/bb/ - b+

Давайте обьясняйте как из муската вещества извлекать я кипячу в водке молотый (с 10 орехов) потом выпиваю водку и получается эквивалетно тому что я бы просто 2 ореха сьел

что думаете насчёт купить + перегнать грязный толуол, из пропионовой сделать пропионилхлорид, далее фридель-крафтс -> 4МПФ? насколько замороченно по оборудованию/спец реагентам/прямоте рук? на безводном FeCl3 пойдёт или обязательно алюминий?

 >>/195533/
Нужно в моче отварить

 >>/195689/
На бумаге всё легко. Обсасывала эту тему однажды, сложности:

-Первые две стадии требуют абсолютно безводных условий, это критично для выхода.

-Получение хлорангидрида требует А: POCl5 (прекурсор ФОС, не найти или дяди придут мгновенно) Б: тионилхлорид (токсичен) В: бензоилхлорид по методу англоязычного пана Thy Labs, что звучит как наиболее реалистичный вариант.

-С амином, так или иначе, есть два пути:
1. Покупать метиламин в серой зоне, что требует грамотного плана обрезки хвостов.
2. Исходить из того, что есть — например, декарбить пролин в масле мяты/микроволновой печи, аналогично триптофану. Но это для конечного синтеза пивалеронов. Ищи «Mint oil microwave "tryptofan" decarboxylation».

Сейчас тебе начнут подробно излагать технологию синтеза мефедрона из пластика, кстати. Но те за два года так и не смогли предложить вменяемый и централизованный гайд, так что не слушай.

 >>/195710/
Затык по мефу в п толуиоловой кислоте. Если знаешь где достать п ксилол. То меф у тебя в кармане. Окисляешь азоткой и метода с железным солями провереная.

Давайте лучше новый крокодил придумаем

Тарищи химики, а можете объяснить, почему за столько лет не придумали ничего нового для упорки? Такое, что государство ещё не просекло и можно было бы жрать это спокойно, без боязни бутылки. Раньше спайс был, 2С-*, торчали и ничего не было за это.

Бампану тред. Я некоторое время назад пытался получить из коричного спирта аллилбензол и кажется у меня получилось. Я постил об этом на vespiary на англе но пожалуй запостю и сюда.
 Сначала я взял 20 грам коричного спирта и смешал его со 100мл солянки и грел все это на 60С 3 часа как с бензиловым спиртом(я думаю полтора часа тут хватит). Сделал это я чтобы получил циннамил хлорид. Если что двойная связь тут не хлорируется читайте вот тут почему - hxxps://chemistry.stackexchange.com/questions/85123/hydrochloric-acids-inability-to-chlorinate-cinnamyl-alcohol-on-2-sites.
Далее я отделил орг. слой и попытался восстановить циннамил хлорид ЛУКом и цинковым порошком(прочитал в Encyclopedia of chemical reagent об этой реакции). Но ЛУКа у меня не было поэтому я взял уксусную эссенцию. Я взял 10 гр цинкового порошка и активировал его перемешивая в 3х процентной солянке несколько минут - В конце я подождал пока порошок осядет на дно и слил кислоту. Я попытался растворит циннамил хлорид в уксусной эссенции но нихуя не получилось - он просто отказывался в нем растворятся(для этой реакции точно нужна ЛУК). Потом я добавил это смесь к цинку и включил перемешивание. Реакция была активна минут 15, потом я грел рм еще часа 2 с перемешиванием. Сюда по всему реакция даже в таких хуевых условиях пошла поскольку орг. слой из коричневого стал золотым.
 Я отделил орг. слой и начал фракционировать его. Сначала пошла вода с уксусом(температура около 80С), потом пошла фракция с температурой паров 140С(собрал 12 мл жидкости с запахом гептана). Я точно уверен  что это аллилбензол так как т. кипеня совпадают и у коричного спирта и циннамил хлорида т. кипения куда выше - около 200С. Кстати остаток в колбе(спирт и хлорид) дико вонял, поэтому его лучше перелить в отдельную банку и выбросить вместо того чтобы сливать в толкан)
Я думаю что можно изомеризовать этот аллилбензол в пропенилбензол и потом сделать из него пропен(реакция с йодом и нитритом натрия в пропиленгликоле с этилацетатом). Но сейчас я забил на это хуй так как занимаюсь бензофуранами.

