47aa-9348-6966ebfebbbf.avif
8930d775-673d-47aa... avif
(14.23 KB, 565x640)
 >>/150882/
Может быть синтезировать другие диссоциативы будет легче ? Что насчёт таких соединений как 8A-PDHQ, Дифенидин, PD-137889, Нерамексан ? Нерамексан представляет интересное соединение, является представителем аминоалкилциклогексанов, структурная формула похожа на формулу камфоры. И у меня есть идея что замещение атома кислорода на атом азота сделает из него диссоциатив, и не нужны боргидриды всякие. Борниламин




 >>/150884/
При чём тут мордор, полрушный сектант? Ты будучи в ЕС сможешь синтезировать свой кетамин, без таких же трудностей как в мордоре? Или любой другой стране? Будь это так просто, и особенно со схемой где на выходе получаем 99.9% чистый порошок, то кустарные варщики вытеснили бы весь ампульный продукт. Но ты сейчас начнёшь затирать что это не выгодно, ага верим что дело в выгоде, а не сложности производства.
 >>/151064/
> Дифенидин
Dannysil предлагал мне синтезировать дифенидин, вот только не дал инструкции которую поймёт любой дебил, кем я и являюсь. А речь про способ синтеза чтобы его мог повторить любой ебанашка, на уровне синтеза мефа или амфа.


По воводу жидких перьев разрешите замолвить словечко. Оказывается хозяюшке подсунули бадяженую щелочь. 

Итоги гидролиза были перестичаны. Оказавается всего 10-15 гр щелочи хватает для рстворения 1 кг перьев и они уже в процессе воняют аммиаком. А при стоянии гниют и смердят что пиздец. Перышки то оказались хлипкой на гидролиз бякой


 >>/151108/
> Dannysil предлагал мне синтезировать дифенидин
Кто-кто?

> вот только не дал инструкции которую поймёт любой дебил, кем я и являюсь
Берут бензальдегид и амин на выбор, 1 к 1.2 по молям -  для дифенидина нужен пиперидин, если ты любой дебил то ты его не достанешь, предлагаю использовать метиламин/этиламин/изопропиламин/пирролидин - с ними аналоги получаются не менее мощные чем дифенидин, и смешивают в безводном изопропаноле. В случае с летучими аминами нужно брать больший избыток по молям. Отгоняют изопропанол, воду и избыток амина, можно просто упарить, не обязательно перегонять. Полученый имин растворяют в сухом диэтиловом эфире, готовят реагент Гриньяра из бензилхлорида, проводят реакцию Гриньяра - я не буду обьяснять как это делается

Всё довольно просто, одна проблема может быть только в том что бензилхлорид сложнее заводится в гриньяре чем всяике алифатические соединения, поэтому здесь особо важна хорошая подготовка всех реагентов, особенно магния и эфира. Сушить эфир можно тем же магнием. Эфир можно дистиллировать из жидкости для быстрого старта двигателей, его там от 20 до 50% в зависимости от производителя. Ну и добавить в раствор с реагентом гриньяра кристаллик йода, прогреть его если не заводится, и всё такое

Нужен только бензиловый спирт по сути для этого синтеза, из него легко бензилхлорид получить и бензальдегид. Амины можно получить декарбоксилированием аминокислот. Лучше всего делать N-этиламино производное (вроде бы Ephenidine называетвся) этиламин можно получить декарбоксилированием аланина

Вот и вся методика. Где то даже была подробная пропись, я потерял

Дерзайте

 >>/151108/
> При чём тут мордор, полрушный сектант? 
При том. В любой другой стране это не список 1 за который расстрел и 20 лет. И можно купить в вет аптеках или в обчных аптеках. Не зачем его синтезировать.



Я вообще нуб в химии, разкажите почему никто не синтезирует ДМТ из имеющегося в свободной продаже мелатонина? Ведь всего две операции - гидролиз и алкилирование.

 >>/151611/
А из мелатонина  не получиться ДМТ а 5 Мео-ДМТ. Как я понял для проведения реакции метилирования нужны восстановители (борогидрид).А они дорогие. Почему нельзя алкилировать галогеналканом ? Молекула настолько хрупкая?

 >>/151615/
> Почему нельзя алкилировать галогеналканом?
Наверно потому что может проалкилироваться пиррольное кольцо, или этиламиновый хвост проалкилируется до четвертичного амина. Да и алкилирующие агенты типа иодметана считаются вредными в быту.

Нах вам самим вообще то что то делать? Ведь любой синтез это примерно двое суток? Как насчет перевести бабло с карты в битку (30 минут), оформить клад (5 минут), дойти до него и забрать (15-30 минут)?

 >>/151627/
Ну из конструкторов дешевле. Или можно сделать то чего в продаже нет. И ненахода не может быть.
Ечли бы всё было в продаже и ненаходы не били по карману то так-то оно по другому было бы.

 >>/151615/
> проведения реакции метилирования нужны восстановители (борогидрид).
Смотри метилирование в расплаве, там щавлевая кислота и прочее простое.



Видал мнение одного теоритика очень давно ща не помню что конретно он предлагал реактивами, но собственно он говорил что из 2c-b делают 2c-b-nbome в один замес это прада?


Тут кто то гнал что для гидролиза ПЭТ и ПБТ пластиков нужны годы. Хозяюшка опровергла этот миф

Был взят ПБТ пластик от подложек утюгов и вентиляторов ПК, поколот на куски и залит 10% щелочью в ПП баночке из под капусты в духовке при 95 градусов на 3 суток всего лишь!

В итоге раствор как положено пожелтел и стал характерно пахнуть. При остывании идет сразу кристализация. Пластик превратился в сраную труху которая рассыпается в руках как перевареные кости или старая резина. Труху видится надо промыть там много терефталата. Раствор из мылкого щелочного стал практически не мылким. Интересно сколько там щелочи еще хозяюшка считала эквимолярно пластик как 70% процентный композит со стекловолокном

Короче не гоните все делается легко и элементарно





по схемам синтеза с википедии кто то варил хоть раз, правильно ли я понимаю что если что то есть на википедии цена на эти реактивы х20?

 >>/152284/
А что конкретно? Многих реактивов просто нет в нормальной продаже. Ну то есть за границей они есть, но через таможню физ. лицу сложно, особенно если это что-то только попробовать до 100г, поэтому любые реактивы ввозят бочками, и только самое массовое фасуют по бутылькам.


 >>/152287/
Ну вот. Если последовательно искать то что там перечислено то гидрохинон продаётся свободно, 1-бром-2-хлорэтан под заказ для юр. лиц, а бутиллитий вообще не продаётся просто так.


 >>/152577/
Пока что проблемы на стадии получения чистого триптамина из триптофана. Наиболее дешёвый вариант получать декарбоксилируя в глицерине (или его смеси с DPG). Но пока либо перелет (смесь быстро нагревается из-за большой мощности микроволновки) -> разложение глицерина и триптофана до всяких скатолов и вонь как итог -> либо недолет если ставить на разморозку. Пока на балконе стоит колба с более менее удачным декарбоксилированным триптофаном, но извлекать из глицерина триптамин пока впадлу. В целом все что нужно для дмт у меня есть. Кроме времени. Ну и энтузиазм пока тож слабый. Мне дмт нужен был для (из-за) моих религиозных заморочек, а не просто как торч. Но сейчас вопрошать иные миры равно как и посещать их я не намерен


 >>/152581/
На ГЛ если вбить заброс Триптофан AND глицерин то можно найти. Ну или дмт и глицерин. Суть в том, чтобы нагревать триптофан в глицерине с добавлением масла мяты. Но тут есть нюансы. Оригинальный пост был глицерин и DPG, в чем преимущество такой смеси я не знаю, по идее у неё высокая температура кипения, что не совсем хорошо, так как при температуре 160+ (не помню точную цифру) триптофан разлагается на всякую вредную и вонючую дрянь. Я предлагаю использовать глицерин. Он дешев если покупать канистрами, а применений ему масса. Также смесь воды и глицерина имеет разные температуры кипения в зависимости от того, какое процентное соотношения, так что можно подобрать такое соотношение, чтобы температура была близкой к температуре разложения триптофана, но не пересекала её. Также в ОП посте говорилось о том, что триптамин сам выпадает. Что правда, но отчасти. Во первых на дне кристаллизуется довольно малая часть, остальная остается в глицерине, во вторых этот осадочек всё равно надо будет как-то отмывать от глицерина. Ну и да, главная проблема это перелет, если в смеси соотношение глицерина близкое к 100%, то она в микроволновке очень быстро нагревается. Из-за этого с одной стороны вся реакция протекает очень быстро. С другой стороны стоит чуть перегреть и вонь будет стоять моё почтение.

Оно можно конечно использовать ДМСО, уайт спириты и всё такое. Но во первых во всяких уайт-спиритах, метилэтилкетонах и т.д. у меня в микроволновке смесь тупо бурлила и испарялась, а эффекта было мало. А во вторых как я сказал, глицерин у меня в канистрах и вещь он полезная, по сути пищевая жижа и стоит он при покупке в больших объемах довольно дешево, а найти куда его применить не проблема (в отличие от ДМСО, или тем более других более экзотических растворителей)


 >>/152757/
Заменить можно наверно любым относительно высококипящим кетоном, кетон там катализатор декарбоксилирования.
 >>/152957/
Ну у крокодила отрывало как-то. Тут скорее непонятно как добиться чтобы йод гарантированно ушёл чтобы не было йодзамещённого.




 >>/153027/
Можно ли оторвать дмт из семян anadenanthera peregrina? В составе ещё куча разных алкалоидов и аналогов триптамина, но самый мерзкий это буфотенин. Хотелось бы избавиться от него.


 >>/153114/
Значит если мне не нравится блевать весь трип я говноед. А тем кому нравится блевать они норм челы, так? Ты походу перепутал буфотенин с другим веществом, либо у тебя фетиш на блевотину.



 >>/151627/
Ну вот я сварил примерно 5 грамм дмт неизвестного качества потратив деньги на боргидрид (около 10 долларов), триптамин из триптофана, даже посчитать сложно цену за грамм, но 500 грамм триптофана купил за $25. Прибавить к этому всякие расходы на остальные реагенты, растворители. А если учесть стоимость химической посуды, вакуумника, и всего остального... 
Плюс к этому прибавить время которое я потратил на изучение химии и собственно сам синтез.
Не трудно понять что это невыгодное занятие.

