/bb/ - b+

 >>/229425/
а с цео?

 >>/229426/
130с 12мин всегда
в разогретую мультиварку сложенный в 5x5 конверт из пергамента завернутый в фольгу
1:1 цео кбд

 >>/229293/
Черная масса - гумины. Их образование контролируется поддержанием температурного режима в относительно низких пределах, если верить интернету.
> исповедь на hyperBOB

Нужна ссылка.

 >>/229437/
ссылка: гиперлаб, поиск "ГВЛ или валератная брага", автор Povar228.

сахар насколько я знаю разлагается жестче, поэтому произошли выбросы, и использовать фруктозу - вариант как решить проблему отсутствия психоактивности (хотя казалось бы, если гумины не в смеси а на банке, то и фильтровать не надо, но мб сахар также остался на стенке сосуда)

 >>/229438/
Гумины- неизбежны. Их надо промывать водой и фильтровать.
Глюкоза разлагается на 2 порядка медленнее фруктозы.
 >>/229293/
Если у тебя там не более 20 гр на литр то что ты ждёшь от 3 мл? Там дозировки мб мг 500
Фруктоза даёт где то 50% выхода левулиновой кислоты. Вот и считай сколько там

 >>/229439/
Фильтровать через пп пакет или тряпку

 >>/229387/
Видимо, эта реакция проходит хорошо и в условиях кислотного, и в условиях щелочного катализа. Буферинг с содой нужен для H-форм цеолита, но есть данные что он и так катализирует изомеризацию, просто с меньшими выходами. Не нужен буферинг для Na-форм цеолита, они и так имеют щелочную среду. А какие у тебя выходы по итогу?

Что с Gyperlab второй день? Есть какие-то новостные каналы, форумы, где сообщают о статусе происходящего с сайтом?

 >>/229850/
Hyperlab

 >>/229851/
 >>/229850/
через тору открывается только что проверил

 >>/222537/
да хуй его знат, я во время активного торча на дексе, по разу в неделю, отбивал ну за часик на расслабоне. медитативный процесс, пару минут разбираешь капсулы сразу в бутылку, заливаешь бенз, водичку, щёлочь, трясёшь минут 10, хотя сейчас после  я не очень понимаю нахуя так долго в гайдах было, в других реакциях с другими веществами оно же за пару секунд буквально проходит, ну да не суть. сливаешь нижний слой с водой щёлочью и калом. переливаешь верхний слой с бензом и дексом в другую бутылку, добавляешь лимонки ну пол чайной ложки, максимум чайную, водичку и тож 10 минут мешаешь. сливаешь бенз, переливаешь водичку в станкачин, даёшь минут 5-10 отстояться от остаточного бенза - запаха и тд. ну и пьёшь как соберёшься с мыслями, всё. ну часик-2 с перерывами на это уходит если сильно отвлекаться, после 30-40 раза это всё уже на автомате как-то.

 >>/228784/
что такое МЭБК?

что по дмт через электричество?

просмотрел борду и надергал инфы

1. декарбокс триптофана, тут выделил несколько сообщений, аноны, чё получше будет?

Делай в бензиловом спирте и катализатор - масло черного тмина (эфирное). Можно использовать масло мяты, масло семян укропа.
Просто гугли в каких маслах содержится карвон. Катализатора нужно совсем немного, скажем на 50гр Триптофана 1мл масла черного тмина и 100мл Бензилового спирта.
Весь триптофан не растворится - и хрен с ним, по мере декарбоксилирования он растворится.
Грей под обратным холодильником (хотя он здесь не нужен, декарбоксилирование происходит при меньшей Т чем кипение Бенз.спирта), следи за выделением СО2.
Налдеюсь ты знаешь как это делается. Как перестало булькать - значит реакция закончена. Обычно это занимает минут 50.
Можешь ещё бутаном или азотом или аргоном или чем угодно продуть колбу, чтобы уменьшить количество говен в продукте.
После завершения реакции кисли разбавленой фосфорной или серной кислотой.
Кислить нужно до прекращения выпадения солей, раствор становится красно-коричневого цвета и поэтому за pH следить сложно.
Если перекислить - то всё пойдет по пизде. Нужно оооочень аккуратно это делать, по капелькам. Выпало достаточно соли - фильтруй, снова кисли.
Потом снова фильтруй и так далее пока не перестанет выпадать соль. Фильтрованую соль промой с ДХМ например.
Если вышло слишком грязно - нужно будет очищать с кислотно-щелочной экстракцией.
Растворяй Триптамин*Сульфат в воде, промывай ДХМ несколько раз, щелочи (очень осторожно), Экстрагируй с ДХМ, и вытяни Триптамин уксусной кислотой 10%.
Добавь NaCl в раствор Триптамина*Ацетат, таким образом высолится Триптамин*HCl. Нужно около 25гр NaCl на 100мл 10% уксусного раствора.
Оставь перемешиваться чтобы весь NaCl растворился и Триптамин*HCl выпал.