Diethyltoluamide.svg png
(28.36 KB, 1920x960)

 >>/195720/
Еще добавлю что м-толуиловую кислоту вообще легко достать - есть такое вещество как ДЭТ(пикрилтэйд). Используется как активный компонент спреев от комаров и мошек. На озоне можно купить почти 99% раствор. На

 >>/195818/
На sciencemadness есть тред где дэт гидролизуют кипечением в этаноле с щелочью на м-толуиловую кислоту и диэтиламид. Из м-толуиловой кислоты можно сварить  3ММС

 >>/195811/
Да нет, придумали дохуя - бензофураны, нитазены, prodrugs LSD и тд. Просто до нас все эти research chemicals не доходят.

 >>/195821/
Жаль, что не доходят... Уж очень хочется.

Немного не в тему, но как без дорогостоящего оборудования получить гексоген? Не в промышленных количествах, мне как яд. а не бомбу.

 >>/195880/
> мне как яд
Ну ты дебс, кншн.

 >>/195817/
> бензофуранами
Это прикол чтоли? Это ведь говно ебомное, 

Скажите как лично вы варите солягу и какие у вас выходыэ

На стадии аминирования именно. Почему на ней такие маленькие у всех выходы? Реакция же простая. Как вы это делаете поведайте.

 >>/195818/
И получить суррогат которого полно на черном рынке. Если меф то пара метил а не бодяга всякая

По хлорпроизводному p-толуиловой кислоты выход высокий. Но для восстановления в толуиловую кислоту надо подобрать растворитель

 >>/196014/
Свойства порошка- предположительно п- хлорметил бензойной кислоты были изучены. Это довольно плотный порошок как мел, который довольно быстро остедает из раствора. Обладает слабым сладковатым запахом. Разражает нос. Судя по всему выделяет хлороводород при хранении.
 При поджигании пахнет заметно хлороводом и окрашивает пламя. Запах слабее чем от ПВХ оплетки провода, но это не значит что там мало искомого вещества. В самой кислоте 25% хлора против почти 40% в ПВХ оплетке.

В 50% спирте фактически не растворим.  Ситуация гораздо хуже чем с безойной кислотой. Чтобы восстановить эту субстацию дальше нужно подобрать растворитель или делать электролиз суспензии, но оно быстро оседает

 >>/195974/
Думаю дело в 2 фазной системе

 >>/196080/
 Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) 
Это говно видимо не в чем не расвторимо. А если его в соль перевести? Такие соли вообще устойчиы?

 >>/196082/
 >>/196082/
> Это говно видимо не в чем не расвторимо. А если его в соль перевести? Такие соли вообще устойчиы?
Блять, ну включи думалку. Если соль растворимая, а соли лучше растворяются чем сами кислоты в таких случаях, то можно залить HCl и мешать пока не растворится. 

Как ты вообще убедишься что это именно та кислота? Ты нихуя ее не очистил, не перекристаллизовал. Не измерил т. плавления. Вообще нихуя не понятно что там за говно у тебя. 
Выделяет хлороводород при хранении - тут ты совсем ёбу дал, дрвуг. 

 >>/195710/
> 2. Исходить из того, что есть — например, декарбить пролин в масле мяты/микроволновой печи, аналогично триптофану. Но это для конечного синтеза пивалеронов. Ищи «Mint oil microwave "tryptofan" decarboxylation».
нихуя это не рабоаета так. Вы че тут все с ума посходили один блядь бутылки собирает уже третий год другой криворукого долбопеба Thy Labs смотрит. 

Пролин нихующеньки не декарбоксилируется вот так просто. Он сейчас послушает тебя, засрёт микроволновку, потом тебе в следуюзей жизни Аллах воздаст и ты сам  станешь микроволновкой. 

Я вам писал  как декарбоксилировать пролин правильно в прошлом треде. Под давлением в толстом баллоне чтобы не ебнуло.

Простите за агресию я просто  на 1/4 хохол по крови, и поэтому не контролироую приступы агрессии. По новостям же часто говорят типа хохлы злые фашисты ебучие, блядь. 