 >>/152580/
> Мне дмт нужен был для (из-за) моих религиозных заморочек, а не просто как торч. 
Если ты шизотерический шизик - то ни в коем случае не работай с химикатами. Ты же ебанутый абсолютно, какие нахуй религиозные заморочки?
ДМТ, как  и любая другая наркота, можнт сильно повлиять на психику даже здорового человека, сделав из него больного. А УЖЕ больному шизу вообще противопоказано его употреблять, тем более пытаться ситезировать самому.
У тебя так и будут появлятся проблемы с реакциями, всё будет идти через жопу пока не излечишься от шизы.

Как сделать газообразный фтор? 
Да-да, опасно-хуясно, ну и жить тоже опасно. Давайте не будем об опасности, просто расскажите как сделать фтор.
Пока что из осуществимых в быту способов нашел только метод по электролизу раствора HF.  Ещё его можно получить разложением фторида кобальта, но кажется что электролиз проще.

Потом сможем с вами сварить фторированые амфетамины.

Недавно была обнаружена информация что если сварить карамель из сахара и например соли аммония, то ее пиролизом получается много пиридина+пиразина и их гомологи? Что полезного из этого можно сделать? Может на досуге попробуем

 >>/153234/
Щелочная аммиачная карамель даст метилпиразин диметил и немного незамещеного. Карамель из сульфата аммония даст больше пиридина и меньше пиразинов


thumbnail of hardt1989.pdf
thumbnail of hardt1989.pdf
hardt1989 pdf
(286.15 KB, 0x0)
 >>/153236/
В этой статье хромотограммы. Если с щелочной карамелью в основном летит метилпиразин, то с сульфатной больше пиридина. Я не скажу что их прям так много. Другого говна куда больше, но учитывая что сырье бросовое то почему бы и не попробовать

Что можно с метилпиразином сделать? если метилпиперазин получить годно?

 >>/153238/
Первооткрыватели ради пиридина кости перегоняли. Но это как то затратно. А тут сахар или даже патока из старой муки и сульфат аммония

 >>/153239/
Костный дёготь делают под названием АСД и ничего из него не выделяют вроде бы, так впаривают. Карамельный дёготь наверно так же обломно разгонять.

Самый лучший способ получить пиперидин это электровосстановление пиридина. Пиридин получаем декарбоксилированием витамина. Всё легко и просто. Какой нахуй сахар, какие нахуй карамели?

Вы лучше придумайте как пористую керамическую чашу для электролизной камеры сделать. Чтобы пористость была 10-30%. В глиняных горшках нереально электролиз вести, слишком мало пропускают. Должен же быть какой то способ пористость увеличить у керамики

 >>/153243/
Пылеватый песок с эпоксидкой мешать разве что, и из него делать. Пробовал делать такой "стакан", в качестве формы использовал отрезанные пластиковые бутылки разного диаметра.
Но так и не испытал.

 >>/153243/
Сколько этож витамина надо накупить. А тут даже если 50 гр пиридина из кг сахара супер. А пиразина там пишут вобеще дофига

По диафрагме на sciencemadness ее из полипропиленовой ткани спекают в духовке на полипропиленовую заготовку из канализационой трубы как я понял. Надо попробовать тоже
https://www.sciencemadness.org/whisper/viewthread.php?tid=160566

 >>/153246/
> из полипропиленовой ткани
Ток её прожгёт где-нибудь в одном месте во время электролиза. Надо термостойкое. Ток он как найдёт где-нибудь дырочку или большую пористость так сразу начинает прожигать там, поэтому всё что может прожигаться прожгётся. Он не идёт равномерно, он дырочку ищет.

 >>/153246/
> А тут даже если 50 гр пиридина из кг сахара супер. А пиразина там пишут вобеще дофига
Да нихуя там не будет. Там море побочных продуктов которые разделить нереально. Говно метод.

 >>/153245/
> Пылеватый песок с эпоксидкой мешать разве что
А что если силикатом натрия склеить крупный песок или какой то пористый материал например вермикулит?


 >>/153257/
Да знаю это. Использовать его в кислой среде нужно. Для щелчной не знаю какой свящывающий материал нужен.

А если мембрану из углеродного фильтра для воды или воздуха использовать?

 >>/153250/
Пластиковые диафрагмы используются много где и давно. Никто о подобных проблеммах не пишет. Любители тоже используют пластиковые диафрагмы из пористого ПВХ для электролиза соли

 >>/153254/
При пиролизе костей побочных продуктов немеряно но это не мешало варить пиколины из них. Тут же кроме пиридина и пиколина пиков 5 всего лишь. И это в основном фурановые соединения, которые отделить легко

 >>/153193/
Спасибо за советы, но я уж как нибудь сам разберусь, что мне делать, а что нет. Шиза не лечится, но мне как-то всё равно. Реакции это не про менталку, а про наличие посуды, реагентов и  навыка. И да, за 500 грамм 25$ это оверпрайс. Я за те же деньги купил 2 кг.

 >>/153127/
Придурок любящий блевать ты тут? Если не ответишь в течение суток то всю оставшуюся жизнь будешь блевать с мыслями про буфотениновый трип.

Хочу положить конец гегемонии площадок и варить наркотики самостоятельно.
Какие есть способы получения мефедрона без мусорских прекурсоров?

Про мет, дмт, бутират и так знаю. Мне нужно чтобы серотонином уебало.

 >>/153625/
а ты одинкокую избушку в глухой деревне уже купил что спрашвиваешь? в квартире никакой синтез мефа не получится отравишь и себя и соседей

 >>/153625/
Есть один эксперементальный метод из пластиковых бутылок. Если получится получить п-метил бензойную кислоту меф в кармане

 >>/153625/
Нахуя тебе мефедрон? Это же говно говна. Распиареное, но говно говна. Как кокаин. 
 >>/153677/
Воин, а это ты? Пиролиз кислот ж работает через жопу, разве нет? Сам не пробовал, но читал других ни у кого не получалось.

Есть идеи что можно интересного сварить из стимуляторов? Есть какие то годные аналоги кокаина? Или амфонелевая кислота и её производные? Или изохинолиновые как JNJ-7925476. Последнее вполне осуществимо в домашней лаборатории.

 >>/153774/
 >>/153774/
> Или изохинолиновые как JNJ-7925476. Последнее вполне осуществимо в домашней лаборатории.
Подумал немного и оказывается всё не так просто. Пирролидин можно алкилировать (точнее арилировать) с LDA и бромбензолом? Если нельзя то сложновато будет, я посмотрел способы это сделать и они все требуют редких и дорогих катализаторов.
Но вот если достать готовый 2-фенилпирролидин то дальше уже будет легко.

Как видите мотивации варить что-то новое нет, новые вещества в большинстве случаев не дают желаемого эффекта или опасны и их сложно варить. А старый мет/амф и те же катиноны уже проверены временем, ну какой дурак станет тратить время на малоизученые непонятные молекулы и тестировать их на себе?

Поэтому домашнему химику даже нечем заняться. Ну, по крайней мере тем кто на продажу не варит, а только для себя/узкого круга знакомых. Так что давайте вместо орг химии гальванизацией заниматься хотя бы. Будем делать золотое напыление на титановые слитки и продавать их под видом 99% золота.

 >>/153774/
> Есть идеи что можно интересного сварить из стимуляторов?

Можно пролинтан сварить или похожие вещества. Фенилуксусный альдегид можно сделать из аминокислоты или из стирола. Варим этилмагнийбромид потому что н-пропанол найти сложнее чем этанол. Пирролидин уже выше обсуждали.


 >>/153776/
Синтез из подручных вещей тоже весьма интересен. Вот например выделить бы триптофан из гидролизатов тех же перьев или клейковины. По идее триптофан и тирозин будут экстрагироватсья например толуолом из массы других аминокислот. Но никто это не изучал
 >>/153774/
Пиролиз нормально работает. Выходы с солями железа что то до 50-60%

 >>/153799/
> Пиролиз нормально работает. Выходы с солями железа что то до 50-60%
Откуда инфа? В последний раз когда читал про это говорили что не рабочий путь. Дай ссылки на источники.
 >>/153799/
> выделить бы триптофан 
Триптофан вроде бы ещё из рыбы можно успешно получать. 

А что ты думаешь про п2п, есть какие то рабочие и простые методы синтеза о которых мы не знаем? 
Что насчёт ацилирования бензола ацетоном с ацетатом марганца (III)? 
Или из бензилцианида через 1фенил ацето ацетонитрил. 
Или может быть электролизный путь его получения?

 >>/153791/
С чего тогда все трип-репорты на семена yopo содержат блёв? 
> The beans have been found to contain up to 7.4% bufotenin
> The beans have been found to contain up to only 0.04% 5-MeO-DMT and 0.16% DMT
> bufotenin
> Another subject given 2 mg reported "tightness in his throat." He had tightness in the stomach, tingling in pretibial areas, and developed a purplish hue in the face indicating blood circulation problems. He vomited after 3 minutes
Возможно остальной мусор кроме буфотенина и аналогов дмт вызывает рвоту. Тогда как избавиться от этого мусора в семенах?

 >>/153863/
На ГЛ уже много лет существует тема по пиролизному получению кетонов. И все у всех прекрасно работает пусть и не с аховыми выходами

А по фенилацетону тут кто то предлагал сбраживать бензальдегид в подщелаченой браге в гликоль. Далее нагреваешь с кислотой и сразу фенилацетон. Полная халява. Но видимо сейчас амф уже не актуален.



Слушайте химики! !

Перегоняем пенопласт и сразу же окисляем стирол в сборочной колбе перманганатом в щелочном растворе. Получаем бензоил карбоновую кислоту. Получаем метиловый эфир, это тоже не составит труда
Из адипиновой кислоты получаем циклопентанон, восстанавливаем изопропоксидом алюминия, получаем циклопентилбромид и реагент Гриньяра из него - подробное описание этого синтеза есть в интернете, так как циклопентилмагнийбромид используют в варке кетаминов. Но у нас другая цель!
Бензоилкарбоновую кислоту сушим и реагируем с 2-х кратным избытком реагента Гриньяра. Эфир для гриньяра можно взять как вы уже знаете из жидкости быстрого старта для двигателей. 

