/bb/ - b+

Придумали уже, как метилировать дженкамины в расплаве?

 >>/156846/
Агонисты Дженк-рецепторов подвида гамма и сигма. Очень популярные вещества среди зарубежных зумеров, они говорят что от дженкаминов средний эффект между чем то стимулирующим и диссоциативирующим. Что вполне обьяснимо так как Дженк-рецептор влияет на стимуляторный эффект тех же катинонов (в простонародие - соль) 
Надеюсь скоро Vice News выпустят сюжет про дженкамины, интересно же узнать про новые вещества на рынке!

Как в 2024 получают стирол? Подкассетников нет, пенопласт слишком некомпактный. Других свалочных вариантов нет?
Вот смотрю в русхиме литр 888 р, плюс доставка до меня ещё примерно столько же, при этом за 935 р на озоне листовой полистрол 504х3 мм. На какие выходы можно расчитывать? Или выходит мне выгоднее купить готовый и не ебаться с пиролизом вообще? Так выходит?

 >>/156927/
> пенопласт слишком некомпактный
Растворяешь его в чем угодно, ацетон хотя бы.
> Вот смотрю в русхиме литр 888 р, плюс доставка до меня
Так то всегда будет дешевле купить прекурсоры чем делать самому,но нас ведь интересует полностью из легкодоступных реагентов синтезировать эти вещи.

 >>/156927/
Килограмм полистирола даст около 700 грамм стирола в идеале но как правило 500-600 грам.
Пенопласт легко сплавить феном. Так же из него делают подставки для папок с документами, пластиковые листы рассеиватели для больших светильников(там сан),банки от йогуртов

Неужели кто то решил вильгеродта делать?

 >>/156937/
Самому делать ситрол все таки дешевле пусть и трудозатратно.
Димерную фракцию тоже можно переработать вероятно в какое то психоактивное вещество. Дифенилбутен который. Вдруг это будет что то крутое из за чего не жалко будет гнать килограммами пластик
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2_4-Diphenyl-1-butene

> вильгеродта
Нет, по прежнему подумываю про аминоспирт и оксазолин из него. Оксазолины по прежнему чисто буржуйское лекарство, хотя казалось бы не сложнее катинонов от земли.
Меня возможно в дурку на принудку закроют так что я возможно не успею это сделать. Оксазолины, аминорексы всякие, помните о них, это пиздец как упущено на нашем рынке. По выходу из дурки мне понадобится лекарство для восстановления, в этот раз обошёлся самодельным пировалероном, через несколько лет его может и не быть из-за скукоживания, поэтому если сам не успею то прошу подготовить замену.
Ваш ебанутый ОП

 >>/156964/
> это пиздец как упущено на нашем рынке. 
Упущено потому что это говно с пагубными эффектами на организм. Кому оно нужно? 
Пировалероны те же - намного лучше чем аминорексы. И безопаснее.

 >>/156966/
> Кому оно нужно?
Это нужно больным. Чем дольше действие лекарства тем оно ровнее действует. Многие из нас овощи, и стимуляторы для нас это не развлечение с догонялками, а элементарная жизненная потребность.

 >>/156967/
Ну вари что хочешь, кто я такой чтобы тебе советы давать. 

Аминоспирт  есть в аптечном "пропалине" его не обязательно варить.

 >>/156973/
Пропалин есть только в москве, причём в наличии обычно самая мелкая невыгодная фасовка. Его элементарно мало на рынке, поэтому 4мар почти никто не пробовал, только легенды из прошлого-позапрошлого десятилетия, тем более что его переводили на амфетамин, а не 4мар. Поэтому как и в прошлом-позапрошлом десятилетии потребность в аминоспиртах не закрыта по прежнему, а катиноны на рынке короткодействующие и слабые стали.
Когда только подключился в интернету феноны ещё не обсуждались и любители пытались плясать от аминоспиртов. И вот закат интернетов, аминоспиртов от земли по прежнему не особо. До полной деградации успеть бы.

 >>/156973/
> Аминоспирт есть в аптечном "пропалине" его не обязательно варить.
Так это же лекарство для собак, верно? 
Бля, жаль я не пошел на ветеринара учиться. Я люблю ебать собак, котов, или просто засовывать  в них хуй или иные фаллические предметы. А сейчас узнаю что будучи ветеренаром можно не только собак ебать но и фен варить! Круто, блин!

 >>/156999/
Вы знали что можно кодеин окислить совсем несложными методами в то самое вещество? А то самое вещество сами знаете как среагировать в нужное вам сверх-мощное опи по потентности примерно такое же как карфентанил.  Кто-то в прошлом треде писал: "где же достать нужные для этого синтеза прекурсоры?", так вот, один из способов достать нужный вам прекурсор - окисление кодеина, который относительно дешево стоит!

И окисления проводят без всяких защит и сложных катализаторов, почитайте сами US4045440

Потом нужно будет только O-деметилировать продукт

Здравствуйте, аноны.

Что следует изучать для того, что смочь сварить меф, амф и мет? Ну, кроме школьного курса химии, конечно. Что стоит почитать про химическое оборудование, работающее при повышенных нагрузках (производство только на моё рыло)?

 >>/157043/
Вари эторфин или хотя бы героин. Говновары которые меф варят и так уже переполнили рынок. А тех кто варит опиуху реально мало, или вообще нет.
> оборудование, работающее при повышенных нагрузках
Что за чушь?

 >>/156927/
> Других свалочных вариантов нет?
Полно его везде, сильно потри и понюхай

 >>/157076/
Полно того который бутадиенстирольный или акронитрилбутадиенстирольный с разным содержанием компонентов. Писали что его можно гнать, но сложно разделить потом.

 >>/157045/

Ну и как этот эторфин варить, орипавирин есть в восточном маке или проще говоря говоря в декоративном. А дальше то что?

 >>/157097/
Абсолютно верно. И эти пластики дают куда больше говна и куда меньше стирола. И запах продуктов пиролиза неприятный. Чистый полистирол имеет приятный запах при поджигании и тушении. Ящики холодильников прозрачные как правило чистый полистирол но надо уточнять по запаху. Так же чистый полистирол оч легко крошится
А вот посуда прозрачная не из полистирола она из САН. 
Короче найти чистый полистирол без говна то еще преключение. Хоть бери и плавь феном пенопласт

IMG_202411... jpg [Hide]
(502.97 KB, 946x1903)

А что если кипятить или даже просто греть триптамин с формальдегидом? Что думаете? Что если это реально работает?

 >>/157164/
Можешь попробовать.

 >>/157164/
> просто греть триптамин с формальдегидом
С муравьинкой же - она восстановит формальдегид.

 >>/157306/
В прошлом треде говорили, что надо щавлевую и формамин. Почему?

 >>/157164/
не боишься отравиться формальдегидом. когда будешь потом тестировать результат?

 >>/156818/
а святую альфушудрочевушу напоминает??? по эффекту

Какова температура кипения этанола при 10 мм рт.ст?

 >>/157306/
В кислой среде и при нагреве очень охотно говорят циклизуется триптамин. Впрочем я уже нашел пост на ГЛ где триптамин с формалином кипятили в метиловом, и судя по результатам тоже циклизация.  >>/157341/
Так потом же кщэ

 >>/157097/
> Цех по производству полистирола горит в Екатеринбурге на площади 1,5 тыс квадратных метров, сообщает МЧС РФ

Ты серьезно? Полистирол найти проще простого. Я не буду говорить что из него делают, но ты видимо слишком тупой чтобы не глянуть на маркировку с надписью PS.

 >>/157372/
> циклизация
Это троллинг тупостью? Где там цикл образуется?

 >>/157407/
> PS
Только стаканчики из под иогурта попадаются, но это всё равно что пенопласт перерабатывать, он хотя бы без наполнителя.

 >>/157412/
Пенопласт растворяешь в ацетоне и гонишь, изи. Неосилятор тупой, пошел нахуй отсюда.

 >>/157417/
В водном растворе ацетона ещё можно подумать, но всё равно не то.

 >>/157427/
С твоим "можно подумать" можно и под соляжкой простату подрочить, без обид)

 >>/157417/
 >>/157427/
Потому что пенопластом я чистил водные растворы от остатков растворителя. Набивал полную банку пенопласта, заливал раствор, через день сливал раствор, пенопластовая мастика оставалась в банке. Так вот, с банки пенопласта мастики очень мало, чтобы хватило на загрузку реторты нужно переработать таким образом не один мешок пенопласта.

Господа химики, нид хелп. Итак, декарбоксилировано куча триптофана в 400 мл глицерина (по объему загружал 1:1 триптофана). Полученное красноватое масло залито таким же объемом формальдегида, перемешано и отстояло сутки. Теперь все это слито в другую емкость, добавлено 100 гр ацетата калия, немного (мл 100) долито изопропилового спирта. В жижу воткнут графитовый анод и цинковый катод и подключены к мощному БП, графит к +, цинк к -. Собственно вопрос, планирую оставить эту жижу часов на 12, как и чем потом лучше доставать из этого компота действующие (а может и не очень) вещества. Буду рад любой помощи

 >>/157449/
Пузыречки мелкие есть

 >>/157449/
Делай что хочешь, совершенно нет желания помогать такому дегенерату. 
 >>/157408/
> Где там цикл образуется?
Но тут по всей видимости каждый постящий - дегенерат. Конкретно в этом треде вообще ни одного адекватного поста. Помимо  >>/157372/ этого. Видимо нет смысла здесь сидеть.

 >>/157480/
Не будь букой. Я ж не твои реактивы и деньги трачу. Все когда-то с чего-то начинали. Сегодня не получится, получится завтра

 >>/157449/
Электролизер диафрагменный? Если нет ты рискуешь сжечь триптамин. В крайнем случае можно вставить графитовый анод на полшишечки. Но лучше диафрагма. Еще графит будет срать шламом готовься чистить

Какой у тебя ток? Без этого говорить не о чем. На каждые 160 грамм триптамина тебе надо  около 100 амперчасов тока. Так как у тебя еще формальдегид и выход не 100% бери 200 амперочаов на 160 грамм триптамина.. По этому нужна диафрагма чтобы анод не дизитегрировал ДМТ. 

НЕ проеби выход в таких количествах делай продумано

 >>/157486/
И еще цинковый катод желательно подготовить. Протравить. Выход может падать на нем. Тогда его придется чистить время от времени

Пойдет и оцинковоное железо. Я думаю даже без подготовки. Там чистый 99% цинку

 >>/157531/
Ток у меня приличный, дугу бп выдает хорошую. Но проводимость этой смеси сомнительная, пузырики есть, но скорее как шлейф. Но и засыпать еще больше ацетата тоже не хочется. Цинк у меня чистый. Большой. Перед началом катод активировал. И переодически провожу переполюсовку не надолго. Диафрагму думал найти, точнее есть горшок, но учитывая что и так еле проводит, то не стал использовать. Думал еще попробовать торфяной горшок, но не уверен что он хоть что-то поменяет. Сжечь триптамин? Ну у меня реакция не бурная, в помещении холодно, смесь холодная, пузырики слегка идут. Графит да, срет нормально. В целом я сильно за реактивы не переживаю. При текущем подходе, это всё ультрабюджетно, как и задумывалось. Самый дорогой реактив - ацетат калия. Я понимаю что на такую массу надо будет дофига ампер часов, но я и планирую все это дело вести 12 часов где-то. БП для серверных компов, по идее 2.5КВт, но реальная напруга явно и наверняка меньше, но все равно достойно, узкон горлышко именно проводимость. Если б была смесь для гальваники, то все это дело активнее бы работало

 >>/157533/
Я переполюсовку делаю периодически, это решало проблему, при гальванике

 >>/157549/
Не дугу, а искру офк при таком напряжении

 >>/157531/
Сейчас глянул, максимальная нагрузка на жёлтом проводе 9А, значит чуть подольше придется это дело варить
 
Можно конечно к главным проводам подключиться, но тогда боюсь и правда будет риск сжечь все это дело

 >>/157560/
Всысле максимальная? Ты мультиметр в разрез включиил? Если ток реально 9 ампер твой расвтор должен грется во всю и может закипеть. Какое напряжение?

 >>/157549/
Нужен именно амперметр. Хотябы в разрез цепи включить мультаметр китайский. Он хоть что то покажет. А ацетат калия можно синтезировать самому
Схема такая сульфат калуия из удобрений + ацетат кальция из уксуса и мела

Пузыри вобще могут не о чем не говорить. Если все правильно не на катоде не на аноде они выделятся не будут. Кстати что на аноде не выделяется кислород говорит что он что то у тебя окисляет. Не пихай его сильно в раствор

 >>/157549/
И еще есть шанс что избыток формальдегида спасет твой триптамин от уничтожения анодом

 >>/157449/
В твоем случае можно было ацетат натрия использовать. Много водного формалина и глицерина
Ацетат калия нужен где воды надо мало. Например для синтезап ANPP из NPP

 >>/157565/
> Мультиметр китайский
Не хотелось мне это делать, именно из-за того, что он китайский и поскудного качества. Но так и быть воткнул. Поставил щупы на максимальный вход и положение переключателя на измерение до 10 А постоянного тока. Мультиметр зашкаливает. Я купил кольцевой мультиметр, но руки так и не дошли его в цепь впаять. И я вроде промахнулся там с нижним порогом для напряжения, насколько помню думал измерять мощность на входе в бп и по ней вычислять мощность в смеси. Сама смесь не греется, ну судя по стенкам.