Солягу аминировать тоже видимо надо под давлением. Двуфазхная  >>/196081/ система это совсем хуйня, амин растворяется в органике ведь эхорошо, и аминирование к тому же проходит быстро. Двуфазность здесь не лимитирующий фактор. 

Давайте варить солягу, действуйте, думайте, как нам входы улучшить.

 >>/196185/
Есть подозрение что соль этой кислоты будет саморазваливаться. Температуру плавлению измерить не так просто. Эта штука обугливается и возгоняется
И как я ее перекристаллизую если эта хуйня не в чем не растворяется?

 >>/196199/
Melting Point	201-202℃
Boling Point	317.7°C at 760 mmHg

 >>/196200/
 >>/196199/
На чем основано твое подозрение? 
Чтобы измерить т плавления просто герй ее медленно не так быстро.
Скорее всего там непонятно какое говно, не очищеное, не хуищеное. Даже нет желания что то думать над этим. 

Вот зная  >>/196200/
> Boling Point 317.7°C at 760 mmHg
Эту информацию, ты бы просто мог перегнать ее под сильным вакуумом. Но у тебя там какое то непонятное говно которое сварено непонятно из чего. 
Разве для восстановления катодом не нужна водная среда? А эта кислота скорее всего гидрлолизуется в воде. Тупая затея, пустая трата вуремени имхо.

 >>/195710/
> В: бензоилхлорид по методу англоязычного пана Thy Labs, что звучит как наиболее реалистичный вариант.
Кстати, мы и это обсуждали в прошлых тредах. Можно через бензотрихолрид получить эти ваши ангидриды. Варится легко через хлорирование толуола. Эффективнее чем бензоилхлорид в плане получение ангидридов.   
 >>/195710/
>  Обсасывала эту тему
Плохо сосали. Нужно еще сосать было.

 >>/196201/
Я грею ее зажигалкой. Оно виодно что плавится и возгоняется но в то же время обугливатеся. Попробую из кипящего этанола перекристализовать. Но оно какое то нихера не растворимое
Потому что эта кислота по сути бензилхлорид
В кислой же среде особено с соляной кислотой она уж точно стойка

 >>/196210/
> Я грею ее зажигалкой. Оно виодно что плавится и возгоняется но в то же время обугливатеся. Попробую из кипящего этанола перекристализовать. Но оно какое то нихера не растворимое
Я тебе о чем говорю, нужно греть аккуратно на плите, постмотри как работают професиАНАЛьные аппараты для измерения точки плавления. 

У тебя точно нет никаких бе-бе-бе бед с баба башкой? Зачем ты делаешь это? Зачем какое то говно из бутылок получать. Зачем.

 >>/196213/
Потому что это потенциально дешевый и доступный тот самый меф с говна и палок. Отличная инвестиция

 >>/195533/
Можешь экстрактор с алика заказать. Даже если не получится, прикольная штука на пару недель побаловаться. Можно духи из всего подряд делать, хоть из носков своих вонючих, лол.

 >>/195710/
> хлорангидрида 
так я ж говорю, если не через хлорангидрид идти, я уже погуглил что там супердроч, а через пропионилхлорид, который вроде как делается куда легче. вроде как Фридель-Крафтс с пропионилхлоридом далее более чувствителен к безводности, но я думаю это обеспечить легче, чем делать хлорангидрид. Ещё вопрос на тему меткатов - если взять в конце не метиламин, а обычный нашатырный спирт, в сильном избытке, чтобы предотвратить двойное+ аминирования, вроде как должен выйти катинон? что может поменяться в условиях реакции (температура/время)?

 >>/195974/
Не пизди на бензофураны. 5-apb и особенно 6-apb достойные альтернативы mda и mdma. От них отходняки полегче.

Насчет п-толуиловой кислоты - есть такой компонент для парфюмерии p-methylacetophenone. Из него через галоформною реакцию можно получить соотв. кислоту(также как и с белизной и ацетоном). А вообще надо копать в сторону извлечение п-ксилола из продажного ксилола. Все остальные варианты выглядят просто хуево.

 >>/196608/
> извлечение п-ксилола из продажного ксилола
А есть ли он там вообще? Если что в промышленности его извлекают заморозкой где то до -50 и его там мало. По этому с бутылками не такой плохой вариант даже по трудозатратам.