Теперь нужно будет достать ацеклидин с аптеки и гидролизнуть его для 3-хинуклидинола. Можно и другие аналоги варить, с этой кислотой они все сверх мощные и действуюшая дозировка не сильно отличается от BZ. 

Ну и последняя стадия, метиловый эфир нашей фенил циклопентил гидрокси уксусной кислоты, или проще - метил циклопентилманделат  мы соединяем с желаемым амином с помощью натрия в гептане или гексане. Отгоняем азеотороп метанола с этой смеси в течении 4-6 часов, по завершению имеем мощнейший галлюциноген.


 >>/154187/
Тебе торчать или для суицида? Фентанилы для кайфа - такое себе, но для суицида самое то. Но опять же для суицида можно попроще яду какого сварганить


 >>/154187/
Кстати, его сварить не сложнее мефа. Я пробовал очень грязный анпп нагревать в лампочке с уксусной кислотой и аспирином - пары давали опиатный кайф с кучей побочек.

Юные (и не очень) химики! Пожалуйста, предположите что ныне могут класть вместо амфетамина, и собсно, как проверить вещество после покупки на солягу или другие аналоговнетные стимуляторы?

 >>/154268/
Расскажи как анпп получил.

Мне вобщем-то скорее как обезбол, но и для выхода тож пойдёт. На счёт ядов, такое себе. Цианид ниочень, я пробовал. Нитриты неохото.

thumbnail of zzz.jpg
thumbnail of zzz.jpg
zzz jpg
(108.11 KB, 1600x1200)
 >>/154299/
> Цианид ниочень, я пробовал
что было то ? у меня сейчас есть цианат натрия. думаю перевести в цианид нагревом с углем. 

алсо продукт вышел каким то ЧЕРНЫМ. недовар ?

я заметил, что расплав  цианата затдвердевает в камень. глотать такие камешки кажется удобно, по форме как конфета. но носить собой неудобно, очень хрупкое. не знаю насколько будет больно если проглотить, внятной токсикологической инфы по цианатам найти не могу. если на уровне нитритушки прямо сейчас бы бросил

 >>/154314/
> продукт вышел каким то ЧЕРНЫМ
Значит вместо мочевины была тукосмесь с ограникой, и значит не факт что там цианат.
Найти мочевину без добавок это неколько разных надо купить и пробовать. Ну или в химмаге заказать. Потому что всё что удобрения это смеси, и в моём случае например мочевиной оказалась только одна из четырёх.

 >>/154338/
на этикекте было написано мочевина, про добавки на этикетке не писалось. продали в гранулах которые я раскрошил. когда я плавил  это с содой воняло аммиаком. а когда я замерил температуру расплава она была 550 градусов. вообще я с перерывами это плавил и давал затвердеть тк делал это в потных условиях чтобы не спалиться. но смесь или цианат каждый раз превращались в жидкость при 500 C. так что это точно неорганическая соль с азотом в составе и реакция прошла в большей или меньшей мере успешно.

 >>/154314/
Насколько помню красную кровяную соль и поташь вместе прокаливал. Добавлял ли мочевину не помню, но вроде нет. Получил белый пек с редкими серыми вкраплениями. У тебя явно что-то не то. Думаю цианат и тот грязный. У меня в местах где плохо горелка работала получилась более серая масса. И пока она у меня в вещах лежала то тоже серела. А еще воняла хлоркой наверное разлагалась на циановодород. Впрочем не знаю. Вкус крайне кислотно-металически горький. И обжигающий. Но в низких дозах в виде крупинок прикольно. После него язык так прикольно немеет. Так что в виде крупинок это веселая штука. Я съел наверное четверть чайной ложки. В старом суицид треде писал об этом. Ничего кроме головокружения, тошноты и лютого сердцебиения я не получил. Как по мне цианид через чур распиарен. Либо хомосапиенс в лице меня через чур живучий. Летальная доза чтоб точно наверное как раз будет как рафаэлка или чуть поменьше. Но мне не зашло.

 >>/154343/
Я плавил без перерыва и иногда смесь почти закипала (?). В любом случае не вижу смысла экономить на нагреве. Я получил белый пек, но грец я б сильнее он бы полюбому получился б еще лучше и возможно даже токсичнее


правильно ли я понимаю что наукой изучался только химический состав растений дающих какой либо эффект на организм? (отравляющий/наркотический/лекарственный). чето не вижу информации о например химическом составе красных роз.

 >>/154299/
> Расскажи как анпп получил.
Покупаешь краску в баллончиках, перегоняешь, превращаешь в этиловый эфир. Дальше разберешься. Все придется делать самому.



 >>/154824/
 >>/154825/
Что-то не догоняю. Этиловый ака диэтиловый эфир это же одно, а бутилакрилат другое. А анпп вобще третье.  Этиловый эфир сам по себе торкает. Что-то я запутался


 >>/154990/
Тут кто то хотел варить ДМТ и фентанил
Вот аминирование метиламином фурфурола с помощью электролиза
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/gc/c6gc01541g
Цинк как и ожидалось топ электрод для этих целей. Так что все пойдет
При чем аминирование идет даже аминоспиртами. Так что метода рабочая.


 >>/154825/
 >>/154824/
А зачем её "превращать" в этиловый эфир? Бутиловый не подойдет из за стерического эффекта? 

Что за краска нужна подскажи плз. Не бренд а её применение и где найти.
Акрилаты сильно воняют?

Циклизацию как делал тоже скажи в двух словах. Металлический натрий кажись даже лучше работает в циклизации чем его алкилоксиды но там есть ньюанс. Интересно сколько у тебя % выход получился в циклизации. Ты делал 3-метил производное из метакрилата или незамещенный варил? 

И почему "очень грязный" анпп? У тебя хватило навыков чтобы сделать всё реакции но ты не очистил главный продукт? Что то не верится

 >>/154343/
С содой мочевина разлагается на аммиак это нормально.

Попробуй измерить т плавления мочевины и т разложения если сомневаешься в чистоте. Ну и перекристаллизовать.

 >>/154338/
> Значит вместо мочевины была тукосмесь с ограникой, и значит не факт что там цианат.

Не факт что он вообще понимает что делает. Он не очистил нихрена вот продукт и черным получился. Но если цель - чистый цианид то с этим методом нужно очищать дополнительно. Может быть выделять HCN и пропускать через безводный этанол с NaOH? Карбонат не растворится, цианид  в растворе будет.

thumbnail of piroliz.png
thumbnail of piroliz.png
piroliz png
(20.8 KB, 405x190)
 >>/155067/
> Вот аминирование метиламином фурфурола с помощью электролиза
В фентаниле могут быть побочные реакции с ариламинами в электролизе. А дмт при чем тут? Имины восстанавливать? Ток будет сильно греть колбу, там недопустимо повышение температуры, это куда сложнее чем боргидридный метод. Почему не попробовать амальгаму алюминия в синтезе дмт? 

Что там по пиролизу солей  для фенонов? 
Нашел про пиролиз солей железа, выходы хорошие. Где можно раздобыть валериановую кислоту для этого дела?

 >>/155135/
Ему ещё рано чистить, это цианат, его ещё с углём греть чтобы цианид получить, а от угля в любом случае очищать, а от угля он и водой очистит, а цианат от воды рападается.

 >>/155136/
> Где можно раздобыть валериановую кислоту для этого дела?
Окислять изоамиловый спирт. Его добывать из сивухи или из поддельного растворителя.

 >>/155136/
Так сейчас как раз зима на улице, само то. У меня уже есть и электроды цинковые и горшки терракотовые (правда они имхо неоч для такой цели) и ацетат калия и формальдегид и даже муравьинка. Но все никак не доберусь до очистки триптамина, есть пока другие приоритеты

 >>/155142/
> Окислять изоамиловый спирт. Его добывать из сивухи или из поддельного растворителя.
Да не, неэффективно. 

Что скажете про реакцию Вильгерота для получения п2п? Через фенилуксусную кислоту.
На иностранном форуме который вы все тут знаете  пишут что работает но выходы маленькие . В общем в автоклаве нагревают стирол, серу и водный аммиак несколько дней на 95 градусов. Потом гидролиз амида и кисление. Выходы маленькие (20-35%), но и реагенты дешевые. Это хороший вариант для тех у кого есть место где то в глуши для перегонки полистирола и самой реакции когда выделяется сульфмд водорода, а говорят его выделяется дохрена. Я бы сделал для H2S ловушку если б повторял такое не знаю почему автор статьи тупо испрвял его в атмосферу.

И подумайте, даже если вы получите с 1кг стирола 100гр очищеной фенилуксусной кислоты вы сможете с нее сделать 50гр п2п даже если наделаете ошибок в этой части синтеза. Что ещё нужно то по сути? Сера аммиак свинец для солей, растворители. Даже кислоту вы можете сами сделать перегнав ПВХ. Баллон огнетушителя для автоклава. Всё это можно найти на свалках вашего города. Охуенно же? 


 >>/155144/
Кстати как проверить формальдегид на % содержание? Он же разбавлен метанолом для стабилизации. Или у тебя из параформа?
Горшки плохой выбор. Для электролиза нужна пористость 30-50% у горшка она может быть 5% и стенки толстые. Лучше кусок шифера если под рукой ничего нет.

