a random bb banner

/bb/ - b+

Наркач


New Reply on thread #195531
X
Max 20 files0 B total
[New Reply]

Index | Catalog | Banners | Logs
Posting mode: Reply [Return]


 >>/198877/
Во вспомнил. Подобная мерзопакость была когда жарил лизин с щелочью. Но лизина в желатине почти нихуя нету. Где метиламин тогда?
 >>/198858/
Спасибо, может даже и займусь когда-то. Тогда обращусь если чо. Но думаю надо дешевле искать, за 6к получить грамма 2 фена.. Дешевле площадок конечно, но всё же

А сам ФПА как вставляет относительно фена?
Где брать Метилэтилкетон (Butanone, methyl ethyl ketone (MEK) ) ? На территории Украины он является прекурсором и свободно не продается. Помню шерстил составы разных растворителей в надежде найти там мэк и отогнать его оттуда но безуспешно, нигде он не используется.
thumbnail of ppa.png
thumbnail of ppa.png
ppa png
(66.87 KB, 998x738)
thumbnail of ppa_bayan.jpg
thumbnail of ppa_bayan.jpg
ppa_bayan jpg
(184.57 KB, 540x720)
 >>/199010/
Первым пиком инфа, которую я скопировал кажется с торч.ру, ну тут у них конечно лишняя заморочка из-за грязного NaOH - лучше купить чда в интернете. А так по сути добавляешь щелочной раствор к собачатине, размешиваешь и потом фильтруешь. На вате останется основание фпа прям слоем, его отдираешь от ваты, засовываешь в книгу или в несколько слоёв сложенные газеты, далее под пресс на пару часов чтобы высохло, потом в ипс (99.9%), перебрать, кислишь 0.8-1.5мл солянки на 1г фпа (я примерно 1мл использовал), выпариваешь на водяной бане и потом ещё чистишь ациком.
Если бы мне ещё раз пришлось отбивать фпа, то я бы взял такой баян как на втором пике. Я хз где его продают, он наверное на 100мл, просто увидел его у соседа в гараже. В такой на дно положить пару спонжиков и за раз можно фильтрануть весь флакон.
Сорбитол - это и правда заёба, особенно я его хватанул когда отбивал фпа по методе с горячим бензом (что есть лютая хуйня, имхо).

> за 6к получить грамма 2 фена.. Дешевле площадок конечно, но всё же
И он сильнее дефолтного фена, по многочисленным отзывам это где-то между обычным феном и метом. Правда мне, как искушённому юзеру мета, всегда чуть-чуть не хватает, но в первые год-два своего торча я был бы рад такому. 

> А сам ФПА как вставляет относительно фена?
Вообще плохая затея. Я вот пробовал эфедрин - пол часа адреналин хуячит, сердце ебашит и давление. Это буквально яд. Думаю норэфедрин не сильно отличается от эфедрина.
Как же всё заебало, пиздец нах*й. 

Соляга почти закончилась. Чтобы сварить ещё солиги или хотя бы фенамин какой-то - нужно так изьёбнуться и перепрыгнуть через голову что все желание варить пропадает. А без соляги чувствую себя подавленым овощем, почти что как контуженый инвалид из СВО ( диды ваевале а нам х*й сосать завещале). 

Что делать то нах*й, аноны? Прекурсоры х*й купишь, не могу, мне нужно для этого чуть ли не через офшорные счета перевести шекели и отмыть их через какой то фонд для помощи детям-ДЦП, криптуху тоже не купишь просто так. А самому варить феноны - это ебунуться можно, слишком сложно.  Да вы возможнго скажите что я нытик, но я и не буду отрицать этого. Просто захотелось высказаться. Заебало всё. 