>  На аноде не выделяется кислород
Так может выделяется, у меня как раз что-то именно на аноде и выделяется

Формальдегида у меня я думаю в избытке. Меня больше напрягают побочные продукты, в этом плове чего только нету, фиг знает во что тот же глицерин будет превращаться и как это провзаимодействует с целевым продуктом, хотя сейчас наибольший по % это формальдегид.

Ну и да, чем потом целевой продукт экстрагировать, дхм? Щелочить перед этим?

 >>/157563/
Напряжение 12В, а максимально пропускаемый ток желтым проводом компьютерных бп - 9А. Но вот теперь после проверки мультиметром, уже может и больше. Хотя у меня нет к нему доверия, при таких токах все включая и провод по идее должно нормально так греться, хотя у меня в помещении холодно, но в целом я не вижу значительного нагрева чего бы то ни было.

 >>/157604/
Подлил еще чуток формальдегида

 >>/157486/
ТЫ ДЕГЕНЕРАТ.
 >>/157567/
> И еще есть шанс что избыток формальдегида спасет твой триптамин от уничтожения анодом
Да какой нахуй спасет? Триптамин даже при КТ почти сразу  циклизуется и говнячится (продукты поликонденсации), а он там намешал говна, разогрел его, потом залил формальдегидом и теперь греет это током. Долбоебина. 
И какой вообще там триптамин? Ты внимательнее прочти что он делал, он даже чистый триптамин походу не выделил. Он тупо взял раствор после декарбоксилирования и залил эту хуйню формальдегидом. Блть, у меня слов не находитмся. 
 >>/157604/
> максимально пропускаемый ток желтым проводом компьютерных бп - 9А
Че ты несешь блядь, полуумок? 
>  Но вот теперь после проверки мультиметром, уже может и больше
Ты вообще знаешь как силу тока измерять? У тебя там ток больше чем 9А? Это просто ДОХУЯ тока. И ты говоришь при этом у тебя смесь не греется. 
 >>/157603/
> Формальдегида у меня я думаю в избытке. 
> Подлил еще чуток формальдегида
Ебаааааааать....... Я реально начинаю ощущать злость по отношению к говноварам. Тебя то не жалко, ты дегенерат, потравишь себя и хрен с тобой, но мне обидно что ты выльешь результат этого говноварства в унитаз и засрёшь сточные воды и природу. Надеюсь я не живу с тобой в одном городе.

Любую реакцию если делаете в первый раз всегда нужно сначала проверить в небольших количествах, как она получится, даже если до вас другие уже делали. ДМТ вообще не надо делать в больших количествах, потому как много этого вещества и не потребуется, если вам оно нужно чисто для себя и пары-тройки своих знакомых. 
А этот даун льёт литрами формальдегид, творит просто неописуемую хуйню - и все ради чего? Чтобы в итоге слить это в унитаз  и засрать водоочистительную систему своего города. Понимаете почему у меня бомбануло? Читайте его высеры и запоминайте как делать НЕ надо.

 >>/157617/
 >>/157615/
Любо дорого смотреть как ты бомбишь. О канализации он печется, хртьфу. Мож ты сразу на аутофагию перейдешь, чтоб бедной природе бобо не сделать, а то пищепром ой какой не полезный. Мне в сущности все равно что ты пишешь, учитывая что пишешь не в строчку. Нифига у меня рм не греется, верить или нет, дело твое. Какой мне смысл варить полграмма, если а) все реагенты стоят дешево, и сам смысл моих стараний именно в этом, проверить можно ли сварить много и дешево. Академиков с 100500 реагентами и посудой стоимостью как иномарка и так хватает, как и их прописей. Какой интерес в очередной раз накупить дорогущих реактивов, провести синтез в 50 стадий и после 300 очисток получить то, что получали другие. Пощекотать чсв? Б) полученную бурду можно будет попробовать экстрагировать разными методами. Поискать попроще и подешевле. К тому же еще неизвестно какие выходы принципиально могут быть с электрохимии. 

Но в целом я не против чтобы ты бомбил, это меня тоже мотивирует ;)

 >>/157604/
При 12 вольтах и 9А раствор с ИСПОМ закипел бы. Ты правильно ток меряешь? Мультиметр или амперметр надо квключать в РАЗРЫВ цепи. Он должен быть как провод. По нему должен идти ток твоего электролизера. Один контакт к БП другой к электролизеру

И еще графитовый анод мб стоит обмотать тканью. Она ограничит диффузию электролита предохранив триптамин и защитит от шлама
 >>/157615/
Насколько количественно идет осмол? Ну даже осомолится пару процентов. Ну получится мешанина. Все равно психоактивная

 >>/157603/
Смесь и так довольно щелочная, но подщелочить стоит

Как вижу этот вопрсо я. Вылить всю хуйню после электролиза в литр другой соленой воды с щелочью и экстрагировать растворителем. Или не экстрагировать само выпадет или всплывет хз. И приступать к биотестами на испытуемых

Только надо убедится что ты пропустил расчетный ток. Сколько изначально было триптамина? Паавильно ли был подключен мультиметр. Не верю в 9А

 >>/157628/
Хотя кислотнощелочная очитска всплывшего или осевшего говна необходима

 >>/157627/
Ток я измерял последовательно (да в разрыв). Все таки я инженер)) мне тож трудно поверить что больше 9А так как проводок довольно тонкий и по идее он должен нормально так нагреваться. Что интересно щупы которыми все это дело подцеплял и правда нагрелись, но проводки и рм нет. Ипса там не так уж много, я его по большей части добавил чтоб ацетат наверняка растворился. 

На данный момент я прекратил электролиз. Во первых уже 12 часов прошло, если там и правда было больше 9А то по идее требуемое количество ампер часов набежало, лучше наверное не перебарщивать. К тому же смесь стала чуть активнее пузырится. 

Еще надо придумать как избавиться от графитовой срани, надеюсь фильтровальная бумага с этим справится

 >>/157635/
Все таки странно что раствор не нагрелся. Бред какой то. То что щупы нагрелись не удивительно. Там провода тонкие.

С другой стороны если графит осыпался то может там и был ток

А пузыри где появились на катоде или на аноде? Если повяляются пузыри значит началось разложение воды

А анод ты высунул из раствора и вставил на пол шишки при электролизе. В противно случае могли быть побочные реакции

Если нету диафрагма то вставь анод совсем на чуть чуть и обмотать тканью единственный вариант. как делают в промышленности при синтезе марганцовки.

И хотелось бы хоть каких то фоточек

IMG_20241202_143803 jpg [Hide]
(309.87 KB, 1920x1997)

 >>/157637/
Пузыри были на аноде (графит). Анод впринципе да, был на полшишочки, правда я подвинул электроды чуть поближе чтобы хоть что-то происходило. Но я все равно думаю побочки в таком компоте по-любому есть. Как минимум глицерин точно что нить насрал поди. Надежда на то, что и триптамина и формальдегида я щедро туда навалил (с любовью, ради тебя  >>/157615/ описываю <3)

 >>/157641/
Начало пузырения на аноде говодит о том что кончилось вещество которое он окислял. Это вероятнее всего формальдегид

 >>/157045/
У меня соседа парализовала нах от варки мпфа,хз чё хз почему какая там реакция могла так повлиять на организм?

 >>/157641/
Вобще не знаю, когда занимался гальваникой, то не припомню чтоб что-то грелось, хотя использовал тот же бп, и мед покрывалась быстро и толстым слоем, из-за чего пришлось перейти на зарядку от телефона, чтобы более ровное покрытие было. Имхо косвенно о проходящем токе через рм можно судить по пузырькам и их интенсивности. Я все таки сомневаюсь что я там что-то сжег, на счет недовара не уверен, но мб лучше все же недоварить. Возможно кстати будь бы ацетат натрия все было бы активнее, за счет большей электропроводности

 >>/157628/
По поводу экстракции, думаю сначала залить дхм, повзбалтывать, слить и выпарить. А потом в оставшееся добавить раствор щелочи и снова дхм, взболтать слить но уже в другую емкость, что скажешь?

 >>/157644/
При электросинтезе хлората идет значительный нагрев . При электрохимическом окислении ИПСа в ацетон в серной кислоте тоже. Но спасает водяная баня. Может у тебя раствор не грелся потому что был открытый
Ацетат натрия может с работать, но он так же может повлиять на расвторимость триптамина. Ацетат калия расвторяется в органических расвторителях в отличии от нитрия. Надо смотреть.
 >>/157645/

Думаю надо вылить это в соленую и подщелаченую(?) воду чтобы вымыть глицерин и формальдегид. Далее смотреть что выпадет или не выпадет и экстрагировать

 >>/157647/
Так глицерин и формальдегид почти не растворяются в дхм, или не? Я просто очкую запороть щелочью че нибудь. Я не против соли, но вот сколько щелочи добавить. Кстати читал что карболины светятся в ультрафиолете (и в ютубе чел после декарбоксилирования это дело просвечивал и у него неплохо так отсвечивал раствор), попробую в уф свете посветить, посмотрю насколько все плохо или хорошо

 >>/156749/
Ты хочешь РМ так экстрагировать? Там глицерин, ИПС, продукты их окисления возможного. Я бы попробовал разбавить соленой водой хотябы. Или просто водой
Кстати в теории можно синтезировать так диизопропилтриптамин из ацетона и триптамина. Кетомины даже более стойкие

Еще по синтезу будет конкуретная реакция костановления формальдегида и по этому тока ндо избыток. Так что примесь мономитилтриптамина имеет месты быть.

 >>/157655/
В теории щелочь вобще не нужна, но я хз образовались у тебя там кислоты какие или нет.

IMG_20241202_... jpg [Hide]
(378.11 KB, 1920x2560)

IMG_20241202... jpg [Hide]
(338.27 KB, 1920x2752)

 >>/157660/
Вобщем пропустил через фильтровальную бумагу, но весь графит похоже не ушел. Добавил 1:1 воды (то есть дофига воды) и 1.5 ложки соли. Образовался слой бутора вверху и темная масса внизу. Просветил это все в ультрафиолете, капля смолы которая на бутылке отсвечивает, а сама масса вроде как нет. По идее если и есть карболины, то наверное не все так печально. Теперь залить дхм и экстрагировать?

IMG_20241202_... jpg [Hide]
(522.36 KB, 1442x1920)

 >>/157671/
Вот такая взвесь в водном слое

Можно ли разделить смесь спиртов, альдегидов, карбоновых кислот, эфиров и воды перегонкой при низком давлении 10 мм рт.ст?

Если в самогоне много разных соединений, то добавив в него сильный окислитель например перекись водорода станет хуже или лучше? Вроде все альдегиды окислятся до карбоновых кислот, а карбоновые кислоты можно перевести в малорастворимые соли? А что будет с другими веществами?

 >>/157673/
Добавил 400 мл дхм, теперь темная фракция сверху, а весь бутор ушел вниз. Пока что наблюдаю две фракции

 >>/157679/
Вот это ты зря ДХМ в ПЭТ бутылке. Теперь пластик немного растворен. Но это не беда. Кислотно щелочная экстракция отделит говно от раствореной пластмассы

 >>/157679/
Сверху походу водный слой вестимо

 >>/157679/
 >>/157680/
Там не то что пластик растворён, там через некоторое время бутылка скукожится, и возможно продырявится.
Нужно срочно искать другую тару и переливать в неё.

 >>/157680/
Да я быстро все, уже слил на испаритель дхм с бутором.

 >>/157688/
Возможно хорошие новости, но слитая масса никак не отсвечивает в уф. Для сравнения посуда после прошлых попыток декарбоксилизации в микроволновке (я еще не все вымыл) местами в уф отсвечивает голубым

 >>/157688/
После выпаривания может получится типо клея. Отмывка кислотой поможет конечно но смысл выпаривать дхм

 >>/157691/
Правда теперь я не уверен что там все как надо восстановилось, но посмотрим. В крайнем случае по идее ж процесс можно будет повторить.

 >>/157692/
Мне все таки кажется что это будет коричневый порошок, но посмотрим

 >>/157617/
ДМТ это один из немногих психоделиков, которые прут, если принимать их чаще раза в неделю. Поэтому его как раз может понадобиться много и для личного потребления.

 >>/157720/
Курить ДМТ несколько раз в неделю? Ты ебанутый?

 >>/157760/
> Курить ДМТ несколько раз в неделю? Ты ебанутый?
А почему бы и нет? У дмт толерантность не развивается так как у обычных писько-елдиков, при желании можно и каждый день затягиваться им. 
Или ты один из тех долбоебов которые думают что покур дмтухи это ОКОЛАСМЕРТЕЛЬНЫЙ ОПЫТ и дмт это малекула духа итд. итп. и поэтому нельзя курить дмт чаще чем 1 раз в жизни чтобы не разгневать Машинных Эльфов? Да? Иди нахуй тогда долбоеб, сука. Письконавт ебаный. Я лучше затянусь солью и подрочу на Еву Эльфи (не в обиду трапикам, тоже на них дрочу иногда) чем страдать такой хуйней как ты и быть полу-шизиком с твоими верованиями по жизни.