Не трать время на это попробуй лучше с амальгамой алюминия если нет боргидрида. Не знаю только как без воды получится, обычно для восстановления иминов амальгамой добавляют воду в спирт чтобы алюминий мог растворяться, но здесь вода ведь будет мешать, потому что нам нужно 4 цикла иминирования сделать. А может быть той воды которая в формалине достаточно для растворения и все норм будет.

thumbnail of наебалово от говноваров.png
thumbnail of наебалово от говноваров.png
наебалово... png
(44.51 KB, 517x186)
В прошлых тредах писали:

В 1 литровую колбу влили 130мл фэа(фенилэтиламина) и 150 мл метанола, хорошо эту смесь перемешали. Туда же налили 10мл жидкого бутана и пропустили 4л газа. После этого бросили гидрохинон на кончике ножа(две щепотки) и прилили по каплям 100мл метилакрилата. После того как в смесь начал литься метилакрилат, то колбу оборачивают фольгой-защита от света. При этом воронку оборачивают фольгой. После прибавления всей смеси в колбу, воронку убирают и колбу закрывают пробкой. Смесь при этом греется, охлаждение не нужно. После того как упала последняя капля смеси в колбу, колбу ставят в темное место и смесь периодически взбалтывают - раз в 4 часа. По прохождениии 48 часов с того момента когда в смесь упала последняя капля акрилата, вновь в воронку наливают 120мл метилМЕТакрилата(не перепутай названия) и начинают приливать в колбу

Cегодня решил изучить эту тему и оказывается акрилат реагирует с аминами образуя диэфир, поэтому в случае замещенных акрилатов сначала добавляют их, они не так активно реагируют - и что как бы логично, из за метильной группы с I+ эффектом. 
На скрине написано про метиламин, но то же самое касается и фенилэтиламина. Они реагируют сразу в диэфир. Еще нашел 2 работы в которых синтезируют замещенные пиперидоны - и как вы уже догадываетесь метакрилат добавляют первым.

Но тупые говновары, или специально или на зло людям написали методику с ошибками. 

Дальше всё тоже через жопу - циклизация тоже неправильно сделана. Бензол плохой растворитель для этого а метилат натрия худший из возможных оснований. 

Эту хуйню писали специально чтобы юный химик бился головой об стену думая что же не так и почему после 5 попытки повторить реакцию опять ничего не вышло. 

Этому  >>/154268/ я тоже не верю что он там анпп варил. Что за бред, какой аспирин? Безводная уксусная кислота может  в определенных условиях ацилировать некоторые вещества, но здесь это звучит как пиздабольство.

 >>/155136/
Какие могут быть реакции с ариламинами побочные?
При диафрагменном электролизе получить большой ток еще постараться надо

Читал про валератную брагу? Так вот валериановая кислота делается так же, но в место брожения далее идет электролиз со свинцовым катодом или цинковым.
 >>/155153/
Это было изобретено уже много лет назад и проверено. И выходы выше
Autoclave volume 3L made from stainless steel tube 100mm diameter and wall thickness 5mm with MMA welding. Threaded tubes 1\2 welded to it. DO NOT USE COOPER AND ALUMINIUM ALLOYS FOR THIS SYNTESIS
Into autoclave put 500ml styrene 1100ml 25% ammonia 450 gr sulfur. After filling autoclave closed with wrench PTFE lent was used. Autoclave placed on water bath 95C at 5 days with break at night. Every 1-3 hours autoclave stirred by hands.

After 5 days at water bath autoclave was opened. Lower organic brown layer separated and washed with water. Autoclave washed with detergent.

In 1.3 liters of water dissolved 350 gr sodium hydroxide. Sodium hydroxide solution and autoclave tar placed to the stainless steel boiler with 1 meter 2/3 tube(reflux) and boiled 2 days with break at night.

After boiling in mixture added 300ml xylene and upper organic layer was separated. In water layer added 2 liters 15% hydrochloric acid

DANGER!!!Lots of hydrogen sulphide evaporated its jets are visible. In room all cooper things was turned black.

After filtration and washing 190gr wet impure phenylacetic acid was prepared. If after filtration acid water solution was extracted and saturated sodium chloride(50-100 gr liter) with toluene can be obtained about 10-20gr phenylacetic acid. Phenylacetic acid contaminated sulfur and needs in separation with ethanol as example.

Willgerodt reaction with styrene and ammonia gives low phenylacetic acid yield(Not more 30-35%)
Notes:
Carbon steel can de used as autoclave material(fire extinguisher or tube as example. YOU MUST NOT USE BRASS OR ALUMINIUM PLUG ). In first experiment i used carbon steel tube from old plumbing 1/1/2 with inner diameter 40mm and 3mm wall thickness. But it slowly corrodes. Also desirable add sodium carbonate to water bath to prevent corrosion
Autoclave tar(organic layer) contains some free sulfur. To get rid of it you can keep it several days.
Autoclave tar contains many organosulfur compound(diphenyl thiopnene and thiophane main) and tars. After extraction phenylacetic acid about 1/2 tar is not dissolve in water alkali
350gr alkali is much. 200gr enough
Adding ethanol in reaction mixture may increase yield, but part phenylacetic acid amide gone into water layer ammonium polysulfide and its necessary evaporate(ammonia and hydrogen sulfide released) and wash from sulfur with ethanol.
Ammonium polysulfide solution can be used again if add half sulfur and 1/4 ammonia. Or it can be evaporate to recovery sulfur. I recovered about 100-150 gr sulfur from 450-500 gr initial.
If you want prepare P2P from this acid by pyrolysis with acetate you MUST clear phenylacetic acid from sulfur. Sulfur reacts with phenelacetic acid at high temperatures. Very much hydrogen sulfide formed(brass fittings turned black)

 >>/155153/
Сероводород выделяется когда ты кислишь после автоклава раствор чтобы ФУК высадить. И выделяетс просо дофига
Решается просто. Берешь ведро пластиковое, идешь в лес, кислишь там и сваливаешь. Никаких солей меди и прочей фигни

 >>/155163/
Более высококипящий растворитель для дикмана и сначала замещенный акрилат. А что вместо метилата? Дальше не должно быть граблей по идее. 
Но все так же в воздухе стоит сраный вопрос где взять акрилаты? Полиакрилаты никак не хотят давать при пиролизе мономеров

И так на счет мефа из бутылок. Хозяюшка было дело отчаялась что это невозможно. Но тут она наткнулась на интересную статью
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cssc.202200952

Итак оказывается гидроксиметилфурфурол может быть превращен в метилфурфурол электролизом на губчатой меди
Реакция носит каталитический механизм. При чем гидроксифурфурол востанавливается легче дигидрокси метилфурана. Что говорит о том что альдегидная группа тут в помощь

Это уже куда более перспективый способ. Эта статья объясняет почему в патенте и при избытке тока много п-толуиловой кислоты. Откуда она там черт возьми. Это так же объясняет что Губен писал про большие количесвта п-толуиловой кислоты при восстановлении диметилтерефталата.
Так же понятно откуда берется метан при электролизе формальдегида на меди

В свете этой статьи получени п толуиловой кислоты из бутылок выглядит так. Восстанавливаем терефталат натрия до гидроксикислоты точнее ее соли. Затем в кислой среде проводим электролиз на меди. И искомое сокровище в кармане

Далее пиролиз с солями железа по классике.

Вот такой синтез мефа из говна и палок. Вы скажете а не проще ли толуол с пропионовым ангидридом сварить. Во первых эти методы так же не дают офигенных выходов и требуют куча работы и реактивы не такие доступные. Меф из бутылок все равно вне конкуренции будет

Вероятность успеха резко повысилась

 >>/155172/
> Сероводород выделяется когда ты кислишь после автоклава раствор чтобы ФУК высадить. И выделяетс просо дофига
Да я понимаю. Я б сделал капельницу и шланг опущеный в раствор щелочи или трубу,что угодно. И ушел бы пока газ выделяется. Нахер в атмосферу исппрять? 


 >>/155169/
> Это было изобретено уже много лет назад и проверено. И выходы выше
Да я этот пост в том числе и читал когда изучал эту тему. Интересно попробовать с добавлением этанола или лучше изопропанола чтобы он в водный слой не уходил, должно повысить выход по идее. 
Может кто то здесь опробует

 >>/155173/
> А что вместо метилата?
Или т-бутилалкоголят калия или натрия, или гидрид натрия, или просто металлический натрий. Но здесь есть момент он должен быть мелкодисперсным а не кусками. Он лучше реагирует и долгое время реакции в этом случае влияет на выход - негативно. А с мелкодисперсным реакция быстрее проходит  и выходы выше.
Чтобы сделать мелкодисперсный натрий гуглите что такое Hershberg Stirrer, это очень легко делается. 

Полиакрилаты не пиролизируются  в мономеры разве как метакрилаты? Единственное нужно от света и атмосферы защищать и ингибиторов полимерзации добавить. Я смотрел состав всяких красок, там преимущественно кополимеры например бутилакрилат и стирол. Ну или другие кополимеры но цурес  в том что их не разделить перегонкой из за схожей т. кипения. 

Можно попытаться  молочную кислоту с бромидами перевести в акриловую или даже кусок PLA пластика.

 >>/155193/
В статье большие количества. Там наверное выделилось с сотню грам сероводорода как автор не откинулся если все медные изделия у него в гараже почернели, хотя я думаю он опытный и оперативно съебался

Возможно с такими количествами поглатить тяжело. Проще выпустить газики на пустыре как по мне. Хотя кому как

С этанолом на сколько мне известно тоже  2 слоя просто распределяется получше но надо затем это вывтягивать. Топ растворитель диоксан вроде.