16911021212... png
(64.5 KB, 1615x2370)

 >>/196682/
Мало, но он там есть.

ohuyet png
(56.63 KB, 1579x2361)

 >>/196694/
Хорошая книжка, кстати. Называется "Изготовление нитросоединений"(Горст). Тут предлагается отделять п-ксилол при помощи "купоросного масла"(т.е конц. серной кислоты), так как нормально с серной кислотой реагируют только мета и орто ксилол.

 >>/196608/
 >>/196682/
> А есть ли он там вообще? Если что в промышленности его извлекают заморозкой где то до -50 и его там мало. По этому с бутылками не такой плохой вариант даже по трудозатратам.

Не вступайте в разговор с бутылкошизом. Этот человек опасен. Мое первое и последнее предупреждение новичкам. 

 >>/196608/
>  Насчет п-толуиловой кислоты - есть такой компонент для парфюмерии p-methylacetophenone. Из него через галоформною реакцию можно получить соотв. кислоту(также как и с белизной и ацетоном). А вообще надо копать в сторону извлечение п-ксилола из продажного ксилола. Все остальные варианты выглядят просто хуево.
Лучше займись получением 3-метил бензойной кислоты из средства от комаров (диэтиламид 3-ме-бензойной). Я делал эту реакцию пару раз, могу сказать что кислотный гидролиз хорошо работает. Кислота выпадает при охлаждении раствора, её можно перекристаллизовать из воды.  
Потом делаешь с пропионовой кислотой и железными опилками перегонку как описано в прошлом треде. 

3-метил-мефедрон точно такой же как оригинальный по действию , да, отличия есть, но не существенно. Дозировки чуть больше.

realnoe jpg
(35.55 KB, 640x640)

какие то попытки сделать аналоги амилнитрата (попперсов) с более длительным действием были? встречалась литература?

 >>/195974/
Chemplayer.com
Смотри видеоопыт >>Piperidine ephedrone analogue synthesis. Аминируют бромкетоны (йодкетоны) подобно тому, как варят в том опыте (может отличаться время аминирования, избыток амина относительно кетона, растворитель и т.д. Оптимальный режим аминирования подбирается самостоятельно после того, как набьёшь руку на первых синтезах)

1 png
(118.11 KB, 380x1330)

2 png
(325.56 KB, 1822x1165)

3 png
(40.27 KB, 587x1046)

Смотрю в сторону экстрагирования петрушки и прочих мускатов, по-шульгиновски. почему они так ебутся с этим говном чтобы его аминировать, если из опыта работы с мефедронами мы знаем, что достаточно просто прогалогенировать где надо? чатгпт наёбывает или я что-то не понимаю?

Короче эта кислота не растворима даже в кипящем этаноле. Совсем чутка. А если сделать из нее соль оно же гидролизнется. Сраное говнище
В прописи orgsyn для подобного используется хлорид олова 2. Дорогая шняга. Короче надо что то придумать

Хм, а если на площадках есть крафтовая прега сделаная таджиками в неотапливаемых гаражах, то чем мы хуже? Кто-то задавался вопросом как вообще её делают?

трогательн�... jpg
(68.44 KB, 1280x720)

 >>/197230/
> Кто-то задавался вопросом как вообще её делают
Да, как же её делают? Как же это происходит? Это же ахуеть какая загадка. Тут всё не так просто, однозначного ответа на этот вопрос думаю мы с тобой не найдем.

 >>/197230/
> есть крафтовая прега
Какая какая? Крафтовая? Это что вообще такое?
Крафт - это же сила, в переводе с немецкого. Ты что, фриц ёбаный? Мой дед таких  как ты топил в собственной моче в далёком 44. До самого Рейхстага дошел и пиздов надавал ебучим фашистам, блядь. Если бы его не было - тебя бы сейчас немчуры-оккупанты на урановые рудники отправили. Долбоеб, блядь.

 >>/197239/
Мочух, упоролся?

 >>/197239/
крафтавое значит сваренное человеком дома, в не корпарацией на заводе

Какое все конченое стало, свободы меньше стало.
Вот раньше годно было, а теперь государство лезет во все сферы.