 >>/157772/
> У дмт толерантность не развивается так как у обычных писько-елдиков,
Бред и сказки.
 >>/157720/
> может понадобиться много и для личного потребления.
Маразм. Психоделики в целом не особо интересно часто употреблять а курить чистый ДМТ это уж настолько бестолковое занятие что я не знаю даже что тупее можно придумать. Его курить сложно и эффект никакущий, слетающий за пару минут. Тратить на это силы деньги и время это кринж.

 >>/157783/
> Его курить сложно и эффект никакущий, слетающий за пару минут.
Согласен, ты прав. Я давно уже начал вставлять ДМТуху суппозиториями себе  в жопу. И не только себе. Я сначала думал что  думал так делают только солевые и стеснялся, но потом осознал что и мы, психонавты, мы тоже любим дрочить попку. Но из-за своего ЭГОИЗМА мы боимся это для себя признать. Я пережил смерть ЭГО в психоделическом трипе и осознал что пихать в попку разные штучки это норма.

Где ДМТ анон? Неужели таки наварил?

435543534 png [Hide]
(178.41 KB, 2357x946)

72fad69d1473a0d89fa6f... png [Hide]
(94.91 KB, 850x607)

fdaf4acb0a50ee16764e1... png [Hide]
(29.72 KB, 635x200)

 >>/156749/
Хелп ребята, пожалуйста!
Написал мне анон в аптечных, что можно сварить на изи Прегабалин, я хочу это сделать, но не знаю как.
Будет ли рисково найти химика или попросить разъяснить и показать это ирл? Где-то думаю найду специалиста.
Всё ли из того что нужно для реакции в свободной продаже и без бутылки?
Могу ли я с нулём знаний всё исполнить и не умереть от соли что я создам?)
Прилагаю фото.

 >>/157938/
 >>/157938/
> Будет ли рисково найти химика или попросить разъяснить и показать это ирл? Где-то думаю найду специалиста.
Та я написал тебе это тупо по приколу, анончик. Зачем какому то специалисту тебе помогать, учить тебя чему то, ради чего? Глупости же.
Здесь кстати сидят на борде полтора человека, и у нас коллективное количество нейронов примерно как у обьеязын или как у попугая которого кормили ноотропами и мильдронатом. Понимаешь? Специалистов не здесь искать нада.
 >>/157938/
> от соли что я создам?)
Этот  синтез проводить дома вообще не имеет значения потому что дозировки у того же габапентина изменярются в граммах. Ты заеьбешься с таким количеством сырья работать, проще купить готовый препарат. Что говорите, препараты запрещены? Ну вот поэтому я тебе и сказал покупай у китайцев метил прегабалин и радуйся жизни. 

Я к сожалени мало знаю о препаратах подобного типа, ну я бы мог поумничать и посоветовать какие то аналоги, но я их сам не пробовал и только читал трип репорты, которым как известно не стоит доверять. Но мне говорили что метил прегабалин норммальная замена лирики. Сам я только фениьут пил в качестве ноотропа, лирику пару раз в жизни пробовал, и всё. Ну и разные БЗД , но это слегка другое. 

Но спасибо что сюда запостил. Здесь есть один лббиетль жечь покрышки и  проводить электролиз говно-смесей  с помощью сварочного аппарата, найденного на металлоприеме , он наверняка увидит это сообщение и может быть ему захочется заняться этой реакцией. Только я надеюсь он принимать это говно не будет, от габа-а агонистов можно кукухой поехать, нервная система полетит к зуям.

И вот для тех кто хочет заняться этой реакцией я и пишу:
Циклогексанон из растворителя для клея выделяется, дижтфир малоновой кислоты тоже легко сварить, маолновая кислота копейки стоит. Нитрометан сами знаете откуда. Гидрогенирование заменяем на   электролизное гидрирование с никелевой   губкой (как писал Томилов, которая делается из сплава никеля-алюмния,)

 >>/157958/
> Циклогексанон из растворителя для клея выделяется, дижтфир малоновой....

Изоамиловый спирт похоже что только у хим-компаний нужно будет покупать. Сколько не искал так и не нашел ОТС продукта где бпы был изоамиловый спирт в приличных количествах. Но в принцпие почему бы и не заказать? Вроде бы не считается за подозрительный химикат, но у мусаров как вы знаете всё не так просто, они проверяют каждый хим. шоп на "подозрительных покупателей", и мы как частные лица входим в этот список. 

Но зато блядь, у лирики хотя бы жозировки не как у габапентина. Габапентин нужно грамм 5 наверное сожрать чтобы торче-эффект  был.  Читал что торчеаноны жрали и по 10 грамм и им заебато было. У лирики уже с 300-600мг ощутимый эффект, по крайней мере для меня. Сварите грамм 50 лирики и вам надолго хватит, а 50 грамм габапентинухи вы сожрете там, ну я не знаю, за месяц? Такие дела.

 >>/157960/
Изоамиловый спирт есть в поддельных растворителях, мне однажды попалась пятилитровка 646 который почти полностью состоял из флотореагента. Эта бурда была из кемеровской области, уточняйте поставщиков-поддлельщиков в своём регионе, у них всегда можно купить подобный сюрприз.
Этот спирт пахнет сивухой, его раствор своеобразно пьянит при употреблении. Отделается от остальных компонентов настаивением на обломкак полистирола, бс, и абс. Полистирол-содержащие пластики не поглощают спирт, только ароматику и кетоны, таким образом спирт  отделаяется относительно ненапряжно по сравнению с перегонкой.

 >>/157938/
По прегабалину. Синтез выглядит реализуемо.

Вопрос номер один где достать диэтилмалонат? Далее надо селективно окислить спирт в альдегид. При окислении неполном как правило получается ацеталь. Можно элекрохимией можно так. Я давно работаю над вопросом окислени спиртов. 
Вобщем низших спирты выгодно окислять электрохимически из за молекулярной массы. С альдегидами они будут образовывать ацетали смешаные или тримеры. В случае ацетальдегида прелагается все это дело отгонть. В случае изоамиолвого спирта я ожидаю что мы получим раствор ацеталей в нем, которые затем нужны выделить
Еще изовалеровыйы альдегид может быть получен из аминокислоты лейцин по идее

Далее по восстановлению. Это востановление нитросоединения в амин затем циклизация и декарбоксилирование. Нитросоединения восстанавливаются прекрасно на свинцовых и вероятно на цинковых катодах, но надо смотреть. Такое восстановление проще чем электрокатализ. Все остальное не выглядит особо сложным

Если есть реактивы синтез выглядит возможным но стоит поебаться

 >>/157980/
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11013154/table/molecules-29-01450-t001/

Вот статья по окислению бутанола каталитически. Как видим невозможно селективно окислить спирт в альдегид при высокой конверсии. В любом случае выход будет процетов 40 да и в виде ацеталей. И еще с примесью кислоты. Это правило работает и с ацетальдегидом и с другими.  По этому так мало кто синтезирует альдегиды напрямую

 >>/157981/
> Pt/TiO2
По нашему каталитически конкретно с целью получения альдегида это в присуствии меди или марганца, а не эти ваши нанотехнологии.

 >>/157991/
Никто не предлагает так окислять. Идея вот в чем. Например велем мы электролиз смесь серной кислоты и изоамиолового спирта. Спирт будет окислятся в альдегид и тут же давать ацетали. Чтобы избежать побочных продуктов нельзя полностью проводить конверсию. Иначе изоамил изовалерат будет. 
Пропустили процентов 50% тока, выделили альдегид и потом по новой

 >>/157969/
> Этот спирт пахнет сивухой, его раствор своеобразно пьянит при употреблении. 
Блядь, не говори мне пожалуйста что ты пил 646 растворитель.
 >>/157980/
> Вопрос номер один где достать диэтилмалонат?
Купить или сварить самому из малоновой кислоты, стоит копейки она. Обычная эстерификация.
 >>/157980/
> Я давно работаю над вопросом окислени спиртов. 
Этот вопрос уже решен. Окисление азоткой с катализатором-нитритом, работает хорошо почти со всеми спиртами. Не надо придумывать ничего.

Есть у кого то рисёрч-пейперсы по исследованиям на тему сверх-потентных аналогов прегабалина? Я что то такое припоминаю читал давненько но не помню как называлось исследование не могу найти.

 >>/158012/
Есть прописи по синтезу именно АЛЬДЕГИДА? Не бензальдегида.

Он будет образовывать неизбежно со спиртом ацеталь и его надо как то вытаскивать от туда. 

ПО малонеовой кислоте тоже не все так однозначно. Из фекально помойных реактивов ее синтезировать геморойно. Хотя есть путь из левулиново кислоты через гидроксипропановую.

 >>/158014/
Стоит ли вобще заморачиваться с синтезом прегабалина и его аналогов когда есть бутират?

 >>/157938/
А у меня вопрос. В этих габапентинойдах обязательно должна быть аминогруппа в первичном положении?
Если нет есть способ синтеза таких кислот из подручных вещей

Короче есть реакция востановительного сочетания опять же по томилову электрохимией.
 Можно этот изовалеральдегид с метилметакрилатом сконденсировать. 
Получится гидросикислота, которую можно переделать в аминокислоту

И эта штука ОЧЕНЬ похожа на прегабалин. За исключением МЕТИЛЬНОЙ группы у карбокси и то что аминогруппа во ВТОРИЧИНОМ положении после остатка от изовалеральдегида

acr jpg [Hide]
(64.65 KB, 659x290)

 >>/158018/
Вот о чем я

shnyga jpg [Hide]
(7.3 KB, 326x255)

prega jpg [Hide]
(5.91 KB, 245x128)

 >>/158019/
В нашем случае выйдет такая шняга на рисунке. Сравните с прегабалином. В идеале бы просто акрилат достать

 >>/158029/
И так штука похожая на шнягу найдена. Это
https://en.wikipedia.org/wiki/Imagabalin

 >>/158019/
 >>/158029/
Скорее всего удет неактивно или слабоактивно. А с акрилатами как мы выяснили дела обстоят не очень. 
 >>/158014/
> Есть прописи по синтезу именно АЛЬДЕГИДА? Не бензальдегида.
Да есть есть блять, эта реакция хорошо работает  с многими альдегамидам. Ты же про окисление с HNO3/NaNO2? Еще есть всякие модификации, типо использование солей-нитратов переходныз металлов (механизм окисления похожий, тоже останавливаются на альдегиде не давая кислоту). Но типа, нахуя заморачиваться елси обыная азотка+нитрит хорошо работает?

> Он будет образовывать неизбежно со спиртом ацеталь 
Ничего он не будет образоывавать. Вот откуда ты знаешь что прям НЕИЗЮЖЖНО?  Ничего там не образуется, окисление азоткой хорошо работает со многими спиртами, единственное что здесь может быть придется время и темпреатуру реакции изменить.

 >>/158033/
> И так штука похожая на шнягу найдена. Это
Да,  действительно есть и другие вещества у которых аминогруппа вторичная, но я не знаю скорее всего оно малоактивно будет или вообще неактивно. Хуй знает.

Вот бы найти ту статью про потентные габа-А агонисты, там были то ли аналоги прегабалина то ли аналоги ГОМК, блин, жаль не сохрнаил. Сейчас даже не знаю где искать))))

 >>/158019/
Та же самая реакция с формалььдегидом даст много ГОВНа вместо ГОМК, верно ведь? 
Или может получиться?

 >>/158034/
В любом случае синтез видится оч простой и доступный с метакрилатом. И еще есть ли ГАМКи где метиламиногруппа? Тогда синтез вообще элементарный будет через метиламинирование.

И насс же ГАМК б больше интересует.
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/protein/Q9UBS5#section=Chemicals-and-Bioactivities

По альдегдам. Во многих синтезах втч электро упоминается образование сложных эфиров в значительных количествах при окислении спиртов в кислоты. Они как раз образуются из ацеталей

 >>/158035/
С метакрилатом ты получишь ГОМК. Но метилакрилат дифицитный а отличии от МЕТАКРИЛАТА. Свет клином на нем не сошелся
С метакрилатом выйдет опять ГОВК но в другом положении

 >>/158038/
С АКРИЛАТОМ будет ГОМК. А с метакрилатом все таки обычная ГОВК

 >>/158036/
> По альдегдам. Во многих синтезах втч электро упоминается образование сложных эфиров в значительных количествах при окислении спиртов в кислоты. Они как раз образуются из ацеталей
Это наверное потому что механизм окисления разный. В восстановлении/окислении элнектричеством как ты знаешь происходит либо гидрирование (в случае восстановления) либо разряд электронов, на аноде, и окисление проходит по SET-механизму, как и восстановление.

 В случае с окислением азотной кислотой и нитритом - сначала формируется азотистая кислота, и уже она окисляет спирт. В этом случае нет ацеталей. В случае с нитратами переходных металлов могут быть простые эфиры которые разрушаются  при нагреве. В какой то из работ на эту тему это обсуждалось, вроде бы.

Screenshot 2024-12-06... png [Hide]
(17.89 KB, 396x124)

 >>/158018/
 >>/158034/
Есть такая статейка про аналоги.
https://www.hyperlab.info/inv/index.php?s=&act=Attach&id=7541
Аналоги-то есть, но делать их нисколько не проще чем сам прегабалин.

 >>/158066/
>  не проще чем сам прегабалин.
Прегабалин ЧЕМ СЛОЖЕН в изготовлении? Всего 3 этапа. Ну ладно, 4 если счтать гидролиз. И материалы легкодоступны. Малоноый эфир часто используется в синтезе, можно даже не париться и готовый купить. 