 >>/155193/
Метакрилаты дают мономеры количественно. Но не акрилаты. Бутилакрилат что то там дает немного. Но в красках его сополимеры со всякой хренью. Если есть ведро сушеной акриловой краски то можно думать уже. А так не знаю даже

 >>/155199/
Да дофига что делается из стиролакрилата. Тот же тонер от картриджа. Но с какими именно акрилатами или метакрилатмами или смесью их не указано.
Так же не вышло найти состав пиролизного масла от картриджей. А там может что и было

 >>/155136/
1 кг сахара растворялся в смеси 300 мл воды и 700 мл 25% серки(ошибка много сахара). Смесь заливалась в 3 литровую банку стеклянную с ПЭ крышкой. От крышки трубка в окно чтобы не воняло. Банка ставилась в кастрюлю с кипящей водой(Лучше добывить соды как ингибитор корозии). Кастрюля накрывалась тряпкой для уменьшения теплопотерь. Все это дело грелось на слабом огне 2 дня с перерывом на ночь. По истечению срока получилась черная жидкость с плавающей кучей гуминов(многовато сахара думаю) пахнущая жженым сахаром и муравьиной кислотой. Черная масса фильтровалась и отжималась через половую тряпку и промывалась 500мл воды
Полученные 2 литра черной жидкости подвергались электролизу в 2 литровой банке 2 свинцовыми электродами отлитыми пластинами. Анод совсем немного погружен в раствор. Ток электролиза 5 ампер напряжение 6В. каждые часов 5 меняется полярность на минуту для переактивации катода.
Через час электролиза раствор начал вонять гнилухой. Через сутки начал всплывать слой черной жидкости( сам раствор постепенно обесцвечивается.). Электролиз идет 2 суток обыем жидкости увеличивается и составляет от 50 до 100мл. В малых концентрациях она воняет гнилью. В высоких запах похож на смесь пропионки и корвалола. Ждите дальнейших результатов но судя по всему это валерьянка.
После того как ток в электроизере упал а на катоде началось выделение пузырей электолиз был прекращен. верхний слой отделен и раствор 2 раза проэкстрагирован толуолом по 200 мл(гумины забивают делительную воронку).
Экстракты были объеденены с орг слоем и промыты раствором 100 гр КОН в 300 мл воды. После отделения толуола масса были закислена солянкой и получено около 44 мл темно коричневой жидкости с сильным корвалольным запахом. Выход по фруктозе чуть больше 10%. Метода требует доработки
Замечания
Желательно как то избавится от глюкозы в сахаре, но для ее выжаривания надо греть 2 недели с кислотой
Диафргаменный электролиз даст больше выход
Концентрацию сахара поменьше иначе гумины
Даем гуминам остоятся перед электролизом


 >>/155210/
В этой прописи как минимум один подвох - толуол очень плохо экстрагирует валериановую кислоту. А значит возможно ещё что-то не так.

Дхм и хлороформ экстригируют её хорошо, если что.

 >>/155231/
Из научных работ. Полиакриловая кислота тоже дает море говна но не акриловую
Из доступного синтеза я вижу галоформную реакцию метил винил кетона. Его можно получить из ацетона и формальдегида
Because the haloform reaction is fast, in some cases it can be used to prepare unsaturated acids from unsaturated ketones without serious complications caused by addition of halogen to the double bond:
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Basic_Principles_of_Organic_Chemistry_(Roberts_and_Caserio)/17%3A_Carbonyl_Compounds_II-_Enols_and_Enolate_Anions._Unsaturated_and_Polycarbonyl_Compounds/17.03%3A_Halogenation_of_Aldehydes_and_Ketones
 >>/155232/
Это на пропись и не претендует. Проба пера судя по отчету.

 >>/155233/
 >>/155233/
И еще. нельзя ли сразу приготовить дивинилкетон? Из него тоже можно приготовить пиперидон
https://en.wikipedia.org/wiki/Claisen%E2%80%93Schmidt_condensation
https://en.wikipedia.org/wiki/Dibenzylideneacetone


 >>/155236/
А вот еще реакция интересная. Так вот почему бы данному продукты не замкнутся с избытком формальдегида и с ФЕА не диэтиламином.
https://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV4P0281

 >>/155239/
Тут большой избыток ацетона чтобы избежать побочных реакций. Так вот
Почему бы не поставить ацетон и ФЕА с избытком формальдегида подольше. Чтобы гарантирвоано сварить пиперидон
На sciencemadness реакцию для получения ТРИАЦЕТОНАМИНА ставили на ГОД!


Если получится это будет священный граль

 >>/155233/
А что скажешь про дегидрацию молочной кислоты через бромиды? Я читал всего одну статью, там писали что можно использовать разные источники бромидов но сами в каждом опыте использовали трифенил фосфинил бромид. А где я его достану блять? Меня поражает логика тех кто научные работы пишет. Можно было хотя бы пару опытов провести без экзотических реагентов, но хуй. 
https://patentimages.storage.googleapis.com/ff/f8/16/7660cfd266e5ae/US10570085.pdf
Вот ссылка если что.

> реакцию метил винил кетона
Метилвинилкетон это страшная хуйня с которой я не хоу соприксаться никак. 

 >>/155236/
> Почему нельзя поставить ФЕА формальдегид и ацетон и получить NPP?
Потому что она идет не так как ты хочешь она два раза алкилирует амин и получается черти что

 >>/155241/
> Тут большой избыток ацетона чтобы избежать побочных реакций. Так вот
Тут во первых амин вторичный а наш амин он будет два раза алкилироваться

 >>/155192/
>  Вы скажете а не проще ли толуол с пропионовым ангидридом сварить. Во первых эти методы так же не дают офигенных выходов и требуют куча работы и реактивы не такие доступные. Меф из бутылок все равно вне конкуренции будет
Можно ведь получать ангидриды из трихлортолуола, за 1 день его реально наварить поллитра, если колбы подходящие есть и получать ангидриды
А здесь не понятно что, ну звучит конечно интересно типа сварить запрещенные вещества из того что валяется под ногами,но в реальности неэффективно

 >>/155252/
А триацетонамин как получается?

Можно сначала ацетон с формалином сконденсировать в дивинил кетон а потом реакцию с амином провести. Дальше дивинил кетона оно не пойдет. Пусть месяц настаивать при КТ чтобы не осмолилось. А потом добавить амина. Контакт минимальный я этим кетоном

Аналогично с фороном и аммиаком


Почему литературы по кондесации ацетона так мало? Короче ненасыщеные кетоны реагируют с аминами давая аминокетоны ну типо как бромкетоны.
Предположим мы сконденсирвоали МВК с метиламином мы имеем аминокетон. Далее он сконденсируется с другим МВК и даст нам алкилированый амин НЕпорядок.

Предположим мы смешали ДВК с метиламином. В таком случае можно ожидать немедленную внутримолукулярное алкилирование что нам нужно

Нам нужно сварить ДВК сначала. Вот синтез его бензальдегидного аналога. Возможно такое прокатит с формальдегидом


A cooled solution of 100 g. of sodium hydroxide in 1 l. of water and 800 cc. of alcohol (Note 1) is placed in a 2-l. wide-mouthed glass jar which is surrounded with water and fitted with a mechanical stirrer. The solution is kept at about 20–25° and stirred vigorously (Note 2) while one-half of a mixture of 106 g. (1 mole) of benzaldehyde and 29 g. (0.5 mole) of acetone is added (Note 3). In about two or three minutes a yellow cloud forms which soon becomes a flocculent precipitate. After fifteen minutes the rest of the mixed reagents is added, and the container is rinsed with a little alcohol which is added to the mixture. Vigorous stirring is continued for one-half hour longer, and the mush is then filtered with suction on a large Büchner funnel. The product is thoroughly washed with distilled water (Note 4) and then dried at room temperature to constant weight. The yield is 105–110 g. (90–94 per cent of the theoretical amount) (Note 5) of a product which melts at 104–107°.
The crude dibenzalacetone may be recrystallized from hot ethyl acetate, using 100 cc. of solvent for each 40 g. of material. The recovery in this purification is about 80 per cent; the purified product melts at 110–111°.

 >>/155259/
Condensation

I didn't take notes when i mixed the reagents, so i'm not 100% sure of the numbers. Keep in mind that this reaction wasn't done to obtain good yield, but just to obtain some product to work with. A lots of improvements can be done, especially during workup, i just wanted to get my product with the least of efforts, considering my handicap.

In a 500mL bottle, 200mL technical acetone was mixed with 100mL 20% aqeous NH3. Roughly 5g of ammonium chloride and 5g of silicagel were added, and the bottle was shaken. This was left at room temp for over 6 months, shaking occasionally. The colour change started after a week or two. Strangely, the colour was more orange than red as in the picture chloric posted [Picture 1], surely because more dilute ammonia was used. A slight pressure was released a few times. The ammonia smell was less intense as it was as the beggining.

Еще патенты нам подсказывают что нужен дегидратирующий агент. 
В свете этого реакция выглядит так. Настаиваем ацетон с избытком формалина. Затем добавляем хлористый кальций или фосфорную кислоту добавляем амин и подогреваем. После пытаемся разделить что наварили

Просьба не бить, не плевать и те яйца с запашком тоже уберите пожалуйста. Есть триптофан предположительно успешно декарбоксилированный в триптамин в глицерине. К тестовой части этого триптофана был прилит избыток формальдегида. Прям так. Без всякого. Смесь стояла ночь на балконе. Затем к смеси был прилет внушительный объем 85% муравьиной кислоты и смесь была обратно убрана на балкон с минусовой температурой. Собственно вопрос, визуально смесь в ходе всех этих действий никак не менялась, осадок тоже не выпадал, так вот, что к этому прилить чтобы что-то выпало. Что там выпадет неважно, разберемся в ходе натурных тестов. Вопрос в том, как сделать чтобы оно выпало. Прилить щелочи? Какой?



 >>/155259/
> Нам нужно сварить ДВК сначала
Это опасно. Это даже опаснее того способа варки п2п по Вильгеродту. А акрилаты тоже не достать в виде мономера - они везде либо как димеры либо полностью полимеризованые. Один только вариант ввозить через Китай мономер, но у нас в России они под запретом как прекурсоры. Проще 4-пирролидон тогда уже покупать.

 >>/155425/
Нахуй пшел. Деградант.

 >>/155447/
Что значит опасно? Ставишь ацетон щелочь в закрытую банку на пару неделек а потом льешь туда амин
Или каждого лакриматора до смерти бояться? Тут даже не нужно выделять ничего

 >>/155425/
Раакция этого типа требует нагрева или даже кипячения. Триптамину от этого пиздец. Вариант только электролиз и точка


 >>/155450/
А что если взять временем? Нагрев нужен для ускорения реакции или же там именно нужна энергия для новых хим. связей? В целом энивей я уже поставил настаиваться пока буду готовить сетап для электролиза Мне не жалко

thumbnail of thebaine-etorphine.jpg
thumbnail of thebaine-etorphine.jpg
thebaine-etorphine jpg
(26.18 KB, 555x186)
Тем кто тут пытается получить фентанилы почему бы вам не обратить внимание 
На так называемые вещества Бентли пинд:"Bentley Compunds".
Варятся они из тебаина. Тебаин --> Дильс-Альдер --> Присоединение металлорганикой = Готовый опиоид.