Да всяко разно. Декарбокс нужен. Быстрее и проще всего в микроволновке. Надо растворить триптофан в чем-то на выбор - ДМСО (Димексид из аптеки), уайт-спирит,
бензиловый спирт, глицерин (вроде как), лимонен или тетралин (что-то на богатом). Затем добавить немного катализатора - L-carvone (можно купить чистым, либо же
купить масло эфирное мяты желательно курчавой или колосистой, ещё про тмин слышал) либо ацетофенон, ещё слышал про метилэтилкетон хочу попробовать).
Затем все это греется в микроволновке пока вся смесь не станет прозрачной и янтарной.
Потом в смесь надо добавлять по немногу кислоту (серная, фосфорная, муравьиная или что чаще уксусная) после чего добавляют соль (или щёлочь, разные ремонты читал)
наблюдая выпадение кристаллов. Сама по себе КЩЭ с использованием уксуски и соли может повторяться несколько раз для получения нужной чистоты это тоже вроде где-то
читал.

Инструкции:
1. Залить 4 г триптофана 15 мл карвона в 50 мл посуде с дырочкой для выхода СО2 (колба со шлифом + адаптер для шланга или пробка с дыркой, хим. стакан + тарелка или фольга сверху, и т.п.)
2. Греть в микроволновке на малой мощности (300 Вт). Остановить, как только смесь станет прозрачной и янтарной (минуты 3-4). Важно не пережарить в погоне за последними крошками триптофана.
3. Закрыть герметично, охладить до комнатной температуры.
4. Залить 30 мл 10% уксуса. Мешать на максимальной скорости 5-10 минут - амин и имин перейдут в уксус. Бросить всю смесь в воронку с предварительно смоченной водой фильтровальной бумагой. Фильтрат будет мутным и жёлтым, как апельсиновый сок с мякотью. Карвон, оставшийся в фильтре, можно выбросить.
5. Всунуть термометр и довести уксус до 70°С или чуть выше (гидролиз при комнатной температуре занял бы сутки). Держать уксус при 70°С около 10 минут при медленном размешивании - имин гидролизуется, смесь становится прозрачнее, сверху растёт слой карвона. Ещё раз профильтровать всю смесь через предварительно смоченную водой бумагу. Можно сполоснуть фильтр уксусом из пипетки. Фильтат сохранит жёлтый оттенок, но в этот раз будет кристально-прозрачным. (Шаги 4 и 5 наверняка можно объединить, мешая на максимальной скорости при 70-75°С в течение 10-15 минут и пропустив смесь через 2 смоченных водой бумажных фильтра).
6. Включить перемешивание и начать щелочить с помощью NaOH - медленно, осторожно, давая каждой порции раствориться за минуту-другую. Есть момент, когда смесь мутнеет от начинающего выпадать триптамина, но при этом появляются капельки плотной красной липкой смолы (возможно это слипшийся с триптамином карвон - продукт щелочного гидролиза остаточного имина). Если гидролиз (шаг 5) не проводить, то весь мусор выпадает на этом этапе.
7. Суспензию проще всего со смолы слить и отфильтровать через предварительно смоченный водой ватный шарик. Засечь, сколько в шарике задержалось жидкости и вытеснить её, долив сверху такой же объём холодной подщелоченной воды.
8. Добавить в фильтрат NaOH до pH = 13, наблюдая выпадение белых хлопьев триптамина. Воду отфильтровать, триптамин подсушить.
9. Если нужно смыть кристаллики NaOH, триптамин нужно взболтать в концентрированном аммиаке из морозильника и оставить на фильтре сушиться.
10. Сушить под феном, в идеале - под вакуумом. Хранить лучше всего в холоде и темноте, идеально - под аргоном
Очистка триптамина
1. После декарбоксилирования грязный триптамин растворяется в ДХМ и заливается в барботер. См. рис.1.
2. Из баллона через рассекатель сквозь ДХМ пропускается CO2. Сначала ДХМ может немного разогреваться, но со временем он охлаждается холодным CO2, поэтому охлаждающая баня не обязательна.
3. Через 5-7 мин раствор мутнеет и в нем начинают появляться грязно-белые хлопья. Реакция завершается через 30-50 мин. Дихлометан становится прозрачным и в нем плавают комки карбамата триптамина. Карбамат также налипает на стенки колбы и рассекателя.
4. Вакуум-фильтрация и сушка карбамата.
5. Растворяем карбамат в небольшом количестве теплой воды.
6. Фильтруем раствор. На фильтре остаются желто-коричневые смолы, которые плавали на поверхности водного раствора. Опционально раствор можно промыть от органики ДХМ.
7. Защелачиваем водный раствор до pH~12.
8. Фильтруем и сушим выпавшие белоснежные кристаллы триптамина.