Это буквально легче чем варить ту же мефедруху или амфетаминуху.  Было б желание. У меня пожизненый запас различных успокоительных, во всяком случае на одного меня - да и использую я их не  часто, и вообще не особо нравится их эффект.  Короче говоря, поэтому у меня нет стимула это варить. А стимул - это главный прекурсор в любом синтезе, хоть мефедруху варить вы собираетесь, хоть прегабалинуху, хоть  любовь искать, хоть поехать в кругосветное путешествие. Главное во всем это стимул, причина по которой вы замышляете то или иное действие. И вот, хорошенько покопавшись в стимуле который вас вёдет к тому что вы делаете, а затем в причине из-за которой возник этот стимул, а затем в причине из-за которой появилась эта причина... И по такой цепочке, далее, и далее... Возможно вы дойдете до осознания и осмышления первопричины всего сущего, корня добра и зла, начала всех начал.  Дальше не буду вам указывать как пройти этот путь, ведь жизнь у всех разная, и путь к этому осмышлению тоже у всех будет разный. Могу вам пожелать только успеха, счастья, ну и свиных оргазмов в придачу.

 >>/158046/
Но альдегид же по любому должен регировать со спиртом? Разве нет? С окислением хлором гипобромит бромом и броматом такая же проблема. Ацетали и сложные эфиры в итоге.

 >>/158066/
 >>/158080/
Варите шнягу из оргстекла. Согласно рисунку из за метил заместителя может быть
аффиность L но затом доступно. Можно взять метилакрилат. Тогда это будет почти прегабалуха. Орстекло станет новым гралем как брага. Опиуху и лирику подарит нам кусок оркстекла.

В колбу помещают 37мл ДМСО и 28.5мл ментона и при перемешивании охлаждают массу до 14 градусов, вносят мелкоизмельченный гидроксид калия в количестве 2г и продолжают перемешивание в течение 30 мин. Далее в течение 45 мин добавляют по каплям раствор 18.4г (17.6мл) бензальдегида в 25-30мл ДМСО, поддерживая температуру 14-17 градусов. Затем вносят 3г мелко измельченного гидроксида калия и выдерживают смесь (перемешивая) в течение 3-4 часов при температуре 14-18 градусов.
Затем реакционную массу выливают в литр ледяной воды, содержашей 5мл уксусной кислоты, и оставляют на 3-4 часа. Выделевшеееся масло отделяют, водный слой экстрагируют двумя порциями гексана по 80мл. Экстракт объединяют с маслом, промывают водой и сушат 4 часа над прокаленным сульфатом магния или натрия.


Чем можно заменить дмсо? Можно ли использовать дмфа?

 >>/158575/
> Чем можно заменить дмсо? 
Ну я бы сказал что можно какойто другой неполярный растворитель, но думаю не стоит, дмфа или нмп могут гидролизнуться. Ты не можешь купить в аптеке Димексид и осушить его от воды? Буквально одна бутылочка димексида нужна. ДМФА и НМП найти сложнее чем дмсо.

Есть 300г эфедры (травы). По вики там 1.5-3% алкалоидов. Есть ли шанс что-то нормальное из этого получить?

 >>/158581/
Отбивки из эфедры есть на bbgate например
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/ephedrine-extraction-from-plants.783/
Метамфетамин через йод и фосфор там же или где угодно.

 >>/158579/
Ну в литрах дмфа дешевле дмсо. Растворители вещь полезная даже в быту и в 3д печати. Но наверное тогда и правда поищу дмсо подешевле

есть дохуя таблеток с парацетамолом и псевдоэфедрином, как сварить винт или сразу мет

ХимиЯ pdf [Hide]
(366.73 KB, 0x0)

 >>/158587/
По буржуйски:
Отбивка
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/ephedrine-extraction-from-pills-methods.2443/
Варка
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/methamphetamine-from-ephedrine-tablets.302/
По русски:
https://web.archive.org/web/20020609075352/http://vintclub.ru:80/vcref.htm
Правда там плохо видно, поэтому лучше сохранить в пдф.

 >>/158583/
Без клирнета?

 >>/158607/
В шапке bbgate.com, клирнет зеркало. Зайди, не поленись, там всё это в закрепах.

 >>/158579/
> какойто другой неполярный растворитель,
 Не неполярный а апротонный только. Полярный+апротонный, вот.

 >>/158583/
Спасибо добрый анон.

1st step:
a) Fine powder placed in a four quart Pyrex pot, about 750 mL of ethyl alcohol (EtOH) to cover the powder. For this process, use Ever Clear from local spirit hut. The pot and alcohol to be warmed at ~32 °C (don’t bring to boil as it will destroy the Ephedrine). After allowing to steep for 10 minutes, remove the pot from the stove.

b) After 15 minutes filter the mush through a #15 gold filter with a coffee filter inside the gold filter (you can use a laboratory glass funnel or another filter sieve) then set the mush aside.

c) The filtered solution is poured into a 2.5 cm deep sponge cake pan covered with cheese cloth and allow to dry. Allow the solution to dry for 12 hours, leaving only a fine white powder (which shows to be 70% Ephedrine and 30% misc, mostly oils that the alcohol couldn’t break down).

Вот пару моментов смутили. Чел говорит, что нельзя нагревать до кипения, т.к. эфедрин разложится, но при этом т.н. мормонский чай готовят, вываривая стебли эфедры.
В камментах пишут, что хлорофил не отфильтровывается и на шаге c образуется зеленая масса, а не "a fine white powder"

И ещё вопрос, который давно хотел спросить. В качестве замены НАФТЫ подойдет бензин ГАЛОША?

 >>/158647/
Разложиться эфедрин вроде не должен, но он улетает с паром и о от этого может быть некоторая потеря. Хлорофил тащится в перую очередь с водой, в абсолютном спирту он вроде бы хуже растворим, но в этом деле делать его и тратить таким образом было бы не рационально. Бензин конечно пойдёт.

Так-то давным давно тут один челик пробовал варить уксусный чай из эфедры и эфедрин в расторе был. Напрашивается кислотно-щелочная экстракция, но именно для эфедрина пропись пока не попадалась.

 >>/158651/
> Хлорофил тащится в перую очередь с водой, в абсолютном спирту он вроде бы хуже растворим
Хотя в литературе пишут что наоборот, в воде не растворим, а в спирту растворим
https://xumuk.ru/spravochnik/1870.html
Это я с белками перепутал, извиняюсь.

 >>/158653/
А тогда выходит что кщэ всё-таки правильнее, хоть об этом и не пишут.

 >>/158654/
То есть можно продолжить экперимент того анона - сварить уксусный чай, защелочить, отбить в бензин. Так хотя бы все операции рациональны и объяснимы.

 >>/158655/
Это если ты такой винтовар. Эфедра сама по себе кайфовая, нахуя из неё синтезировать скучные скорости?

 >>/158670/
Может и кайфовая, её почти никто не пробовал, и как с неё чаи варить и экстракты делать до сих пор не на слуху. Ну то есть ньюансы неизвестны. Вот допустим читал что отвар невкусный из-за смол, это что значит? Совсем пить нельзя? Или ньюансы есть? А если чай на кислоте? А если спиртовая настойка? А если сухой остаток со всей зеленью? Всё это не распробовано в отличии от продуктов конопли или грибов.

 >>/158675/
> отвар невкусный 
Наоборот - вкусный и такой сладкий, что сахар добавлять не надо.

Screenshot 2024-12-11... png [Hide]
(246.72 KB, 914x660)

 >>/158655/
Я даже пруф на этот метод нашёл. Так что однозначно уксусный чай.
Источник:
ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ ПО ХИМИИ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Г. В. ЛаЗУРЬЕВСкИй, И. В. ТЕРЕНТЬЕВА, А. А. ШАМШУРИН

 >>/158721/
Взорвался?

 >>/158721/
Лучше бы в расплаве пробовали делать, там проще.

 >>/158789/
> в расплаве 
Это как?

 >>/158962/
В прошлом треде нашли англоязычные материалы по новой методике метилирования.

 >>/158760/
Кто взорвался? Что там за сообщение было?  Блядь, мочаруха удаляет и с этого треда сообщения чтоли? От гормонов у  этого трапопидора все мозги уже поплавились походу.

Что скажете о большом запасе опиатов и долгой системе? Реально ли сварить?

Цены слишком большие - за эти деньги и правда можно вырастить мак или вкатиться в варку синтетики.

Какой есть самый простой и сильный опиат, чтобы его можно было сделать без труднодоступных прекурсоров?
Пока думаю про трамадол. Можно ли обойтись без 3-метокси бромбензола?

фентанилы и нитазены проще ведь?

 >>/159035/
> Цены слишком большие - за эти деньги и правда можно вырастить мак или вкатиться в варку синтетики.
Чел, если ты задаешь такие тупые вопросы то значит у тебя не хватает мозгов на то чтобы понять пути синтеза опиоидов - НЕ ЗАНИМАЙСЯ этим. Тебя поймают и посодют в тюрьму и отправят на войну - это в том случае если ты вообще сможешь там что то "наварить". В чём я очень сильно сомневаюсь. Повар блядь недоделаный. Максимум можешь вырастить мак да и курить опиум как делали деды. Что то сложнее этого - для тебя уже неосуществимо.

 >>/159038/
Вобще-то всё наоборот - в подавляющем большинстве случаев палятся на выращивании мака, а на варении того же метадона очень редко, можно сказать даже никогда.

 >>/159038/
Нет доказательств массовой принуд вербовки заключеных. Но если приперло всегда можно оформить себе политическую статью. 
Прокричи путин хуйло !слава украине. Смерть рашистам
 >>/159035/

Тут предлагали варить опиуху из орстекла. Это твой путь

 >>/159050/
> Тут предлагали варить опиуху из орстекла. Это твой путь
Не получится у тебя опиуха из оргстекла, не получится, не получится. 
 >>/159035/ 
Попробуй хотя бы сварить вон тот опиойд из ментола и бензальдегида. Выше ссылка. Самый легкий и доступный опиоид. Но нужно почитать больше литературных примеров там где я читал использовали не совсем точные методы тестирования молярной потентности вещества. Ладно, скажем прямо там просто занимались хуйней. И в результате таких занятий хуйней выяснилось что большинство этих опиоидов по силе как морфин. Как будет время пороюсь, может быть найду еще работы по этой теме. Сейчас не в настроении, от меня ушла моя любимая. Бросила меня и ушла к письконавту, потому что тот пообещал ей астральные просветленные оргазмы, вместо моих - свинячьих.

 >>/159035/
А зачем? Я вижу тут несостыковочки. Каким бы не был большим запас опиатов, если начинать систему УЖЕ обладая им плюс имея установку торчать, то скорее всего путь до выжигания рецепторов и передоза со смертью будет явно куда быстрее, ну только если в этом и не заключается цель. Из рассказов наркоманов понятно, что их относительно долгий путь до продал мать лежу под забором без ног связан с тем, что они начинали понемногу да еще и с неизвестно насколько разбодяженным дорогущим чем-то опиатным.

 >>/159047/
> Вобще-то всё наоборот - в подавляющем большинстве случаев палятся на выращивании мака, а на варении того же метадона очень редко, можно сказать даже никогда.

Похоже на троллинг. Заниматься охотой на говноваров впринципе проще чем на агрономов или микологов домашних. Во-первых проще спалиться на покупке какого-нибудь палевного реактива, во-вторых химозная вонь большее палево чем растения в гроубоксе. И срок там практически всегда гарантированный и большой, а у агронома там вполне может быть на административку. И да не знаю насколько верить, но тут вот писали про эторфин (сильнейший опиоид), почитал про его синтез,пишут что его впервые получили из орипавирин, а он в свою очередь есть в маке восточном или проще говоря в том самом декоративном маке к которому как правило притензий нет. Плюс читал писанину чела, скину если найду, он курил этот самый мак декоративный и вроде как перло. Плюс там тебаин еще есть и из листьев можно экстрагировать орипавирин. Насколько можно этому верить вопрос.

 >>/159066/
Орипавин*
https://telegra.ph/Mak-vostochnyj-Papaver-orientale-02-27

Давно не был тут. Что там с ДМТ?

 >>/159081/
Был тут некий анон. Провел электролиз смеси формалина мпирта ацетата калия и триптамина. Далее вылил это в воду и проэкстрагировал ДХМ и сказал сейчас выпарит и посмотрит что выйдет

Потом анон куда то пропал и уже больше нелеи его нет на связи

 >>/159066/
Научись пользоваться sudrf и посмотри на сайте своего районного суда сколько поймали варщиков и сколько гроверов. У меня например каждый год ловят несколько гроверов мака и сборщиков конопли, и ни одного варщика.

 >>/159066/
 >>/159095/
И на своём опыте могу сказать что ко мне не раз приходили по другим делам и видели мою аппаратуру по перегонке всякого говна. Спрашивали что это, фотографировали, но интерес не проявляли. Зато проявляли интерес к любой сушёной зелени, как мне пояснили если бы у меня нашлось хоть сколько-нибудь конопли или мака то возбудились бы неизбежно.
Потому что придурков с перегонкой какой-то дряни всегда есть некоторое количество, но идентифицировать "дёготь" полицмен на глаз не может, и забирать на анализы всё это дерьмо не будет если нет конкретной разработки этого челика, а траву он определит на глаз без проблем, им ориентировки дают как что выглядит.