За м*тершиеные слова простите, недавно принял веру в Христа Сосителя и стараюсь минимизировать м*терные слова в речи. Вот бы Христа можно было бы снюхать как солягу. ))
 >>/199368/
Для чего он нужен? Если для конденсации с БА есть вариант заменить на диэтилкетон из пропионата
 >>/199458/
Не так сложно эти феноны и варить. Метода с солями железа 60% дает пишут. Гораздо проще чем пытаться что то купить. Вот такой вот совок
 >>/199458/
Чет я не понимаю твою мотивацию. Люди ради какой то своей цели месяцами сидят в мастерской. У тебя есть охуенная цель. Соляга. Сварить феноны с нуля работы на пару дней ненапряжной поступательной.
 >>/199458/
помойму уже 10 лет так что ты прекурсоров не найдешь в свободной продаже и нужно что то выдумывать перелопачивать асортимент химмага в нужные тебе прекурсоры а дальше уже и в сами вещества
 >>/200149/
С успешного синтеза. Сделай что-то простое по гайдам. Типа попперсов, дмт, эфира, хлороформа, мефа из бк-4 или амфа из фн2п. Так у тебя будет больше интереса искать инфу. Если не сваришь ничего - можно годами читать и не варить.
 >>/199458/
Купи безойную и пропионовую кислоту, из них сделаешь пропиофенон. Потом бромируй его по школьным гайдам на бром. Про метиламин инфа тоже легко находится. Грязный сваришь точно.

Из подводных - надо покупать чтобы не отслеживали, все таки пропионку и пропионаты кроме торчей, химиков и сельхоза мало кто берет.
Может кто получал ацетонитрил. Есть метода через уксусную кислоту, мочевину и сульфаминовую кислоту. Но у меня нет ледянки и там вроде в процессе синтеза тоже образуется вода. А мне нужен безводный ацетонитрил для реактива Гриньяра. Есть у кого идеи?
 >>/200149/
1. Видеогайды от бывшего ютуб-канала Chemplayer: Chemplayer.com
2. Форум Гиперлаб
3. Форум ББгейт
4. Архив форума МПаб: https://web.archive.org/web/*/http://m-pab.ru/*
5. Кое-что надрочить из школьного курса химии, чтобы это ты знал как таблицу умножения:
5.1 Молярное исчисление, ибо в химии много чего считается в молях, а не граммах и не в милилитрах
5.2 Валетность, ионная и ковалентная связь
5.3 Полярные и неполярные растворители
6. Учись воспроизводить чужие синтезы и адаптировать их под свои загрузки/свои растворители/свои реактивы/отстутствие части лабораторных стекляшек у себя дома

P. S. Вышенаписанное субъективно, поэтому на истину не претендует, и вкатывание в химию ПАВ никак не гарантирует. Но я лично вкатываюсь в химию именно как расписал выше. 

Ах, да, будь аккуратен, потому что при успешном синтезе у тебя будет очень много халявного стаффа, а вместе с ним - соблазн торчать евридей. Я вот лично щя буду слезать с мульки, которую варил из пропиофенона, месяц уже ебашу, всего сдолбил где-то грамм 10...15 наверное

Завершаю свой трактат цитатой с лучшего на мой взгляд ресурса по химии ПАВ - Гиперлаба:
"Новичок, будь настырен!"
А я дополню тем, что:
"...и аккуратен."
 >>/201106/
На гиперлабе есть методы через ацетамид с конц. серной кислотой(сомнительно, хотя постер проверенный) и с окисью фосфора. Вообще, а о какой методе ты говоришь? Если что то ледянку можно сделать через б/в ацетат натрия(есть на озоне) и конц. серную кислоту - я так получал пропионовую например. А безводный ацетонитрил можно получить просто осушив его( нужен б/в сульфат натрия или магния или мол. сита)
 >>/199557/
> Если для конденсации с БА есть вариант заменить на диэтилкетон из пропионата

А где найти инфу про это??

К слову на alibaba продается срество для очистки какой-то херни, оно состоит на 100% из mek. Как думаете рисково заказывать такое? Доебуться на таможне? Какие могут быть последствия?
thumbnail of ooo.png
thumbnail of ooo.png
ooo png
(93.11 KB, 441x504)
 >>/202851/
Возможно лучше для конденсации заменить МЭК  на 3-пентанон и конденсацию вести в щелочной среде. Не будет изомеров как с МЭК в щелочной среде и побочных продуктов конденсации как при кислотном катализе, из которых тяжело выделить 3-метил-4-фенил-3-бутен-2-он. Выход 2-метил-1-фенил-1-пентен-3-она также должен быть значительно выше.