Покупается триптофан, порошок, чем больше тем дешевле (в пересчете на грамм).
Покупается канистра глицерина (можно в бутылках), аптечный глицерин лютый оверпрайс, а сам глицерин штука полезная и много где примения.
Покупается самое дешевое натуральное масло мяты. Затем глицерин наливается в колбу побольше (можно использовать и любую посудину из стекла,
но лучше все же колбы, чтобы выдержали нагрев и остужение) и чтобы она вошла в микроволновку.
Добавляется побольше триптофана и сверху приливается немного масла. Ставим на разогрев, можно декарбоксилировать в режиме разморозки, это безопаснее,
но при больших обьемах очень нудно и долго. По мере разогрева триптофан начнет растворятся в глицерине, глицерин будет становиться сначала желтым,
потом начнется выделения углекислого газа со звуком жарки чего-то мясного на масле и потом цвет перейдет в насыщенно морковный.
При начале перехода цвета мониторим запах. Если цвет уже насыщенный, а запах еще нормальный, то прекращаем. А вот если несет скатолами (говном), то перегрели.
Затем полученный шикарный суп охлаждаем (при этом сразу может выкристаллизоваться небольшое количество триптамина, поэтому смесь можно слить с этого осадка,
а этот осадок (основание триптамина) промыть от глицерина)и приливаем 10% уксус который тоже стоит копейки и оставляем на ночь.
Я оставил на ночь на балконе при отрицательной температуре. На следующий день получаем шикарный бежевый осадок и чуть-чуть смол по стенкам.
Сливаем жидкость, а полученный осадок или промываем или сразу ложечкой ложим в другую посудину, добавляем воды, при растворении она станет слегка жёлтой
после чего делаем насыщенный раствор гидроксида натрия и приливаем к нашему триптамину. Через некоторое время выпадает основание

PS - лично я за последний вариант, чтоб сразу очищенный триптамин пускать

2. дмт
теперь используем магию электричества чтобы получить психодел
анон, выполнявший алхимию, делал ахуистическую поебень, без очистки, с каким то бля 9А током - в общем пиздецрязка
вот начирканные сообщения:

Господа химики, нид хелп. Итак, декарбоксилировано куча триптофана в 400 мл глицерина (по объему загружал 1:1 триптофана).
Полученное красноватое масло залито таким же объемом формальдегида, перемешано и отстояло сутки.
Теперь все это слито в другую емкость, добавлено 100 гр ацетата калия, немного (мл 100) долито изопропилового спирта.
В жижу воткнут графитовый анод и цинковый катод и подключены к мощному БП, графит к +, цинк к -.
Собственно вопрос, планирую оставить эту жижу часов на 12, как и чем потом лучше доставать из этого компота действующие (а может и не очень) вещества.
Какой у тебя ток? Без этого говорить не о чем. На каждые 160 грамм триптамина тебе надо около 100 амперчасов тока.
Так как у тебя еще формальдегид и выход не 100% бери 200 амперочаов на 160 грамм триптамина. По этому нужна диафрагма чтобы анод не дизитегрировал ДМТ. 
Ток у меня приличный, дугу бп выдает хорошую. Но проводимость этой смеси сомнительная, пузырики есть, но скорее как шлейф.
Но и засыпать еще больше ацетата тоже не хочется. Цинк у меня чистый. Большой. Перед началом катод активировал.
И переодически провожу переполюсовку не надолго. Диафрагму думал найти, точнее есть горшок, но учитывая что и так еле проводит, то не стал использовать.
Думал еще попробовать торфяной горшок, но не уверен что он хоть что-то поменяет. Сжечь триптамин? Ну у меня реакция не бурная, в помещении холодно,
смесь холодная, пузырики слегка идут. Графит да, срет нормально. В целом я сильно за реактивы не переживаю. При текущем подходе, это всё ультрабюджетно,
как и задумывалось. Самый дорогой реактив - ацетат калия. Я понимаю что на такую массу надо будет дофига ампер часов, но я и планирую все это дело вести
12 часов где-то. БП для серверных компов, по идее 2.5КВт, но реальная напруга явно и наверняка меньше, но все равно достойно, узкон горлышко именно проводимость.
Если б была смесь для гальваники, то все это дело активнее бы работало

считай 0 инфы адекватной.
план такой:
используем ацетат натрия (дешевый, электролит, и в воде от формалина растворится), формалин и триптамин - по молям посчитать че как, ипс как среда. анод графит, катод цинк (или че бля как там, мож есть по лучше что), на анод медицинскую маску налепить, как диафрагму, чтото вроде ОТС мембраны, понтяно дело хуета, но че то там перекроет. потом экстракция - вот тут ступор такого же масштаба (


ну и все поидее, есть что добавить? собираюсь провернуть, уж очень трип репорты от курения дмт сладкими показались, все эйфоричные и не так долго идут - сказка !!

PS БЛЯТЬ ток ща понял что модно было ссылки хуярить еба я даун  >>/195531/
 >>/195531/
 >>/195531/
 >>/195531/

Снимок... png
(179.42 KB, 1398x1034)

Снимок... png
(58.03 KB, 1294x407)

ВО ВСЕМ ЕС ЗАПРЕЩАЮТ 4-метилпропиофенон и другие химикаты к 18 сентября 2026 года 

https://www.reddit.com/r/DrugNerds/comments/1vq9n80/several_important_cathinone_and_amphetamine/

Вот такие пироги. Европейцы в коммментах пишут, что пора запасаться 4mmc. Походу, аноны, кризис еще грядет - у нас прекурсы запретили в 2022. У них сейчас. Похоже на всем европейском континенте нельзя будет многие прекурсоры достать легально.

ЙОБАНЫЙ ROT ВАШУ МАТУШКУ !

сча только теория, практика попоже:

1. декарбокс триптофана
 ананас писол:
Покупается триптофан, порошок, чем больше тем дешевле (в пересчете на грамм).
Покупается канистра глицерина (можно в бутылках), аптечный глицерин лютый оверпрайс, а сам глицерин штука полезная и много где примения.
Покупается самое дешевое натуральное масло мяты. Затем глицерин наливается в колбу побольше (можно использовать и любую посудину из стекла,
но лучше все же колбы, чтобы выдержали нагрев и остужение) и чтобы она вошла в микроволновку.
Добавляется побольше триптофана и сверху приливается немного масла. Ставим на разогрев, можно декарбоксилировать в режиме разморозки, это безопаснее,
но при больших обьемах очень нудно и долго. По мере разогрева триптофан начнет растворятся в глицерине, глицерин будет становиться сначала желтым,
потом начнется выделения углекислого газа со звуком жарки чего-то мясного на масле и потом цвет перейдет в насыщенно морковный.
При начале перехода цвета мониторим запах. Если цвет уже насыщенный, а запах еще нормальный, то прекращаем. А вот если несет скатолами (говном), то перегрели.
Затем полученный шикарный суп охлаждаем (при этом сразу может выкристаллизоваться небольшое количество триптамина, поэтому смесь можно слить с этого осадка,
а этот осадок (основание триптамина) промыть от глицерина)и приливаем 10% уксус который тоже стоит копейки и оставляем на ночь.
Я оставил на ночь на балконе при отрицательной температуре. На следующий день получаем шикарный бежевый осадок и чуть-чуть смол по стенкам.
Сливаем жидкость, а полученный осадок или промываем или сразу ложечкой ложим в другую посудину, добавляем воды, при растворении она станет слегка жёлтой
после чего делаем насыщенный раствор гидроксида натрия и приливаем к нашему триптамину. Через некоторое время выпадает основание