 >>/159097/
> видели мою аппаратуру по перегонке всякого говна
Стеклянная апаратура?Или самодельная какая то? Они ж не дураки наверняка понимают что всякие склянки и колбы это не к добру. Чувак либо говновар либо шиз-экстремист. Либо и то и другое.

 >>/159114/
Самодельная конечно.
> всякие склянки и колбы это не к добру
Выходит что нет, потому что есть всякие самогонщики и смоловары, и видимо их оборудование выглядит сходным образом.
В случае в варкой палево это сбыт, хоть самогон гони, хоть амф вари. Если есть сбыт отправляют своего человечка для контрольной закупки и дело в шляпе. Вот тогда и оборудование изымают, и анализы делают, и всё прочее.

 >>/159084/
Очевидно, что здох от металлоорганики.

 >>/159066/
Ну да, выходит, что достаточно взять экстракт восточного мака, сварить с винилацетоном и вот тебе соединение бентли (7x морфина), которое в одну стадию допиливается до эторфина.

А всяких пидорах, варящих мак с содой и растворителем не слушайте. Российская наркокультура вообще негодная, слишом много усилий не туда.
(Нормальный вариант варки мака это через аммиак для всех алкалоидов или морфинат кальция)

Как можно навесить фенилэтил на морфин без бромциана? (полученное вещество будет 30 раз сильнее морфина, в 10 раз сильнее героина!!! почему чурки делают только героин, когда есть дохуя аналогов?)

 >>/159124/
> Российская наркокультура вообще негодная, слишом много усилий не туда.
Самый годный ресурс по эффективной варке наркотиков без лишней болтовни это bbgate.com

 >>/159050/
> Нет доказательств массовой принуд вербовки заключеных
Есть пруфы, что даже срочников насильно гонят на войну, чем зеки лучше?
 >>/159060/
> вон тот опиойд из ментола и бензальдегида
Есть пруф, что это опиоид? Где аминная группа? Может это реакция манниха и там не хватает диметиламина? Звучит как беспруфный фейк.

 >>/159138/
> срочников насильно гонят на войну
Ну это сортф оф черрипикинг, естественно там где задействовано несколько млн человек (вся армейка вместе со снабжением военкомамы и проч.), всегда будут какие-то отдельные выбивающиеся из ряда случаи. Если б гнали тысячами воя было бы на порядки больше.

По зекам, если напишешь отказ заставлять не будут (опять же исключения наверняка есть), но когда срок 10+лет и уже год в СИЗО маринуешься, это начнет казаться не такой уж хуевой альтернативой. Даже если против войны начнешь думать что каким то образом там в суматохе съебешься в плен или просто в бега. Типа того.

 >>/159140/
Лучше уж в СИЗО. На войне самое плохое стать инвалидом. В рашке даже эвтаназии нету. Если туда идти только для самоубийства чтобы например застрелится

Я как и большинство наверное на этой борде после того как не кому кормить станет рискую в ту же тюрьму попасть.
И тут довльно много людей нетрадиционой оринтации. Сидеть придется петухом. Хотя все эти мужики. Ну их нафиг

 >>/159138/
> Может это реакция манниха и там не хватает диметиламина?
Лол, а оказывается мочухан с какого то хуя удалил пост с сылкой на реакцию по тому синтезу
https://tor4.zone/threads/sensacija-mentodol.46896/
Вот она если тебе интересно.

Охуеть, ты совсем ебанулся там, говно? Нахуя ты это удаляешь? Что в этом посте тебя не устроило? 

Аноны, пора уходить отсюда нахуй. Этот неадекват удаляет посты просто на рандом. Одно дело спам чистить другое дело тупо всё подряд что этому пидорасу не нравится удалять.

easy_high png [Hide]
(6.1 KB, 442x294)

 >>/159121/
Там были цинковые электроды. Есть подозрение что автора наварил и свалил ничего не расказав. Он писал что если не получилось бы попробовал еще

 >>/159153/
Cинтез интересен, но где бы надыбать ментона и пироллидина.

 >>/159153/
> Аноны, пора уходить отсюда нахуй

Да и вообще, заметил что в поисковиках любая фраза из этих тредов даёт ссылку на ББач. Постить здесь - в целом не лучшая идея как понимаете. Вот представьте здесь например выложат способ синтеза тех же опиоидов, а мусора в два счёта смогут вычислить этот тред и внести в заметку возможный путь синтеза запрещенного вещества - потом анон попадётся на покупке реагентов и его посодют. Не знаю, может мусора слишком тупые чтобы так делать, а может и нет. Поэтому не знаю куда перекатываться.

 >>/159155/
Кто-нибудь делал эти вещества?
Два года назад задумывался о подобном из циклогексанона, ванилина и диэтиламина.
3д модель похожа на то что надо, правда она была лучше если восстановить до спирта.
Еще есть реакция Манниха, в теории можно в 1 стадию сделать. Вместо формальдегида там как раз подходит бензальдегид.

 >>/159155/
> Cинтез интересен, но где бы надыбать ментона и пироллидина.
Ну да, но неудобно это обсуждать здесь потому что мочух удаляет посты, чел. При чем тупо рандомно, наверное он трёт вообще все посты на которые жалобы кидают. Кстати это даже не я кидал ту ссылку на tor4.zone, просто сохранил её вовремя, пока тупоголовый мочухан не почистил сообщение. У меня бомбануло просто потому что вроде бы действительно интересная идея, а мочух просто взял и стёр.

 >>/159158/
> Еще есть реакция Манниха, в теории можно в 1 стадию сделать. Вместо формальдегида там как раз подходит бензальдегид.
Нет, не стоит. Лучше делать так как в оригинальной методике, тем более они выходы обещают хорошие. Но у этих веществ потентность низковатая, примерно на уровне морфина. Касательно опиоидов у меня вообще есть много идей но не хочу их здесь писать из за того что как я говорю все эти треды индексируются и скорее всего ещё и сохраняются. Вот представьте сварим мы это вещество из ментола, оно окажется рабочим, а мусора прочитают это и потом позапрещают ментол в продажу.

 >>/159035/
> Какой есть самый простой и сильный опиат
Кстати что насчёт МОНО-ацетил морфина? Вроде бы можно получить используя обычную 100% уксусную кислоту, да и он активнее чем обычный героин, или хотя бы сравним с героином по активности, не помню точно. Погугли синтез 6-моноацетил морфина.

 >>/159161/
Как раз в этом треде ведется работа над синтезом из помойно фекальных реактивов, которые невозможно запретить. 
Что есть заменить ментон на камфору. Тоже кетон. Можно сделать из скипидара. Дешево доступно и просто

Так что насчет ДМТ? Сварили наконец-то?

 >>/159195/
Я тот анон что жарил триптамин в токе. Крч я жив. Выпаривал наваренную массу, вакуумника то у меня нет. Крч не прет. Жаль, было бы крайне дешево. Есть подозрения что возможно дело в том что там было много конкурентного говна и ток окислял и восстанавливал например глицерин, воду и прочее. Энивей, следующий этап перекащеить текущую массу и возможно надекарбоксилировать еще и получить уже чистый триптамин. И уже его еще раз попробовать. Но на этот раз планирую взять ток обычной зарядки и поставить на неделю другую, чтоб и волки сыты и зайцы целы

 >>/159186/
Ментол стоит дешево, а окисляется копеечным гипохлоритом натрия до ментона

 >>/159268/
Попобуй купить сразу чистый триптамин (на случай, если проблема в декарбоксилировании) и вместо метода с током посмотри в прошлом треде метилирование в расплаве.

 >>/159280/
В расплаве там же температуры не живучие для триптамина. Да и цель все таки не в получение вещества, а в получении методы доступной каждому. Мы родились слишком поздно для того чтоб изобретать наркоту или покупать ее в аптеке легально, и слишком рано чтоб кайфовать просто подключив специальный чип к мозгам. Но мы родились как раз во время чтобы создать методы которые будет все труднее и труднее запретить. Наши потомки оценят наши труды. Возможно

 >>/157938/
 >>/157980/
Ну и как вы будете четвёртый шаг из говна и палок делать?

 >>/159268/
Для начала стоит попробовать в малых количествах. И при таком долгом процессе леучше дифрагма. ДА напряжение может придется повысить до 20 вольт. Но это гарантия что не будет побочных реакции. 200-300 амперчасов на 100 грамм триптамина должны переработать все
И еще хотелось бы фото с амперметром. Вот не верю я до сих пор что там было 9А это дофига реально

 >>/159269/
Ментол теоритически можно ограничить. Скипидар почти невозможно

 >>/159296/
Да где мне эту вашу диафрагму брать. Я не знаю откуда взялось представление что при токе в ~10 А рм должна кипеть и бурлить, 12В и 10 А это 120Ватт при такой мощности литра два будут греться ой как долго, при том что в микроволновке или кипятильнике явно КПД будет выше. У меня из диафрагм разве что торфяные стаканы, не знаю как они на такую роль сгодятся. Глинянные горшки явно все заруинят, там и так процесс шол едва едва при таких то токах, что там будет если ток будет меньше и еще и диафрагма.. надо явно какой-то другой подход. К тому же у меня нету повышающего трансформатора чтоб до 20В. Еще конечно вопрос какой состав лучше для проводимости, 100г ацетата калия это дофига, но по ощущениям оно почти не повлияло на процесс.

 >>/159298/
Еще есть вариант запихать анод в мешочек из ткани. Это хоть чуть чуть поможет. Можно взять полипропиленовую ткань от мешка для пылесоса или из многоразовых пакетов там тоже полипропиленовая ткань. В твоем случае может обычная тряпка пойдет. Не кислота

 >>/159291/
> Ну и как вы будете четвёртый шаг из говна и палок делать?
Гидрогенирование? Говорили же - электролизом. Никель-Алюминиевый сплав используется для этого

Можно попробовать в  хим стакане это делать, взять изолированый тефлоновый провод на подходящую силу тока, свернуть его змейкой в конце чтобы контакт с никелевой губкой был побольше (снять изоляцию ессно с этой змейки).  Диафрагма делается из ПП пластмассовых стаканов в которых просверлены отверстия и напихана стекловата между стаканами. Никелевая масса оседает на дно под силой тяжести на змейку. В ячейке из стаканов налит анолит. Анод можно взять из того же никеля. 

Дерзайте!

 >>/159318/
> Можно взять полипропиленовую ткань от мешка для пылесоса
Можно еще от обычных медицинских масок взять ткань - она тоже вроде из ПП делается. Воткнуть её между тех же стаканов. 
Наша цель всеголиш создать  барьер чтобы электролиты не смешивались, а не создавать прям идеальную ионнообменную мембрану

 >>/157958/
Я плохо разбираюсь в химии, но ебанина какая-то реально. Легче пойти и катэну взять. Чище будет.

 >>/159268/
Долбоебина, нихуя у тебя не получится. Иди очко дрочи под солью своей.

Просто блять повтори пропись, без ебаного тока. В жопу себе электроды запихай, электрохимик хуев.

 >>/159156/
Блять, точно. Это в духе рашкинской военной дезинформации, когда вбрасывают реально вредную хуйню, которая лишает любой возможности получить что-то нормальное.
Дрочение очка под солью, 100мг вв, электрохимия - все это увидят ньюфаги и ничего у них не получится или вообще сдохнут. Это геноцид наркоборды.

 >>/159501/
> Просто блять повтори пропись, без ебаного тока. В жопу себе электроды запихай, электрохимик хуев.
Лол. Прям с языка снял. Какую же лютую дичь он там творил, ещё и дихлорметан налил в пет-бутылку которую он растворяет через минут 20. А ему отвечают ещё типа: "да-да, не сдавайся, молодец, потом нам расскажишь как твой дмт там получился." Не знаю то ли плакать то ли смеяться, пиздец.

 >>/159501/
 >>/159511/
Намана всео, чего порвались? Если не получится это будет доказано опытом и написано тут, тоже дело, тоже вещь.

Попробовал добыть стирола из пластика от советского магнитофона. Пиролизовался он почти без остатка, но при перегонке фракции 140-150 которая предположительно стирол оказалось где-то треть. 120-140 примерно столько же. Примерно сколько же того что за 150. Допустим что то что за 150 это олигомеры и может быть пластификаторы какие-нибудь, но что такое 120-140?

 >>/159513/
Я тоже не понимаю хейта. Что в теории запрещает электролизом получать ДМТ? Да ничего

По стиролу. Полистироловый дистилят перегоняет 120-160. Затем перерыв в перегонке и начинает отгонятся только при 300.

Фракция 120-130 это смесь толуола и этилбензола(возможно винил циклогексен если пластик удоропрочный). Фракция за 150-170 альфа метил стирол(плюс кумол). Потом резко падает давление и перегонка прекращается. Даже воздух всасывает. Только нагрев до 300 далее

В это и проблема удорочпрочного полистирола. Говна много. С другой стороны для кого говно для кого сокровище. Толуол выделить и метилстирол можно попробовать. С кумолом не ясно

Я молчу про то что из димерной фракции может тоже можно сварить что то. Правда я хз будет ли оно переть но очень интересно

 >>/159515/
В далекие времена из димера я делал псевдонитрозит с нитритом и солянкой и он прекрасно получался. Зеленая жижа. При попытке получить амин что то все проебалсось. Но

2-4-Diphenyl-1-butene png [Hide]
(5.7 KB, 320x320)

 >>/159516/
Но раз получается нитрозит то должен выходить и амин. А вот как оно будет переть вот это интересно
Еще димер как и положено полимеризуется на воздухе

 >>/159517/
В теории из этого можно сварить что то типа 
https://en.wikipedia.org/wiki/Diphenidine
Но тема специфическая очень. А еще его зачем то в спайсуху пихают

А еще можно поробовать сварить из этого опиуху
https://en.wikipedia.org/wiki/MT-45

Есть над чем подумать

 >>/159524/
Лучше найди как сварить психоделик на замену ипомее.