Как раз и применение своему метил винил кетону найдете! 

Некоторые из этих веществ сильнее чем фентанилы. А ещё после этого были открыты опиойды которые в несколько раз сильнее даже Эторфина! Вот здесь про них написано: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jm030878b Но их синтез весьма не прост поэтому нам они не интересны. Мы гнушаемся ими!


 >>/155577/
 >>/155579/
Верно. Где же взять его. А с метилвинилкетоном работать может и не стоит и сразу в дело его

Если из ацетона и аммиака получается триацетонами. То почему из ацетона формальдегида и а затем с прибавлением амиака мы не получим 4 пиперидон? Или фаже эфенилэтил пиперидон

Ставим ацетон, щелочь формалин в теплое место на какое то время. Затем приливаем к расствору аммиак и вауля 4- пиперидон у нас в кармане. Вот почему так нельзя?

 >>/155587/
> Верно. Где же взять его.
Вырастить мак чьи выделения содержут нужный Тебаин. Этот мак не запрещен и не содержит другие алкалоиды кроме Тебаина. Зато всего ДВА ШАГА к сверхмощному Опи. Ну да, здесь МВК тоже необходим. 

> Ставим ацетон, щелочь формалин в теплое место на какое то время. Затем приливаем к расствору аммиак и вауля 4- пиперидон у нас в кармане. Вот почему так нельзя?
Бляяяяяядь сука тебе же уже обьясняли  здесь - он реагирует ДВА РАЗА скручиваясь в какую то хуйню а не в пиперидон. Если ты потратишь 10 минут на поиск этой реакции (Манних+4-пиперидон) то найдешь работы где об этом говорят. Научные работы, а не пиздабольство от говноваров с форумов.

 >>/155590/
Вот у нас есть дивинилкетон. При реакции с аммиаком он будет немедленно реагировать с образованием 4 пиперидона. Хотя тут возможны побочный продукты

Но если ФЕА реагирует с ДВК то какие могут быть побочные продукты? Это третичный амин. Он не вступает в реакцию манниха
Разумеется там будут побочные продукты. Но учитывая доступность сырья

 >>/155590/
И все же почему из ацетона выходит триацетон амин, нр другие амины так нельзя синтезировать со схожей структурой. Почему?

Азотистые гетероциклы должно быть легко из говна и палок варить но этим никто не занимается. Вон из карамели сульфата аммония получается пиридины и пиразины

 >>/155594/
Где-то читал, из ацетальдегида и ацетата аммония тоже какой-то пиперидон выходит. Из разных альдегидов, кетонов и ацетата аммония выходят разные пиперидоны, так написано было. Но целевого пиперидона всегда где-то не больше 20%, видимо есть сложность выделить его из всего остального.
Давно потерял где читал и никак найти не могу, сколько вы тут обсуждаете столько и вспоминаю, а найти не могу.

 >>/155593/
 >>/155593/
>  При реакции с аммиаком он будет немедленно реагировать с образованием 4 пиперидона.
С дивинилкетоном? Возможно и будет. А возможно даст кучу побочек. Нужно научные работы смотреть, но дивинилкетон еще сложнее синтезировать чем МВК

 >>/155593/
> Но если ФЕА реагирует с ДВК то какие могут быть побочные продукты? 
Дважды реакция и циклизация. Лень рисовать. Поищи в работах, это исслоедвали всё. 

 >>/155594/
> почему из ацетона выходит триацетон амин, нр другие амины так нельзя синтезировать со схожей структурой
Просто ацетон не так резво реагирует как формальдегид. Вполне вероятно что можно подобрать условия при которых манних будет давать 4-пиперидон, но это слишком сложно. 
Может быть пиперидон получится если использовать не ацетон а 2-бутанон. Может быть. Может и не быть. На Родиуме ведь кидали пропись по которой 2-бутанон, бензиламин и формальдегид давали соответствующий 4-пиперидон. Почему бы не попробовать? 

Как ты МВК собрался делать? 

МВК это диенофил, который и нужен в реакции с Тебаином. Мак выделяющий тебаин не запрещен и можно легально купить семена и вырастить.  Назрезают головку мака, из нее выделяется смола, потом из смолы экстрагируют алкалоиды. 25% Тебаина, неплохо ведь? И мак не производит ничего кроме тебаина, что упрощает очистку.

Из тебаиновых производных есть опи с мощностью как фентанил. Есть и мощнее.

 >>/155594/
 >>/155602/
Так-то всё как будто просто - вскипятил, остудил, и готово
https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/pdf/fentanyl/4-piperidones-one-pot-1.pdf
Но в вашем случае альдегиды летучие, и при кипячении улетят, поэтому нужен автоклав.

 >>/155607/
ДВК конечный продукт реакции ацетона и формальдегида. По идее если долго настаивать то должно что то выйти. Научных статей я так и не смог найти по ДВК. Но синтез дибензальцетона имется. ДВК в теории что то похожее

Если настоять ацетон формальдегид и щелочь в тепле долгое время там должен быть ДВК. При дабавлении амина должен быть пиперидон. Вопрос конечно как его выделить.
Ниже используют уксусную кислоту как растворитель. Она выполняет роль катализатора. Точнее соли аммония идут как катализатор. Триацетонамин вобще без растворителей варят или в спирту. Сыпят ток хлорид аммония например
 >>/155609/
 general,
0.2 mole of the amine or of ammonium acetate was dis-
solved in 20 cc. of glacial acetic acid, and 0.4 mole of alde-
hyde and 0.2 mole of ketone added to this solution. The
mixture was heated to the boiling point and then allowed
to cool to room temperature. When the product sepa-
rated as a crystalline solid on cooling, it was filtered,
washed and recrystallized. The free bases were converted
to the hydrochlorides either by the addition of concen-
trated hydrochloric acid or by passing hydrogen chloride
into an ether solution of the base. When an oil separated,
the base was converted directly to the hydrochloride and
purified by crystallization. The hydrochloride was con-
verted to the free base by adding aqueous ammonia to an
alcohol solution, and the base precipitated by dilution with
water.
Although the molar ratio of amine: aldehyde: ketone
usually was 1:2:1 as required by the equation, it fre-
quently was desirable to reduce the amount of the alde-
hyde since in some cases the unreacted aldehyde interfered
with the purification of the product. The per cent. yield
was calculated from the amount of aldehyde taken for the
reaction. The results are summarized in Table I. It
should be stated that the conditions for preparing and iso-
lating these compounds are not necessarily the optimum.
The object of the present investigation was merely to ob-
tain a sufficient quantity of the desired product

 >>/155602/
Что полезного можно сварить из диметилпиразина? Его много из карамели можно сделать.


Почему не варят из дивинилкетона?
Насколько сложно из смеси продуктов выделить чистый 4-нпп? Фент из бутылок хозмага это же святой грааль!.

Получили смесь, потом экстрагируем все тяжелые кетоны эфиром, потом можно ли обойтись без хроматографии?

 >>/155233/
>  Полиакриловая кислота тоже дает море говна но не акриловую

Я пробовал так: кидаем шарики полиакрилата в конц серную с этанолом, кипятим пару часов пока не попрет запах диэтилового эфира. Потом остужаем и экстрагируем дихлорметаном. После испарения дихлорметана остается пленка полиэтилакрилата. Ее можно перегнать и получить этилакрилат, температура правильная.


 >>/155637/
> ДВК
Почему при синтезе промедола (по Назарову) дивинилкетон получают через непредельные соединения.
Мне кажется, что должен получиться прущий наркотик из говна и палок.

thumbnail of dvk.jpg
thumbnail of dvk.jpg
dvk jpg
(30.02 KB, 500x325)
 >>/155693/
По дивинилкетону очень мало информации. Ацетон конденсируется с формальдегидом в гидроксибутанон который при нагревании дает МВК. Но никаких упоминаний про дальнейшие превращения нету

Есть одна статья где пишут о конденсации ацетона с формальдегидом в суперкритической воде или типо того. Там ДВК упоминается как следовая примесь
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.2c03642

Ацетон с бенальдгедом дает дибензальцетон или сам с собой фороны. Так с хуяли он не будет с формальдегидом так же реагировать. Если надо будем держать смесь неделю две в духовке похуй.
 >>/155694/
Тоолько полиэтилакрилат согласно работам дает следы искомого продукта и много говна. Какие выходы то?

 >>/155697/
Возможно требуется много времени на реакцию до ДВК

 >>/155704/
Traces of HVK and DVK were detected in the liquid-phase product. It was speculated that HVK came from aldol condensation between MVK and formaldehyde. DVK was generated from dehydration of HVK. The mass fractions of HVK and DVK during HB synthesis from 523.15 K to 563.15 K and 17 MPa were detected, whose maximums were around 2.3 and 7.8 ppm, respectively (less than 0.003 and 0.015 wt % of raw formaldehyde in the feed).

 >>/155705/
И так. По непонятной причине формальдегид не хочет реагировать с МВК, но регируют другие альдегиды или наоборот МВК не хочет реагировать с формальдегидом

В любом случае еще не все потеряно. Можно варить замещеные пиперидоны, что тоже полезны

 >>/155199/
> Бутилакрилат
Я держал в руках дешевую китайскую краску, где в составе было написано "бутилакрилат" и никаких других полимеров или смол. Запах у него эфирный, при перегонке застывшей краски тоже получается тот же запах и температура кипения.

 >>/155706/
Так же стоит с осторожностью относится к этим данным. Тут автоклав и следы муравьиной кислоты как катализатор. С щелочью все можжет быть по другому


 >>/155708/
In organic chemistry, the Claisen–Schmidt condensation is the reaction between an aldehyde or ketone having an α-hydrogen with an aromatic carbonyl compound lacking an α-hydrogen.

Так, стоп, что это значит?
Выходит МВК сможет сконденсироваться с избытком ацетона только?
А эта хуйня как работает?
 >>/155637/


 >>/155748/
Думаю всё дело в том что опиушников не существует, это миф, и поэтому нигде никто ничего из этого не пробовал.
Мы не знакомы с этой мифической опиушной тягой, и можем только теоретизировать и фантазировать как школьники.