3-пентанон должен неплохо получаться пиролизом пропионата кальция(Пищевая добавка E282) или пропионатов Ba, Mn, Fe и т.п.
 >>/195720/
 >>/196608/
 >>/196682/
Ну что ж, господа, долгий путь был пройдён, немало проёбов совершено, немало стекла разбито, немало хаты экспериментами засрано. Был найден и куплен п-ксилол, и получен истинный 4-MMC. да. Из нюансов: хуй знает как очищать от нитропобочек толуиловую. Окислял разбавленной азоткой, в инете инфы хуй, кроме как что надо разбавлять примерно до 28-30% и кипятить 55 часов. за 8-12 при 30% уже вся орг. фаза превращается в жёлтую соплю, которая после сушки и промывок водой, переводом в соли и промывки органики ДХМ, переводом обратно в кислоту, экстракции ИПС через фильтр от терефталевой - так и остаётся желтым порошком. Хуй знает что с ним пока делать. Возможно надо сильнее разбвлять азотную. Кроме орг фазы, толуиловая достаточно хорошо растоворяется в водной - если отфильтровать от жёлтой сопли горячую РМ сразу с реакции, пока не остыло - при охлаждении выпадает почти белый порошок именно с водной фазы, который я и юзал в реакции. Выпадает немного, - всего около 5г на 30 мл залитого кислола, но после очистки от терефталевой юзать можно. НО. Даже в нём есть что-то нехорошее, потому что реакция с железными солями на этапе солеобразования РМ оставалась коричневой. я подумал, что пизда и реакция не пошла, но решил додержать, и, как оказалось не зря - было получен 4-МПФ с температурой кипения ок. 238-242 градуса, то есть немного выше, может изза примесей как раз, может давление атм. повлияло. дальше на этапе метиламинирования в начале РМ дала синий цвет, который затем уже перешёл в нормальный жёлто-оранжевый. сам продукт немного краснотой оттавал, но она вымывается ацетоном, и остаётся лить едва заметный оттенок, то есть получился почти белый порошёк, и на вкус и на запах, и по эффекту как тот самый меф из вашего 2к17-го. вот так вот.
 >>/203245/
Уверен что с терефталевой кислотой не выбросил искомый продукт? Толуиловая тоже не особо растворима в растворителях. Лучше потрать больше растворителя. Терефталева кислота дубовая не в чем кроме ДМСО не растворяется вовсе
 >>/203245/
> Кроме орг фазы, толуиловая достаточно хорошо растоворяется в водной - если отфильтровать от жёлтой сопли горячую РМ сразу с реакции, пока не остыло - при охлаждении выпадает почти белый порошок именно с водной фазы, который я и юзал в реакции. Выпадает немного, - всего около 5г на 30 мл залитого кислола, но после очистки от терефталевой юзать можно. 


Это не терефталевая кислота. Все что угодно но не она. Она в воде не растворима от слова никак
 >>/203245/
Очистить толуиловую кислоту из говнища сможешь ты экстракцией большим количеством кипятка и охлаждением в холодильнике. Используй один маточник чтобы потери уменьшить много много раз
 >>/203245/
Ты в РФ п-ксилол достал? Или не про РФ речь?
Как думаешь, сейчас кто нибудь из шопов вообще продает 4MMC в РФ или это не реально?
 >>/203578/
РФ. кто ищет тот найдет. насчет шопов не знаю, но положение дел именно за последний год заметно ухудшилось, что и стало последней каплей моего терпения
 >>/203840/
 >>/203252/
 >>/203245/
Растворимость п-толуиловой кислоты в воде при комнатной температуре 300 мг на литр. Но в кипятке повышается до 11 гр литр. Я думаю это единственный вариант очистки от говна до примемлемой чистота. ИПС говно наберет
За какой срок возможно освоить химию в том объёме, чтобы научится не просто варить по инструкции, а полностью понимать процесс как технолог-химик? Если я начну сначала учить полный курс школьной химии, а потом, минуя общую химию университетскую, приступлю к изучению курса органической химии, я овладею всеми необходимыми навыками? Занииматься буду по 1,5-2 часа каждый день.

Ну и тупой вопрос напоследок. В википедии некоторые интересующие реакции проводятся с высоким давлением и температурами. Это что получается, нужно изготовить реактор как у химических комбинатов?
 >>/203864/
За несколько месяцев базу знать будешь. Вузовские учебники делятся на глубину изучения теории орагники. Едва ли это надо.
Я счтитаю надо после освения базы больше уделять внимание практике. Смотри больше фазовых диаграмм, таблиц растворимости. Это важно. Очень часто придется иметь дело с грязным говном которое надо разделять. Это все физхимия. Туда же перегонка и теория перегонки. Больше считаю надо внимание этому уделять
Электрохимия в том числе и органическая для домашнего химики сейчас так же актуальна. С помощью электричества можно делать кислоты, щелочи восстанавливать органику. Очень много классическиих синтезов в орагнике можно на электрические рельсы поставить. Вот например получение кислот из солей типа уксусной. Электролизом можно сделать это очень чисто и не тратя кислоты