 >>/159577/
> психоделик на замену ипомее
Очевидный толуол.

 >>/159579/
 >>/159524/
Указанное выше вещество это потенциальный NMDA антагонист. Такой же как ДХМ и толуол. Так что с некоторой точки зрения это психоделик.
 Все перегонять корпуса магнитофонов!

А вот для тру психоделиков серии 2СВ надо по потеть. Для начала надо придумать где наварить много хинона с говна и палок и тут бутылки могут нам помочь. Но это совсем другая история

Сочетание... jpg [Hide]
(151.15 KB, 760x801)

Эй, антоны, вы что, уже забыли о таком легендарном химическом форуме как Mental Pabulum, он же M-pub. 
При гуглении выдаёт пробитые ссылки без толка. Делюсь сокровенным, схоранивайте себе в паки и множте!!1 В шапку добавьте!
https://www.dropbox.com/scl/fi/m56u1qu3xm7661vrpxur3/mpab.zip?rlkey=c8xhbk4vzh4116spr3nef688c&st=ymmusumw&dl=0

 >>/159596/
> Делюсь сокровенным
Есть ли там годные прописи из говна и палок по типу дмт из триптофана, мета из мэка, сибири из интересных OTC прекурсоров, всякой годноты из стирола?
Мне очень понравился bbgate, там просто берут и варят.

Сочетания gif [Hide]
(642.17 KB, 750x850)

 >>/159596/
Вот корректная версия картинки

 >>/159596/
Не затруднит на мегу кинуть? Такую вещь качать логинясь куда-то не слишком комфортно

Не совсем по химии вопрос, но все же спрошу тут. Вы когда смотрите его видео норм воспринимаете его английский на слух? 
https://youtube.com/watch?v=LmAG8-V_WQY[Embed]

 >>/159605/
Мпаб это нулевые, там отбивка из лекарств которых уже нет.

 >>/159801/
Да, вполне. Английские химики вобще хорошо подходят для изучения английского на слух. Ну а для всех остальных есть Яндекс браузер

Читал тут про получение изопропилата алюминия, там используют спирт, алюминий и йод как катализатор (амальгама как понимаю), интересно а почему с иминами это не работает?

LSD? DMT?

Michael-Scott gif [Hide]
(961.53 KB, 245x180)

 >>/159832/
> Яндекс браузер

 >>/159513/
Попробовал хлорировать стирол с катодной массой из батареек и солянкой. Это стало открытием для меня - в таких условиях хлор не выделяется вообще, и пропитанная стиролом катодная масса только окисляет и полимеризует стирол, а хлорирования нет вообще.
Выделять бензальдегид из образовавшейся мази не стал, мне всё равно пока нечего с ним делать.
Придётся ждать когда появится хлорка, может попробую гипохлорировать по книжному.

12682457_original jpg [Hide]
(139.98 KB, 900x618)

12682458_original jpg [Hide]
(1.08 MB, 2048x1536)

норм набор?

Почитал я тут предыдущие треды. Я правильно понимаю, что из ПЭТ можно получить Фенилэтиламины Шульгина? Я не шизик если что, просто вопрос.
В голове это примерно так:
1. Деполимеризация ПЭТ щелочным гидролизом. Конечный выход Терефталата Натрия и Этиленгликоля подкисляют HCl. В результате реакции образовывается Терефталеновая Кислота.
2. Этерификация Терефталеновой Кислоты в присутствии Метанола. Результатом реакции является Диметилтерефталат.

Далее всё идёт по ббгейту, где обе ковалентные связи кислорода обрываются (вроде) как побочная реакция на одной из стадий.

 >>/160078/
> Далее всё идёт по ббгейту,
Скинь синтез
В теории можно гидрохинон сделать, но кажется слишком сложно.

 >>/160099/
> гидрохинон
А смысл? Имелся ввиду отвал двойных кислородных связей на третьей стадии синтеза того же 2C-E, например. Выходит молекула с основой 1,4-диметоксибензола.

 >>/160107/
https://bbgate.com/threads/syntheses-of-2c-phenylethylamines.1431/

Пиздец у вас тут все непонятное. Напишите рецепт уровня винта или сунорефа.

Как можно восстановить циклогексанон до циклогексанола, чтоб полегче? Можно ли прилить немного соляной кислоты и добавить алюминиевой фольги? Или прилить раствор щелочи и алюминий? А потом просто слить слой циклогексанола(?) по идее он же не сильно смешивается с водой

 >>/160154/
На голом алюминии ничего не восстанавливают вроде бы.
Поставь с ним брагу, дрожжи восстанавливают карбонил до гидроксила. Это самый кухонный способ в прямом смысле слова.

 >>/160157/
Хмм звучит прям увлекательно. А дрожжи не подохнут в циклогексаноне? Надо добавлять сахара? Какие еще подводные? Выход будет хоть выше 20-30%?

 >>/160161/
Нашел статью с конверсией 97%< так же понятно что сначала культуру надо размножить, а потом уже добавить в циклогексанон. Но все равно есть ощущение, что есть что-то еще. Как кстати это дело потом от дрожжей отфильтровать?

 >>/160163/
Не надо ничего размножать, а то они автолизом займутся если их слишком много будет.
Поставь обычную брагу на сахаре как для самогона, только помимо сахара, дрожжей, и удобрений добавь туда циклогексанон. У него растворимость несколько процентов в воде, но поскольку дрожжи немного эмульгатор то может и больше влезть. При популярных рецептах они сами размножатся сколько надо и всё сделают как надо. Чтобы им было заебись проследи чтобы кисло не было, если кисло добавь соды. Ну и все прочие бражные ньюансы.
После брожения дрожжи осаждаются, чтобы они не занимались всяким остаточным брожением и автолизом их можно подкислить, это успокоит их окончательно и они охотнее осядут.
Циклогексанол скорее всего придётся добывать оттуда каким-нибудь растворителем. Ещё можно попробовать высолить его, но это не точно.

 >>/160078/
>  из ПЭТ можно получить Фенилэтиламины Шульгина
>  по ббгейту, где обе ковалентные связи кислорода обрываются
Иди нахуй

 >>/160154/
> Как можно восстановить циклогексанон до циклогексанола, чтоб полегче?
А зачем? Не представляю зачем это нужно. Но из доступного и дешевого - амальгама алюминия. Можно и током восстановить, в книге Томилова масса примеров такого. Дрожжешиза не слушай, засрёшь все и не сможешь выделить продукт. Я б электролизом восстановил, но не представляю зачем тебе это делать.

Как получить хлор?

 >>/160289/
Из солянки и катодной массы от батареек.

Немного не в тему, но как сделать эффективную дымовуху, чтобы помещалась в карман, быстро сгорала и при размещении в нужной части вентиляции задымляла крупное здание?

 >>/172710/
Чтобы в карман помещалась и при этом крупное здание задымляло это как-то влажновато будет. А просто побаловаться осталась только сушёная нитроэмаль, целлулоида в наше время уже нет.

 >>/172713/
Я, понятное дело, не о декоративном кармашке на джинсах школьника, а о нормальном большом кармане здорового человека, куда влезает армейская дымовая шашка во всю длину и общая тетрадь, не помявшись.

А как можно ыстро получать ольшие оъемы хлора?

 >>/172737/
Насколько большие? Отравить кого-то хлором невозможно если что, при наличии эвакуации во всяком случае, можно просто быстро очистить помещение от людей, на квартиру литра газообразного более чем достаточно.
В любом случае солянка плюс катодная масса от батареек, либо солянка плюс хлорка.

10 лет назад раздобыл цианистый калий весом 1г, всё время он хранился в герметично запаянном полиэтилене и зиплоке. Сейчас в нем появилась жидкость. Откуда блядь? Если его сейчас захавать, он убьет меня?

 >>/172744/
Да, он гигроскопичен и сосёт влагу при любой возможности.
> он убьет меня?
Не факт. У современных человеков много сахара в крови, и дозировки столетней давности под очень большим вопросом. Причём нельзя исключать что даже сто лет назад это было шизой и кликушеством.

 >>/172746/
При впитывании влаги он становится менее опасным для человека?

 >>/172747/
При поглощении углекислого газа из воздуха. Синильная кислота улетает, а карбонат остаётся. Оно и гидролизоваться может, но я не знаю насколько это актуально.

 >>/172742/
Не обязательно отравить, достаточно посеять панику, но надо сделать очень компактный источник.

 >>/172760/
Самое некомпактное в этом деле это солянка. Окись марганца занимает мало места в хлоргенераторе, его объём это солянка, плюс пена если будешь использовать мелкую окись. Поэтому очень желательно иметь солянку больше 30%.
Поскольку тебе нужен выброс, а не плавный ток, тебе скорее всего понадобится накопитель для газа - двойной мешок для мусора. После накопления режешь мешок, вот и выброс.

 >>/172760/
 >>/172762/
Но для компактности придётся обломаться насчёт выброса и просто закинуть окись марганца в солянку. Если хлоргенератор не на виду то его уже некогда будет искать, те кто должны покинуть помещение просто покинут его.

 >>/172744/
> герметичность
> полимерная хунта
Выбери одно

Через дефекты структуры, через щель зип пакета натянул влаги и углекислоты из воздуха, в результате  HCN вытесниласть угольной и улетучилась.


Это при условии изначальной чистоты вещества.

 >>/172767/
*частично вытеснилась и улетучилась

 >>/172763/
А как в первую мировую снаряды с хлором делали?

 >>/172777/
Снаряды делали не с хлором, а с чем-то другим, с люизитом точно, и с ипритом наверно. А хлор просто выпускали по ветру сотнями литров.

 >>/172782/
Ну у игилов тогда как снаряд с хлором ыл устроен?

 >>/172808/
У игилов были нормальные фосфороорганические пестициды, и у асада тоже. Chlorine gas это дерьмовейшая журналистская утка, нутупые в прямом смысле, просто служба массовой дезинформации.

 >>/172808/
 >>/172818/
Ароматический новичёк даже, хоть и странно.

 >>/172818/
А каким хуем их синтезировать тогда?

 >>/172835/
Первый компонент - трёххлористый фосфор, кто умеет в него, тот может всё из этого. Можно и трёхбромистый.
Всё остальные компоненты доступнее, а что с этим делать многократно описано.
Тут просто бесполезно кидаться книжками и статейками, нужен нормальный подтверждённый опыт делания галогенидов фосфора, а его несмотря на кажщуюся простоту по очевидным причинам нет, весь кустарный опыт подчищается.

 >>/172835/
 >>/172839/
Но одной всё таки кинусь чтобы было понятно насколько это просто и непросто одновременно.
https://ya.ru/search/?text=Химически+чистые+вещества.+Ю.+В.+Карякин+И.+И.+Ангелов
Химически чистые вещества. Ю. В. Карякин, И. И. Ангелов.
стр 375 - фосфор трёхбромистый, стр 378 - фосфор трёххлористый

 >>/172839/
> весь кустарный опыт подчищается
Я могу найти все для изготовления подствольных гранатометов в промышленных количествах, а ты говоришь, что пропадают синтезы? Просто научишь правильно распространять.

 >>/172894/
*научись

 >>/172894/
 >>/172908/
Пасты кидать бесполезно, пока сам не сделал этого опыта нет. И подчищается фактически тот кто его имеет, то есть некто видит что его дело подвергается гонению в некоем сообществе и замолкает, и этого достаточно. Очень редко это не так.
> Я могу найти
Я тоже могу, но пока я не имею опыта это не имеет значения. Другие тоже могут, но пока они не имеют опыта это не имеет значения.

 >>/172912/
Если есть видео с доказательствами, то считай, сто вот он опыт, а по тексту так просто не подтвердишь.

 >>/172912/
А чем ты докажешь, что кустарный опыт пропадает?

 >>/172929/
Пиздец чайник Рассела.

 >>/172929/
Я когда-то видел его, потом возвращался и его не было. Я хотел сослаться на него, но не мог. И видимо я могу расчитывать только на свой опыт, и то я не уверен что смогу его иметь и пользоваться если случиться неволя или бега.
И со всеми остальными выходит то же самое.

 >>/172949/
> когда-то видел его, потом возвращался и его не было
А себе сохранил? Тогда раскидай везде, где можешь.

 >>/172987/
Себе не сохранил, тогда я усомнился в его подлинности потому как не исключал дезинформацию, а теперь и на люди вынести нечего.

 >>/173007/
Так может админы потерли дезу, ты о этом не думал, параноик? Или можешь начать сохранять непроверенное в отдельную папку на компе и переносить в проверенное, если информация исчезнет.

 >>/173007/
У тебя диск меньше терабайта, что ты так за место на компе боишься?

