/bb/ - b+

Давайте обьясняйте как из муската вещества извлекать я кипячу в водке молотый (с 10 орехов) потом выпиваю водку и получается эквивалетно тому что я бы просто 2 ореха сьел

что думаете насчёт купить + перегнать грязный толуол, из пропионовой сделать пропионилхлорид, далее фридель-крафтс -> 4МПФ? насколько замороченно по оборудованию/спец реагентам/прямоте рук? на безводном FeCl3 пойдёт или обязательно алюминий?

 >>/195533/
Нужно в моче отварить

 >>/195689/
На бумаге всё легко. Обсасывала эту тему однажды, сложности:

-Первые две стадии требуют абсолютно безводных условий, это критично для выхода.

-Получение хлорангидрида требует А: POCl5 (прекурсор ФОС, не найти или дяди придут мгновенно) Б: тионилхлорид (токсичен) В: бензоилхлорид по методу англоязычного пана Thy Labs, что звучит как наиболее реалистичный вариант.

-С амином, так или иначе, есть два пути:
1. Покупать метиламин в серой зоне, что требует грамотного плана обрезки хвостов.
2. Исходить из того, что есть — например, декарбить пролин в масле мяты/микроволновой печи, аналогично триптофану. Но это для конечного синтеза пивалеронов. Ищи «Mint oil microwave "tryptofan" decarboxylation».

Сейчас тебе начнут подробно излагать технологию синтеза мефедрона из пластика, кстати. Но те за два года так и не смогли предложить вменяемый и централизованный гайд, так что не слушай.

 >>/195710/
Затык по мефу в п толуиоловой кислоте. Если знаешь где достать п ксилол. То меф у тебя в кармане. Окисляешь азоткой и метода с железным солями провереная.

Давайте лучше новый крокодил придумаем

Тарищи химики, а можете объяснить, почему за столько лет не придумали ничего нового для упорки? Такое, что государство ещё не просекло и можно было бы жрать это спокойно, без боязни бутылки. Раньше спайс был, 2С-*, торчали и ничего не было за это.

Бампану тред. Я некоторое время назад пытался получить из коричного спирта аллилбензол и кажется у меня получилось. Я постил об этом на vespiary на англе но пожалуй запостю и сюда.
 Сначала я взял 20 грам коричного спирта и смешал его со 100мл солянки и грел все это на 60С 3 часа как с бензиловым спиртом(я думаю полтора часа тут хватит). Сделал это я чтобы получил циннамил хлорид. Если что двойная связь тут не хлорируется читайте вот тут почему - hxxps://chemistry.stackexchange.com/questions/85123/hydrochloric-acids-inability-to-chlorinate-cinnamyl-alcohol-on-2-sites.
Далее я отделил орг. слой и попытался восстановить циннамил хлорид ЛУКом и цинковым порошком(прочитал в Encyclopedia of chemical reagent об этой реакции). Но ЛУКа у меня не было поэтому я взял уксусную эссенцию. Я взял 10 гр цинкового порошка и активировал его перемешивая в 3х процентной солянке несколько минут - В конце я подождал пока порошок осядет на дно и слил кислоту. Я попытался растворит циннамил хлорид в уксусной эссенции но нихуя не получилось - он просто отказывался в нем растворятся(для этой реакции точно нужна ЛУК). Потом я добавил это смесь к цинку и включил перемешивание. Реакция была активна минут 15, потом я грел рм еще часа 2 с перемешиванием. Сюда по всему реакция даже в таких хуевых условиях пошла поскольку орг. слой из коричневого стал золотым.
 Я отделил орг. слой и начал фракционировать его. Сначала пошла вода с уксусом(температура около 80С), потом пошла фракция с температурой паров 140С(собрал 12 мл жидкости с запахом гептана). Я точно уверен  что это аллилбензол так как т. кипеня совпадают и у коричного спирта и циннамил хлорида т. кипения куда выше - около 200С. Кстати остаток в колбе(спирт и хлорид) дико вонял, поэтому его лучше перелить в отдельную банку и выбросить вместо того чтобы сливать в толкан)
Я думаю что можно изомеризовать этот аллилбензол в пропенилбензол и потом сделать из него пропен(реакция с йодом и нитритом натрия в пропиленгликоле с этилацетатом). Но сейчас я забил на это хуй так как занимаюсь бензофуранами.

Diethyltoluamide.svg png
(28.36 KB, 1920x960)

 >>/195720/
Еще добавлю что м-толуиловую кислоту вообще легко достать - есть такое вещество как ДЭТ(пикрилтэйд). Используется как активный компонент спреев от комаров и мошек. На озоне можно купить почти 99% раствор. На

 >>/195818/
На sciencemadness есть тред где дэт гидролизуют кипечением в этаноле с щелочью на м-толуиловую кислоту и диэтиламид. Из м-толуиловой кислоты можно сварить  3ММС

 >>/195811/
Да нет, придумали дохуя - бензофураны, нитазены, prodrugs LSD и тд. Просто до нас все эти research chemicals не доходят.

 >>/195821/
Жаль, что не доходят... Уж очень хочется.

Немного не в тему, но как без дорогостоящего оборудования получить гексоген? Не в промышленных количествах, мне как яд. а не бомбу.

 >>/195880/
> мне как яд
Ну ты дебс, кншн.

 >>/195817/
> бензофуранами
Это прикол чтоли? Это ведь говно ебомное, 

Скажите как лично вы варите солягу и какие у вас выходыэ

На стадии аминирования именно. Почему на ней такие маленькие у всех выходы? Реакция же простая. Как вы это делаете поведайте.

 >>/195818/
И получить суррогат которого полно на черном рынке. Если меф то пара метил а не бодяга всякая

По хлорпроизводному p-толуиловой кислоты выход высокий. Но для восстановления в толуиловую кислоту надо подобрать растворитель

 >>/196014/
Свойства порошка- предположительно п- хлорметил бензойной кислоты были изучены. Это довольно плотный порошок как мел, который довольно быстро остедает из раствора. Обладает слабым сладковатым запахом. Разражает нос. Судя по всему выделяет хлороводород при хранении.
 При поджигании пахнет заметно хлороводом и окрашивает пламя. Запах слабее чем от ПВХ оплетки провода, но это не значит что там мало искомого вещества. В самой кислоте 25% хлора против почти 40% в ПВХ оплетке.

В 50% спирте фактически не растворим.  Ситуация гораздо хуже чем с безойной кислотой. Чтобы восстановить эту субстацию дальше нужно подобрать растворитель или делать электролиз суспензии, но оно быстро оседает

 >>/195974/
Думаю дело в 2 фазной системе

 >>/196080/
 Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) 
Это говно видимо не в чем не расвторимо. А если его в соль перевести? Такие соли вообще устойчиы?