2. дмт формалином и цинком, bitches
смотрим ссылки:
находим на гиперлабе сообщение [post=656859] от кай метова, и читаем вниз, тип синтезит дмт из цинка без боргидрида
так же до инфа: https://www.sciencemadness.org/whisper/viewthread.php?tid=73398
кислота вроде как не нужна / малое количество, поэтому в смолу триптаминчик не превратится !!!
и воть ешо документик: https://hyperlab.info/inv/index.php?s=&act=Attach&id=3795

прикол что реакцию при комнатной надо буде оставить дней так на цдать (скажем 3 дня окей гуд хорошо замечательно), остается все посчитать и готово. 

реагенты достаются буквально из манды старой бабки пропутенской

 >>/229973/
Че игнорим, как будто это хуйня какая-то?

 >>/230045/
Анон выше вообще про дмт из говна написал, что игнорим?

А вообще запрет наркотиков так или иначе произошел бы когда-нибудь, надеюсь это вызовет возрождение юной химии, а то всё как-то тускло.

Может и нейросети допилят, будем спрашивать как мефедрон из овсянки брожением получать с выходом 67%

 >>/229973/
Спасибо за эту ужасную новость!

remove_image_metadata... jpg
(116.29 KB, 1280x960)

суп эндчон

я анон, что валератную брагу варил на сахаре

было решено поменять на фруктозу, и делать все аккуртанее и ближе к методе

вот записи:

Фруктоза, вода, кислота были смешаны, при этом часть фруктозы не растворилась (вода холодная).
Настроили водяную баню (включили вытяжку), по мере нагрева фруктоза растворилась.
Через 8 минут после начала кипения воды в кастрюле смесь начала чернеть и через 10 минут имела черный, чайного характера цвет, запаха не ощущается.
По мере кипения образуется черный налет на стенках банки, тогда плита выключается на минуту и с помощью ложки в течение этого времени нагар счищается в смесь. (Всего 2 раза, примерно через каждые 10 минут после начала варки.)
На 20 минуту варки появился слабый приятный запах, цвет абсолютно черный. При счистке нагара была выключена на минуту плита, и ложкой смесь перемешивалась, смесь слегка светлела.
На 30 минуту варки отчетливый запах карамели с кислинкой, смесь будто стала чуть-чуть густой. При перемешивании смесь не светлеет, также в кастрюлю добавлена вода до уровня с жидкостью в банке.
На 40 минуту варки так же как и на 30 минуту.
На 50 минуту варки нагар стал намного сильнее чем в прошлые разы, причем на поверхности смеси образовалась некая пленка, как пенка молока.
На час варку остановили, оставили смесь остывать и затем поместили в холодильник. Запах - жженая карамель, затем резкий кислый запах, уксус слегка чувствуется.
Если разбавлять водой, то желтит.
Приготовили раствор соды 84 г в 400 мл воды.
Смесь влили в кастрюлю, сама банка отмылась от нагара легко.
Раствор соды добавляли столовой ложкой, избегая сильного вспенивания, перемешивали ложкой, которой снимали нагар со стенок.
Весь раствор добавили, на последних ложках смесь не пенится.
Смесь отфильтрована в другую кастрюлю, добавлено воды до 1 л.
Упарили смесь вдвое. Во время варки смесь пенится и становится желтой. Если брать ложкой, имеет красноватый оттенок.
Перелили смесь в баклажку на 5 л. Засыпали 60 г сахара и 11 г дрожжей.
Сначала брожение не шло, через 24 часа было зафиксировано брожение, которое и через 12 часов так же продолжалось, но не интенсивно.
Спустя 3 дня после начала брожения оно же вроде остановилось, но при взбатлывании сильно пенится. Запах спиртовой, при взбалтывании - скиттлса.
Смесь отфильтровали, упарили до 2/5 объема, снова отфильтровали.