 >>/173066/
Странным образом то что я помню меня тянет проверить самостоятельно. Три конечных продукта и путь их получения я уже проверил и писал об этом, надеюсь не мало. Теперь грызу следующий камень, и по ходу дела каждый раз понимаю что без своего опыта об этом и невозможно было бы писать, писать просто нечего было бы.

 >>/173074/
Так учись сохранять отдельно непроверенное и потом проверяй. Не полагайся на одну только память, если так легко забываешь.

 >>/173103/
Ну терабайтного диска у меня действительно нет, но сколько-то десятков гб чего-то химического валяется. Проблема в том что много синтетического контента, и на проверку выясняется что авторы либо полезные идиоты, либо штатные дезинформаторы. Не то чтобы описанные пути не верны, они верны, но они просто не описаны. И вот это неописание как-то странно смотрится.
Вернее смотрится оно не странно, а как раз-таки органично. Не знаю насколько опытный ты наблюдатель, но я например помню как господа полицейские, не только собственно полицейские, но и их господа, ну те господа которые что-то могут полицейским указывать всмысле, а так же господа которые принадлежат полицейским, которым полицейские что-то могут указывать имею ввиду, так вот значит всякие такие господа сочиняли прописи. Стрёмные прописи, беспонтовые. А другие господа из их числа научные публикации пишут, такого же качества. И такие же господа на форумах беседы ведут, и даже спектакль разыгрывают что якобы они чем-то увлечены, якобы чем-то заняты, и якобы есть результаты которые они якобы обсуждают. Это спектакль, и они его разыгрывают. А ещё есть технология "давай потрахаемся", из этого многие научные публикации состоят, теми господами написанные. А ещё есть книги, и в тех книгах могут быть пути искривлены, или даже испорчены полностью, или даже подчищены полностью, те господа умеют это делать, и распространять их умеют, а какие-то из них пишут их целиком.
Так вот значит, чего я мозги ебу, я не хочу ссылаться на такое, мне неприятно когда оказывается что я сослался на такое. Такое можно только хранить, но не кидаться этим. Удалять тоже смысла нет, ведь там упоминаются пути, хоть они и не верны могут быть.
Конечно этот пост параноика тоже уже был написан не раз, и такие рассуждения и обсуждения тоже были, но это можно повторять столько сколько нужно, потому что есть дела одних, и отсутствие дел у других, и это указывает что всё в силе, всё по прежнему, всё как всегда, всё продолжается.

 >>/173106/
> терабайтного диска у меня действительно нет
Исправляй, у меня где-то пять терабайт.

Несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества наносят на предметное стекло и при комнатной температуре выпаривают досуха. 
Сухой остаток растворяют в одной капле 10%-го раствора соляной кислоты. Этот раствор тоже выпаривают досуха. 
К сухому остатку снова прибавляют каплю 10%-го раствора соляной кислоты и выпаривают досуха. 
Затем к сухому остатку прибавляют каплю 1 %-го раствора перманганата калия. 
При наличии R через 10—20 мин появляются красно-фиолетовые кристаллы, имеющие форму прямоугольных пластинок и сростков из них. Если вместо указанной формы кристаллов образуются кристаллы, имеющие форму розеток или другую форму, то жидкость с кристаллами осторожно перемешивают концом оплавленного стеклянного капилляра, а затем снова прибавляют каплю 1 %-го раствора перманганата калия и через 15—20 мин форму кристаллов рассматривают под микроскопом. Предел обнаружения: 4 мкг R в пробе.

 >>/173122/
Ну ты ведь либген скорее всего, а я всего лишь пылесос.
 >>/173126/
Что за соляжка, чел?

Чёт вспомнил как однажды решил покурить порошок из капсулы, пирацетам))
Можно ли сделать так чтоб он курился?

 >>/173270/
А сколько капсул дозировка? Как ты представляешь себе курение такого количества?
Покури фонтурацетам. Не знаю курится ли он, но дозировка уже реалистичнее.

 >>/173270/
Лучше пирацетам колоть в вену или мышцу

 >>/173280/
там капсула 800 мг, помню высыпал две капсулы

 >>/173304/
И что, всё скурил? А что было? Кашель хотя бы был? Правда скурил столько?
Оно разлагалось или плавилось? Просто у меня его нет, есть фонтурацетам, но он в виде актитропила, а актитропил подозрительно слаб и я скорее всего не буду проверять его.

 >>/173307/
Оно практически не курилось, не поджигалось, только еле-еле дымилось.

И вот я подумал, а может как-то его можно захимичить типо как крэк

 >>/173313/
Дозировки у него слишком велики для курения, возможно не имеет смысла. Но фонтурацетам всё равно попробуй, хотя бы съесть.

 >>/173313/
> не поджигалось
Если ты еще хоть раз напишешь в бб, ебланина безмозглая, я найду твой дом и так наколю спящего сульфозином, чтоб ты сдох от перегрева.

mk-801 png [Hide]
(23.12 KB, 628x734)

Обшарил я ChEMBL, искал производные адамантана. Оказалывается модно засовывать в разные молекулы гуанидин. Можно было подумать что они связываются с полиаминовым сайтом, как спермин, НО НЕТ. С PCP/MK-801.
https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compounds/STATE_ID:bvpWXRJ4o0kR5oOUIdmsuw%3D%3D
 Я поискал KI для адамантанов и двух бициклогептанов.Правда некоторые данные могут быть получены на разных видах (｡•́︿•̀｡), я не обратил внимания.  Цифры это сродство к сайту связывания PCP/MK-801

2cb3772c-f2d6-486... jpg [Hide]
(39.45 KB, 594x678)

 >>/175108/
Не полная картинка

Условия изомеризации CBD в THC

    Кислотный катализ:
    Реакция проводится в присутствии сильных кислот (например, серной кислоты H2SO4H2​SO4​, толуолсульфокислоты (TsOH) или Льюисовских кислот, таких как BF3BF3​). Кислота действует как катализатор, запуская перегруппировку молекулы CBD.

    Температура:
    Нагрев до 80–120°C в течение нескольких часов. Точные параметры зависят от типа кислоты и растворителя.

    Растворитель:
    Используются органические растворители (например, толуол, гексан), которые стабилизируют промежуточные продукты реакции.

    Механизм реакции:
    Кислота протонирует кислород в структуре CBD, что приводит к циклизации (замыканию кольца) и образованию THC. Основной продукт — Δ8Δ8-THC или Δ9Δ9-THC, в зависимости от условий.

Проблемы и риски

    Низкий выход: Даже в лаборатории выход THC редко превышает 20–30%, так как образуются побочные продукты (например, CBN, полимеры).

    Токсичность: Работа с кислотами и органическими растворителями требует защиты (перчатки, очки, вытяжка).

    Легальность: В большинстве стран синтез THC незаконен, даже из CBD.

    Стабильность: Полученный THC быстро деградирует под действием света, кислорода и тепла.

Вопрос: тема стоит заморочек или нет? Ибо КБД можно буквально на озоне и вайлдберис купить за 3500 10гр. изолята.

Аноны, поделитесь своим опытом синтеза эфедрина из бензальдегида.

 >>/173375/
Лучше просто подожги его, чтобы этот мудак сгорел вместе с домом.

Рейхфюрер, ты хотел вопросы по химии задать?

 >>/175843/
Зачем делать эфедрин? Он только пригоден на меткатинон. На ГЛ не просто так предлагают сразу Р2Р гнать
Короче как добуду бензальдегид надо наконец узнать что там получается при брожении

 >>/175253/
Ну не используйте вы нейросети для химических вопросов. Они могут спороть хуйню где нибудь и если у тебя нету опыта и знаний то ты не поймешь где засада
Это же речевая модель. РЕЧЕВАЯ. У нее нету никаких знаний по химии

 >>/175907/
Да вот хотел бы узнать, что есть в незамещенном разделе из интересного и при этом наиболее простого в синтезе. Ну и плюс интересны твои практические наработки по синтезам ГВЛ и синтезам при помощи дрожжей.

 >>/175923/
В незамещенном разделе ничего интересного. Старые методы синтеза. Гипотезы которые не кто не будет проверять и срач СИДа. там его становится все больше
Из более менее новых разработок конденсация Бензальдегида с МЭК и последующий перевод в Р2Р. Но этой теме уже лет 5-7. Доступное ли не знаю

Валератная брага это ноу хау участников этой борды. Коллективный труд. Судя по биотестам оно работает. 
Но никто не выделил чистый ГОВК натрий. Хотя просили много раз. И так сойдет. 

Думаю тоже стоит попробовать этот синтез со всеми развесовками. ГОВК натрий должен выпасть при охлаждении в холодильнике
Делать надо из сахара. Фруктоза от кислоты сразу даст левулиновую кислоту а глюкоза останется дрожжам на съедение

Есть еще раздел закрытый второй. Там канабинойды и НБОМы. Но и там уныло. ГЛ вымирает. Факт. И что с этим делать не понятно

 >>/175908/
По эфедрину. По идее можно для меткатинона использовать
Есть основание полагать что его прям электролизом можно сварить. В раствор ПАК и спирта добавляешь основание метиламина и проводишь электролиз цинковым катодом. Должно сработать. С кетонами это хорошо работает
Но нужен ли эфедрин этот хз

 >>/175926/
 >>/175923/

По валератной браге можешь тут спрашивать. Либо найду время и выделю наконец то в чистом видео продукт раз никому до этого нет дела

Как сделать атомную бомбу?

 >>/175928/
Ты уже как-то получал, но вот вопрос - как ты собираешься анализировать полученный продукт? Чем ты будешь проверять ГВЛ/ГОВК?

Ну и еще интересно, как ты разводил клостридии, которые годятся для бутанольного брожения, как ты их отделял от других бактерий?

 >>/175927/
> По эфедрину. По идее можно для меткатинона использовать
Именно, плюс таким образом его можно будет титровать марганцовкой.

 >>/175944/
Можно просто бомбу. Понадобится много пороха, трубка металлическая ещё можешь каких-нибудь гвоздей напихать

 >>/175944/
У тебя есть из чего?

Кому тут видео синтеза того аналога кофеина кинуть?

 >>/176069/
Мне!

 >>/175973/
Тут писали что ГОВК натрий образует специфичские кристаллы в морозилке. Сульфат отделить легко. Он упадет первым кубическими кристаллами. Муравьиную кислоту можно испарить прямо во время снитеза

Клостридии ведяляются пересееванием. Отбродило, собрал со дна осадок и по новой. Так 2-3 раза и штамм более менее готов
Источник клостридий бутанольных злаки. Мука гручка и прочие крупы. Залил крупу кипятком и ждет пару дней пока бродить не начнет. Лучше сверху налить масло. Как начнет бродить будет видно. Если бактерии бутанольные то брожение пойдет до конца. Если нет то остановится очень быстро из за закисления среды масляной кислотой

Маслянокислые клостридии выводить проще из картошки только. Но надо избыток мела сыпать. Без него ни не бродят

Бутанольные клостридии бродят и на масляную кислоту и на бутанол в зависимости от наличия карбоната кальция

 >>/176083/
В 2 словах основной способ выделения клостридий. Они образуют споры, устойчивые в кипятке. Отбродили сожрали все сырье или засрали все бутанолом впали в спячку и стали спорами

 >>/176083/
> Тут писали что ГОВК натрий образует специфичские кристаллы в морозилке
Ну это так не пойдет, нужна качественная реакция, а не вот это вот все. Можно будет попробовать сначала окислить ее до кетокислоты марганцовкой, а затем провести йодоформную пробу, либо сразу вести без оксиления, по идее метилкарбинолы тоже на нее дают положительный результат.

> Клостридии ведяляются пересееванием. Отбродило, собрал со дна осадок и по новой. Так 2-3 раза и штамм более менее готов
Источник клостридий бутанольных злаки. Мука гручка и прочие крупы. Залил крупу кипятком и ждет пару дней пока бродить не начнет. Лучше сверху налить масло. Как начнет бродить будет видно. Если бактерии бутанольные то брожение пойдет до конца. Если нет то остановится очень быстро из за закисления среды масляной кислотой
Это хорошо. В принципе, с помощью качественных реакций можно будет понять, получился ли бутанол или нет. Та же марганцовка будет с ней реагировать, в отличие от масляной кислоты, а вот йодоформная реакция нет, в отличие от этанола или ацетальдегида и вторичных спиртов.

 >>/176085/
Да, имеет смысл на будущее просто выделить чистую культуру таких бутанольных клостридий и в холодильник их засунуть.

 >>/176110/
По бутанолу. Во первых кроме бутанола там набраживать нечего в этих услових. Во вторых характерный запах. Особенно в конце бутанол начинает реагировать с кислотами образуя эфиры. При долгом стоянии брага вобще пахнет ананасами и бананами а не блевотно

Споры потенциально могут вобще десятилетия хранится. А бутанольная брага действует как консервант вобще

По ГОВК. Можно еще восстанавливать электролизом. Тогда гарантировано не будет следов кетокислоты. В слабощелочной среде востановление в гидрокислоту будет. Насколько полно восстанавливают же дрожжи тоже большой вопрос

lev jpg [Hide]
(81.72 KB, 613x530)

Лучше всего левулиновая кислота в ГВЛ восстанавливается на угольном или графитовом катоде в кислой среде.
Выход по току не велик правда. Но зато нету валерьяновой кислоты. ГВЛ можно экстрагировать из раствора. А можно снова пусить в цикл. рекомендуется использовать серную кислоту
Так же не рекомендуется востанавливать левулинку в щелочной среде. В ней она ионизирована и ее будет тянуть к аноду который ее уничтожит. Свинцовый анод обмотай полипропиленовой тканью чтобы меньше побочных реакций было.