Но реакции там сомнительные, первый раз вижу. Я конечно неуч, но и всё таки. Что бензальдегид с ментоном, что амин с полученным продуктом, с чего они реагировать будут?

 >>/155707/
> Запах у него эфирный, при перегонке застывшей краски тоже получается тот же запах и температура кипения.
У акрилатов разве эфирный запах?
 >>/155694/
> Я пробовал так: кидаем шарики полиакрилата в конц серную с этанолом, кипятим пару часов
Ну и кто из них прав? Полиакрилаты таки перегоняются без проблем в мономеры или нет?
 >>/155748/
> tor4.zone/threads/sensacija-mentodol.46896/
Ну что думать, схема синтеза выглядит вполне рабочеспособной. Но не известно что за вещество, какие дозы, токсичность. Вероятно будт нечто по потентности как морфин. Стоит оно того чтоб время тратить? Решать тебе.

Почему не хотите варить  >>/155577/ подобные компаунды? Даже самые слабые из них не уступают фентанилу по дозировке. Самые сильные из  них - с восстановленной Пи связью в 3-4 раза сильнее карфентанила!

 >>/155822/
>  Вероятно будт нечто по потентности как морфин. Стоит оно того чтоб время тратить? Решать тебе.
Ну с одной стороны в два простейших замеса можно на всякий случай иметь обезболивающее и лабуду для суицида. С другой строны ментон сам завари, бензальдегид сам завари, амин дорогой.

 >>/155824/
> Ну с одной стороны в два простейших замеса можно на всякий случай иметь обезболивающее и лабуду для суицида
Чего блядь нахуй , какого суицида? Давай катисю отсюда. 
Купи опийодов в любом наркошопе и нажрись и помрешь. 
ЮХ это занятие для адекватных людей а не для шизов с суицидальными мыслями.

 >>/155826/
> Чего блядь нахуй , какого суицида?
Ну какбы на всякий случай лучше иметь аварийный выход. В жизни есть куча раскладов похуже смерти, адекватный человек это понимает. А к тому моменту как понадобится могут так гайки закрутить что и не достанешь ничего

 >>/155830/
Два чая этому господину
  >>/155824/
Ну там в ветке писали что и ментон и бензальдегид можно получить окисляя гипохлоритом натрия. Так что по идее это довольно дешево. Хотя какие выходы неясно. Интереснее другое. Как получить амины. Мож кто подскажет можно ли как-то восстановить биодобавку диметиламиноэтанол ака DMAE до собсно амина. Если это делается без пера совы то и правда получается довольно годный синтез

 >>/155848/
> Как получить амины
Пирролидин есть в каждом торчмаге.
> DMAE до собсно амина
Так он третичный будет если его восстановить. С дмаэ нужно холиноту варить, а не восстанавливать его.

 >>/155830/
Почему все хотят выпиливатсья опиухой. 
Есть вещи куда проще доступнее и безболезненее. Делайте заряд из 10 кг любого взрывчатого вещества и безболезненный быстрый выпил будет. ЧТо за хуйня с опиухой пошла. 
Я молчу про то что часто торчи ловившие передоз начинают боятся вобще  приближатсья к опиухе

 >>/155826/
Не нужно поучать людей что и как ВВ заряд кило на 10 и выпиливается. Может кого то с собой забрать. А может уйти в лес не забрать. Точка

 >>/155852/
https://youtube.com/watch?v=D1pvqXeh3TE

Во из ДМФ. В целом получается довольно бюджетно. Многие ингредиенты пересекаются. Гипохлорит натрия, гидроксид калия. 

 >>/155824/
Я вот ща подумал, как я понял прочитав тред поперек это типа неполный опиоид. То есть врятли он потянет на средство для выхода. Но даже обезболивающее это уже хорошо.

 >>/155871/
Физический выпил непрощает ошибок. Это пугает. Не охото остаток жизни жить полусобранным овощем. Хотя конечно трудно ошибиться с 10 кило ВВ, но для этого вв должно быть проверенным, а не свареным на коленке химиком самоучкой. Да и честно говоря помереть охото мирно, возможно даже чуток с кайфом.

 >>/155876/
Метадон твой выбор, братишка, не ошибешься. А вообще завязывай с этой хуйней. Только дашь ему волю и этот негативный клубок мыслей уведет тебя в бездну. 
*мимо*



 >>/156119/
В пиндосии есть средство от заложенности носа с лево метом. Его вроде даже можно в рацемат превратить. Пиздюки всякие суют его в нос чтобы поторчать.

 >>/156158/
Conversely, whereas dextromethamphetamine and dextroamphetamine are relatively balanced releasers of dopamine and norepinephrine in vitro, levmetamfetamine is about 15- to 20-fold less potent in inducing dopamine release relative to norepinephrine release.[16][18][4][12][21] Moreover, whereas levoamphetamine is about 3- to 5-fold less potent in terms of dopamine release than dextroamphetamine in vivo, levmetamfetamine is dramatically less potent than dextromethamphetamine and substantially less potent than levoamphetamine in this regard.[20][19][22]

https://en.wikipedia.org/wiki/Levmetamfetamine

Варите короче амф, по идее рацемат амфа должен быть более приятным чем рацемат мета.


Аноним который рассказывал об электросинтезах где ты?
Как ты думаешь с электрохимией можно восстановить сложные эфиры в спирты? Например сукцинаты/малеинаты в ГБЛ. Здесь вероятно потребуется большое перенапряжение, как же это сделать?

 >>/156189/
 >>/156163/
 >>/156160/

Идите нахуй со своей брагой и электросинтезами. Это неэффективное говноварство, вредное и трудно очищаемое. Вас не достойны этого треда.

Просто, блять, берете мэк, делаете кетон с бензальдегидом и через эпоксид получаете P2P. Потом хоть мет с метиламином хоть амф с формамидом. Проще некуда, можно сделать вообще в любой стране на кухне. Граммульку получили и вот вам условные 3г не чистого амфа с площадок.

 >>/156194/
> бензальдегидом
Можно окислить любой ментилбензол перекисью с солями тяжелых металлов по типу железа и меди, статьи есть на гиперлабе. Получите замещенный или нет бензальдегид.


 >>/156189/
Алифатические карбоновые кислоты как правило не восстанавливаются зав некоторыми исключениями.
 >>/156194/
Это такие же методы как и другие. Со своими плюсами и минусами. Если все запретят или нету денег например то что делать?
Где вообще МЭК в ебенях доставать?

 >>/156194/
Метод с брагой не сложнее. Сбраживаем бензальдегид с добавлением соды. Вымораживаем бражку в морозилке. Аккуратно испаряем спирт при нагреве. Можно просто брагу в поднос вылить она сама испарится через пару недель

Высаливаем и или экстрагируем фенилапропандиол. Можно вобще не экстрагировать. Выпариваем на подносе по максимуму и высаливаем

Фенилпропандиол с кислотой любой даст фенилацетон. И что еще сложнее тут

 >>/156226/
> Алифатические карбоновые кислоты как правило не восстанавливаются зав некоторыми исключениями.
Интересно почему? 
 >>/156227/
> Сбраживаем бензальдегид с добавлением соды. Вымораживаем 
Какая же лютая хуйня... Скинь статью из которой ты это взял? Наверняка там используют какие то генно-модифицированые дрожжи, при экзотических условиях. 

> Где вообще МЭК в ебенях доставать?
МетилЭтилКетон? Можно в растворителях найти некоторых. Но я чистого не находил.

 >>/156194/
> Проще некуда, можно сделать вообще в любой стране на кухне. Граммульку получили и вот вам условные 3г не чистого амфа с площадок.
Сам то пробовал? Там всё не так просто как кажется.

 >>/156229/
Обычные дрожжи, только среда щелочная. Без соды ФАК будет. Тоже штука полезная но не то. Работу тут кидали пару тредов назад
И так. Меня заинтересовала эта тема и было принято решение собрать информацию по брожению.
Итак, ФАК действительно восстанавливаестя в диол. Но почему то сразу диол из БА никто не получает. Почему? Загадка. Так что брожение БА прямо в диол не миф
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ed072p277

1-Phenylpropane-1,2-diol, PhCHOH.CHOH.CH3, was originally isolated in two
racemic forms, ~-, m.p. 57~ and fl-, m.p. 93 ~ from 1,2-dibromo-l-phenylpropane.
Both forms gave phenylacetone when boiled with dilute sulphuric acid, and phenyl-
methylglyoxal when oxidised with nitric acid (Zincke and K. Zahn, Ber., 1910, 43,
849). Optically active forms have been obtained from inactive benzoylmethylmethanol
by reduction with fermenting yeast (C. Neuber9 and W. Komarewsky, Biochem. Z.,
1927, 182, 287; F. yon Falkenhausen, ibid., 1930, 219, 242, 24

It is well known that the reduction of 1-phenylpropane-1,2-dione 47 medi-
ated by baker’s yeast gives (1R,2S)-1-phenylpropanediol 50 in excellent yield
and ee,41 through a mechanism involving consecutive reactions where both
Cao bonds are reduced. 42 as a consequence, two interesting reaction inter-
mediates were detected (scheme 10.10).
there are different biocatalytic approaches for the synthesis of enantio-
merically enriched intermediate (R)-49, known as L-paC, that are of partic-
ular value for the pharmaceutical industry and as fine chemicals because
of their utility as building blocks for the production of larger molecules.43
one of these approaches is a whole cell redox process catalyzed by several
microorganisms, including the bio-oxidation of 1,2-diols. For this approach,
a protocol of bio-oxidation of (1R,2S)-50 mediated by whole cells of S. cerevi-
siae was developed, giving (S)-48 in high ee in aerobic conditions, and also a
protocol of kinetic resolution of (±)-anti-50 was developed to obtain (1S,2R)-
50 in high ee using resting cells of microorganisms, among then Geotrichum
candidum (scheme 10.11).

xperimental Procedure
In a 2-L Erlenmeyer flask, 40 g of freeze-dried
bakers' yeast is suspended in 0.5 L of water. To this
add 500 mg of 1-phenyl-1,2-propanedione,and stir
the mixture a t room temperature for 1h.
85 (m, 1H); 7.91 to 8.10 (m, 2H).
After 1 h of stirring, filter the mixture on Celite 545 al-
ready prepared. The flask is washed with the minimum
quantity of water (about 50 mLJ and 50 mL of ether. Satu-
rate the filtrate with sodium chloride (140 g), and extract
with ether2 ( 3 x 60 mLJ. The organic layer i s dried on
MgS04. During the extraction, an emulsion can occur. If so,
MgS04 is added.