По итогу: смесь оставлена в фильтре воронке на ночь, считай на 24 часа уже. И на дне оказывается выросли ебанутейшие кристаллы коричневые - я охуел. Это мать что ? жидкости около 150-200 мл слили

что прикажете делать? я думаю затестить раствор а кристаллы например в воде прополоскать, мб не растворятся

 >>/230054/
приняли ст ложку сей смеси, плюсом кристаллик (в воде ограниченно растворимы)
в моменте ударило в голову (головна яболь, затем просто мозг будто нагрелся) и все, нет эффекта
через 30 минут (3 минут назад) принята вторая ложка, эффекта пока что нет 

раствор так же мега соленый, сразу надо запивать водой, иначе вырвет

кристаллы некоторые помыл почти лежяной водой, сполоскнул - кристалльно прозрачные стали

сам раствор при разбавлении водой желтит, хотя концетрат чернее кокаколы

вроде все

PS гвл пробовал, 2 мл, не эйфорило, а скорее алкогольное опьянение без теплоты по всему телу. может быть мои рецепторы не чувствительеы, но мой вердикт: валератная брага не работает

 >>/230054/
Кросивое, а я до поста со ссылкой на гиперлаб не верил, что она существует. Но я не понимаю почему люди так горят какой-то полухимической брагой? Много лет пытаетесь, эффект вроде как не обнаружен, хуй пойми даже гипотетически че должно быть, не говоря уже о практике. На том же гиперлабе. кучу невероятно годных веществ долбоебы не стали варить когда могли, хотя тот же ДЦК мгновенно на гидре раскупали, да до сих пор с ним полки в ЕС пустеют мгновенно. Уверен таких веществ много, которые хими проебали из-за своей узколобости, зато брагу из газет они варят до сих пор в сотый раз уже. Это потому что ее легче всего делать, если не считать меф, который в один шаг варился раньше и еще пару недель в ЕС?

 >>/230054/
Твои кристаллы это сульфат натрия. Его при желании можно полностью на убрать в холодильнике. Сколько ГВЛ ты принял то? Выход 50% из фруктозы по моему опыту. Пересчитай так как ты не дал данных

 >>/230060/
блять, в PS гаммабутиролактон, проебался
 >>/230069/
кто-то сказал что действует нехило, потом опыт на гиперлабе с малыми эффектами, а сейчас я пытаюсь повторить и просто нихуя
про другие вещества - лично я занимаюсь максимально кухонной химией, то есть буквально варить в прямой кишке, без температурного режима и тд
 >>/230097/
написал же, что получил итого 200 мл, пока смесь горячая была отфильтровал какой то пластилин полу жидкий, когда фильтр мыл в руках ощущалось подзастывшее мыло, выпил 2 столовые ложки из 200 мл и попробовал кристалл, нихуя кроме головного удара в мозг не было. если думать 50% выход то вышло около 50г левулиновой, её дрожжаи восстановить то можно? поидее кетоны восстанавливаются, а там же хуй пойми. допустим еще половина восстановилась это 25 г на 200 мл, 2 столовые ложки это сколько? если средняя дозировка гвл 4 мл (по информации с erowid.org), то это сколько надо ложек принять? ебучие электролиты всю воду себе высолю и умру кайф бля. крч посчитайте, я занят пока что, потом тест проведу, либо сам посчитаю раз вы жлобы
и разлагается ли вообще гвл и говк от температуры? есть смысл из браги его этилацетатом доставать? мб pH померить?

Кто-нибудь что-нибудь знает про синтез мдпв, реально ли это в нынешних условиях? Я видал гайды на каких-то форумах раньше, но уже ничего не найти

 >>/230150/
Ты изучай общие механизмы реакций.
Я даже знаю где ты видел прописи - на WayWay или типа такого форума раньше. Ничего нового они не изобрели - просто расписали по более понятному.
Сейчас скорее всего ты соснешь - потому что база это галоген кольцо с 3'4-метилендиокси по положениям кольца. 
Все что 3.4 метилендиокси это прекурсы на "экстази" и перебанены были уже давно.
Мдпв это просто прицепить длинный хвост к стандартному экстази кольцу.
Вообще если ты такое спрашиваешь - ты недостаточно нацелен на это вещество. 
Нацеливаться на него только для продажи - в нынешнем времени это было бы ТОП для продаж.
< <описанные мутные схемы грязного варева
Б
Чувак, на эту хуету я бы даже и время тратить не стал, занимается он максимально кухонной химией.
Ты шиз ебаный просто с нейронкой, иди пасись на лугу нахуй, потрогай траву блядь, отвлекись от своей хуеты в голове.