Это если не хочешь тратить кислоту каждый раз и с дрожжами париться

О электролизы. 
Хозяюшка открыла интересную вещь. Вобщем при электролизе соли цинковым анодом он все засирает шламом. Но если пихать тослый цинковый анод на полшишечки в раствор то выход по току разрушения анода куда меньше. И можно провести электролиз полнее. Больше щелочи и хлорида цинка

Возможно такая же фишка покатит с графитовым анодом. Если вставить его на полшишечки то хлора будет выделятся мало, зато можно поулчить соляную кислоту

 >>/175909/
ок

 >>/176127/
> По ГОВК. Можно еще восстанавливать электролизом.
Интересно получится ли ее восстановить галлиево-алюминиевой "амальгамой"?

 >>/176224/
Перенапряжение водорода не особо сильное на галии. Но кетон вполне восстановить может
Там возникнут скорее проблеммы с засорением раствора. Фишка электролиза в том что можно один раствор много раз гонять чтобы больше ГВЛ было

Если смешать уксусную кислоту и салициловую кислоту хоть немного аспирина получится?

 >>/176321/
Вряд ли, попробуй концентрированной серки добавить. К слову, зачем тебе синтезировать аспирин, в аптеках больше не продают?

Все, потихоньку начинаю выводить клостридий, залил муку кипятком, а затем маслом, посмотрим, что будет. Наверное, имеет смысл потом перелить эту бадягу в 2-хлитровую банку, сейчас в поллитровой банке кисель налит почти доверху, как бы потом пена не пошла через края.

Лучше не переливать. Первое брожение самое критичное. Далее спор будет много и брожение будет начинатся через пару часов
Не получится с мукой можно пропробовать с другими цельными крупами. Гречкой например

Хозяюшка поставила новый электролиз соли с анодом из ЦАМ. Но на этот раз техника электролиза была изменена. Вместо того чтобы пихать анод целиком он погружался в раствор совсем на чуть чуть по мере разрушения. Это понизилы выход по току процесса разрушения анода. И теперь электролиз удалось провести гораздо дольше а так же анодная камера не так сильно засралась шламом. Так что есть шанс получить больший выход хлорида цинка и щелочи
Впредь надо так делать постоянно а то выход щелочи процентов 40 ну совсем уныло как то

 >>/176360/
А почему бы щелочь не купить или на крайняк через кальцинированную соду и известь не получить?

И кстати, хозяюшка давно не заходила на рунион? Что там обсуждали в разделе для провренных? Я, помнится, как-то задавал тебе такой вопрос, но ты вроде в тот раз не рассказал ничего.

 >>/176322/
Мне чисто теоретически интересно, для сюжетной линии рассказа.

 >>/176395/
Да нету ничего что может быть интересно в этих скрытых разделах. Даже заходить туда смысла нету. В открытых информации больше. Вот на ГЛ есть да.
Руонион он и вовсе дохлый считай. от туда ушли почти все

 >>/176413/
Ну мало ли, может там есть какая-нибудь статья, что с химией не связана, но тем не менее ценная. Например схемки какие.

Так-с, наконец-то я добрался до своей гаражной лабы и реакций. Начал с получения азотной кислоты, вышло как-то не очень, видимо стоило использовать вместо кальциевой селитры другую.

Вообще вот какой путь я хочу пройти до получения целевого продукта, алгоритм:
1.  азотка (кальц селитра (236 гр) + серка (196) + перегонка)
2. очистка ИПС
3. очистка ДХМ
4. соляная кислота
5. ЛУК (ацетат натрия, сульфат меди безв.)
6. метиламин (сначала гидрохлорид, потом основание)
7. сульфат галлия из галлия
8. бензальдегид
9. дрожжи, брожение, L-PAC
10. эф. (использовать галлиево-алюм. амальгаму)
11. мет, фосф. + иод

 >>/176451/
> видимо стоило использовать вместо кальциевой селитры другую
Исправлю, все-таки стоит использовать ту же кальциевую селитру, просто после смешивания ее раствора с серкой отфильтровать от осадка сульфата кальция.

 >>/176395/
Это на случай если запретят абсолютно все
Способ с содой не айс. Нужна кальцирированная, раствор не боле 10% и нужна известь, вместо которой сейчас например карбонат кальция.
Короче способ с солью очень простой и дешевый. Дешевле хим мага

 >>/176451/
Не пойму зачем тут азотка. С галием может восстановить ПАК не выйдет. Электролиз на цинке и свинце лучше. Электролит примерно такой спирт+ПАК+ метиламин и например ацетат калия для проводимости

 >>/176450/
Схемок нету. Свои способы заработка все держат при себе. Вроде в разделе для участников что то было типо адреса почт где без телефона рега. Но там уже никто ничего не пишет давно. Устарела инфа

 >>/176456/
> Вроде в разделе для участников что то было типо адреса почт где без телефона рега.
Ну тот раздел я и сам читал, там в принципе всякие интересные статейки есть про итальянскую мафию есть интересные, плюс про оружие и получение бензальдегида из бензилового спирта при помощи азотной кислоты.
Вот я и интересуюсь, может что в разделе для синих что-то интересное почитать есть.
 >>/176453/
> Не пойму зачем тут азотка.
Вот как раз для окисления бензилового спирта.
> С галием может восстановить ПАК не выйдет. Электролиз на цинке и свинце лучше. 
Блин, если правда, то печаль. Надо на ГЛ этот момент уточнить. Если галлий не пойдет, то заменю его ртутью, похуй тогда на вредность. А если и ртуть не достану, тогда рискну электролизнуть. Просто электролиз никем не проводился, не хотелось бы сырьем рисковать.
> Это на случай если запретят абсолютно все
Ну слушай, как могут запретить щелочь? Она ведь используется ну просто везде, ее нельзя вот так тупо взять и запретить, да даже ограничить, уже геморой.

 >>/176464/
Про глушитель что то было лет так 7 назад. Больше ничего что зацепило внимание. В основном переписки между собой и вопросы сайта.

 >>/176464/
Шанс есть 50 на 50 что с галием получится. Там потенциал не такой высокий нужен. А ПАК точнее его имин должен легко восстанвливаться.

Щелочь могут ограничить частным лицам продавать. Есть такое в паре стран. Да и сейчас на рынке крот часто с кучей говна что из соли и то чище выходит

 >>/176472/
> Щелочь могут ограничить частным лицам продавать. 
Ну даже если и так, какой смысл его сейчас самостоятельно получать? Логичнее было бы его либо заранее просто закупить, либо синтезировать уже по факту запрета. 
А касаемо того, что дешевле - но ведь и гемора с получением несравнимо больше, плюс чистота не очень. 
> Шанс есть 50 на 50 что с галием получится.
Всё-таки надо на гл спросить, для дополнительной уверенности.

 >>/176474/
Электролиз сам по себе метод не геморный. Поставил и она работает. После только выпаривание и фильтрование соли
Побочно хлорид цинка что нужен в органике и из него можно хлорид алюминия сделать.
Надо посмотреть что там по выходам будет

Как проще всего сделать меф без покупки прекурсоров и реактивов?

Давно читал про него, нужен 4-метилпропиофенон.

Чтобы все, что нужно, можно было купить в хозмаге. Пропионовой кислоты там нет. Можно попробовать ацетон и спирты в разных реакциях с ароматикой.

Или может можно получить пропионку промышленным методом из говна и палок?

 >>/176484/
"Просто получить" из оргстекла и прочего говна не подходит, хочу технологию получения 100мл кетона в месяц, мини мефовый заводик. Чтобы раз и навсегда перестать брать у ебаных барыг. Можно не сам кетон, а разные другие вещества, которые дадут меф в 1-2 стадии.

 >>/176484/
Нужен имеено меф? Например если пропионовую кислоту заменить на масляную гораздо доступнее будет
Чем не нравится синтез пропионовой кислоты из оргстекла? Можно купить консервант пропионат. Но цель стоит из говна и палок из хозмага.

Основная проблема это где достать п метилбензойную кислоту. С синтезом ее из бутылок есть проблеммы. Работа буксует

Ацилирование требует редких сложнополучаемых реактивов

На этой п метилгруппе не сошлись звезды

 >>/176489/
Восстановление терефталевой кислоте электролизом буксует из за того что во круг анода формируется шуба из этой кислоты и тупо стопорит процесс. Работать не возможно. Нужна ионообменная мембрана
Есть идеи размолотить  катионитовую смолу от фильтра для воды и замешать ее с клеем но никак не найду время

Далее с востановленой кислотой делаешь вот это
 https://en.wikipedia.org/wiki/Lucas'_reagent
И дальше электрлиз на цинке или цинк в кислоте даст тебе п метилбензойную кислоту
Если интересно пробуй. Сырье дешевое доступное

 >>/176484/
> Как проще всего сделать меф без покупки прекурсоров и реактивов?
Это наш философский кристалл.
 >>/176484/
> Можно попробовать ацетон и спирты в разных реакциях с ароматикой.
Пропионка из пропанола-1 получается, но хуй знает где ты его возьмешь.
 >>/176485/
Получение 100 мл и 100 л не различается по сложности, если есть стабильный источник преков.
 >>/176489/
> На этой п метилгруппе не сошлись звезды
А на чем сошлись? Почему то мефовый эффект дает только меф и мдма, второй получить сложнее. Скорее всего если вместо метилгруппы будет галоген будет похожий эффект, а его туда приклеить можно тупо светом. Но это говно получится токсичнее.

 >>/176497/
Вот именно. А бутылки и оргстекло стабильное доступное сырье. Синтез пропионки из плекса описан. Осталось лишь с ПЭТ разобраться
Пропионку можно на масляную вероятно заменить без сильного ущерба пручести
Тогда и оргстекло не надо

Толуол ацилировать хорошо на бумаге. На приктике там нужны катализаторы которые делать очень сложно сложнее чем перегнать оргстекло. И ангидрид нужен что опять проблема
Короче не соответствует требованию из хозмага

 >>/176497/
https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_cathinone
Самый годный и удачный из доступного - это меф. Если бутильная цепь - уже слабее будет. И по отзывам тоже слабее.

Сила нужна для того, чтобы не варить кучу этого говна. Наоборот лучше самое мощное сварить чтобы дозы низкие были.

 >>/176498/
Где взять столько оргстекла? Вместо полиметилметакрилата можно встретить полистирол, поликарбонат и другие пластики.

 >>/176504/
Витрины, матрицы старых ЖК экранов, задние фары из доступного

Его же не так много надо. Там выходы процентов 90 если прожарить. Листа килограма в 4 за глаза хватит. Он плотный

 >>/176508/
Будет немного мотивации занятся вопросами ПЭТ. 
Восстановлнеие терефталата натрия на свинце в фосфатном буфере 100% идет. Потому что нерастворившеяся соль растворяется по мере электролиза, но свинцовый анод покрывается этой сранью кородирует и процесс останавливается. А без анода нет тока.

А в щелочной среде нельзя вести процесс потмоу что восстанолвение в ядро пойдет

Это проблемму можно решить только катионной мембраной. Терефталат натрия ионизирован и под действием тока лезет в анодную камеру хоть ты его убей. Нужен катионит и точка

Как люди становятся химиками?

 >>/176532/
Дарование небес, Святой Дух снисходит до покаявшегося грешника, желающего упороться чем-нибудь. Так и становятся химиками.

Напoминание тематикам, что все нормальные люди съебали с эндчана. Судя по всему некоторые это пропустили

 >>/176545/
И куда же?

 >>/176545/
Я уже вернулся
 >>/176554/
В тюрьме сидел

 >>/176594/
> в тюрьме сидел
Рассказывай стори

 >>/176509/
> Терефталат натрия
Нахуй вам это говно сдалось спустя несколько лет? Лучше попробуйте из нефтепродуктов: ароматики, алканов и т.д.

Из изопропилового спирта и ацетона бы научиться делать пропионку. Пропилен точно можно получить, а пропилен дальше окисляется в пропионку. Можно сделать установку, куда льешь спирт и на выходе получаешь пропионку. 

Из бутылок интересно нагнать бензойки, остальное требует больше труда, намного больше чем до других веществ.

А если продолжить мысль - можно и катиноновый заводик сделать. Где из бутылок и спирта получается пропиофенон.
Получается сам, нихуя делать не надо, просто ждать.
Вот к чему надо стремиться.

 >>/176703/
Чтобы не тратиться на бромиды и бром - можно каталитическим способом с йодом с вторичными аминами (пирролидином) получать a-PPP. Ну или a-PVP (хотя соль говно еще то). Была пропись, легко нагуглить.

То есть весь солевой заводик будет потреблять: бутылки, спирт, катализитор, пирролидин и исходники на него, кислоты, растворитель для кристаллизации. И ничего делать не надо будет, просто жечь, гнать и ждать.

Никаких больше барыг, торчснабов и прочей хуеты.

Получаем смолу с содержанием фенона, разгоняем в вакууме до чистого, дальше пускаем в реакцию как покупной кетон. Получаем соляжку или меф, профит.

Может перегонка бутылок с чем-то вроде пропионки или пропионатов даст сразу фенон????? Это было бы заебись.