Вместо жизни в кайф теперь думаешь как бы не получить проблемы. Страх, прям как в школе, когда травят.
От этого теряешь няшность что ли.

Эх, сейчас бы тусить со свободными людьми, а не русский мир вдыхать.

 >>/197239/
> крафтовая прега сделаная таджиками в неотапливаемых гаражах
ты откуда это взял блять? в гугл вбей "pregabalin powder" и тебе выдаст кучу китаезных сайтов а-ля алибаба с оптовыми предложениями

 >>/197244/
А при чем тут тред химиков? Репрессии в раше чисто случайные. Постоянно боятся бессмысленно если криминалом не занимаешься. Но гда надо всегда боятся. В этом деле лучше перебздеть

 >>/197245/
Тут обсуждали аналоги лирики и пришли к выводу что нахуй не надо. Но если и делать что то надо от левулиновой кислоты плясать. Нацепить на нее что нибудь

 >>/197246/
Репрессии не случайные.

давайте поиграем в игру наоборот имеем мефедрон как из него сделать что-то не дающее нарко эффекта?

 >>/197268/
Как раз рандом. Принимают тех кто под руку попался. В том то и прикол. Плюс репресии все таки не массовые. Политических может едва ли пара тысяч наберется. Запугивание идет. По этому надо смотреть объективно оценивая риски свои в конкретной ситуации

 >>/197244/
> Какое все конченое стало, свободы меньше стало.
> Вот раньше годно было, а теперь государство лезет во все сферы.
Та да. 
Но так везде. По всему миру. Не только Срусский мир. В Англичашке вообще хотят устроить микро-гулаги без возможности выйти из них, 15-минутные города так называемые. 

Сейчас уже поздно ныть и сожалеть. Нужно было еще в далеком 2019 когда вся эта ковидная тема начиналась - нужно было еще тогда среагировать как то. Сейчас уже нихуя не поможет нам, свободным людям.

че парни я конечно понимаю что если кто то спалит какой нибудь мефедрон в одну стадию из доступного это будет пиздец в новостях потом станут показавать притоны где варят, но нет возможности какой антидепрессант или транк (вообщем не наркотик) легкодоступно сделать в один-два замеса из какого нибудь лекарства от аллергии?

из лоратадина ад какое нибудь например, можете подумать за меня я не стал доучиватся на хим факе загрузили бошку всякой историей философией матанализом решил нахуй эту учебу

 >>/195818/
 >>/195819/
блять, что ж ты раньше-то молчал, родненький
быстро и решительно был проведён научный эксперимент - взят диэтиламидтолуат, закинут в реактор с x4 количеством 14% соляной из ближайшего хозмага, в качестве кипелок - щепотка песка с ближайшей песочникы, кипятилось всё это дело 48 часов, после чего раствор отфильтрован от песка на горячую и был остужен до комнатной температуры и отфильтрован, кристаллы м-толуиловой на фильтре - несколько раз промыты водой. затем, в целях очистки, засыпан NaOH до щелочной реакции раствора, затем уже щелочной раствор на всякий случай ещё раз отфильтрован от мусора, промыт пару раз дихлорметаном от остатков ДЭТА и лишней органики, и обратно подкислен соляной, до стабильной кислотной реакции и прекращения выпадения толуиловой. после фильтрации, на фильре уже белоснежная толуиловая, которая опять была несколько раз промыта водой и повторной рекристаллизации не требует. дальше - сушка от остатков воды, с 2-3г ДЭТА выходит примерно 1г м-толуиловой. по условиям кетонизации - заметил, что стадия железосолеобразования - гораздо более длительная, чем с обычным пропиофеноном, толи железный порошок такой попался, то ли именно метил-замещение играет роль. выход 3-МПФ такой же, если не лучше, сделал вывод, что Гранито/Шульц пиздят, когда указывают 22% выход - он гораздо выше, но и диэтилкетон тоже образуется, так что повторная 3-МПФ перегонка обязательна. на этапе пиролиза выходит гораздо чище и прозрачнее, почти без желтизны, из чего я сделал вывод, что скрафченная толуиловая чище покупной бензойки (которая и пахнет сильне толуиловой).