Если будет бензальдегид продеду опыты. Там сразу все ясно станет


 >>/156229/
Потенциал восстановления у алифатики потому что мног ократ выше чем у воды. Бензойные кислоты и щавелевая еще более менее восстанавливаются но не эти

 >>/156230/
Ну и где здесь про брожение БА? Они восстанавливают дикетон. Откуда ты взял БА?

Кстати брожением можно получить ГБЛ,но нужны какие то ГМО-бактерии насколько мне известно.

 >>/156247/
Открой статью и там будет схема с бензальдегидом. В тексте указано что ПАК восстанавливаеся в диол дрожжами тоже. В другой работе указывают что это происходыт при высоких рН

А для янтарной кислоты конечно нужны гмо дрожжи потому что дрожжи не умеют кислоты восстанавливать. Только альдегиды и кетоны


 >>/156312/
Все руки не дайдут до электросинтеза. Пробовал немного полученного триптамина в аипс смешать с формалином, а потом с муравьиной. Полученная масса эффектами не обладала. Ожидаемо. Но я впринципе реакцию делал грязно, без усилий. Пока другие проекты время отнимают
 >>/156406/
Ну вот идея с ментодолом красивая если не фейк. Ментон из ментола окисленного гипохлоритом. Бензальдегид из бензилового спирта и азотки. Пирролидин из пролина в ацетофеноне. Ну и дмсо и гидроксид калия. Звучит все абсолютно реально. 
И даже не сильно дорого. Если кто-то из треда попробует и опишет результат то это рил прорыв будет. Если оно кнш прет сильно, а не просто токсикомания очередная

 >>/156312/
К слову вот самый дешёвый способ получить основание триптамина.

Покупается триптофан, порошок, чем больше тем дешевле (в пересчете на грамм). Покупается канистра глицерина (можно в бутылках), аптечный глицерин лютый оверпрайс, а сам глицерин штука полезная и много где примения. Покупается самое дешевое натуральное масло мяты. Затем глицерин наливается в колбу побольше (можно использовать и любую посудину из стекла, но лучше все же колбы, чтобы выдержали нагрев и остужение) и чтобы она вошла в микроволновку. Добавляется побольше триптофана и сверху приливается немного масла. Ставим на разогрев, можно декарбоксилировать в режиме разморозки, это безопаснее, но при больших обьемах очень нудно и долго. По мере разогрева триптофан начнет растворятся в глицерине, глицерин будет становиться сначала желтым, потом начнется выделения углекислого газа со звуком жарки чего-то мясного на масле и потом цвет перейдет в насыщенно морковный. При начале перехода цвета мониторим запах. Если цвет уже насыщенный, а запах еще нормальный, то прекращаем. А вот если несет скатолами (говном), то перегрели. Затем полученный шикарный суп охлаждаем (при этом сразу может выкристаллизоваться небольшое количество триптамина, поэтому смесь можно слить с этого осадка, а этот осадок (основание триптамина) промыть от глицерина)и приливаем 10% уксус который тоже стоит копейки и оставляем на ночь. Я оставил на ночь на балконе при отрицательной температуре. На следующий день получаем шикарный бежевый осадок и чуть-чуть смол по стенкам. Сливаем жидкость, а полученный осадок или промываем или сразу ложечкой ложим в другую посудину, добавляем воды, при растворении она станет слегка жёлтой после чего делаем насыщенный раствор гидроксида натрия и приливаем к нашему триптамину. Через некоторое время выпадает основание

 >>/156500/
А во сколько вам обходится самодельный триптамин? Просто смотрю сейчас в лабсинтезе, 10 г - 4 т.р., 50 г - 10 т.р.. Помню триптаминщик с нескольких попыток его получил, так что если не получается то его можно просто купить.

 >>/156502/
Ну за 5 т.р. можно получить в зависимости от опыта от 500 до ~900 гр. Зависит конечно и от того где и сколько покупать. ну и это без очисток. Но в любом случае масштаб совсем другой. Плюс попрактиковаться можно и главное не жалко. 

Вобще интересно, можно ли из триптамина что-то полезное делать, помимо психоты.

 >>/156471/
> Ну вот идея с ментодолом красивая если не фейк.
Хуйня на самом деле. Лефетамин и аналогм проще делается и по крайней мере его действие человечеству известно


 >>/156532/
По памяти у меня прописи нет найди сам.
В двух словах там дезоксибензоин женится с амином и восстанавливается вроде. В зависимости от амина получится или дисс или опёнок

Как до ДМТ доводите триптамин? Слышал недоступные ЛАГ и ТГФ требуются. не химик, что читал по химии забыл, повторять лень. но вот про ДМТ из триптамина химик расскажи, не жопь.

 >>/156555/
Я не химик, а чел с триптамином. Классический метод - троекратное метилирование в формальдегиде с восстановлением борогидридом. Чуть продвинутее цианоборогидрид. Еще есть экзотика вроде метилтозилата. Дальше уже идут неизведанные дороги, но такие манящие. До этого момента я больше всего склонялся к электросинтезу на цинке в среде ацетата калия. Но пока я на это подзабил так как побаловавшись с гальваникой, понял что тут не все так просто. Рассчитать нужный ток под нужную смесь будет явно не так уж легко. Поэтому сейчас смотрю в еще одну сторону. А именно - кавитационно активированный алюминий. Суть в том, что под действием ультразвука алюминь теряет свою оксидную пленку и становится реакционно способным. Поэтому видится мне что если в смесь формалина и триптамина внутри уз ванны насыпать серебрянку (мелкий порошок алюминия) и включить ультразвук то вполне удастся восстановить. По идее это даже эффективнее и дешевле чем электро вариант, так как и ванна и серебрянка стоят дешевле чем нормальный лабораторник, цинковый катод и ацетат калия и греться смесь по идее не будет

 >>/156616/
С серебрядкой скорее всего ничего не выйдет. Такие идеи из за не понимания механизма процесса.

Цинк безопасный катод с высоким перенапряжением водорода. Алюминий не обладает высоким перенапряжением водорода и растворяется только в определенной среде засирая среду

Лаборатоник нафиг не нужен можшь взять компьютерный блок питания или любую зарядку или вобще от сети через конденсатор и диодный мост пустить. Плотность тока может довольно сильно варьироватсья. Перебирать ничего на надо. Для контроля хватит и мультиметра



Почитал автобиографию Томилова, который многих вдохновил на электросинтезы. Произведение очень понравилось. Предельная честность. Хотелось бы отметить пару интересных моментов

Книга начинатся с момента как в детстве выделил аминокислоты из волосов девочки больной скарлатиной которую подстригли. Затем много эксперементировал с электрическими разрядами

Затем ВОВ он поступает в техникум. Но основная его карьера началась в интитуте. Он расказывает о совковой идеологии. Как партийные хуесосы поясняли в его институте что теория резонанса это придумки проклятых западных. Ну как с генетикой. Как его чморили за то что он безпартийный

Делаа около 20 лет Томилов проработал над синтезом пинакона из ацетона. Я так толком и не полнял на кой ляд совкам столько пинакона сдалось. В книге он намекал что Мин обороны эту тему курировало как и его инстутут. Не уж то зоман они варили?

Далее он описывал убогую гражданскую промышленность. У него были проблеммы с внедрением например синтеза адипонитрила и сравнивал это как все шло по маслу с пинаконом.

Так же описывал интересные кейсы дезинформации в патентах( вместо фосфата калия фосфат натрия), стальные аноды вместо магнетитовых. Это уже западные.

В конечном итоге когда совок рухнул его институт пару лет занимался вопросами уничтожения химического оружия а потом и сдох вовсе. Платить перестали работникам и все развалилось

ПО сути человек работал всю жизнь на оборонку. Варил видимо прекурсоры к хим оружию. ПОсле того как совок рухнум он себя не нашел. А на западе интерес к электрохимии пропал в нулевые из за бурного роста нефтянки. Сейчас потихоньку органическая электрохимия переживает ренесанс из за темы с возобновляемыми ресурсами и энергетикой. Но без томилова. Кстати Томилов считал перестройку катастрофой как 1917 год

И теперь его манускрипты откопали какие то маргиналы наркоманы и варят там всяко разное. Интересно рад ли он был такой славе? Хотя как по мне всяко лучше чем прекурсоры к зоману варить для совков

http://ru.calameo.com/read/003168372605670fef715


 >>/156684/
Тут неравнодушный, постишь про хим. оружие. Что интересного можно прочитать про сиб. язву? Ну что совки в своё время у пиздоглазых наварили и закопали.






 >>/156697/
> Что интересного можно прочитать про сиб. язву?
Это не более чем пугалка для гойского скота. Чтобы они сидели дома и боялись даже выйти на улицу. То есть я не отрицаю что сибирская язва и всякие патогены существуют но их опасность преувеличена слишком. Посмотрите на японцев и китайцев - насколько хорошо жиды их приучили везде надевать маски и перчатки. Они задолго до коронации Мошиаха (так называемой короны, короновируса) уже носили маски повсюду, даже в парках. Вот такие послушные твари и нужны ЗОГу.

 >>/156619/
> Цинк безопасный катод с высоким перенапряжением водорода. Алюминий не обладает высоким перенапряжением водорода и растворяется только в определенной среде засирая среду
Поэтому алюминиевая амальгама восстанавливает соединения которые сам алюминий не может восстановить? То есть дело не просто в том что Hg на поверхности алюминия адсорбируется, но и в том что он имеет  большее перенапряжение водорода чем алюминий. Да?


 >>/155995/
По сути левый изомер фена работает, правый тоже. Хз,чё с метом чё там такой бутор выходит рацетам мажет,правый излишне силен. Левый ну тут и говорить не о чем!


Post(s) action:


Moderation Help
Scope:
Duration: Days

Ban Type:


505 replies | 41 file
New Reply on thread #139337
Max 20 files0 B total