Из обычных реакций самая частая в варке веществ это алкилирование. желательно больше теории по ним знать
 >>/203864/
Проводить реакции с высоким давлением едва ли надо в домашних условиях. Но в этом случае подйет реактор из огнетушителя. Это либо алкилирование фенолов или аминов. Либо знаменитый синтез ФУК. Но там не требуется высокое давление. Ну мб 5 атм. Электролизы позволяют избегать реакций где нужны такие условия например гидрирование
 >>/203864/
помню октрыл какой то курс химии на ютубе там был очень сексуальная молоденькая девушка которая все рассказывал пришлось дрочить не знаю даже как слушать что она говорит со стояком
Мне дико доставляют запахи тела при употребление эйфоретиков и если мефедрон и альфа близки к ароматике и в теории могут в процесе метаболизма образовывать что приятно пахнущее, то вот как нбом нехуя не близок, может ли он распадатся на что то приятно пахнущее? Или я скорее ловлю обонятельные галлюцинации?
thumbnail of 1.jpg
thumbnail of 1.jpg
1 jpg
(4.68 KB, 253x162)
thumbnail of 2.jpg
thumbnail of 2.jpg
2 jpg
(3.97 KB, 238x151)
thumbnail of 3.jpg
thumbnail of 3.jpg
3 jpg
(3.95 KB, 232x154)
кто знает, имеют ли какуюнить наркотическую активность эти вещества?

1. N-метилфенилэтиламин
2. N,N-диметилфенилэтиламин
3. b-метилфенилэтиламин
 >>/205112/
1. Видимо нет
2. Скорее всего слабая. Упоминается как какая то фарма для спортсменов
3. Видимо да. Так же используется спортсменами

Но репортов от анонов не обнаружено
Аноны. кто варил десятикратный аналог кофеина? Смотрел про него раньше видео и сейчас заинтересовался, когда мезокарб кончился.
всем шалом гайс. кто может в двух словах рассказать процесс синтеза лсд? просто для понимания. можно без лютых подробностей
 >>/206446/

Зачем, это не кустарный синтез, да и зачем если есть дмт. Врятли ты найдёшь здесь химика у которого есть такой опыт, а просто пересказ прописи из интернета не несет особой ценности
Правда что ученые (в говне моченные) проверяют ноотропы давая их в комбе со скополамином животным?
 >>/206697/
Ну например они доказывают то что агонисты альфа-адреналиновых рецепторов улучшают память, так как предотвращают амнезию вызванную скополамином и тгк
 >>/206700/
Чат жпт такого не знает
Просто интересно что конкретно юзать чтобы запомнить условные 10 грибов? по сути тот же скополамин
 >>/206703/
Потому что нейросети т̶у̶п̶ы̶е̶ у них нет в базе данных этой информации. У меня в конспекте написано что альфа1 адренорецепторы предотвращают амнезию. Стимуляторы, агонисты ацетилхолина, ампакины, антагонисты гамк имеют антиамнестический эффект
 >>/206971/
если там состав парацетамол + Хлорфенирамин малеат + Псевдоэфедрин гидрохлорид, то можно попробовать тем же способом, что я псевду из каффетин колда извлекал - хлорфенирамин менее полярный, чем псевда. растворяешь в воде , засыпашь щёлочь (NaOH), несколько ложек на стакан, добавляешь бензин калошу, мешаешь, отстаиваешь, выкидываешь слой с бензином, добавляешь к воде дихлорметан, мешаешь, в дихлорметане будет то что ты ищешь, если поезёт. отделяешь слой дихлорметана, выкидываешь воду, и всё что не растворилось. к дихлорметану добавляешь воду с соляной кислотой, соляной надо столько чтобы pH был немного кислотным, но не переборщить. купи индикаторные ph полоски, стоят копейки. мешаешь, смотришь pH, выбрасываешь слой с дихлорметаном, водный слой осторожно упариваешь, не перегревай. чатгпт тебе в помощь.


Post(s) action:


Moderation Help
Scope:
Duration: Days

Ban Type:


115 replies | 17 file
New Reply on thread #195531
Max 20 files0 B total