 >>/230150/
Они там прикапывали пирролидин к готовому кольцу чтобы прикрепить "хвост" к "кольцу" - через галоген замещенный какой то там элемент. В растворителе это все происходит.
Прописи там были уровня А прикапайте к Б, и ты там нихуя не найдешь так то.
Мдпв и Альфа ПВП - это химическое оружие так то, я бы тебе не советовал к этому вообще прикасаться, если для продаж будешь стоадать, если самому, сайдешт с ума.
%увидимши сойдут с ума%

 >>/195531/
Анонаймусы, расскажите как собрать пиролизную установку чтоб пропиофенон делать. Банка краски, трубка какая-нибудь? Конкретно техчасть, а то вообще не понятно как тут ребята получали, ведь из-под банка от краски сама краска на стенках, и ИИ говорит что поплавится вся банка на костре и получу я хуй без повидла.

 >>/230157/
Банка от красотки выдержит пиролиза 5. В качестве трубки подходит гофра газовая от нержавейки фиксируешь гайками. Гофра идёт в другую банку. Можно просто труба пол дюйма с углами филтингами
На костре зарарно. Сделай типо печи. Сверни жесть в круг см 30 или влзьми ведро больное без дна и помести внутрь банку. Дрова жги внутри жести
Жесть ставь на кирпич

 >>/230157/
Чтобы очистить банку от краски обожги ее в печи. Не долго секунд 40 хватит. Потом выгребли дерьмо и все готово

 >>/230169/
Вторая банка стоит в воде. Банка приемник

 >>/230114/
Возможно у тебя мало сахара в браге 60 ГП на 50 гр левулинки не такое. На 50 мл бензальдегида берут кило сахара например. Дрожжам тоже жрать надо. Были

Некоторые соображения по мейлу с говна и палок.
Чтобы восстановить гиддроксимктилбензойную кислоту в толуиловую предлагался йодофосфорный метод
Но что это сделать электрохимический аналог. В уксусе с йодоводородом восстанавливать на цинковом катоде. Проблемма с анодом. Небольшое количество йодида с выходом около 20%( если в анодной кислота) будет лезть в анодную камеру через пористую диафграму. Будет жраться анод. Но это все рано дешевле йодофосфора

 >>/230173/
По мефу конечно же. 
Так же вопрос по пропионату. Да его можно купить. А если нет лучше делать бутаноат. Аналог все равно пишут не плохой. Бутаноат ну очень легко делать проще и дешевле вина

 >>/230174/
В экспериментах получалось сбраживать до 100 гр на литр крахмала. То есть масляной кислоты там до 30 но на литр в виде калициевой соли.
Из маленькой бутылки 3 летней закваски объем браги доводится до 200 литров легко если разбродить.
Как источник кальция древесная зола

Сбоаживать можно крахмал муку патоку сахар

Сап химики , какой самый простой и дешёвый способ сделать пропионилхлорид? Через хлориды фосфора или тионилхлорид?И почему бы не делать хлорид алюминия ,а не железа ?В первом случае достаточно солянки,а во втором нужно из солянки ещё хлор получить.

Сап, какой положняк по выбору мест для варки обычного конструктора? Неужели нельзя в квартире последнего этажа чтоб сразу в вентиляцию? Где гайды посмотреть?

 >>/230214/
хуячь на балконе, тольько на картах сиди, трубку аккуратно скаозь москитную сетку и всё, можешь како нить угольный фильтр поставить, смари не ебни от давления

 >>/230152/
Ну МДМА же производят как-то, соответственно 3.4 прекурсоры не должны быть в абсолютном дефиците. Я изучил, и мне пару интересных вариантов нашлось: деметилирование из ванилина в катехол, затем метиленирование, и присоединение кетоновой цепи через ацилирование, однако, как я понял это требует больших знаний и навыков. Ну или реакцией фридель-крафтса из 1,3-бензодиоксола

>  > >>/230371/
если идти через ванилин, то деметилирование, потом дизлорметаном метиленирование (как анон написал), и конденсация с нитроэтаном, что даст МДА в конечном итоге (можешь с формальдегидом метилировать амин, но я такого не видел, ток амф в мет превращали); если бензодиоксол то его метиленировать с дихлорметаном, потом реакция с хлорацетоном, а получение последнего та еще мозгоебка, и AlCl3 который хуй найдешь, с железным или цинковым хлоридом не выйдет, либо ты взорвешься, и сварить его тоже пиздец. получишь фенилацетон и его с метиламином. хотя если ты волтер вайт то ты и в тазике сможешь сделать мдма

 >>/230375/
но учти, ванилин и его трансформация - занятие не из приятных

я анон, писал ранее про цоелитную транформацию кбд, попробовал по совету анона другую

смешал кбд 0.5г и цеолит 0.5г, завернул в пергамент и фольгу, 4х4 см конверт
мультиварку поставил на 130 градусов, положил конверт на 12 минут после разогрева
изолят и цеолит были белыми, после прожарки порошок стал коричневатым, слипшимся, как песок только со свойствами пластилина
поместили смесь в стакан, залили 55 мл изопропилового спирта, тщательно перемешивали в течение пары минут, накрыл от испарения, поставил в темное место на сутки
шприцем на 50 мл отделили спирт, затем через ватный диск слит в емкость, уже из которой спирт брался через другой ватный диск и наносился шприцом на петрушку, всего 7 г петрушки
оставили испаряться на сутки, в место без прямого попадания лучей света

щас свернул самокрутку, скурил - ноль эффекта, или какое то плацебо. да что блять такое? что я не так делаю?

 >>/230493/
Плохой цеолит, сейчас весь плохой, 2 экв попробуй, должен запах специфичный пойти сразу поймешь

 >>/230571/
детокс с вб. бля, запах не запах, ни разу не нюхал. допустим пол грамма кбд и грамм цеолита, че по температуре и времени?

 >>/230493/
проверь термометром температуру мультиварки
мб минут 30 попробуй поставить и просто съешь сначала чтобы понять

мб у тебя в ватном диске остались каннабы, его недостаточно для удаления цеолита в любом случае можешь просто подождать и верхний слой забрать шприцом

свернули конверт 0.5 г кбд и 1 г цеолита перемешанных, 130 градусов, поместили конверт на 15 минут
взяли половину ноготка смеси, проглотили с соком - ноль эффекта (в теч 1 часа)
тот же конверт поставили на 130 градусов на 30 минут, причем положили вместе разогреваться, получился темно-зеленый пластилин, скатали пару малюсеньких шарика 3 мм диаметром и съели - (в течение следующего часа )ноль эффекта
вернее как: ощущение, что спать хочешь, зеваешь и клонит в сон. ну и какой то околоплацебное ощущение. 
сам цеокбд никак не пах, пах только жженый пергамент, хотя на реддите писали про цитрусы
сейчас откусил мини плитку 5х15 мм, толщина пару мм
сейчас решил подержать во рту 5 минут, на реддите писали что так лучше всасываемость или типо того, запил
через 10 минут будто усиление какое-то, но даже 1 затяг никотина будет ощущаться мощно, и пруще, посравнению с этим
минут через 20 кажется что состояние алкогольного опьянения, голову, именно мозг сжимает, и в передвижении будто сильно ощущаешь куда движется голова, а на тело нет контакта
если чуток не двигать головой, то при движении интенсивное давление, но приятное, мозг наполняется одновременно и тяжелыми металлами и прикольным ощущением, печатать тяжелее
чпустя час сложно передвигаться сложно , фнкционировать не могу

 >>/230755/
позже начались сильные эффекты, как алкогольное опьянение, только без тепла по телу
когда встаешь, в глазах начинается зыбь, всё в белых точках, как если резко встать, и все почернеет и белые окантовки
когда лежишь, мозг будто пульсирует, иногда тяжело дышать, тревожит
лег спать, проснулся и эффекты еще сильней чем прежде
невозможно стоять, поскольку ослепляешься, все рябит, сконцентрироваться сложно
позавтракал, снова улегся часа на 3 подремать
вроде прошло, но все равно будто слегка осталось, побочки

че по итогу, эйфора не было, я так понимаю что получил d-8 после 30 минут?
психодела тож не было, или ебучая рядь перед глазами когда стоишь это и есть оно?
возможно стоит 20 минут попробовать, но разогревая с конвертом вместе